標準解讀

《GB/T 23278.4-2009 錫酸鈉化學分析方法 第4部分：鉛量的測定 原子吸收光譜法》是一項國家標準，用于規定錫酸鈉中鉛含量檢測的具體操作流程和技術要求。該標準主要適用于通過原子吸收光譜技術對錫酸鈉樣品中的微量鉛進行準確測量。

根據此標準，首先需要準備待測樣品溶液。這通常涉及將一定量的錫酸鈉溶解于適當的溶劑中，并可能加入某些試劑以促進后續步驟中的反應或分離過程。接下來是樣品處理階段，目的是確保鉛元素能夠被有效地提取出來并轉化為適合于原子吸收光譜儀檢測的形式。這一過程中可能會采用濕法消化、干灰化等技術來去除干擾物質。

然后使用原子吸收光譜儀進行測試。在特定波長下（針對鉛元素），儀器會測量出樣品產生的吸光度值。通過與已知濃度的標準溶液比較，可以計算出未知樣品中鉛的實際含量。為了保證結果準確性，實驗時還需要注意控制空白對照以及采取措施減少環境因素的影響。

整個過程中需要注意的關鍵點包括但不限于：正確選擇和配置各種試劑；嚴格按照說明書操作儀器；保持實驗室條件穩定；合理設置測量參數等。此外，對于每批樣品都應執行質量控制程序，比如定期校準設備、參與外部能力驗證計劃等，以確保長期數據的一致性和可靠性。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2009-01-05 頒布
  • 2009-11-01 實施
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文檔簡介

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犌１０

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜２３２７８．４—２００９

錫酸鈉化學分析方法

第４部分：鉛量的測定

原子吸收光譜法

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２００９０１０５發布２００９１１０１實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜２３２７８．４—２００９

前言

ＧＢ／Ｔ２３２７８《錫酸鈉化學分析方法》共分為８個部分：

———第１部分：錫量的測定碘酸鉀滴定法；

———第２部分：鐵量的測定１，１０二氮雜菲分光光度法；

———第３部分：砷量的測定砷銻鉬藍分光光度法；

———第４部分：鉛量的測定原子吸收光譜法；

———第５部分：銻量的測定孔雀綠分光光度法；

———第６部分：游離堿的測定中和滴定法；

———第７部分：堿不溶物的測定重量法；

———第８部分：硝酸鹽含量的測定離子選擇電極法。

本部分為第４部分。

本部分由中國有色金屬工業協會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分由云南錫業集團有限責任公司負責起草。

本部分由柳州華錫集團有限公司、云南紅河州出入境檢驗檢疫局參加起草。

本部分主要起草人：丁錫波、徐登瓊、姜轢玻、林文霜、江寨伸、張靜、葉素娟。

Ⅰ

書

犌犅／犜２３２７８．４—２００９

錫酸鈉化學分析方法

第４部分：鉛量的測定

原子吸收光譜法

１范圍

ＧＢ／Ｔ２３２７８的本部分規定了錫酸鈉中鉛含量的測定方法。

本部分適用于錫酸鈉中鉛含量的測定，測定范圍為０．００１０％～０．００３０％。

２方法提要

試料以王水分解，在１０％的王水介質中，于火焰原子吸收光譜儀波長２８３．３ｎｍ處，用空氣乙炔火

焰測定。

３試劑

試驗用水為三級蒸餾水。

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．２鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．３王水。

３．４鉛標準貯存溶液：稱取０．５０００ｇ金屬鉛（質量分數≥９９．９９９％），置于２００ｍＬ燒杯中，加入

２０ｍＬ（１＋２）硝酸，微熱溶解，取下冷卻，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ

含５００μｇ鉛。

３．５鉛標準溶液：移取２０．００ｍＬ鉛標準貯存溶液（３．４）于２００ｍＬ容量瓶中，加入５ｍＬ鹽酸（３．２），用

水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含５０μｇ鉛。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鉛空心陰極燈、氘燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用。

———特征濃度：在與測量溶液的基體一致的溶液中，鉛的特征濃度應不大于０．１２μｇ／ｍＬ；

———精密度：用最高濃度的標準溶液測量１０次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的１％；用

最低濃度的標準溶液（不是“零”濃度標準溶液）測量１０次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃

度標準溶液平均吸光度的０．５％；

——

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