※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page66頁，共=sectionpages66頁第頁碼5頁/總NUMPAGES總頁數41頁2022-2023學年北京市朝陽區高二下冊期末化學模擬試題（A卷）評卷人得分一、單選題1．化學與生活緊密相關，下列描述不正確的是A．中國天宮空間站所用太陽能帆板主要化學成分是硅單質B．人工制造的分子篩主要用作吸附劑和催化劑C．常用75%的酒精消毒，是因為酒精可吸收細菌蛋白中水分，使其脫水變性，達到殺菌消毒的目的D．淀粉通過水解可以生產酒和醋2．新冠病毒來襲之初，全球醫療物資告急，下列關于常見醫療用品的說法正確的是A．醫用酒精是95%的乙醇水溶液B．一次性口罩中金屬鼻梁條的加工是利用了金屬的延展性C．制作氣密型防護服的材料氯丁橡膠屬于天然高分子材料D．來蘇爾消毒液(主要成分為甲酚溶液)是利用其強氧化性破壞病毒蛋白結構進行殺毒3．下列說法中不正確的是A．油脂屬于酯類化合物，天然油脂是純凈物，沒有固定熔、沸點B．油脂、淀粉、蔗糖在一定條件下都能發生水解反應C．淀粉、纖維素都是天然有機高分子化合物D．蔗糖和麥芽糖均為二糖4．下列實驗操作中錯誤的是A．蒸發操作時，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加熱B．蒸餾操作時，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處C．分液操作時，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出D．萃取操作時，應選擇有機萃取劑，且萃取劑的密度必須比水大5．下列有機物的命名正確的是A．2-乙基丁烷 B．1，4-二甲苯C．3-甲基-2-丁烯 D．3，3-二甲基丁烷6．下列化學用語的表達，正確的是A．乙烯的結構簡式

CH2CH2 B．四氯化碳分子比例模型：C．次氯酸的結構式：H-Cl-O D．CH4分子的球棍模型：7．下列物質；不能由炔烴加成得到的是A． B．C． D．8．下列說法中正確的是A．在FeBr3催化作用下與液溴反應生成的一溴代物有3種B．1mol可以和3mol氫氣加成C．和是同系物D．分子中所有原子都處于同一平面9．要證明一氯乙烷中氯元素的存在可以進行如下操作，其中順序正確的是①加入溶液；②加入水溶液；③加熱；④加入蒸餾水；⑤冷卻后加入酸化；⑥加入的乙醇溶液A．⑥③④① B．④③①⑤ C．②③⑤① D．⑥③①⑤10．某有機化合物的結構簡式如圖所示，下列說法正確的是A．該有機物的分子式為C18H18O5B．該分子中含有3種官能團C．該1mol分子最多可與8molH2加成(不考慮開環)D．因該有機物分子中含有羥基，故能使溴水褪色11．下列關于苯酚、苯甲醇的說法正確的是A．苯甲醇、苯酚都能與反應生成氫氣 B．可用稀溴水檢驗苯甲醇中的苯酚C．苯甲醇、苯酚互為同系物 D．可用紫色石蕊試液驗證苯酚溶液的弱酸性12．下列反應中反應類型和其余三個不同的是A．乙醛發生銀鏡反應 B．乙醛轉化成乙醇C．工業上用乙醛制乙酸 D．乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱下反應13．下列各大化合物中，能發生酯化、還原、氧化、加成、消去五種反應的是A． B．C．CH3-CH=CH-CHO D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO14．下列選項中的甲、乙兩個反應屬于同一種反應類型的是選項甲乙A乙醇與氯化氫作用制備氯乙烷乙烯與HCl作用制備氯乙烷B甲苯和濃硝酸反應制備TNT乙烯通入酸性KMnO4溶液中C葡萄糖與新制Cu(OH)2作用產生磚紅色沉淀苯與液溴反應制備溴苯D乙酸乙酯在稀硫酸存在下與水反應乙醇與冰醋酸反應生成乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D評卷人得分二、填空題15．寫出下列反應的化學反應方程式(注明反應條件)并指出反應類型(1)乙烯在一定條件下與水反應____，____。(2)苯與濃硝酸反應____，____。(3)乙酸與乙醇反應____，____。16．現有下列4種有機物：①CH4、②CH2=CH2、③CH3CH2CH2CH3、④CH3CH2OH、⑤葡萄糖(1)與①互為同系物的是____(填序號)。(2)寫出④的官能團名稱為____。(3)寫出③的同分異構體的結構簡式____。(4)糖尿病通常是指病人尿液中____的含量高。17．乙烯是石油裂解氣的主要成分，它的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。請回答下列問題。（1）乙烯的電子式____________，結構簡式____________。（2）鑒別甲烷和乙烯的試劑是______(填序號)。a．稀硫酸

