標準解讀

《GB/T 6150.14-1985 鎢精礦化學分析方法　鉬藍光度法測定二氧化硅量》是一項國家標準，用于指導采用鉬藍光度法對鎢精礦中的二氧化硅含量進行定量分析。該標準詳細規定了從樣品準備到最終結果計算的整個流程。

首先，在實驗開始前需要準備好所有必要的試劑和儀器，包括但不限于鹽酸、氫氟酸、硫酸、鉬酸銨溶液等，并確保這些化學品純度符合要求。此外，還需要具備分光光度計等關鍵設備以完成后續的測量工作。

接著是樣品處理階段。將一定量的鎢精礦試樣置于鉑坩堝中，加入適量的氫氟酸和硫酸混合液，在電熱板上加熱至白煙冒盡后繼續灼燒一段時間直至完全溶解。此過程中產生的揮發性物質通過冷凝回收裝置收集起來，而剩余固體則用水稀釋并過濾去除不溶物。

隨后進入顯色反應步驟。向上述濾液中依次加入草酸溶液以及鉬酸銨溶液，在特定條件下（如控制pH值）下使兩者充分反應生成黃色或橙紅色的鉬藍絡合物。這一顏色變化正是用來指示二氧化硅存在的依據之一。

最后一步為吸光度測量及結果計算。利用分光光度計在選定波長處測定所制備溶液的吸光度值，根據預先建立好的標準曲線可以換算出相應的二氧化硅濃度。值得注意的是，實際操作時還需考慮空白對照等因素的影響，以保證數據準確性。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現行標準GB/T 6150.12-2008
  • 1985-06-21 頒布
  • 1986-06-01 實施
?正版授權
GB/T 6150.14-1985鎢精礦化學分析方法鉬藍光度法測定二氧化硅量_第1頁
GB/T 6150.14-1985鎢精礦化學分析方法鉬藍光度法測定二氧化硅量_第2頁
免費預覽已結束，剩余6頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 6150.14-1985鎢精礦化學分析方法鉬藍光度法測定二氧化硅量-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC622.346-15：543.42：546.28-31中華人民共和國國家標準GB6150.14-85鴿精礦化學分析方法鉬藍光度法測定二氧化硅量Methodsforchemicalanalysisoftungstenconcentrates-Themolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofsilicondioxidecontent1985-06-21發布1986-06-01實施標國淮同家批準

中華人民共和國國家標準UDC622.346-15鴿精礦化學分析方法：543.42:546.28-31GB6150.14-85鉑藍光度法測定二氧化硅量MethodsforchemicalanalysisoftungstenConcentrates-Themolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofsilicondioxidecontent本標準適用于鴿精礦中二氧化硅量的測定。測定范圍：0.50～10.00%。本標準遂守GB1467一78《治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定》1方法提要試樣以焦硫酸鉀熔融，用草酸-鹽酸混合波浸取，大部分雜質進人溶液而與二氧化硅分離，過濾后殘渣用氫氧化鈉熔融。然后在稀硫酸介質中使硅與鋁酸銨形成硅鉬雜多酸，以抗壞血酸還原成硅銅藍,于分光光度計波長650nm處測量其吸光度。試劑2.1集硫酸鉀2.2氫氧化鈉2.3鹽酸（比重1.19）2.4草酸鹽酸溶液：量取20ml草酸飽和溶液，加人5ml鹽酸（1+1）、95ml水，混勻。2.5氫氧化銨（比重0.90）2.6甲基橙溶液（1%）2.7草酸-鹽酸洗滌液：在100ml鹽酸（1+49）中，加人1g草酸。2.8航酸?(1+3）。2.9硫酸（1+9）2.10鉬酸銨溶液（10%）：稱取100g銀酸銨（(NH,）.Mo,O:4H,O，用約800ml水溶解，加人幾滿對硝基酚指示劑（1%乙酵溶液），以氫氧化鈉溶液（20%）調至pH不小于7，用水稀釋至1000ml。購存于塑料瓶中。2.111草酸-硫酸抗壞血酸混合溶液：于50ml草酸溶液（6%）中，在攪拌下加人100ml硫酸（2+3），冷卻后加入0.20g抗壞血酸至完全溶解。用時現配。2.12二氧化硅標準存溶液：稱取0.5000g純二氧化硅（99.95%以上），置于鉑柑媧中，加人6g無水碳酸鈉，在950℃高溫爐中榕融30min，取出稍冷。放人已盛有約70ml熱水的塑料杯中浸取，洗凈柑媧，冷卻后移入500ml客量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。財存于塑料瓶中。此溶液1ml含1.00mg二氧化硅。2.13二氧化硅標準洛液：移取50.00ml二氧化硅標準存溶液（2.12），置于500ml容量瓶中用水稀

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用，未經授權，嚴禁復制、發行、匯編、翻譯或網絡傳播等，侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數字商品的特殊性，一經售出，不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質量問題。

最新文檔

評論

0/150

提交評論