第4章液－液萃取(cuìqǔ)通過本章學習，應掌握液－液相平衡在三角形相圖上的表示方法，能用三角形相圖對單級萃取過程進行分析和計算。了解多級萃取過程的流程與計算方法；萃取設備(shèbèi)的類型及結構特點。學習目的與要求精品資料液-液萃取(cuìqǔ)簡介20世紀30年代用于工業生產的新的液體混合物分離技術發展：回流萃取、雙溶劑萃取、反應萃取、超臨界萃取、液膜分離技術萃取成為分離液體混合物很有生命力的操作單元之一原理：利用原料液中組分在適當溶劑中溶解度的差異萃取劑：萃取所用的溶劑應對溶質具有較大(jiàodà)的溶解能力與稀釋劑應不互溶或部分互溶溶質：混合液中欲分離的組分稀釋劑：混合液中的溶劑精品資料萃取(cuìqǔ)操作萃取相——萃取劑提取了溶質萃取相為混合物，需要用精餾、蒸發或反萃取等方法進行分離，得到溶質產品和溶劑，萃取劑供循環使用萃余相——分離出溶質的混合液與精餾比較：當用于分離揮發性混合物時，萃取過程比較復雜，萃取相中萃取劑的回收往往還要應用精餾操作萃取過程：常溫操作、無相變、選擇適當溶劑可以獲得較高分離系數(xìshù)等優點技術經濟上的優勢精品資料萃取(cuìqǔ)分離有利的情形⑴溶液中各組分的沸點非常接近，或者說組分之間的相對揮發度接近于1⑵混合液中的組成能形成恒沸物，用一般的精餾不能得到所需的純度⑶混合液重要回收的組分是熱敏性物質，受熱易于分解、聚合或發生其它化學變化⑷需分離的組分濃度很低且沸點比稀釋劑高，用精餾方法(fāngfǎ)需蒸餾出大量稀釋劑，耗能量很多精品資料液－液萃取(cuìqǔ)在工業上的應用液－液萃取在石油化工中的應用液液萃取已廣泛應用于分離和提純各種有機物質(wùzhì)如：輕油裂解和鉑重整產生的芳烴混合物的分離用脂類溶劑萃取乙酸用丙烷萃取潤滑油中的石蠟在生物化工中和精細化工中的應用熱敏性混合物，選擇適當的溶劑，避免受熱所損壞如：青霉素的生產用玉米發酵得到的含青霉素的發酵液，一醋酸丁脂為溶劑，經過多次萃取得到青霉素的濃溶液萃取操作已在制藥工業，精細化工中占有重要的地位精品資料液－液萃取在工業(gōngyè)上的應用濕法冶金中的應用20世紀40年代，原子能工業，鈾、釷、镮等金屬提煉近20年來，低品位有色金屬的提取目前認為只要價格與銅相當或超過銅的有色金屬如鈷，鎳，鋯等等，都應優先考慮溶劑萃取法有色金屬已逐漸成為(chéngwéi)溶劑萃取應用的領域精品資料（1）從礦石的浸出液中提取、富集有價金屬。如低品位氧化銅礦石的生物浸出-萃取-電積工藝。（2）分離化學性質相近的金屬離子。如分離鈮鉭、分離鋯鉿、分離鈷鎳，以及分離稀土金屬元素(yuánsù)等。（3）核工業材料的提取。如鈾的分離、富集與提取。（4）凈化溶液。如從鎳電解液中凈化除去銅、鐵等雜質離子。萃取在有色金屬主要(zhǔyào)應用精品資料目前(mùqián)冶金中常用的萃取劑可分為含氧萃取劑（包括醚、醇、酮、酸、酯等）、含磷萃取劑、含氮萃取劑（包括胺、酰胺、羥肟與異羥肟酸、羥基喹啉等）、含硫萃取劑（包括硫醚類R2S和、亞砜類R2S=O等）。二（2-乙基已基）磷酸鈉鹽萃取(cuìqǔ)鈷的過程示意圖精品資料4.1液－液萃取(cuìqǔ)概述4.1.1萃取(cuìqǔ)的原理與流程第4章