b．溴的四氯化碳溶液

c．水

d．酸性高錳酸鉀溶液（3）下列物質中，可以通過乙烯加成反應得到的是______(填序號)。a．CH3CH3

b．CH3CHCl2

c．CH3CH2OH

d．CH3CH2Br（4）已知2CH3CHO＋O22CH3COOH。若以乙烯為主要原料合成乙酸，其合成路線如下圖所示：反應②的化學方程式為_________。工業上以乙烯為原料可以生產一種重要的合成有機高分子化合物，其反應的化學方程式為_____________，反應類型是__________。評卷人得分三、有機推斷題18．為了研究有機物A的組成與結構，某同學進行如下實驗。i.0.2molA在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各0.6mol。ii.通過質譜法測得其相對分子質量為90。iii.通過紅外光譜法測得A中含有—OH和—COOH。iv.A的核磁共振氫譜圖顯示四組峰，峰面積之比為1:1:1:3。請回答下列問題。(1)A的分子式是_____。(2)A的結構簡式是_____。(3)已知：RCH2CH2OHRCH=CH2+H2O，在一定條件下，A有如下轉化關系：ABC其中，C是高分子物質，則A轉化為B的化學方程式是：_____。C的結構簡式是：_____。19．現有A、B、C、D、E、F六種有機物，它們的轉化關系如圖所示(圖中部分反應條件及生成物沒有全部寫出)。已知：液體B能發生銀鏡反應，氣體D的相對分子質量為28。(1)A、B、C的結構簡式分別是____、___、____。(2)B、C中所含官能團的名稱分別是___、____。(3)A到D的反應類型為____。(4)C→A的反應條件是____。(5)D→F反應的化學方程式是____。※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page2828頁，共=sectionpages2222頁第頁碼27頁/總NUMPAGES總頁數41頁答案：1．D【詳解】A．太陽能電池帆板利用光電效應將光能轉化為電能，材料使用Si單質，A選項正確；B．分子篩具有空隙和較大接觸面積，可作吸附劑和催化劑，B選項正確；C．75%酒精溶液使細菌蛋白中水分失去后蛋白質發生變性，起到消菌殺毒的目的，C選項正確；D．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下分解產生乙醇，乙醇氧化制得乙酸，D選項錯誤；答案選D。2．B【詳解】A．醫用酒精是體積分數75%的乙醇水溶液，95%的乙醇水溶液會使病毒的蛋白質外殼瞬間凝固，成為一層保護膜，A錯誤；B．金屬一般具有良好的延展性，一次性口罩中金屬鼻梁條可以使口罩更緊密的與人臉貼合，利用了金屬的延展性，B正確；C．制作氣密型防護服的材料氯丁橡膠屬于合成高分子材料，C錯誤；D．來蘇爾消毒液，主要成分為甲酚溶液，沒有強氧化性，D錯誤；綜上所述答案為B。3．A【詳解】A．油脂屬于酯類化合物，天然油脂屬于混合物，因此沒有固定熔、沸點，A錯誤；B．油脂屬于酯類，淀粉屬于多糖，蔗糖是二糖，因此在一定條件下都能發生水解反應，B正確；C．淀粉、纖維素都屬于多糖，均是天然有機高分子化合物，C正確；D．蔗糖和麥芽糖水解均產生2個單糖，因此均為二糖，D正確；答案選A。4．D【分析】【詳解】A．蒸發操作時，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加熱，利用余熱蒸干得到晶體，故A正確；B．蒸餾操作時，溫度計測蒸汽溫度，因此溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處，故B正確；C．分液操作時，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出，遵循“下下上上”原則，故C正確；D．萃取操作時，應選擇有機萃取劑，萃取劑的密度無要求，故D錯誤。綜上所述，答案為D。5．B【詳解】A．該名稱命名時主鏈選錯，正確的主鏈選擇如圖所示：，正確名稱為：3-甲基-戊烷，A錯誤；B．芳香烴命名時，以苯環為母體，對苯環碳原子編號以確定支鏈位置，如圖所示：，故該有機物名稱為：1，4-二甲(基)苯，B正確；C．該名稱命名時編號錯誤，正確的主鏈編號如圖所示：，正確名稱為：2-甲基-2-丁烯，C錯誤；D．該名稱命名時編號錯誤，正確的主鏈編號如圖所示：，正確名稱為：2，2-二甲基丁烷，D錯誤；故答案選B。6．D【分析】【詳解】A．乙烯的結構簡式

CH2=CH2，故A錯誤；B．四氯化碳中Cl原子的半徑大于C，模型與實際原子的相對大小不符，故B錯誤；C．次氯酸的結構式：H-O-Cl，故C錯誤；D．甲烷為正四面體構型，碳原子為中心，氫原子為四面體的頂點，球棍模型正確，故D正確；故選：D。7．C【詳解】A．1mol碳碳三鍵與2mol氫氣發生加成反應，碳碳三鍵轉變為單鍵，此時碳原子上至少有兩個氫原子，故可以通過炔烴加成得到，故A不符合；

