UDC669.557173621.35.035.2：543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB4951-85鋅-鋁-鎬合金曬性陽(yáng)極化學(xué)分析方法SacrificialanodeofZn-Al-Cdalloy-chemicalanalysis1985-02-04發(fā)布1985-10-01實(shí)施家標(biāo)推局國(guó)批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)癢-鋁-鎬合金牡陽(yáng)極化學(xué)分析方法GB4951-85中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045.cr電話：63787337、637874471985年10月第一版2006年3月電子版制作書號(hào)：155066·1-25615版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：010)68533533

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.5577173：621.35.035.2鋅一鋁－鎬合金棲性陽(yáng)極：543.06GB4951-85化學(xué)分析方法SacrificialanodeofZn-Al-Cdalloy-chemicalanalysis本標(biāo)準(zhǔn)適用于GB4950一85《鋅－鋁～鍋合金棲鞋陽(yáng)極》中材料化學(xué)成分的測(cè)定。仲裁分析時(shí)必須按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法進(jìn)行。1總則1.1標(biāo)淮方法中所列允許差僅為確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確度而設(shè)。仲裁分析時(shí)，平行分析的份數(shù)不得少于三份。所得分析數(shù)據(jù)極差值在所列允許差兩倍以內(nèi)（即±允許差以內(nèi)）的數(shù)據(jù)，均認(rèn)為有效，求得的平均值即為分析結(jié)果。用標(biāo)準(zhǔn)試樣校驗(yàn)時(shí)，結(jié)果偏差不得超過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的允許差。1.2分析所用試樣應(yīng)參照GB4950-85的規(guī)定采樣；在特殊情況下可與有關(guān)單位協(xié)商采樣，制成合格的試樣樣屑。1.3所用試劑純度，除特殊注明者外，均為分析純。1.4配制標(biāo)準(zhǔn)溶液所采用的基準(zhǔn)試劑，在稱最前要經(jīng)過(guò)烘十或灼燒處理。純金屬純度不低于99.99%。1.5，配制溶液及分析用水指蒸水或間等純度的去離子水。溶液除指明溶劑外，均為水溶液。1.6，試劑溶液濃度表示方法除指明配制方法外，般是：用固體試劑配制的溶液，其濃度均以100ml溶液中所含試劑的克數(shù)表示。例如：50%的檸檬馥銨溶液，系指100ml洛液中含50g檸檬酸銨。用用液體試劑配制的溶液，其濃度一般以該試劑與水的體積比表示。例如：1+3的硝酸，系指1體積的硝酸（密度1.42）與3體積的水混合配制而成。試劑部分凡是濃酸、濃堿均以密度表示，而過(guò)氧化氫、氫氟酸等則以百分比液度表示。1.7在方法中所載的溫水或低溫加熱是指50～60℃。1.8）原子吸收光度法中，火始原子化法所用火除特殊指明外，均為空氣-乙炔火焰。1.9標(biāo)準(zhǔn)中所用容量?jī)x器及計(jì)量?jī)x器均需校正后使用。1.10有關(guān)數(shù)字的取舍，按數(shù)字修約規(guī)則“四舍六人五單雙”處理。鋁量的測(cè)定2.1鉻天青S光度法2.1.1方法提要試樣經(jīng)鹽酸溶解后，用硫豚、抗壞血酸作掩蔽劑，消除銅、鐵的干擾。以六次甲基四胺作緩沖溶在pH5.8左右弱酸性介質(zhì)中，鋁（叫）與鉻天青S形成紫紅色絡(luò)合物，測(cè)址其吸光度。測(cè)定范圍：0.1～0.896。2.1.2試劑鹽酸：1+1。過(guò)氧化氫：30%。硫