標準解讀
《GB/T 6150.11-2008 鎢精礦化學分析方法 鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 6150.13-1985 鎢精礦化學分析方法 氫氧化銨-氯化銨底液極譜法測定鋅量》相比,在多個方面存在差異,主要體現在分析技術的選擇、操作步驟以及適用范圍上。
首先,《GB/T 6150.11-2008》采用了火焰原子吸收光譜法作為鋅含量測定的方法。這種方法基于待測元素在特定波長下的吸光度與其濃度之間的線性關系來定量分析樣品中的鋅含量。它具有較高的靈敏度和選擇性,并且可以快速準確地完成測量過程。相比之下,《GB/T 6150.13-1985》則使用了氫氧化銨-氯化銨底液極譜法進行鋅量測定。該方法通過觀察電位掃描過程中產生的電流變化來確定目標金屬離子的存在及其濃度,適用于痕量金屬分析但可能需要較長的時間才能得到結果。
其次,在樣品處理方面也有所不同。采用火焰原子吸收光譜法時,通常需要將固體樣品溶解轉化為溶液狀態后進樣測試;而極譜法則往往直接或經過簡單預處理后即可對液體樣品進行檢測。這意味著前者可能涉及更復雜的前處理程序,包括但不限于酸消解等步驟。
此外,《GB/T 6150.11-2008》標準還規定了具體的儀器條件(如燈電流、狹縫寬度等)、試劑要求及詳細的實驗流程,以確保不同實驗室之間結果的一致性和可比性。同時,新版本標準還增加了質量控制方面的內容,比如通過加標回收率試驗來驗證方法準確性等措施。
兩份標準雖然都旨在提供鎢精礦中鋅含量的有效測定手段,但由于所采用的技術原理不同,因此在實際應用過程中表現出各自的優缺點。火焰原子吸收光譜法以其高效便捷的特點被廣泛應用于現代實驗室環境中,特別是在需要處理大量樣品或者追求高通量分析的情況下更為合適。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實施



文檔簡介
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犎63
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜6150.11—2008
代替GB/T6150.13—1985
鎢精礦化學分析方法
鋅量的測定
火焰原子吸收光譜法
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20080331發布20080901實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜6150.11—2008
前言
GB/T6150《鎢精礦化學分析方法》分為17部分:
GB/T6150.1鎢精礦化學分析方法三氧化鎢量的測定鎢酸銨灼燒重量法
GB/T6150.2鎢精礦化學分析方法錫量的測定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法
GB/T6150.3鎢精礦化學分析方法磷量的測定磷鉬黃分光光度法
GB/T6150.4鎢精礦化學分析方法硫量的測定高頻紅外吸收法
GB/T6150.5鎢精礦化學分析方法鈣量的測定EDTA容量法和火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.6鎢精礦化學分析方法濕存水量的測定重量法
GB/T6150.7鎢精礦化學分析方法鉭鈮量的測定等離子體發射光譜法和分光光度法
GB/T6150.8鎢精礦化學分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
GB/T6150.9鎢精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.10鎢精礦化學分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.11鎢精礦化學分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.12鎢精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和重量法
GB/T6150.13鎢精礦化學分析方法砷量的測定氫化物原子吸收光譜法和DDTCAg分光
光度法
GB/T6150.14鎢精礦化學分析方法錳量的測定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.15鎢精礦化學分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.16鎢精礦化學分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
GB/T6150.17鎢精礦化學分析方法銻量的測定氫化物原子吸收光譜法
本部分為GB/T6150的第11部分。
本部分代替GB/T6150.13—1985《鎢精礦化學分析方法氫氧化銨氯化銨底液極譜法測定鋅
量》。
本部分與GB/T6150.13—1985相比主要變化如下:
———測定方法由極譜法改為火焰原子吸收光譜法;
———擴展了測定范圍;
———增加了8.1重復性條款。
本標準由中國有色金屬工業協會提出。
本標準由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本標準由贛州有色冶金研究所、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。
本部分由贛州有色冶金研究所起草。
本部分由自貢硬質合金有限責任公司、湖南柿竹園有色金屬有限責任公司參加起草。
本部分主要起草人:鐘道國、潘建忠、張江峰。
本部分主要驗證人:李慧玲、邱秋、王周林。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:
———GB/T6150.13—1985。
Ⅰ
書
犌犅/犜6150.11—2008
鎢精礦化學分析方法
鋅量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規定了鎢精礦中鋅含量的測定方法。
本部分適用于鎢精礦中鋅含量的測定。測定范圍:0.005%~0.50%。
2方法提要
試樣在沸水浴上以鹽酸分解,加入硝酸、高氯酸加熱溶解至冒濃白煙,冷卻,在硝酸介質中,于原子
吸收光譜儀波長213.9nm處,以空氣乙炔火焰測量鋅的吸光度,用工作曲線法計算鋅的含量。鎢精礦
中的雜質不干擾測定。
3試劑
除非另有說明,本部分所用試劑均為符合國家標準或行業標準的分析純試劑,所用水均為蒸餾水。
3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.3高氯酸(ρ1.67g/mL)。
3.4硝酸溶液(1+1)。
3.5鋅標準貯存溶液:稱取0.1000g純金屬鋅[狑(Zn)≥99.99%]于300mL燒杯中,加入100mL硝
酸溶液(3.4),加熱溶解,冷卻,定容于1000mL容量瓶中,混勻,此溶液1mL含100μg鋅。
4儀器
原子吸收光譜儀,附鋅空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用:
———特征濃度:在與測量溶液基體相一致的溶液中,鋅的特征濃度應不大于0.037μg/mL。
———精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.5%;
用最低濃度的標準溶液(不是“零”濃度標準溶液)測量10次吸光度,其標準偏差應不超過最高
濃度平均吸光
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