B．1mol碳碳三鍵與1mol氫氣發生加成反應，碳碳三鍵轉變為碳碳雙鍵，碳原子上至少有一個氫原子，故可以通過炔烴加成得到，故B不符合；C．根據A項分析可知，，故不可以通過炔烴加成得到，故C符合；D．根據B項分析可知，可以通過炔烴加成得到，故D不符合；故選C。8．A【詳解】A．在FeBr3催化作用下與液溴反應是苯環上的取代，有甲基的鄰間對三種位置，故生成的一溴代物有3種，A項正確；B．1mol可以和4mol氫氣加成，B項正確；C．二者官能團不同，不是同系物，C項錯誤；D．甲基上的氫原子不可能共面，D項錯誤。故選A。9．C【詳解】在一氯乙烷中氯元素以Cl原子的形式存在，要證明一氯乙烷中氯元素的存在，首先利用加熱條件下鹵代烴在NaOH的水溶液中發生水解反應產生Cl-，由于AgOH也是白色沉淀，水解后先加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，若產生白色沉淀，就證明含有Cl元素，因此正確的順序是②③⑤①；答案選C。10．C【詳解】A．該有機物的分子式為C18H16O5，A選項錯誤；B．該有機物分子中有(酚)羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵等4種官能團，B選項錯誤；C．該1mol分子中含2mol苯環、1mol羰基、1mol碳碳雙鍵，完全反應可消耗8molH2與之加成，C選項正確；D．該有機物雖有酚羥基，但是苯環上羥基所連碳原子的鄰位碳上已無H原子可被取代，不能與溴水發生取代反應，相反地，分子中的碳碳雙鍵可以與溴水發生加成反應，使之褪色，D選項錯誤；答案選C。11．A【詳解】A．苯酚和苯甲醇都含有羥基，均可與鈉反應生成氫氣，故A正確；B．溴水與苯酚需要在三溴化鐵的催化下才能反應，苯甲醇不能與溴水反應，故B錯誤；C．苯甲醇屬于醇類，苯酚為酚類，兩者結構不相似，不互為同系物，故C錯誤；D．苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊試液變色，故D錯誤；答案選A。12．B【詳解】乙醛發生銀鏡反應被氧化成乙酸，屬于氧化反應；乙醛轉化成乙醇為還原反應；用乙醛制乙酸，乙醛被氧化成乙酸，為氧化反應；乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱下反應被氧化成乙酸，屬于氧化反應，因此和其余三個不同的是乙醛轉化成乙醇；答案選B。13．A【詳解】A．該物質含?OH可發生酯化反應；與羥基相連的C上有H原子、可發生氧化反應、羥基的鄰位C上有H原子，可發生消去反應，含?CHO可發生加成、還原反應，故A符合題意；B．該物質中只含羥基，羥基的鄰位碳上有H原子，只能發生氧化、消去反應和酯化反應，不能發生加成和還原反應，故B不符合題意；C．該物質結構中含碳碳雙鍵和醛基，只能發生加成、還原、氧化反應，故C不符合題意；D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO中羥基的鄰位碳上不含H原子，不能發生消去反應，故D不符合題意；答案選A。14．D【詳解】A.乙醇與氯化氫作用制備氯乙烷是取代反應，乙烯與HCl作用制備氯乙烷是加成反應，故A不符合題意；B.甲苯和濃硝酸反應制備TNT是取代反應，乙烯通入酸性KMnO4溶液中發生氧化反應，故B不符合題意；C.葡萄糖與新制Cu(OH)2作用產生磚紅色沉淀是氧化反應，苯與液溴反應制備溴苯是取代反應，故C不符合題意；D.乙酸乙酯在稀硫酸存在下與水反應是水解反應，也是取代反應，乙醇與冰醋酸反應生成乙酸乙酯是取代反應，故D符合題意；答案選D。15．(1)

CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

加成反應(2)

+HNO3(濃)+H2O

取代(或硝化)反應(3)

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

酯化(或取代)反應（1）乙烯在一定條件下與水反應，是乙烯和水在催化劑加熱條件下發生加成反應生成乙醇，其反應方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；故CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反應。（2）苯與濃硝酸反應是苯和濃硝酸在濃硫酸催化和加熱到50～60℃發生取代反應生成硝基苯和水，其反應方程式為+HNO3(濃)+H2O；故+HNO3(濃)+H2O；取代(或硝化)反應。（3）乙酸與乙醇反應是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下發生酯化反應生成乙酸乙酯和水，其反應方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；故CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化(或取代)反應。16．(1)③(2)羥基(3)(4)⑤（1）甲烷是烷烴，③是丁烷，兩者結構相似，分子組成相差3個?CH2?原子團，因此與①互為同系物的是③；故答案為;③。（2）④(CH3CH2OH)是乙醇，其官能團名稱為羥基；故羥基。（3）③(CH3CH2CH2CH3)是正丁烷，與它互為同分異構體的是異丁烷，其結構簡式；故。（4）糖尿病通常是指病人尿液中葡萄糖的含量高；故⑤。17．

CH2=CH2

bd

acd

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

nCH2=CH2

加聚反應【分析】（1）略（2）甲烷化學性質比較穩定，和強酸、強堿、強氧化劑之間均不發生反應，在一定條件下能與氯氣，氧氣反應，在高溫下可以發生分解反應，生成碳和氫氣；乙烯能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應，而使溶液褪色，能與高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應而使溶液褪色；（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氫氣加成生成乙烷，和溴化氫加成生成溴乙烷；（4）乙烯和水發生加成反應，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最終生成乙酸，因而A為CH3CH2OH，B為CH3CHO。【詳解】（1）乙烯的結構簡式為CH2=CH2，電子式為：；（2）乙烯能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應，而使溶液褪色，能與高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應而使溶液褪色，甲烷與溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀溶液均不反應，可用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀溶液檢驗兩種物質；（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氫氣加成生成乙烷，和溴化氫加成生成溴乙烷，答案選acd；（4）乙烯和水發生加成反應，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最終生成乙酸，因而A為CH3CH2OH，B為CH3CHO，反應②為乙醇催化氧化的反應，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；以乙烯為原料可以生產一種重要的合成有機高分子化合物為聚乙烯，反應方程式為：nCH2=CH2，反應屬于加聚反應。18．

