ICS81.080043中華人民共和國國家標準GB/T5070.4—2002代替GB/T5070.4—1985鎂鉻質耐火材料化學分析方法第4部分：EDTA容量法測定氧化鋁量Chemicalanalysisofmagnesiachromiterefractories-Part4:Determinationofaluminiumoxide-EDTAvolumetricmethod2002-12-31發布2003-06-01實施中華民共和.目發布國家質量監督檢驗檢疫總局

GB/T5070.4一2002前GB/T5070《鎂鉻質耐火材料化學分析方法》分為以下幾個部分-第1部分：重量法測定灼燒減量；-第2部分：鋸藍光度法測定二氧化硅量；-第3部分：鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量;第4部分：EDTA容量法測定氧化鋁量;-第5部分：二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量;-第6部分：EGTA容量法測定氧化鈣量；-第7部分：EDTA容量法測定氧化鈣量;-第8部分：CyDTA容量法測定氧化鎂量；-第9部分：EDTA容量法測定氧化鎂量；-第10部分：硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二鉻量；-第11部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量：-第12部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量本部分為GB/T5070的第4部分。本部分代替GB/T5070.4—1985《鎂鉻質耐火材料化學分析方法EDTA容量法測定氧化鋁量》。本部分與GB/T5070.4一1985相比主要變化如下：-增加了“前言”、"規范性引用文件"、"質量保證和控制”、“試驗報告”;對試樣制備作了詳細規定，增加了可操作性；-增加了對分析值修約位數的規定，并允許采用其他規定；按按GB/T1.1—2000《標準化工作導則第1部分；標準的結構和編寫規則》和GB/T20001.4-2001《標準編寫規則第4部分:化學分析方法》的規定對結構和格式進行了調整本部分的附錄A是規范性附錄本部分由原國家治金工業局提出本部分由全國耐火材料標準化技術委員會(CSBTS/TC193)歸口本部分起草單位：洛陽耐火材料研究院、攀枝花鋼鐵研究院。本部分主要起草人：郭秋紅、梁獻雷、司馬柳如。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：-GB/T5070.4一1985。

GB/T5070.4-2002鎂鉻質耐火材料化學分析方法第4部分：EDTA容量法測定氧化鋁量1范圍（B/T5070的本部分規定了EITA容量法測定氧化鋁量的方法本部分適用于鎂鉻質耐火材料中氧化鋁成的測定。測定范圍(質量分數)為2.00%～20.00%。規范性引用文件下列文件中的條款通過（iB/T5070的本部分的引用而構成本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括期誤的內容)或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是香可使用這些文件的最新版木。凡是不注日期的引用文件，其最新版木適用于木部分。（iB/T5070.1—2002鐵銘質耐火材料化學分析方法第1部分：重量法測定灼燒減量GB/T8170數值修約艦則（iB/T10325定形耐火制品抽樣驗收艦則（iB/T12805實驗室玻璃儀器滴定管(iBi/T12806實驗家玻璃儀器單標線容量版（iB/T12808實驗空玻腐儀器晉單杯線吸量管CBT17617耐火原料和不定形耐火材料原理試樣用碳酸鈉-硼酸混合塔劑塔融，稀硫酸沒取，經717強堿性陰離子交換樹脂靜態交換，鉻（W)以Cr，形式吸附于樹脂上，過濾后被分離。鈦用苦杏仁酸掩蔽。在過量EITA存在下，調pH3-4.加熱使鋁、鐵等離子與FDT八絡合，加入pH5.5的六次甲基四胺緩沖溶液，以二甲酚極為指示劑，先用乙酸鋅標準滴定溶液滿定過量的EDTA，再用氟鹽取代與鋁絡合的EDTA,最后用乙酸鋅標準滴定游液滿定取代出的EDTA.水得化鋁量。4試劑與儀器4.1混合熔劑：取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細，泥勺4.2717強堿性陰離子交換樹脂：先將干樹脂用水反復浸泡傾洗，再用水浸泡過夜。以稀鹽酸（0.5mol/l.～1mol/l.)浸泡3次，每次1h～2h,再用水反復傾洗,過濾，最后用水洗至無氯離子為止.各用。4.3氰化鐵，4.4苔杏仁酸溶液(100g/I.):微熱溶解。4.5六次甲基四胺緩沖溶液（pH5.5):稱取200g六