液－液萃取精品資料一、萃取(cuìqǔ)過程的原理形成兩相體系(tǐxì)的方法引入一液相（萃取劑）分離物系液體混合物萃取原理液體混合物(A+B)引入另一液相（萃取劑S）各組分在萃取劑中溶解度不同液相E(萃取相)(S+A+微量B)液相R(萃余相)(B+微量A、S)示例用苯萃取分離醋酸和水混合物精品資料二、萃取(cuìqǔ)操作流程萃取(cuìqǔ)操作示意圖精品資料4.1.1萃取(cuìqǔ)的原理與流程4章液－液萃取(cuìqǔ)和液－固浸取4.1.2萃取的分類與應用4.1

液－液萃取概述

精品資料一、萃取(cuìqǔ)過程的分類按有無化學反應(huàxuéfǎnyìng)分類萃取化學萃取物理萃取

√按萃取級數分類多級逆流萃取

萃取多級萃取單級萃取

√多級并流萃取

精品資料按萃取(cuìqǔ)技術分類雙溶劑萃取單溶劑萃取

√膜萃取(cuìqǔ)凝膠萃取超臨界萃取一、萃取過程的分類萃取反向膠團萃取按萃取組分數目分類萃取多組分萃取單組分萃取

√精品資料單組分萃取(cuìqǔ)混合液中只有一種欲分離的溶質被溶劑萃取或者其他組分雖然(suīrán)同時萃取,但不影響欲分離的溶質的質量要求單組分萃取的基本原理、操作流程與設計計算的基本關系式與吸收的基本類似，基本流程：※單級萃取和并流接觸萃取：溶質在萃取劑中的溶解度很大或溶質萃取要求不高的場合※多級錯流萃取：萃取率高、操作簡單，萃取劑用量大※多級逆流萃取：小萃取劑用量獲得較高萃取率※連續逆流萃取：工業上常用的流程精品資料二、萃取(cuìqǔ)操作的應用萃取操作應用(yìngyòng)場合溶質濃度很低

,且為難揮發組分物系的分離熱敏性物系的分離相對揮發度物系的分離精品資料第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.2液－液相平衡(pínghéng)關系4.2.1

液－液平衡相圖4.1

液－液萃取概述

精品資料一、組成在三角形相圖上的表示(biǎoshì)方法萃取(cuìqǔ)為三元物系的分離過程溶質A原溶劑B萃取劑S三角形坐標圖等邊三角形坐標圖等腰三角形坐標圖非等腰三角形坐標圖√精品資料組成的表示(biǎoshì)方法液－液萃取過程也是以相際的平衡為極限(jíxiàn)三元體系難以用直角坐標系來表示三元體系的相平衡關系用三角坐標圖來表示在三角形坐標圖中常用質量百分率或質量分率表示混合物的組成少數采用體積分率或摩爾分率表示的本教程中均采用質量百分率或質量分率精品資料等邊三角形

——組成的表示(biǎoshì)方法三個頂點表示純物質A代表溶質A的組成(zǔchénɡ)為100%，其它兩組分的組成(zǔchénɡ)為零B點和S點分別代表純的稀釋劑和萃取劑任一邊上的任一點代表二元混和物，第三組分的組成(zǔchénɡ)為零圖中AB邊上的E點，代表A、B二元混合物,其中A的組成(zǔchénɡ)為40%，B的組成(zǔchénɡ)為60%，S的組成(zǔchénɡ)為零精品資料等邊三角形——組成(zǔchénɡ)的表示方法習慣上，在三角形坐標圖中，AB邊以A的質量分率作為(zuòwéi)標度，BS邊以B的質量分率作為(zuòwéi)標度，SA邊以S的質量分率作為(zuòwéi)標度。精品資料等邊三角形

——組成(zǔchénɡ)的表示方法M代表有A,B,S三個組分組成的混合物過M點分別(fēnbié)作三個邊的平行線ED,HG與KF線段BE(SD)代表A的組成線段AK(BF)代表S的組成線段AH(SG)代表B的組成三元混合物的組成為:XA=BE=0.40XB=AH=0.30XS=AK=0.30三者之和等于1精品資料等邊三角形

