形成長鏈烯烴的重要反應_第1頁
形成長鏈烯烴的重要反應_第2頁
形成長鏈烯烴的重要反應_第3頁
形成長鏈烯烴的重要反應_第4頁
形成長鏈烯烴的重要反應_第5頁
已閱讀5頁，還剩37頁未讀， 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

常州大學石油化工學院林富榮15-16-2精細有機合成長鏈烯烴的例子維生素A1長鏈烯烴的例子乙酸烯醇酯形成長鏈烯烴的重要反應形成烯烴的反應類型？1消除反應2還原反應3縮合反應4羰基烯化反應形成烯烴的重要反應形成烯烴的重要反應1、

消除反應鹵代烴、醇、β-鹵代醇、季銨堿2、還原反應炔烴、芳烴還原形成烯烴的重要反應3、縮合反應醇醛縮合，醛、酮與羧酸衍生物縮合4、羰基烯化反應

Witting反應、Horner-Emmons反應、Peterson反應1消除反應β-鹵代醇季銨堿2還原反應3縮合反應3.1醛、酮之間的縮合反應3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應3.1醛、酮之間的縮合反應（1）同分子的縮合（2）異分子的縮合（3）芳醛與含α-氫的醛、酮之間的縮合3.1醛、酮之間的縮合反應（1）珀金（Perkin）反應（2）腦文格（Knoevenagel）反應（3）Stobbe反應3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應（1）珀金（Perkin）反應芳香醛與脂肪酸酐，在堿性條件下3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應呋喃丙烯酰氨的原料3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應（2）腦文格（Knoevenagel）反應X:硝基、氰基、羰基、酯基3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應（3）Stobbe反應強堿催化下，丁二酸酯與醛、酮縮合，生成α,β-不飽和單酯3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應4羰基烯化反應4.1Witting反應（魏悌息）4.2Horner-Emmons反應（魏悌息-霍納爾）4.3Peterson反應4.1Witting反應磷化合物4.1Witting反應磷葉立德ylide4.1Witting反應Witting反應Witting反應機理4.1Witting反應4.1Witting反應例子：維生素A1的合成4.1Witting反應4.1Witting反應4.1Witting反應4.1Witting反應4.2Horner-Emmons反應HornerL用亞磷酸酯代替三苯基膦制備ylide4.2Horner-Emmons反應4.2Horner-Emmons反應Horner-Emmons反應優點：（1）容易與醛酮發生反應；（2）除產品外，另一產物，O,O-二乙基磷酸鈉溶于水；（3）產物立體選擇性好，主要是反式；（4）磷酸酯對空氣、水及堿不敏感，無須無水無氧操作。4.3Peterson反應砷葉立德Arsenicylide本章作業：1、總結形成碳碳雙鍵的反應，并舉例。

請各位專家批評指正本章結束！四級銨鹽一級銨鹽、二級銨鹽、三級銨鹽與堿

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論