C3H6O3

【分析】由實驗ⅰ可知，該有機物的分子中含有3個碳原子和6個氫原子，其余的為氧原子；由實驗ⅱ可知，該有機物中O的相對質量為48，所以有機物分子中有3個O原子，所以有機物的分子式為C3H6O3；由有機物的分子式可知，其具有1個不飽和度，所以除有機物結構中的羧基外，其余都是飽和結構；由實驗ⅳ可知，該有機物中存在4種等效氫原子，綜上所述，該有機物即。【詳解】(1)通過分析可知，A的分子式為C3H6O3；(2)通過分析可知，A的結構簡式為；(3)由題可知，A即在濃硫酸加熱的條件下會發生消去反應生成B，B的結構為CH2=CH-COOH，A生成B的方程式為：；C是由B生成的高分子化合物，那么由B的結構可知，C的結構即為。推斷有機物結構時，一方面可以根據有機物的分子式計算不飽和度后，依據不飽和度進行合理猜測；另一方面也可以根據有機物轉化過程中的反應條件推測有機物中的特定結構；有時還可根據題中給出的關于有機物性質，名稱以及各種譜圖的描述判斷有機物的具體結構。19．(1)

CH3CH2OH

CH3CHO

CH3CH2Br(2)

醛基

溴原子(3)消去反應(4)NaOH的水溶液，加熱(5)nCH2=CH2【分析】氣體D的相對分子質量為28，28÷12=2???4，則D為乙烯，A為乙醇，液體B能發生銀鏡反應，乙醇催化氧化變為乙醛，乙醛催化氧化變為乙酸，乙酸能與碳酸氫鈉反應，乙烯和溴化氫發生加成反應生成溴乙烷，溴乙烷發生水解生成乙醇，乙烯發生加聚反應生成聚乙烯。（1）A、B、C分別為乙醇、乙醛、溴乙烷，其的結構簡式分別是CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br；故CH3CH2OH；CH3CHO；CH3CH2Br。（2）B為乙醛，C為溴乙烷，它們所含官能團的名稱分別是醛基、溴原子；故醛基；溴原子。（3）A到D是乙醇發生消去反應生成乙烯；故消去反應。（4）C→A是溴乙烷在氫氧化鈉溶液加熱條件下發生水解反應生成乙醇，因此其反應條件是NaOH的水溶液，加熱；故NaOH的水溶液，加熱。（5）D→F是乙烯發生加聚反應生成聚乙烯，其反應的化學方程式是nCH2=CH2；故nCH2=CH2。2022-2023學年北京市朝陽區高二下冊期末化學模擬試題（B卷）評卷人得分一、單選題1．下列做法中利用蛋白質變性的是A．將淀粉水解為葡萄糖 B．將花生油催化加氫制人造脂肪C．利用醫用酒精、紫外線殺菌消毒 D．使用醋酸除去水垢2．下列敘述不正確的是A．是直線形分子B．晶體溶于水時，破壞了離子鍵C．空間結構呈三角錐形，存在手性異構體D．金剛石是典型的共價晶體，熔點高，硬度大3．乙烯是石油化學工業的重要原料，其產量可以用來衡量一個國家石油化學工業的發展水平。下列關于乙烯的說法不正確的是A．含σ鍵、π鍵 B．化學鍵均為非極性共價鍵C．碳原子均采取sp2雜化 D．所有原子均位于同一平面4．某粗苯甲酸樣品中含有少量氯化鈉和泥沙。用重結晶法提純苯甲酸的實驗步驟中，下列操作未涉及的是A．加熱溶解B．冷卻結晶C．萃取后分液D．趁熱過濾A．A B．B C．C D．D5．下列性質比較中，正確的是A．沸點：B．熱穩定性：C．酸性：D．在水中的溶解度：6．下列各組化合物中，不互為同分異構體的是A．、B．、C．、D．、7．有機物M由C、H、O三種元素組成，可作為溶劑從中草藥中提取青蒿素。有關M的結構信息如下：ⅰ.M的紅外光譜顯示有C-H、C-O的吸收峰，無O-H的吸收峰。ⅱ.M的核磁共振氫譜(圖1，兩組峰面積之比為2:3)、質譜(圖2)如下所示。下列分析不正確的是A．M不屬于醇類物質 B．