——組成的表示(biǎoshì)方法也可過M點分別作三個邊的垂直線MN、ML及MJ垂直線段ML、MJ和MN的長度比分別代表(dàibiǎo)A、B、S的組成右圖可知，M點的組成為40%A、30%B和30%S精品資料組成(zǔchénɡ)在等腰直角三角形坐標圖上的表示方法M點D點ABS精品資料二、各組分量之間的關系(guānxì)－杠桿規則杠桿(gànggǎn)規則M=和點差點差點MAMBMA+MB精品資料杠桿規則(guīzé)的應用ABS液相Rr

kgxA、xS、xB

液相E

e

kgyA、yS、yB液相M

m

kgzA、zS、zB精品資料三、液－液平衡相圖(xiānɡtú)(溶解度曲線)根據萃取操作中各組分的互溶性，三元物系分為以下(yǐxià)情況，即Ⅰ類物系

Ⅱ類物系

√1.溶解度曲線的兩種形式①A完全溶于B及S，B與S不互溶②A完全溶于B及S，B與S部分互溶③A完全溶于B，A與S部分互溶B與S部分互溶精品資料溶解度曲線(qūxiàn)和聯結線A完全溶于B、S,而B與S部分(bùfen)互溶T一定,B與S任意混合→兩個互不相溶的液層(點L、J)總組成為C的二元混合液中逐漸加入組分A成為三元混合液B與S質量比為常數，故三元混合液的組成將沿AC線變化精品資料溶解度曲線(qūxiàn)和聯結線若加入A的量恰好是混合液由兩個液相變成一個液相時,相應組成坐標如圖C‘——混溶點或分層點總組成為D、F、G、H等二元混合液按上述方法作實驗,分別得到(dédào)混溶點D‘、F‘、G'及H‘聯L、C‘、D‘、F‘、G‘、H’及J諸點的曲線為在實驗溫度下的三元混合物的溶解度曲線若組分B與S完全不互溶,則點L與J分別與三角形的頂點B與S相重合精品資料溶解度曲線(qūxiàn)(1)－已知聯結線共軛相均相區兩相區溶解度曲線(qūxiàn)臨界混溶點聯結線精品資料溶解度曲線(qūxiàn)(2)－已知輔助曲線(qūxiàn)輔助(fǔzhù)曲線溶解度曲線精品資料輔助曲線(qūxiàn)和臨界混溶點若要求與已知相成-平衡的另一相的數據,常借助輔助曲線(也稱共軛曲線)求得若干(ruògān)聯結線數據－輔助曲線通過點R1、R2...等分別作底邊BS的平行線通過相應聯結線另一端點E1、E2...等分別作側直角邊AS的平行線諸線相交于點J、K、...聯結這些交點所得平滑曲線即為輔助曲線利用輔助曲線便可從已知相R(或E)與之平衡的另一相組成E(或R)精品資料輔助曲線(qūxiàn)和臨界混溶點輔助曲線與溶解度曲線的交點P通過該點的聯結線為無限短,相當于這一系統的臨界狀態——臨界混溶點(平衡液相沒有共軛相)聯結線具一定的斜率——臨界混溶點一般不在溶解度曲線的頂點臨界混溶點由實驗測得當已知的聯結線很短(即很接近于臨界混溶點)時,才可用外延輔助曲線的方法求出臨界混溶點三元(sānyuán)物系的溶解度曲線、聯結線、輔助曲線、臨界混溶點的數據實驗測得，也可從手冊或有關專著中查得P精品資料兩種溶解度曲線(qūxiàn)的互換由聯結線求輔助(fǔzhù)曲線精品資料兩種溶解度曲線(qūxiàn)的互換由輔助曲線(qūxiàn)求聯結線精品資料2.溫度(wēndù)對溶解度曲線的影響溫度(wēndù)T溶解度兩相區～～不利于萃取操作三、液－液平衡相圖(溶解度曲線)精品資料第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.2液－液相平衡(pínghéng)關系4.2.1

