標準解讀

《GB/T 20574-2006 蜂膠中總黃酮含量的測定方法 分光光度比色法》是一項由中國國家標準化管理委員會發布的技術標準，旨在規定一種通過分光光度比色法來測定蜂膠樣品中總黃酮含量的統一方法。以下是該標準的主要內容概述：

標準適用范圍

本標準適用于以蜂膠為原料的產品中總黃酮含量的測定。總黃酮是蜂膠中一類重要的活性成分，具有多種生物活性功能。

測定原理

利用黃酮類化合物在特定波長下的吸收特性，通過分光光度計測量蜂膠提取液在最大吸收波長處的吸光度，結合標準曲線法計算出樣品中的總黃酮含量。

試劑與材料

  • 溶劑：乙醇、甲醇等用于樣品的提取。
  • 標準品：通常使用蘆丁作為標準物質，用以構建標準曲線。
  • 其他試劑：如鹽酸鎂粉、磷酸緩沖溶液等輔助試劑。

儀器設備

  • 分光光度計：能夠準確測量特定波長下的吸光度。
  • 精密天平：用于稱量樣品和標準品。
  • 容量瓶、移液管等玻璃器皿：用于溶液的配制和轉移。

測定步驟

  1. 樣品準備：準確稱取一定量的蜂膠樣品，加入適宜的溶劑進行超聲提取。
  2. 標準曲線的制作：分別配制一系列不同濃度的標準溶液，測定各濃度下的吸光度，繪制標準曲線。
  3. 樣品測定：將提取后的樣品溶液稀釋至適當濃度，于最大吸收波長下測定吸光度。
  4. 計算：根據樣品吸光度及標準曲線，計算樣品中總黃酮的含量。

精密度與準確度

標準中還規定了重復性和再現性的要求，確保不同實驗室間測試結果的一致性與可靠性。

報告

測定結果需報告所測得的總黃酮含量（通常以毫克每克或百分比表示），并注明采用的方法及任何可能影響結果的實驗條件變化。

該標準通過詳細的操作流程和技術要求，為蜂膠制品中總黃酮含量的測定提供了科學依據和方法指導，有助于保證產品質量控制和相關研究的準確性。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 2006-09-14 頒布
  • 2007-01-01 實施
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GB/T 20574-2006蜂膠中總黃酮含量的測定方法分光光度比色法_第1頁
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文檔簡介

ICS65.020.01B40中華人民共和國國家標準GB/T20574—2006蜂膠中總黃酮含量的測定方法分光光度比色法Methodfordeterminationoftotalfiavonoidsinpropolis-Colorimetricmethod2006-09-14發布2007-01-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

GB/T20574一2006前本標準由中華全國供銷合作總社提出并歸口本標準起草單位：國家蜂產品質量監督檢驗中心。本標準主要起草人：馬蘭宇、曾紀瓏。本標準為首次發布。請注意本標準的某些內容有可能涉及專利。本標準的發布機構不應承擔識別這些專利的責任

GB/T20574一2006黃酮類化合物的測定有多種方法.如液相色譜法、分光光度法等。液相色譜法可以測定單一的黃酮成分.分光光度比色法可以測定黃酮成分的總量。本標準采用分光光度比色法.該方法具有設備要求簡單、操作簡便、易于推廣普及的特點。

GB/T20574-2006蜂膠中總黃酮含量的測定方法分光光度比色法1范圍本標準規定了蜂膠中黃酮類化合物的總含量測定方法本標準適用于蜂膠，包括原始蜂膠、精制蜂膠及蜂膠的乙醇溶液本標準可用于測定黃酮類化合物的總含量在0.1%以上的蜂膠原理溶于乙醇的黃酮類化合物在弱堿性條件下,與顯色劑三價鋁離子結合生成有色物質，可在415mm波長附近產生最大吸收。在一定濃度范圍內,其吸光度與黃酮類化合物的含量成正比。與標準曲線比較，可定量測定黃酮類化合物的含量武劑和材料除非另有說明.在分析中至少使用分析純試劑和蒸留水或去離子水3.1乙醇(95%)。3.2無水乙醇。3.3硝酸鋁溶液(100g/L):稱取AI(NO,)·9H.O17.60g,加水溶解,定容于100mL容量瓶中3.4醋酸鉀溶液(9.8g/L):稱取醋酸鉀9.814g,加水溶解,定容于100mL容量瓶，插勾。3.5蘆丁標準溶液3.5.1蘆丁對照品儲備液(1.0g/L)：精密稱取經120C減壓真空干燥至恒重的蘆丁對照品50mg.置于50mL容量瓶中，加無水乙醇(3.2)溶解并稀釋至刻度，搖勾。3.5.2蘆丁對照品使用溶液(0.2g/L)：精密吸取蘆丁對照品儲備液(3.5.1)10ml.置于50mL容量瓶中，加無水乙醇(3.2)至刻度·搖勺。儀器設備4.1可見分光光度計4.2減壓干燥箱(真空：溫度200C）。4.3高速組織搞碎機：8000r/min～12000r/min:5試樣的制備5.1原始蜂膠原始蜂膠指未經過提純處理的天然蜂膠5.1.1將同一份樣品的所有蜂膠塊(取約50g～100g)置于冷凍條件下冷凍，待其變硬變脆后,用木錘敲打砸成小碎塊.用高速組織搞碎機(4.3)粉碎后，過14目篩.混勺。5.1.2稱取上述已粉碎的蜂膠樣品約1g.精確到1mg。置燒杯中，加入乙醇(3.1)約30mL.燒杯置于65℃水浴中加熱約45min.攪拌使之溶解。取出后冷卻至室溫,

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