M的分子中含羧基和醛基C．M的結構簡式為 D．M的相對分子質量為748．下列操作不能達到實驗目的的是目的操作A檢驗醛基()在試管里加入溶液，滴入5滴溶液，振蕩。然后加入0.5mL乙醛溶液，加熱B證明酸性：碳酸>苯酚向澄清的苯酚鈉溶液中通入二氧化碳氣體C檢驗碳鹵鍵()向試管里加入幾滴1-溴丁烷，再加入溶液，振蕩后加熱。一段時間后加入幾滴溶液D鑒別甲苯與苯向兩支分別盛有2mL苯和甲苯的試管中各加入幾滴酸性高錳酸鉀溶液，振蕩A．A B．B C．C D．D9．下列物質轉化中，所用的試劑、條件不合理的是物質轉化試劑、條件ANaOH的乙醇溶液、加熱B濃硝酸與濃硫酸、50～60℃C油脂→NaOH水溶液、加熱D濃硫酸、140℃A．A B．B C．C D．D10．阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸()。關于乙酰水楊酸的下列說法中不正確的是A．分子式為B．可發生加成、水解、酯化反應C．與互為同系物D．水解產物之一能與溶液發生顯色反應11．丙酮與甲醛具有相似的化學性質，均能與苯酚發生反應。有機物Q具有高阻燃性能，其制備過程如下所示(部分產物未列出)。下列分析不正確的是A．苯酚與雙酚A均能與NaOH溶液反應B．反應Ⅱ為取代反應C．反應Ⅲ為D．反應Ⅰ為加成反應，原子利用率100%12．2020年我國科研團隊鑒定出了蝗蟲揮發出的能使之群聚的信息素——具有高生物活性的4-乙烯基苯甲醚(4VA)。這一發現具有重要的理論意義和應用價值。下列分析不正確的是A．4VA不存在順反異構體B．4VA易溶于水，易被空氣氧化C．4VA具有醚鍵、碳碳雙鍵等官能團D．4VA的發現有助于設計合成新物質以阻止蝗蟲群聚13．“杯酚”(圖b)分離C60和C70的過程(圖a)示意如下：下列分析不正確的是A．“杯酚”分子內能形成氫鍵B．圖b所示的“杯酚”可由、HCHO合成C．圖a反映了超分子具有“分子識別”的特性D．圖a利用了C60不溶于甲苯，C70易溶于CHCl3的性質14．實驗：①將少量白色固體溶于水，得到藍色溶液；將少量固體溶于水，得到無色溶液；②向藍色溶液滴加氨水，首先形成難溶物，繼續添加氨水并振蕩試管，難溶物溶解，得到深藍色透明溶液；③向深藍色透明溶液加入乙醇，析出深藍色晶體。下列分析不正確的是A．①中藍色溶液中呈藍色的物質是離子B．②中形成難溶物的反應為C．②中難溶物溶解的反應為D．③中加入乙醇后析出的深藍色晶體是評卷人得分二、結構與性質15．將CO2轉化為CO是利用CO2的重要途徑，由CO出發可以制備多種液體燃料。(1)我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，轉化過程如下所示。①圖中a的名稱是_______。②CO2、a中碳原子的雜化軌道類型分別為_______。(2)Cu、Cu2O可應用于CO2轉化CO的研究。以CuSO4·5H2O、Na2SO3、Na2CO3為原料能制備Cu2O。①空間結構為平面三角形的是_______。②[Cu(H2O)4]2+離子中，配體是_______。③除配位鍵外，CuSO4·5H2O中存在的化學鍵還有_______。④將生成Cu2O的反應補充完整。______(3)在Cu催化劑作用下，反應的可能機理如下。ⅰ.ⅱ._______。(寫出反應方程式)(4)Cu的晶胞(圖1)、Cu2O的晶胞(圖2)如下所示。金屬銅的一個晶胞中的銅原子數與Cu2O一個晶胞中的銅原子數之比為_______。16．某鈣鈦礦是一種新型半導體材料，用于制造太陽能電池。可用制備鈣鈦礦。(1)晶體屬于_______。A．離子晶體

