標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.53-2004 鐵礦石 鋅含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相較于前一版本，在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整與更新，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和行業(yè)需求的變化。該標(biāo)準(zhǔn)主要針對(duì)鐵礦石中鋅含量的測(cè)定方法進(jìn)行了規(guī)范，采用火焰原子吸收光譜法作為檢測(cè)手段。相比于早期的標(biāo)準(zhǔn)或?qū)嵺`，新版本可能在以下幾個(gè)方面有所變化：

  1. 術(shù)語(yǔ)定義：可能會(huì)對(duì)一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)給出更準(zhǔn)確、清晰的定義，確保不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠基于統(tǒng)一的理解執(zhí)行實(shí)驗(yàn)。

  2. 樣品準(zhǔn)備：對(duì)于樣品處理過(guò)程中的具體步驟（如粉碎、混合等），新版標(biāo)準(zhǔn)或許提供了更加詳細(xì)的操作指南，旨在減少因操作差異導(dǎo)致的結(jié)果偏差。

  3. 儀器條件：鑒于科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，新版標(biāo)準(zhǔn)可能更新了推薦使用的儀器型號(hào)及其參數(shù)設(shè)置要求，包括但不限于光源類型、波長(zhǎng)選擇、狹縫寬度等關(guān)鍵因素，以提高測(cè)量精度和準(zhǔn)確性。

  4. 校準(zhǔn)曲線建立：關(guān)于如何正確地制備標(biāo)準(zhǔn)溶液并繪制有效的校準(zhǔn)曲線，新版標(biāo)準(zhǔn)也許會(huì)提供更為詳盡的方法說(shuō)明，幫助實(shí)驗(yàn)人員更好地控制變量，從而獲得可靠的數(shù)據(jù)。

  5. 質(zhì)量控制措施：為了保證測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性，新標(biāo)準(zhǔn)可能增加了更多關(guān)于內(nèi)部質(zhì)控的要求，比如使用認(rèn)證參考物質(zhì)進(jìn)行定期驗(yàn)證等。

  6. 安全注意事項(xiàng)：隨著人們對(duì)于實(shí)驗(yàn)室安全意識(shí)的增強(qiáng)，新版標(biāo)準(zhǔn)也可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中潛在風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)的警示，并提出了相應(yīng)的防護(hù)建議。

這些改動(dòng)反映了制定者希望通過(guò)對(duì)細(xì)節(jié)上的優(yōu)化來(lái)提升整個(gè)分析流程的質(zhì)量水平，同時(shí)也體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)化工作與時(shí)俱進(jìn)的特點(diǎn)。


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  • 2004-03-24 頒布
  • 2004-09-01 實(shí)施
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GB/T 6730.53-2004鐵礦石鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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ICS73.060.10D31中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6730.53—2004鐵礦石鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Ironores-Determinationofzinccontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod（ISO13310:1997,MOD)2004-03-24發(fā)布2004-09-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛(ài)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T6730.53—2004本標(biāo)準(zhǔn)修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO13310:1997《鐵礦石鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》本標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO13310:1997相比較，主要做了如下修改：a）ISO13310:1997的"3原理”條沒(méi)有明確測(cè)定波長(zhǎng)213.9nm,本標(biāo)準(zhǔn)在該條予以明確）ISO13310:1997的"5儀器”條沒(méi)有列出分析所需"30m鉑埔場(chǎng)”和“200mL分液漏斗”.本標(biāo)推分別在5.2條和5.4條中加以補(bǔ)充。）ISO13310:1997的7.4.2條中碳酸鈉的用量.在本標(biāo)準(zhǔn)中由"0.5g"修改為"1.00g",使殘?jiān)兹劢馔耆?。本?biāo)準(zhǔn)"表1試液的分取”中對(duì)"補(bǔ)加碳酸鈉的量"也相應(yīng)進(jìn)行了修改本標(biāo)準(zhǔn)的附錄八為規(guī)范性附錄.附錄B和附錄C為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：寶山鋼鐵股份有限公司、治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳英穎、王偉敏、紀(jì)紅玲、劉小平、徐元財(cái)、朱莉。

GB/T6730.53—2004鐵礦石鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法警告一-使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件范范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定鐵礦石中鋅含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然鐵礦石、鐵精礦和塊礦.包括燒結(jié)產(chǎn)品中鋅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：0.001%~0.5%。：規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)范和試驗(yàn)方法(neqISO3697:1987)GB/T6730.1鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備(idtISO7764:1985)GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法(idtISO3082:1998）GB/T12806實(shí)實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(neqISO1042:1983)GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管(neqISO648:1977)原理試樣用鹽酸和氫氟酸分解.除去二氧化硅，硝酸氧化。鹽酸溶解鹽類，過(guò)濾殘?jiān)?jīng)灰化、灼燒后，用碳酸鈉熔融，在鹽酸中浸取熔融物.保留殘?jiān)厥找?。濾液用4-甲基-2-戊酮(MIBK)萃取分離鐵，回收水相。用硝酸破壞剩余的4-甲基-2-戊酮(MIBK）并揮發(fā)至近干.用鹽酸溶解鹽類與殘?jiān)厥找汉喜?。在原子吸收光譜儀上·用空氣-乙炔火焰，于波長(zhǎng)213.9nm處進(jìn)行測(cè)量試劑和材料分析中除另有說(shuō)明外，僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖驼舾凰蚺c其純度相當(dāng)?shù)乃螱B/T6682的規(guī)定。4.1碳酸鈉(Na.CO,），無(wú)水。4.244-甲基-2-戊酮(MIBK)。4.3鹽酸(o1.19g/mL)。4.4酸(10+6):以鹽酸(01.19g/mL)稀釋4.5鹽酸(1+1):以鹽酸(p1.19g/

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