犐犆犛０１．０４０．７１；７１．０４０

犌０４

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜４９４６—２００８

代替ＧＢ／Ｔ４９４６—１９８５

氣相色譜法術語

犜犲狉犿狊狅犳犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

２００８０６１８發布２００９０２０１實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜４９４６—２００８

前言

本標準代替ＧＢ／Ｔ４９４６—１９８５《氣相色譜法術語》。

本標準與前版ＧＢ／Ｔ４９４６—１９８５的主要技術差異為：

———２．１氣相色譜法增加了對方法的解釋“它利用物質在流動相中與固定相中分配系數的差異，當

兩相作相對運動時，被測樣品組分在兩相之間進行反復分配，隨著流動相（氣體）的移動也可以

有距離，最后被測樣品組分得到分離測定。”；

———增加了２．４填充氣相色譜法；

———增加了３．１．４．１部分二維氣相色譜儀（ＧＣ＋ＧＣ）；

———增加了３．１．４．２全二維氣相色譜儀（ＧＣ×ＧＣ）；

———增加了３．１．６反應氣相色譜儀；

———增加了３．１．７氣相色譜質譜聯用儀（ＧＣＭＳ）；

———增加了３．１．８氣相色譜傅立葉變換紅外光譜聯用儀（ＧＣＦＴＩＲ）；

———增加了３．５．２．１．４處壁空心柱；

———增加了３．５．２．３化學鍵合空心柱；

———增加了３．５．２．４化學交聯空心柱；

———增加了３．５．３液膜厚度；

———增加了３．５．４涂漬效率；

———增加了３．５．７柱壽命；

———增加了３．６．４．５．１脈沖火焰光度檢測器（ＰＦＰＤ）；

———增加了３．６．４．７原子發射檢測器（ＡＥＤ）；

———增加了３．６．４．８質譜檢測器（ＭＳＤ）；

———增加了３．６．４．９傅立葉變換紅外光譜；

———將２．９微處理機改為３．９數據處理系統；

———將４．１５校正因子改為５．１５定義改為：

進入檢測器中組分的量與檢測器產生的相應峰值的比值。組分犻的量和峰值分別用質量和峰

面積表示，校正因子的表達式為：

犳犻＝犿犻／犃犻

———增加了５．１５．１相對（定量）校正因子；

———增加了６．１３峰面積百分比法；

———將５．１３歸一法改為６．１４歸一化法，定義改為“將樣品中所有組分含量之和定為１００％，計算

其中某一組分含量百分數的定量方法。組分各自的峰值要用相應的相對定量校正因子

校準。”；

———第７章符號增加了犉ｃ、犜ｅ、犜ｉ、犜ｏ、犳Ｍ、犳Ｖ、犳ｍ；

———第７章符號中參比物質改為“內標物質”；

———附錄Ｂ增加了Ｂ．１峰面積百分比法。

本標準附錄Ａ、附錄Ｂ均為規范性附錄。

Ⅰ

書

犌犅／犜４９４６—２００８

本標準由中國石油和化學工業協會提出。

本標準由全國化學標準化技術委員會歸口。

本標準起草單位：中國檢驗檢疫科學研究院、中化化工標準化研究所。

本標準主要起草人：于文蓮、魏靜、王軍兵、陳會明、周新、王立峰、孫鑫、王崢。

本標準于１９８５年首次發布，本次為第一次修訂。

Ⅱ

犌犅／犜４９４６—２００８

氣相色譜法術語

１范圍

本標準規定了氣相色譜法的一般術語、儀器、固定相和流動相、色譜參數、色譜圖及其他、符號。

本標準適用于氣相色譜法。

２一般術語

２．１

氣相色譜法（犌犆）犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

用氣體作為流動相的色譜法。它利用物質在流動相中與固定相中分配系數的差異，當兩相作相對

運動時，試樣組分在兩相之間進行反復多次分配，各組分的分配系數即使只有微小差別，隨著流動相

（氣體）的移動也可以有距離，最后被測樣品組分得到分離測定。

２．２

氣液色譜法（犌犔犆）犵犪狊犾犻狇狌犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

將固定液涂漬在載體上作為固定相的氣相色譜法。

２．３

氣固色譜法（犌犛犆）犵犪狊狊狅犾犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

用固體（一般指吸附劑）作為固定相的氣相色譜法。

２．４

填充氣相色譜法狆犪犮犽犲犱犮狅犾狌犿狀犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

使用填充色譜柱的氣相色譜法。

２．５

程序升溫氣相色譜法狆狉狅犵狉犪犿犿犲犱狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

色譜柱按照預定的程序連續地或分階段地進行升溫的氣相色譜法。

２．６

反應氣相色譜法狉犲犪犮狋犻狅狀犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

試樣經過色譜柱前、柱內或柱后的反應區，進行化學反應的氣相色譜法。

２．７

裂解氣相色譜法狆狔狉狅犾狔狊犻狊犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

試樣經過高溫、激光、電弧等途徑，裂解為較小分子后進入色譜柱的氣相色譜法，是反應氣相色譜法

的一種。

２．８

頂空氣相