B．分子晶體

C．共價晶體(2)設計實驗比較在、水中的溶解性：_______。(3)制備的過程如下所示：①Ⅰ中，的沸點高于的沸點，原因是分子間存在_______。②Ⅱ中，由于分子中的_______具有孤電子對，容易與反應生成鹽。(4)鈣鈦礦的穩定性受空氣中、紫外線等因素的影響。ⅰ.ⅱ.研究發現，一旦生成HI，鈣鈦礦的分解程度就會增大，請結合化學平衡移動原理解釋：_______。我國研究人員利用聚乙二醇有效地解決了該問題。(5)在鈣鈦礦中引入有機物M能抑制離子擴散，增加其穩定性。M的逆合成分析如下：①羧酸A的結構簡式為_______。②以乙醇為起始原料，選用必要的無機試劑合成，寫出合成路線(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。_______已知：+R＇-CH2CHO(R、R＇表示烴基或氫)。評卷人得分三、有機推斷題17．尼龍66機械強度高，剛性大，廣泛用于制造機械、汽車、電氣裝置的零件，其結構簡式如下所示。(尼龍66)尼龍66的合成與氯堿工業結合。(1)制備。是_______分子(填“非極性”或“極性”)。(2)尼龍66的一種合成路線如下所示。①A屬于芳香烴，其結構簡式是_______。②B→的反應類型是_______。③D存在順反異構體，生成D的化學方程式是_______。④生成尼龍66的化學方程式是_______。(3)C、F反應合成尼龍66時，通過蒸出_______(填物質)來促進反應。(4)上述合成F的路線生產效率不高。為提高生產效率，科學家研發出了經由電解合成F的方法：。其中電解反應如下：陽極：陰極：生成M的總反應方程式是_______。與其他有機合成相比，電有機合成具有反應條件溫和、反應試劑純凈和生產效率高等優點。18．分子結構修飾在藥物設計與合成中有廣泛的應用。(1)有機物A()是一種醫藥中間體。A屬于_______(填物質類別)。(2)研究發現，在A中取代基的對位上引入“”，其抗炎活性更好。基于此，科研人員合成了具有抗炎、鎮痛、解熱作用的藥物——布洛芬。①B的結構簡式是_______。②D與布洛芬的相對分子質量相差_______。③口服布洛芬對胃、腸道有刺激。用對布洛芬進行成酯修飾，能有效改善這種狀況，二者發生酯化反應的化學方程式是_______。(3)如果對布洛芬既進行成酯修飾，又將其轉變為高分子，則不僅增加它的治療效果，還能降低毒性。科研人員對布洛芬的分子結構修飾如下：(有機物Q)①分析Q的結構，使其發生加聚反應的官能團是_______。②從反應類型的角度說明布洛芬與Q的性質差異：_______(答出兩點即可)。(4)Y是制備有機物Q的物質之一，其合成路線如下：①試劑a是_______。②E→F的反應方程式是_______。可用酰胺類物質繼續修飾有機物Q，得到性能更優異的藥物。評卷人得分四、實驗題19．學習小組探究乙酸乙酯的制備與水解，加深對酯化反應和酯的水解的認識。【實驗一】制備乙酸乙酯實驗裝置實驗步驟ⅰ.在a中加入2mL乙醇、0.5mL濃硫酸、2mL乙酸，再加入幾片碎瓷片ⅱ.在b中加入3mL飽和溶液ⅲ.點燃酒精燈，小火加熱(1)a中生成乙酸乙酯的化學方程式為_______。(2)a中加入碎瓷片的作用是_______。(3)本實驗中既要對反應物加熱，但又不能使溫度過高，原因是_______。【實驗二】探究乙酸乙酯在中性、酸性、堿性溶液中的水解(65℃水浴加熱)實驗序號體積/mL乙酸乙酯水Ⅰ4400Ⅱ4040Ⅲ4004(4)_______mol/L。(5)實驗Ⅰ～Ⅲ中，酯層減少的體積隨時間的變化如下圖所示。①實驗Ⅲ中發生反應的化學方程式是_______。②針對實驗Ⅱ中酯層消失的時間少于實驗Ⅲ，提出假設：部分乙酸乙酯溶解于Ⅱ中的溶液。探究如下：步驟ⅰ.向試管中加入2mL水，再依次加入2mL乙酸乙酯、1mL乙醇、1mL乙酸，振蕩后互溶，得到溶液X。步驟ⅱ.取少量溶液X，_______(填操作和現象)。證實假設合理。(6)實驗一中，能否用濃NaOH溶液代替飽和溶液？判斷并解釋：_______。答案第=page1212頁，共=sectionpages1313頁答案第=page1313頁，共=sectionpages1313頁答案：1．C【詳解】A．稀硫酸可以作催化劑，使淀粉水解變為葡萄糖，其作用是催化作用，而不是利用蛋白質變性，A不符合題意；B．花生油中含有不飽和高級脂肪酸的甘油酯，在催化劑存在和加熱條件下不飽和烴基與H2與發生加成反應變為飽和烴基，油脂變為高級脂肪酸甘油酯，物質的狀態由液態變為固態，從而將花生油催化加氫變為人造脂肪，與蛋白質變性無關，B不符合題意；C．醫用酒精能夠使蛋白質因失去水分而失去生理活性，從而導致變性；紫外線能夠使細菌的蛋白質發生結構改變而失去生理活性，故它們都可以用于環境消毒，利用了蛋白質的變性的性質，C符合題意；D．水垢的主要成分是CaCO3、Mg(OH)2，由于醋酸是是酸，具有酸的通性，其酸性比碳酸強，可以與CaCO3、Mg(OH)2反應產生可溶性物質，因此使用醋酸可以除去水垢，這與醋酸的酸性有關，而與蛋白質的變性無關，D不符合題意；故合理選項是C。2．C【詳解】A．分子中C原子價層電子對數=2+=2，且不含孤電子對，為直線形分子，故A正確；B．中只存在離子鍵，溶于水時發生電離生成Na+、Cl-，所以溶于水時破壞了離子鍵，故B正確；C．分子中C原子價層電子對數=4+=4，且不含孤電子對，為正四面體結構，分子中不含手性碳原子，所以不存在手性異構體，故C錯誤；D．金剛石是由原子構成的空間網狀結構的晶體，屬于共價晶體，共價晶體熔點高、硬度大，所以金剛石熔點高、硬度大，故D正確；答案選C。3．B【詳解】A．乙烯分子的結構式為，單鍵全是含σ鍵，雙鍵中有1個σ鍵、1個π鍵，所以乙烯中含σ鍵、π鍵，故A正確；

