標準解讀
《GB/T 23364.1-2009 高純氧化銦化學分析方法 第1部分:砷量的測定 原子熒光光譜法》是一項國家標準,旨在規定使用原子熒光光譜法測定高純氧化銦中砷含量的具體步驟和技術要求。該標準適用于高純度氧化銦材料中微量砷(As)元素濃度的準確測量。
標準詳細描述了樣品準備、儀器校準以及測試過程中的關鍵參數設置等環節。首先,在樣品制備階段,需要將待測樣品溶解于適當的酸性溶液中,形成適合后續分析的液體樣品。接著,通過一系列的前處理步驟去除可能干擾測定結果的其他成分或雜質,確保砷元素能夠被有效檢測。
在儀器選擇上,《GB/T 23364.1-2009》推薦使用具有足夠靈敏度和精確度的原子熒光光譜儀來進行砷含量的測定。實驗過程中需按照標準給出的操作條件調整儀器參數,包括但不限于光源類型、檢測波長、氣體流量等,以保證數據的可靠性和重復性。
此外,為了提高測量結果的準確性,標準還提出了采用標準物質進行校正的方法,并對空白值控制、回收率試驗等方面做出了具體指導。通過對已知濃度的標準溶液與未知樣品同步測定并比較其熒光強度,可以計算出樣品中砷的實際含量。
整個分析流程強調了質量控制的重要性,要求實驗室應定期檢查設備性能,同時做好記錄保存工作,以便追溯每次實驗的具體情況。通過遵循此標準規定的程序,可實現對高純氧化銦中砷含量的有效監控,為相關行業提供技術支持。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2009-03-19 頒布
- 2010-01-01 實施



文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜23364.1—2009
高純氧化銦化學分析方法
第1部分:砷量的測定原子熒光光譜法
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20090319發布20100101實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜23364.1—2009
前言
GB/T23364《高純氧化銦化學分析方法》分為6個部分:
———第1部分:砷量的測定原子熒光光譜法;
———第2部分:錫量的測定苯基熒光酮分光光度法;
———第3部分:銻量的測定原子熒光光譜法;
———第4部分:鋁、鐵、銅、鋅、鎘、鉛和鉈量的測定電感耦合等離子體質譜法;
———第5部分:氯量的測定硫氰酸汞分光光度法;
———第6部分:灼減量的測定稱量法。
本部分為第1部分。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由廣西冶金產品質量監督檢驗站、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。
本部分由柳州市產品質量監督檢驗所、廣西銦工業協會、桂林工學院參加起草。
本部分主要起草人:黃肇敏、黃小珂、周素蓮、黃旭升、稅志堅、宮辛玲、李琳、李鐳。
Ⅰ
書
犌犅/犜23364.1—2009
高純氧化銦化學分析方法
第1部分:砷量的測定原子熒光光譜法
1范圍
GB/T23364的本部分規定了高純氧化銦中砷量的測定方法。
本部分適用于高純氧化銦中砷量的測定,測定范圍(質量分數)為0.00001%~0.0050%。
2方法提要
在鹽酸、氫溴酸溶液中,砷被硫酸肼預還原,經蒸餾、冷凝,用水吸收。在氫化物發生器里,三價砷被
硼氫化鉀還原為氫化物,用氬氣導入石英爐原子化器中,于原子熒光光譜儀上測量其熒光強度,計算
砷量。
3試劑
除非另有說明,僅使用確認為優級純的試劑和二次蒸餾水或與其純度相當的水。
3.1鹽酸(ρ約1.19g/mL)。
3.2氫溴酸(ρ約1.49g/mL),蒸餾后使用。
3.3硫酸肼。
3.4硼氫化鉀溶液(20g/L):稱取10g硼氫化鉀,溶解于500mL氫氧化鉀溶液(5g/L)中,混勻。若
有沉淀,則過濾后使用。用時現配。
3.5鹽酸(1+19)。
3.6砷標準貯存溶液:稱取0.1320g預先在105℃干燥1h的三氧化二砷(質量分數≥99.99%),置
于300mL燒杯中,加15mL鹽酸(3.1)和5mL硝酸(ρ約1.42g/mL),加熱溶解,蒸發至近干。加
100mL鹽酸(3.1)溶解鹽類,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含
100μg砷。
3.7砷標準溶液A:移取10.00mL砷標準貯存溶液(3.6),置于200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,
混勻。此溶液1mL含5μg砷。
3.8砷標準溶液B:移取10.00mL砷標準溶液A(3.7),置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混
勻。此溶液1mL含500ng砷。
3.9砷標準溶液C:移取10.00mL砷標準溶液B(3.8),置于50mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
此溶液1mL含100ng砷。
3.10氬氣(體積分數≥99.99%)。
4儀器
4.1蒸餾發生器。
4.2原子熒光光譜儀,備有砷特制空心陰極燈。原子熒光光譜儀應達到下列指標:
———穩定性:30min內
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