標準解讀

《GB/T 25304-2010 非血管自擴張金屬支架專用要求》是一項國家標準,旨在為非血管自擴張金屬支架的設計、制造、包裝、標簽及說明書提供具體指導。該標準適用于放置在人體除心血管系統以外的其他部位(如消化道、呼吸道等)以支撐管腔結構或恢復其正常功能的自擴張金屬支架。

標準首先定義了適用范圍內的術語和定義,明確了“非血管自擴張金屬支架”的概念及其相關部件名稱。接著,在材料與設計部分,規定了用于制造這類產品的材料應滿足的基本物理化學性質要求,以及設計時需考慮的因素,比如生物相容性、放射不透性等特性,確保產品既安全又有效。

對于生產過程中的質量控制,《GB/T 25304-2010》提出了詳細的技術規范,包括但不限于尺寸精度、表面處理工藝、機械性能測試方法等內容。此外,還特別強調了對成品進行嚴格的檢驗程序,以驗證其是否符合預定規格,并能夠承受預期使用條件下的各種應力而不發生損壞。

關于包裝方面,本標準要求采用適當的方法保護產品免受污染或損害,并且要便于無菌開啟;同時,外包裝上必須清晰標注制造商信息、產品型號規格、批號、有效期等重要數據。至于隨附的使用說明,則需要包含足夠詳細的指示來指導醫護人員正確地選擇、準備、植入及后續管理此類醫療器械。


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....

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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2010-11-10 頒布
  • 2011-05-01 實施
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文檔簡介

ICS1104040

C45..

中華人民共和國國家標準

GB/T25304—2010

非血管自擴張金屬支架專用要求

Specificrequirementsfornon-vascularself-expandingmetallicstents

2010-11-10發布2011-05-01實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布

中國國家標準化管理委員會

GB/T25304—2010

目次

前言…………………………

引言…………………………

范圍………………………

11

規范性引用文件…………………………

21

術語和定義………………

31

預期性能…………………

42

設計屬性…………………

52

材料………………………

62

臨床前評估………………

73

制造………………………

85

滅菌………………………

95

包裝………………………

105

制造商提供的信息………………………

115

GB/T25304—2010

前言

本標準由國家食品藥品監督管理局提出

本標準由全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會歸口

(SAC/TC110)。

本標準起草單位有研億金新材料股份有限公司國家食品藥品監督管理局天津醫療器械質量監督

:、

檢驗中心

本標準主要起草人馮景蘇樊鉑扈玉玲繆衛東李君濤寇亞明張亨金于學保

:、、、、、、、。

GB/T25304—2010

引言

非血管自擴張金屬支架包括食道支架膽道支架和氣管支架及其相應輸送系統近年來已在臨床

(、)

醫學上廣泛應用為規范這類產品的生產檢測流通和使用特制定本標準

,、、,。

本標準參照采用以及美國器械和輻射安全中心關于食道和氣管假

YY/T0640、YY/T0663FDA《

體上市前公告內容的指導和關于金屬可擴張膽道支架上市前公告內容的指導的相關內容

》《》。

GB/T25304—2010

非血管自擴張金屬支架專用要求

1范圍

本標準規定了用于擴張非血管腔體狹窄的自擴張金屬支架及其輸送系統的術語和定義預期性能

、、

設計屬性材料臨床前評估制造滅菌包裝和制造商提供的信息

、、、、、。

本標準適用于介入治療用非血管自擴張金屬支架可以是裸支架或覆膜支架以下簡稱支架包括

(,),

食道支架膽道支架氣管支架及其相應的輸送系統

、、。

本標準不適用于球囊擴張支架球囊擴張支架建議參照

,YY/T0663。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款凡是注日期的引用文件其隨后所有

。,

的修改單不包括勘誤的內容或修訂版均不適用于本標準然而鼓勵根據本標準達成協議的各方研究

(),,

是否可使用這些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本適用于本標準

。,。

醫用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學分析方法

GB/T14233.1、、1:

醫用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學試驗方法

GB/T14233.2、、2:

非血管內導管第部分一般性能試驗方法

GB/T15812.1—20051:

醫療器械生物學評價第部分評價與試驗

GB/T16886.11:

醫療器械生物學評價第部分環氧乙烷滅菌殘留量

GB/T16886.77:

醫療器械生物學評價第部分聚合物醫療器械的降解產物的定性與定量

GB/T16886.1313:

心血管植入物人工血管

YY0500—2004

無源外科植入物通用要求

YY/T0640—2008

小型植入器械腐蝕敏感性的循環動電位極化標準測試方法

YY/T0695

3術語和定義

下列術語和定義適用于本標準

31

.

非血管支架non-vascularstent

用于擴張和支撐食道氣管膽道管腔的可植入管狀結構

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