標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 37908-2019 基于光學(xué)橢偏成像的無(wú)標(biāo)記蛋白質(zhì)芯片分析方法通則》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范使用光學(xué)橢偏成像技術(shù)進(jìn)行無(wú)標(biāo)記蛋白質(zhì)芯片分析的過(guò)程。該標(biāo)準(zhǔn)適用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中,通過(guò)檢測(cè)和定量分析蛋白質(zhì)相互作用、表達(dá)水平變化以及其他與蛋白質(zhì)相關(guān)的研究。
根據(jù)這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),首先明確了術(shù)語(yǔ)定義和技術(shù)原理,包括但不限于“光學(xué)橢偏成像”、“無(wú)標(biāo)記檢測(cè)”等關(guān)鍵概念。它指出,光學(xué)橢偏成像是利用光波在不同介質(zhì)界面上反射或透射時(shí)相位改變的現(xiàn)象來(lái)獲取樣品信息的一種非接觸式、非破壞性的表面表征技術(shù)。而“無(wú)標(biāo)記”則意味著不需要給待測(cè)分子添加任何熒光素或其他類(lèi)型的標(biāo)簽就能實(shí)現(xiàn)對(duì)其性質(zhì)的研究。
接著,《GB/T 37908-2019》詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備階段所需材料及設(shè)備的要求,如高質(zhì)量的基底材料選擇、清洗流程、固定化條件設(shè)置等,并給出了推薦的操作步驟指南。對(duì)于實(shí)際操作過(guò)程中的參數(shù)設(shè)定(例如入射角范圍、波長(zhǎng)選?。?、數(shù)據(jù)采集方式以及如何處理得到的數(shù)據(jù)也有具體指導(dǎo)。
此外,還強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,提出了重復(fù)性測(cè)試、空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)等一系列措施以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。同時(shí),針對(duì)可能遇到的問(wèn)題提供了故障排除建議,并列舉了幾種典型應(yīng)用場(chǎng)景下基于光學(xué)橢偏成像技術(shù)進(jìn)行無(wú)標(biāo)記蛋白質(zhì)芯片分析的成功案例供參考。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2019-10-18 頒布
- 2020-05-01 實(shí)施



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GB/T 37908-2019基于光學(xué)橢偏成像的無(wú)標(biāo)記蛋白質(zhì)芯片分析方法通則-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS07080
C30.
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T37908—2019
基于光學(xué)橢偏成像的無(wú)標(biāo)記蛋白質(zhì)芯片
分析方法通則
Generalanalysisregulationofthelabel-freeproteinmicroarraybasedon
imagingellipsometry
2019-10-18發(fā)布2020-05-01實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T37908—2019
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)生物芯片標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC421)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國(guó)科學(xué)院力學(xué)研究所貴州金玖生物技術(shù)有限公司
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人靳剛牛宇韓克兵王磊
:、、、。
Ⅰ
GB/T37908—2019
基于光學(xué)橢偏成像的無(wú)標(biāo)記蛋白質(zhì)芯片
分析方法通則
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了基于光學(xué)橢偏成像的無(wú)標(biāo)記蛋白質(zhì)芯片的術(shù)語(yǔ)和定義原理儀器組成與要求技術(shù)
、、、
指標(biāo)測(cè)試方法和檢測(cè)分析方法與步驟
、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于基礎(chǔ)生物學(xué)生物醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)中分析檢測(cè)單一的或混合的靶標(biāo)蛋白質(zhì)分子
、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
生物芯片基本術(shù)語(yǔ)
GB/T27990—2011
蛋白質(zhì)微陣列芯片通用技術(shù)條件
GB/T28641—2012
生物計(jì)量術(shù)語(yǔ)及定義
JJF1265
3術(shù)語(yǔ)和定義
和界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
GB/T27990—2011、GB/T28641—2012JJF1265。
31
.
無(wú)標(biāo)記蛋白質(zhì)芯片label-freeproteinmicroarray
能夠直接將探針?lè)肿幼R(shí)別靶標(biāo)分子的過(guò)程定性或定量顯示而無(wú)需借助物理化學(xué)或生物的方法
,、
如放射性元素標(biāo)記熒光標(biāo)記等對(duì)識(shí)別過(guò)程進(jìn)行標(biāo)記的蛋白質(zhì)芯片
(、)。
32
.
質(zhì)量面密度surfacemassdensity
單位面積的蛋白質(zhì)芯片表面上生物分子的質(zhì)量
。
33
.
芯片布局microarraydesign
由檢測(cè)需求和待測(cè)靶標(biāo)分子性質(zhì)所決定的探針?lè)肿釉谛酒砻嫔系脑O(shè)計(jì)和排布
,。
34
.
表面改性surfacemodification
采用物理化學(xué)生物學(xué)方法為實(shí)現(xiàn)探針?lè)肿拥慕M裝和阻隔非特異性吸附的目的對(duì)芯片基底進(jìn)行
、、,,
表面處理的過(guò)程
。
35
.
探針組裝probeimmobilization
通過(guò)物理吸附共價(jià)結(jié)合和定向固定等方法將探針?lè)肿友b配到芯片表面上的過(guò)程
、,。
36
.
分子識(shí)別recognition
利用生物分子間的特異親和性實(shí)
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