液－液平衡相圖4.1

液－液萃取概述

4.2.2液－液平衡方程與分配曲線精品資料一、以質量分數(fēnshù)表示的平衡方程氣液平衡(pínghéng)方程液液平衡方程萃取相中溶質分數萃余相中溶質分數分配系數精品資料若S與B完全(wánquán)不互溶萃取(cuìqǔ)相中不含B，S的量不變萃余相中不含S

，B的量不變用質量比計算方便液液平衡方程二、以質量比表示的平衡方程萃取相中溶質的質量比分配系數萃余相中溶質的質量比精品資料三、分配(fēnpèi)曲線以xA為橫坐標，yA為縱坐標，在直角坐標圖上，每一對共軛相可得一個點，將這些點聯結(liánjié)起來，得到曲線稱為分配曲線。溶解度曲線分配曲線精品資料分配(fēnpèi)曲線的作法精品資料第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.2液－液相平衡(pínghéng)關系4.2.1

液－液平衡相圖4.1

液－液萃取概述

4.2.2液－液平衡方程與分配曲線4.2.3萃取劑的選擇精品資料一、萃取(cuìqǔ)劑的選擇性與選擇性系數萃取劑的選擇性是指萃取劑S對原料液中兩個組分(zǔfèn)溶解能力的差異。選擇性系數精品資料因為(yīnwèi)所以(suǒyǐ)萃取效果β

萃取操作β

＝1

不能實現萃取分離一、萃取劑的選擇性與選擇性系數～精品資料二、萃取(cuìqǔ)劑的選擇萃取劑選擇(xuǎnzé)考慮的主要因素

選擇性系數β

原溶劑B與萃取劑S的互溶度

萃取劑回收的難易

萃取劑的其他物性

密度

表面張力

黏度

萃取劑的穩定性、安全性、經濟性精品資料萃取劑回收(huíshōu)的難易與經濟性萃取后的E相和R相，通常以蒸餾的方法進行分離萃取劑回收的難易(nányì)直接影響萃取操作的費用，在很大程度上決定萃取過程的經濟性要求溶劑S與原料液組分的相對揮發度要大,不應形成恒沸物，并且最好是組成低的組分為易揮發組分若被萃取的溶質不揮發或揮發度很低，而S為易揮發組分時，而S的氣化熱要小，以節省能耗溶劑的萃取能力大，可減少溶劑的循環量，降低E相溶劑回收費用溶劑在被分離混合物中的溶解度小，也可減少R相中溶劑回收的費用精品資料萃取(cuìqǔ)劑的其它物性為實現兩相快速分離，要求萃取劑與被分離混合物有較大的的濃度差，以提高設備的生產能力兩液相間的張力對分離效果也有重要影響。物系界面張力較大，分散相液滴易聚結，有利于分層，但界面張力太大，液體(yètǐ)不易分散，接觸不良，降低分離效果；若界面張力過小，易產生乳化現象，使兩相難以分層。界面張力要適中其它因素：萃取劑應具有較低的粘度凝固點、化學穩定性、熱穩定性、腐蝕性小、來源充分、價格低廉等一般來說，很難找到滿足上述所有要求的溶劑，選用萃取劑時要根據實際情況加以權衡，以滿足要求精品資料4.1萃取過程(guòchéng)概述第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.2液－液相平衡關系4.3液－液萃取過程的計算4.3.1單級萃取的計算精品資料一、B與S部分(bùfen)互溶物系已知：原料量F、原料組成xF溶劑組成yS規定：萃余相組成xR計算：萃取(cuìqǔ)劑量S萃取(cuìqǔ)相量E、組成yE萃余相量R萃取(cuìqǔ)液量、組成萃余液量、組成精品資料單級萃取(cuìqǔ)圖解xF純溶劑(róngjì)FxRREMyE精品資料萃取過程(guòchéng)的表示若從E相和R相中脫除全部溶劑，所得到的液體分別稱為萃取液E`和萃余液R`（組成的坐標）E’和R’的數量(shùliàng)關系仍可用杠桿規則確定精品資料一、B與S部分(bùfen)互溶物系精品資料萃取(cuìqǔ)過程的表示單級萃取效果取決于R`即E`的位置從定點S作溶解度曲線的切線(qiēxiàn)S-EMAXEMAX代表在一定條件下可能得到的最高濃度y’max的萃取液y’max與組分B、S之間的互溶度密切相關，互溶度越小，萃取操作的范圍越大，可得到的y’max便越高精品資料萃取(cuìqǔ)過程的表示溫度對萃取(cuìqǔ)的影響由于溫度升高一般使分層區面積縮小，故萃取操作不宜在高溫進行但溫度過低，又會使液體粘度過大，界面張力增加，擴散系數減小萃取操作溫度應作適當選擇精品資料練習題目思考題作業題:1、21.萃取操作的基本原理是什么(shénme)？2.共軛相、聯結線、臨界混溶點、輔助曲線各表

