標準解讀
《GB/T 18932.7-2002 蜂蜜中苯酚殘留量的測定方法 液相色譜法》這一標準，對比其前一版或同類其他標準，在方法學上主要引入了液相色譜技術進行蜂蜜中苯酚殘留的定量分析，具體變化體現在以下幾個方面：
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技術升級：從傳統方法過渡到液相色譜法（HPLC），顯著提高了檢測靈敏度和準確性，能夠更有效地分離并測定蜂蜜樣品中的微量苯酚殘留，減少干擾，提升檢測結果的可靠性。
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樣品處理優化：該標準可能對樣品的前處理步驟進行了改進，如采用更高效的提取和凈化技術，以減少操作步驟，縮短檢測時間，并降低溶劑消耗，同時確保目標分析物的回收率。
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定量限與檢出限：新標準可能設定了更低的定量限（LOQ）和檢出限（LOD），使得即便是極低濃度的苯酚殘留也能被準確識別和測量，增強了食品安全監控能力。
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標準曲線與校準：詳細規定了使用純品建立標準曲線的方法，包括濃度范圍的選擇、線性驗證及校準程序，確保測試結果可以準確溯源至國家標準物質。
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質量控制：加強了質量控制措施，如要求每個批次分析中包含空白樣、加標回收實驗以及重復性測試，以評估整個分析過程的穩定性和準確性。
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適用范圍明確：清晰界定了該方法適用于不同類型蜂蜜產品的苯酚殘留檢測，可能還包括了對特定條件下（如不同儲存條件或加工工藝后）蜂蜜中苯酚變化的考慮。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2002-12-30 頒布
- 2003-06-01 實施
文檔簡介
ICS67.180.10X31中華人民共和國國家標準GB/T18932.7-2002蜂蜜中苯酚殘留量的測定方法液相色譜法MethodforthedeterminationofphenolresiduesinhoneyLiquidchromatographicmethod2002-12-30發布2003-06-01實施華中民共和發布國家質量監督檢驗檢疫總局
GB/T18932.7—2002GB/T18932—2002分為12個部分，本部分為第7部分GB/T18932的本部分遵循GB/T20001.4—2001《標準編寫規則第4部分：化學分析方法》的編寫規則。本部分的附錄A、附錄B為資料性附錄。本部分由中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局提出本部分由中華全國供銷合作總社歸口。本部分起草單位：中華人民共和國秦皇島出人境檢驗檢疫局。本部分主要起草人：龐國芳、李學民、曹彥忠、范春林、張進杰、林忠本部分系首次發布的國家標準。
GB/T18932.7—2002蜂蜜中苯酚殘留量的測定方法液相色譜法1范圍GB/T18932的本部分規定了蜂蜜中苯酚殘留量液相色譜測定方法本部分適用于蜂蜜中苯酚殘留量的測定。本部分苯酚的方法檢出限為0.025mg/kg.2規范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而.鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T6379—1986測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標準測試方法的重復性和再現性（neqISO5725:1981）GB/T6682—1992分析實驗室用水規格和試驗方法(neqISO3696:1987）原理試樣中所含的苯酚使用磷酸蒸出，用苯和氫氧化鈉溶液萃取后.經C。固相萃取柱凈化。用配有紫外檢測器高效液相色譜儀測定·外標法定量試劑和材料除另有說明外，所用試劑均為優級純,水為GB/T6682—1992規定的一級水.A甲醇：一級色譜純。4.2苯：一級色譜純并經過提純。取200mL苯以2×150mL0.1mol/L氫氧化鈉溶液提取兩次43乙清：一級色譜純。4.4磷酸4.5氯化鈉。4.6氫氧化鈉。4.7碳酸氫鈉。4.8磷酸溶液(1+9):取10mL磷酸(4.4)加水稀釋至100mL4.9氫氧化鈉溶液：0.1mol/L。稱取2.0g氫氧化鈉(4.6)加水溶解,稀釋至500mL4.10碳酸氫鈉溶液：10g/L。稱取1.0g碳酸氫鈉(4.7)加水溶解，稀釋至100mL。4.11碳酸氫鈉溶液：50g/L。稱取5.0g碳酸氫鈉加水溶解，稀釋至100mL.4.12甲醇十水(1+1)。4.1
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