犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜２０９７５．２２—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２２—２００１

鋁及鋁合金化學分析方法

第２２部分：鈹含量的測定

依萊鉻氰蘭犚分光光度法

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２００８０３３１發布２００８０９０１實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

書

中華人民共和國

國家標準

鋁及鋁合金化學分析方法

第２２部分：鈹含量的測定

依萊鉻氰蘭犚分光光度法

ＧＢ／Ｔ２０９７５．２２—２００８

中國標準出版社出版發行

北京復興門外三里河北街１６號

郵政編碼：１０００４５

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２００８年６月第一版２００８年６月第一次印刷

書號：１５５０６６·１３１６７３

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書

犌犅／犜２０９７５．２２—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學分析方法》是對ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學分析方法》的修

訂，本次修訂將原標準號ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學分析方法》分為２５個部分：

———第１部分：汞含量的測定冷原子吸收光譜法；

———第２部分：砷含量的測定鉬藍分光光度法；

———第３部分：銅含量的測定；

———第４部分：鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第５部分：硅含量的測定；

———第６部分：鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法；

———第８部分：鋅含量的測定；

———第９部分：鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１０部分：錫含量的測定；

———第１１部分：鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１２部分：鈦含量的測定；

———第１３部分：釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法；

———第１４部分：鎳含量的測定；

———第１５部分：硼含量的測定；

———第１６部分：鎂含量的測定；

———第１７部分：鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１８部分：鉻含量的測定；

———第１９部分：鋯含量的測定；

———第２０部分：鎵含量的測定丁基羅丹明Ｂ分光光度法；

———第２１部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第２２部分：鈹含量的測定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法；

———第２３部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法；

———第２４部分：稀土總含量的測定；

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發射光譜法。

本部分為第２２部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２２—２００１《鋁及鋁合金化學分析方法依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法測定鈹

量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．２２—２００１相比主要變化如下：

———增加了“８．１重復性”條款；

———增加了“９質量保證與控制”條款；

———根據重復性限數值對其原有允許差范圍進行了修改，使二者數值相互匹配。

本部分由中國有色金屬工業協會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分由東北輕合金有限責任公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．２２—２００８

本部分起草單位：中國鋁業股份有限公司西北鋁加工分公司。

本部分主要起草人：王俊峰、姚文殊、田永紅、席歡、葛立新、范順科。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．２２—１９８７、ＧＢ／Ｔ６９８７．２２—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．２２—２００８

鋁及鋁合金化學分析方法

第２２部分：鈹含量的測定

依萊鉻氰蘭犚分光光度法

１范圍

本部分規定了鋁及鋁合金中鈹含量的測定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鈹含量的測定。測定范圍：０．０００１０％～０．４０％。

２方法提要

試料用鹽酸溶解，以乙二胺四乙酸二鈉、酒石酸鈉為掩蔽劑，在ｐＨ９．５的氨硝酸銨緩沖溶液中，鈹

與依萊鉻氰蘭Ｒ（ＳＣＲ）、溴化十六烷基三甲基銨（ＣＴＭＡＢ）形成三元絡合物，于分光光度計波長５６０ｎｍ

處測量其吸光度。

３試劑

３．１硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ）。

３．２硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．３氫氟酸（ρ１．１４ｇ／ｍＬ）。

３．４氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ）。

３．５鹽酸（１＋１）。

３．６乙二胺四乙酸二鈉（ＥＤＴＡ）溶液（１００ｇ／Ｌ，需過濾）。

３．７酒石酸鈉溶液（１ｍｏｌ／Ｌ，需過濾）。

３．８依萊鉻氰蘭Ｒ（ＳＣＲ—ＳｏｌｏｃｈｒｏｍｅｃｙａｎｉｎｅＲ；２ｇ／Ｌ）：稱取０．５００ｇＳＣＲ于２５０ｍＬ燒杯中，加入

２ｍＬ硝酸（３．２），用玻璃棒攪勻，再加入約１５０ｍＬ水使之溶解完全，移入２５０ｍＬ容量瓶中，以水稀釋

至刻度，混勻（如渾濁需過濾）。

３．９溴化十六烷基三甲基銨（ＣＴＭＡＢ）溶液（４ｇ／Ｌ）：稱取１．０００ｇＣＴＭＡＢ于２５０ｍＬ燒杯中，加入約

１５０ｍＬ水、１０ｍＬ乙醇，攪拌、溫熱使之溶解完全，移入２５０ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻（使用

時如果