示何意義？3.分配系數和選擇性系數各表示何意義？4.溶解度曲線和分配曲線有何聯系？精品資料4.1萃取過程(guòchéng)概述第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.2液－液相平衡關系4.3液－液萃取過程的計算4.3.1單級萃取的計算一、B與S部分互溶物系精品資料二、B與S不互溶(hùrónɡ)物系若B與S完全(wánquán)不互溶萃取相中不含B，S的量不變萃余相中不含S

，B的量不變用質量比計算方便XFYEXRYS—原料液中組分A的質量比，kgA/kgB—萃取相中組分A的質量比，kgA/kgS—萃余相中組分A的質量比，kgA/kgB—萃取劑中組分A的質量比，kgA/kgS精品資料對溶質(róngzhì)A質量衡算操作(cāozuò)線方程斜率過點直角坐標圖圖解法二、B與S不互溶物系精品資料單級萃取(cuìqǔ)圖解計算斜率(xiélǜ)–B/S精品資料第4章液－液萃取(cuìqǔ)和液－固浸取4.3液－液萃取過程(guòchéng)的計算4.3.1單級萃取的計算4.3.2多級錯流萃取的計算精品資料一、多級錯流萃取(cuìqǔ)的流程多級錯流萃取(cuìqǔ)操作的特點

每一級均加入新鮮萃取劑

前一級的萃余相為后一級的原料液

原料液從第1

級加入

每級為新萃取劑，傳質推動力大，溶劑用量大

一般為間歇操作，生產能力小精品資料多級錯流萃取(cuìqǔ)流程示意圖多級錯流萃取的總溶劑用量為各級(ɡèjí)溶劑用量之和，當各級(ɡèjí)溶劑用量相等時，達到一定的分離程度所需的總溶劑用量最少。精品資料1.B與S部分(bùfen)互溶物系已知：三角形相圖(xiānɡtú)圖解法原料量F原料組成

xF各級萃取劑用量Si規定：最終萃余相組成xn計算：萃取級數n

二、多級錯流萃取的計算精品資料多級錯流萃取三角形相圖圖解(tújiě)計算xFFS1M1R1E1M2R2E2M3R3E3n=3S2S3xn計算(jìsuàn)≤xn規定精品資料2.B與S不互溶(hùrónɡ)物系(1)直角坐標(zhíjiǎozuòbiāo)圖解法設第

1

級作溶質A的質量衡算整理得二、多級錯流萃取的計算精品資料第n級作溶質(róngzhì)A的質量衡算操作(cāozuò)線方程斜率過點直角坐標圖圖解法二、多級錯流萃取的計算精品資料XFYS斜率(xiélǜ)–B/SML多級錯流萃取直角坐標圖圖解(tújiě)計算Y1X1Y2X2Y3X3x