B．乙烯分子中的C-H鍵為極性共價鍵，故B錯誤；C．碳原子形成3個σ鍵，無孤電子對，價電子對數為3，均采取sp2雜化，故C正確；D．碳原子形成3個σ鍵，無孤電子對，價電子對數為3，所有原子均位于同一平面，故D正確；選B。4．C【詳解】A．圖中加熱溶解，便于分離泥沙，故A正確；B．冷卻結晶可析出苯甲酸晶體，故B正確；C．重結晶實驗中不涉及萃取、分液，故C錯誤；D．苯甲酸在水中溶解度隨溫度降低而減小，需要趁熱過濾，防止損失，故D正確；故選：C。5．D【詳解】A．能形成分子間氫鍵的氫化物熔沸點較高，H2O能形成分子間氫鍵、H2S不能形成分子間氫鍵，所以沸點：H2O＞H2S，A選項錯誤；B．元素的非金屬性越強，其簡單氫化物的熱穩定性越強，非金屬性Cl＞I，所以熱穩定性HCl＞HI，B選項錯誤；C．Cl原子為吸引電子基團，能使-OH上的H原子活潑性增強，使得CH2ClCOOH酸性比CH3COOH強，C選項錯誤；D．一元醇中，烴基基團越大，其溶解度越小，所以在水中的溶解度：CH3CH2OH＞CH3CH2CH2CH2CH2OH，D選項正確；答案選D。6．A【分析】分子式相同，結構簡式不同的有機物互稱同分異構體；【詳解】A．兩個有機物分子式分別為C6H6、C6H8，不是同分異構體，符合題意；B．兩個有機物分子式均為C7H6O2，是同分異構體，不符題意；C．兩個有機物分子式均為C2H5NO2，是同分異構體，不符題意；D．兩個有機物分子式均為C4H8O，是同分異構體，不符題意；綜上，本題選A。7．B【分析】由圖2可知有機物M的相對分子質量為74；M的紅外光譜顯示有C-H、C-O的吸收峰，無O-H的吸收峰，則M為醚類，飽和一元醚的結構通式為CnH2n+2O，則12n+2n+2+16=74，n=4，則分子式為C4H10O；又M的核磁共振氫譜(圖1，兩組峰面積之比為2:3)，則M的結構簡式為CH3CH2OCH2CH3。【詳解】A．根據分析，M為醚類，M不屬于醇類物質，A正確；B．M的分子中含醚鍵，B錯誤；C．M的結構簡式為CH3CH2OCH2CH3，C正確；D．M的相對分子質量為74，D正確；故選B。8．C【詳解】A．新制氫氧化銅堿性懸濁液能與醛基反應，加熱有磚紅色沉淀生成，A正確；B．往苯酚鈉溶液中通入少量CO2反應生成苯酚和碳酸氫鈉，溶液變渾濁，證明酸性：碳酸>苯酚，B正確；C．該實驗中，水解后、滴加硝酸銀溶液前，應先加硝酸中和多余的堿使溶液呈酸性，C不正確；D．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯，溶液褪色的是甲苯，溶液分層、水層紫紅色的是苯，D正確；答案選C。9．D【詳解】A．CH3CH2Br與NaOH的乙醇溶液共熱，發生消去反應產生CH2=CH2、NaBr、H2O，A不符合題意；B．苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱50～60℃，發生取代反應產生硝基苯和水，B不符合題意；C．油脂是高級脂肪酸甘油酯，油脂與NaOH的水溶液共熱，發生酯的水解反應產生高級脂肪酸鹽、甘油和水，C不符合題意；D．CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱170℃，發生消去反應產生CH2=CH2、H2O；若CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱140℃，發生取代反應產生CH3CH2OCH2CH3、H2O，D符合題意；故合理選項是D。10．C【詳解】A.根據乙酰水楊酸()可知分子式為，A正確；B．乙酰水楊酸含有苯環結構，酯基和羧基，可發生加成、水解、酯化反應，B正確；C．同系物是指結構相似、分子組成相差若干個"CH2"原子團的有機化合物，與乙酰水楊酸不是同系物的關系，C錯誤；D．水解產物之一是鄰羥基苯甲酸，酚羥基可以與溶液發生顯色反應，D正確。11．D【分析】由Q可知雙酚A的結構簡式為：，雙酚A發生取代反應得到Q和HBr，氯氣氧化HBr得到Br2。【詳解】A．苯酚和雙酚A中均含酚羥基，具有弱酸性，能與NaOH溶液反應，A正確；B．對比雙酚A和Q的結構簡式，可知反應II為取代反應，B正確；C．反應Ⅲ為，C正確；D．反應Ⅰ不是加成反應，有副產物水生成，原子利用率不是100%，D錯誤；故選D。12．B【詳解】A.由于雙鍵相連的兩個碳原子不能繞σ鍵作相對的自由旋轉引起的，一般指烯烴的雙鍵，也有C=N雙鍵，N=N雙鍵及環狀等化合物的順反異構。4VA中的碳碳雙鍵一段碳原子上連接兩個相同的H氫原子，A正確；B．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗蟲揮發出的能使之群聚的信息素，不易溶于水和不易被空氣氧化，B錯誤；C．4-乙烯基苯甲醚(4VA)含有碳碳雙鍵和醚鍵，C正確；D．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗蟲揮發出的能使之群聚的信息素，有助于設計合成新物質以阻止蝗蟲群聚，D正確。13．D【詳解】A．杯酚中的羥基之間可以形成氫建，A正確；B．根據苯酚與甲醛的反應可知：由、HCHO可以合成杯酚，B正確；C．由圖a可知，杯酚與C60形成超分子，而杯酚與C70不能形成超分子，反映了超分子具有“分子識別”的特性，C正確；D．由圖a可知，杯酚與C60形成的超分子不溶于甲苯，而不是C60不溶于甲苯，而C70易溶于甲苯，過濾分離；C60不溶于CHCl3的性質，而杯酚溶于CHCl3，再過濾分離，實現C60和C70的分離，D錯誤；故合理選項是D。14．D【詳解】A．將少量白色固體溶于水，得到藍色溶液，銅離子與水分子結合形成藍色的離子，A正確；B．向藍色溶液滴加氨水，形成難溶物，銅離子與一水合氨反應生成氫氧化銅沉淀，離子方程式為：，B正確；C．氫氧化銅沉淀溶于氨水，反應生成藍色的四氨合銅離子，離子方程式為：，C正確；D．向深藍色透明溶液加入乙醇，的溶解度減低，析出深藍色晶體，D錯誤；故選D。15．(1)

