ICS77.040.30H13中華人民共和國國」家標準GB/T8647.2—2006代替GB/T8647.2-—1988鎳化學分析方法鋁量的測定電熱原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofnickel-Determinationofaluminiumcontent-Electrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod2006-09-26發布2007-02-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

GB/T8647.2—2006GB/T8647《鎳化學分析方法》共分為如下10部分：GB/T8647.1《鎳化學分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法》：GB/T8647.2《鎳化學分析方法、鋁量的測定電熱原子吸收光譜法》；GB/T8647.3《鎳化學分析方法硅量的測定鋸藍分光光度法》;GB/T8647.4《鎳化學分析方法磷量的測定鋸藍分光光度法》GB/T8647.5《鎳化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法》；GB/T8647.6《鎳化學分析方法鍋、鈷、銅、錳、鉛、鋅量的測定火焰原子吸收光譜法》：GB/T8647.7《鎳化學分析方法砷、梯、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法》：GB/T8647.8《鎳化學分析方法硫量的測定高頻感應爐燃燒紅外吸收法》：GB/T8647.9《鎳化學分析方法、碳量的測定高頻感應爐燃燒紅外吸收法》GB/T8647.10《鎳化學分析方法砷、鍋、鉛、鋅、第、鉍、錫、鈷、銅、錳、鎂、硅、鋁、鐵量的測定發射光譜法》本部分為第2部分本部分代替GB/T8647.2—1988《鎳化學分析方法鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚-溴代十四烷基吡啶混合膠束增溶分光光度法》。與GB/T8647.2—1988相比，本部分主要有如下變動：測定方法由鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚-溴代十四烷基吡啶混合膠束增溶分光光度法改為電熱原子吸收光譜法。本部分由中國有色金屬工業協會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口本部分由金川集團有限公司負責起草本部分由北京礦治研究總院、蘭州金川金屬材料技術有限公司參加起草。本部分主要起草人：劉海東、喻生潔、高澤祥、朱玉強、林秀英，本部分主要驗證人：李華昌、高介平、孔令軍，本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：GB/T8647.2-1988.

GB/T8647.2-2006鎳化學分析方法鋁量的測定電熱原子吸收光譜法1范圍本部分規定了鎳中鋁量的測定方法。本部分適用于鎳中鋁量的測定。測定范圍：0.0003%～0.002%。2方法提要試料用硝酸分解,在稀硝酸介質中,于電熱原子吸收光譜儀波長309.3nm處，塞曼扣除背景吸收.測量其吸收峰面積，按工作曲線法計算鋁的含量。3試劑分析用水均為二級水或相當純度的實驗室用水。實驗所用器血均用硝酸(1+19)充分浸泡后,用水清洗干凈3.1氫氧化鈉，優級純3.2硝酸(ol.42g/mL），優級純3.3硝酸(1十1）。3.4銷酸(1十49）、3.5鎳溶液;稱取5.00g高純金屬鎳(i（Al)<0.0001%)置于400mL燒杯中,加人40mL硝酸（3.3),待劇烈反應停止后，加熱至溶解完全,蒸至體積約為20ml.取下冷卻,用水沖洗表血及杯壁,煮沸，取下,冷至室溫。移入100mL容量瓶中,以水定容。3.6鋁標準則存溶液：稱取0.1000g金屬鋁(wo（AI)>99.99%)置于250mL聚四氟乙烯燒杯中，加入0.5g氫氧化鈉(3.1)，加入10mL水，蓋上聚四氟乙烯蓋，低溫溶解,冷卻。邊搖邊緩慢滴加硝酸（3.3)至沉淀出現，繼續滴加使沉淀完全消失后.移入1000mL容量瓶中.以硝酸(3.4)定容。此溶液1mL含0.1mg鋁。3.7鋁標準溶液;移取10.00mL鋁標準存溶液(3.6)于1000mL容量瓶中.以硝酸(3.4)定容。此溶液1mL含1鋁。4儀器原子吸收光譜儀(具有塞曼扣除背景功能)配有石墨爐原子化器、自動進樣器,附鋁空心陰極燈及石墨管5分析步驟5.1式料稱取5.000g試樣，精確到0.0001g.5.2空白實驗用同批硝酸溶解高