n計算≤x

n規定

n=3N精品資料(2)解析(jiěxī)法設平衡(pínghéng)關系為第一級的相平衡關系為

由操作線方程

聯立得

二、多級錯流萃取的計算精品資料令對第二級對第n

級…

萃取(cuìqǔ)因子二、多級錯流萃取(cuìqǔ)的計算精品資料整理(zhěnglǐ)得計算(jìsuàn)內容由xn級數n由n組成xn由n、xn溶劑用量S二、多級錯流萃取的計算多級錯流萃取級數精品資料多級錯流萃取(cuìqǔ)算圖精品資料第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.3液－液萃取(cuìqǔ)過程的計算4.3.1單級萃取的計算4.3.2多級錯流萃取的計算4.3.3多級逆流萃取的計算精品資料一、多級逆流萃取的流程(liúchéng)多級逆流萃取操作(cāozuò)的特點

萃取劑從第n級加入

前一級的萃余相為后一級的原料液

原料液從第1

級加入

后一級的萃取相為前一級的萃取劑

萃取劑循環使用，傳質推動力大，溶劑用量小

連續操作，生產能力大精品資料多級逆流萃取流程(liúchéng)示意圖精品資料1.B與S部分(bùfen)互溶物系三角形相圖(xiānɡtú)圖解法已知：原料量F原料組成

xF萃取劑用量S規定：最終萃余相組成xn計算：萃取級數n

萃取劑組成ys二、多級逆流萃取的計算精品資料物料(wùliào)衡算關系二、多級逆流萃取的計算(jìsuàn)凈流量差操作點精品資料多級逆流萃取三角形相圖(xiānɡtú)圖解計算xFxnxn計算(jìsuàn)≤xn規定n=4精品資料溶劑(róngjì)比的影響S/F較小△在左側精品資料溶劑(róngjì)比的影響S/F較大(jiàodà)△在右側精品資料溶劑(róngjì)比的影響S/F為某數值(shùzí)△在無窮遠處精品資料二、多級逆流萃取的計算(jìsuàn)在第1級至第i級之間進行(jìnxíng)質量衡算2.

B與S不互溶物系的計算(1)直角坐標圖圖解法精品資料整理(zhěnglǐ)得操作(cāozuò)線方程斜率過點二、多級逆流萃取的計算精品資料XFJ多級逆流萃取直角坐標圖圖解(tújiě)計算Xnxn計算(jìsuàn)≤xn規定n=4YSY1D斜率B/S精品資料(2)解析(jiěxī)法設平衡(pínghéng)關系為類似于逆流吸收二、多級逆流萃取的計算萃取因子精品資料(3)適宜(shìyí)溶劑量的確定

處理量F一定(yīdìng)SS/F操作費n～設備費二、多級逆流萃取的計算～根據工程經驗適宜溶劑用量精品資料XF最小溶劑(róngjì)用量XnYSY1

精品資料練習題目思考題作業題:3、4、51.單級萃取如何(rúhé)進行計算？2.多級錯流萃取有何特點，其級數如何(rúhé)計算？3.多級逆流萃取有何特點，其級數如何(rúhé)計算？精品資料第4章液－液萃取(cuìqǔ)和液－固浸取4.3液－液萃取過程(guòchéng)的計算4.3.1單級萃取的計算4.3.2多級錯流萃取的計算4.3.3多級逆流萃取的計算4.3.4微分接觸逆流萃取的計算精品資料一、微分接觸(jiēchù)逆流萃取的流程連續(liánxù)相分散相重相輕相微分接觸逆流萃取流程精品資料分散相選擇(xuǎnzé)的原則用填料(tiánliào)塔時，

兩相黏度相差較大時，

安全角度考慮，一、微分接觸逆流萃取的流程

兩相流量相差較大時，流量大的作為分散相潤濕性能差的作為分散相黏度大的作為分散相

易燃、易爆的液體作為分散相精品資料二、萃取(cuìqǔ)塔工藝尺寸的確定1.萃取塔有效(yǒuxiào)高度的確定(1)