2-甲基丁烷(異戊烷)

sp、sp3(2)

H2O

離子鍵、共價鍵

(3)Cu2O+H2=2Cu+H2O(4)1：1（1）①根據a結構的球棍模型可知：該物質為2-甲基丁烷或異戊烷；②在CO2分子中C原子價層電子對數是2+=2，無孤對電子，因此C原子雜化類型是sp雜化；在2-甲基丁烷分子中每個C原子都形成4對共用電子對，C原子價層電子對數是4，C原子上無孤對電子，因此C原子采用sp3雜化；（2）①在中，中心S原子價層電子對數是4+=4，無孤對電子，因此空間結構為正四面體形；在中，中心S原子價層電子對數是3+=4，有1對孤對電子，因此空間結構為三角錐形；在中，中心C原子價層電子對數是3+=3，無孤對電子，因此空間結構為平面三角形；②[Cu(H2O)4]2+離子中，中心原子是Cu2+，配體是H2O；③CuSO4·5H2O是絡合物[Cu(H2O)4]SO4·H2O，該物質是離子化合物，其中含有離子鍵；在配位體及外界結晶水中含有共價鍵，故該物質結構中，除配位鍵外，還存在的化學鍵有離子鍵和共價鍵；④該反應為氧化還原反應，根據電子守恒，由于Cu2+系數是2，則Cu2O的系數是1，反應中得到2個電子，則1個會失去2個電子變為；根據電荷守恒及原子守恒，可知轉化為CO2氣體，它們的系數都是2，則配平后的反應方程式為；（3）根據反應機理，總方程式為i+ii的和，則用總反應方程式減去i的反應方程式，可得ii的反應方程式為：Cu2O+H2=2Cu+H2O；（4）由Cu、Cu2O晶胞結構可知：在一個Cu晶胞中含有的Cu原子數目為8×+6×=4；在一個Cu2O晶胞中含有的Cu原子數目為4×1=4，故二者一個晶胞中含有的Cu原子數目比是4：4=1：1。16．(1)B(2)向碘水中加入，振蕩，溶液分層，下層呈紫紅色(3)

氫鍵

N(氮原子)(4)(或)，HI濃度減小，使上述平衡正向移動(5)

（1）I2屬于非金屬單質，其晶體是分子間以分子間作用力結合形成的晶體，屬于分子晶體，故答案：B；（2）和水不互溶，故可以進行萃取操作比較在、水中的溶解性，即向碘水中加入，振蕩，溶液分層，下層呈紫紅色，故答案：向碘水中加入，振蕩，溶液分層，下層呈紫紅色；（3）①中O元素的電負性大，能與H原子形成分子間氫鍵，使的沸點增大，故答案：氫鍵；②的中心原子是N原子，其孤對電子對數為，故答案：N；（4）HI是強酸，在水中會電離，HI濃度減小，使上述平衡正向移動，故答案：(或)，HI濃度減小，使上述平衡正向移動；（5）①從M到羧酸A是酯的水解反應，其斷鍵位置為，故羧酸A的結構簡式為，故答案：；②根據題目信息，可知含有醛基的兩種有機物在催化劑下可以發生加成反應，實現碳鏈的加長，再經過催化和加氫反應，即可去掉羥基，故合成路線為：，故答案：。17．(1)非極性分子(2)

加成反應

CH2ClCH=CHCH2Cl

+(3)(4)【分析】A為芳香化合物，故A為苯；B與水發生加成反應得到環己醇，B為；環己醇氧化得到C，C與F發生縮聚反應得到尼龍66，故C為HOOC(CH2)4COOH，F為H2N(CH2)6NH2；D存在順反異構體，故1，3-丁二烯發生了1，4-加成，D為ClCH2CH=CHCH2Cl，D到E發生了取代反應，E為NCCH2CH=CHCH2CN，E與氫氣發生加成反應得到F。（1）氯氣分子正負電荷中心重合，是非極性分