等板高度法提示：HETS與HETP不一定相等。與填料吸收塔類似萃取級數等板高度精品資料(2)傳質(chuánzhì)單元數法

與填料(tiánliào)吸收塔類似二、萃取塔工藝尺寸的確定萃余相總傳質單元數萃余相總傳質單元高度精品資料萃余相總傳質單元(dānyuán)數的計算與填料(tiánliào)吸收塔類似二、萃取塔工藝尺寸的確定精品資料2.萃取(cuìqǔ)塔塔徑的計算UC、UD連續(liánxù)相和分散相的表觀速度，m/s萃取塔塔徑二、萃取塔工藝尺寸的確定、

連續相和分散相的體積流量，m3/s精品資料UCF連續(liánxù)相的液泛表觀速度，m/s連續相表觀(biǎoɡuān)速度的計算一相的流速過大，將另一相夾帶由其自身的入口處流出塔外。二、萃取塔工藝尺寸的確定萃取塔液泛精品資料填料萃取塔的液泛速度(sùdù)關聯圖橫坐標縱坐標精品資料4.1萃取(cuìqǔ)過程概述第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.2液－液相平衡關系4.3液－液萃取過程的計算4.4液－液萃取設備4.4.1萃取設備的基本要求與分類精品資料一、萃取設備(shèbèi)的基本要求萃取設備的基本(jīběn)要求

兩相充分的接觸并伴有較高程度的湍動

有利于液體的分散與流動

有利于兩相液體的分層精品資料二、萃取(cuìqǔ)設備的分類液體分散的動力逐級接觸式微分接觸式重力差篩板塔噴灑塔填料塔外加能量脈沖脈沖混合－澄清器脈沖填料塔液體脈沖篩板塔旋轉攪拌混合澄清器夏貝爾塔轉盤塔(RDC)偏心轉盤塔(ARDC)庫尼塔往復攪拌往復篩板塔離心力盧威離心萃取機POD離心萃取機精品資料第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.4萃取(cuìqǔ)設備4.4.1萃取設備的基本要求與分類4.4.2萃取設備的主要類型精品資料萃取(cuìqǔ)設備的主要類型(自學)自學(zìxué)要求①掌握

5

種以上主要萃取設備的名稱。②了解主要萃取設備的結構形式。③了解主要萃取設備的工作原理。精品資料第4章液－液萃取(cuìqǔ)和液－固浸取4.4萃取(cuìqǔ)設備4.4.1萃取設備的基本要求與分類4.4.2萃取設備的主要類型4.4.3萃取設備的選擇精品資料萃取設備選擇(xuǎnzé)考慮的因素生產能力(shēnɡchǎnnénɡlì)

物系的物性

物系的穩定性和液體在設備內的停留時間萃取設備的選擇

需要的理論級數

其他

密度差

界面張力

腐蝕性

能源供應場地條件精品資料4.1萃取(cuìqǔ)過程概述第4章液－液萃取(cuìqǔ)和液－固浸取4.2液－液相平衡關系4.3液－液萃取過程的計算4.4液－液萃取設備4.5.1超臨界流體萃取4.5其他萃取技術簡介精品資料一、超臨界萃取(cuìqǔ)的基本原理1．超臨界流體(liútǐ)

如果某種氣體處于臨界溫度之上，則無論壓力增至多高，該氣體也不能被液化，稱此狀態的氣體為超臨界流體。超臨界流體二氧化碳乙烯乙烷丙烷√精品資料2.超臨界流體(liútǐ)的基本性質超臨界流體(liútǐ)的基本性質密度黏度自擴散系數接近于液體。接近于氣體。介于氣體和液體之間，比液體大100倍左右。一、超臨界萃取的基本原理精品資料3.超臨界流體(liútǐ)的溶解性能物質(wùzhì)在超臨界流體中的溶解度C與超臨界流體的密度ρ的關系ρ～C

超臨界流體既具有與液體相近的溶解能力，萃取時又具有遠大于液態萃取劑的傳質速率。比例系數常數一、超臨界萃取的基本原理精品資料不同(bùtónɡ)物質在二氧化碳中的溶解度1－甘氨酸2－弗朗鼠李甙3－大黃素(huánɡsù)4－對羥基苯甲酸5