標準解讀
《GB/T 18932.3-2002 蜂蜜中鏈霉素殘留量的測定方法 液相色譜法》這一標準,對比其前一版或同類其他標準,在方法學上引入了若干改進與優化措施。具體差異包括:
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樣品前處理技術的改進:新標準可能采用了更高效的樣品提取和凈化技術,以減少雜質干擾,提高鏈霉素殘留檢測的靈敏度和準確性。例如,可能使用了更專一性的固相萃取柱(SPE)或免疫親和柱來富集目標抗生素,相比以往方法能更快分離出待測物質。
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檢測儀器與技術的升級:該標準明確采用液相色譜法(LC),可能結合了更為先進的檢測器,如紫外(UV)、熒光(FLD)或質譜(MS),特別是如果涉及到與質譜聯用(LC-MS/MS),這將極大提升定量分析的特異性和靈敏度,使得低濃度殘留的鏈霉素也能被準確識別和定量。
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方法驗證的完善:新標準在制定過程中可能加強了方法的全面驗證,包括但不限于線性范圍、檢出限(LOD)、定量限(LOQ)、回收率、精密度(如重復性和重現性)等指標的詳細評估,確保了方法的可靠性和適用性。
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標準曲線與校準物質:標準中可能提供了更詳盡的標準曲線建立指南,以及推薦了更精確的校準物質來源,有助于實驗室間結果的一致性和可比性。
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操作流程的標準化與簡化:為了便于實際操作,新標準可能對實驗步驟進行了優化,使其更加標準化和易于執行,減少了人為誤差,同時縮短了檢測周期。
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安全與環保要求的增強:在實驗操作指南中,可能增添了關于實驗廢棄物處理的指導原則,強調了實驗室操作中的個人防護和環境保護措施,符合當前對實驗室安全管理的更高要求。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2002-12-30 頒布
- 2003-06-01 實施



文檔簡介
ICS67.180.10X31中華人民共和國國家標準GB/T18932.3—2002蜂蜜中鏈霉素殘留量的測定方法液相色譜法MethodforthedeterminationofstreptomycinresiduesinhoneyLiquidchromatographymethod2002-12-30發布2003-06-01實施華中發布國家質量監督檢驗檢疫總局
GB/T18932.3—2002GB/T18932-2002分為12個部分.本部分為第3部分GB/T18932的本部分等同采用德國DIN0010761《柱后衍生一高效液相色譜法測定蜂蜜中鏈霉素含量》。本部分在技術內容上與該方法一致,但是考虐到我國國家標準自身的特點及漢語表達習慣,對《柱后衍生一高效液相色譜法測定蜂蜜中鏈霉素含量》的個別內容作了編輯性修改本部分遵循(B/T1.1—2000《標準化工作導則第1部分:標準的結構和編寫規則》和GB/T20001.4—2001《標準編寫規則第4部分:化學分析方法》的編寫規則。本部分的附錄A和附錄B為資料性附錄。本部分由中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局提出本部分由中華全國供銷合作總社歸口。本部分起草單位:中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局。本部分主要起草人:龐國芳、張進杰、曹彥忠、范春林、李學民、林忠本部分系首次發布的國家標準
GB/T18932.3—2002蜂蜜中鏈霉素殘留量的測定方法液相色譜法1范圍GB/T18932的本部分規定了蜂蜜中鏈霉素殘留量的高效液相色譜測定方法本部分適用于蜂蜜中鏈霉素殘留量的測定。本部分鏈霉素的方法檢出限為0.010mg/kg.規范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T6379—1986測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標準測試方法的重復性和再現性(neqISO5725:1981)GB/T6682—1992分析實驗室用水規格和試驗方法(neqISO3696:1987)3原理試樣中鏈霉素殘留用磷酸溶液提取。提取液過濾后,用陽離子交換柱和C固相萃取柱凈化。用甲醇洗脫吸附在萃取柱上的鏈霉素殘留。用旋轉蒸發器減壓蒸干洗脫液。用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解殘渣。溶液供帶柱后衍生裝置的高效液相色譜熒光檢測器測定4試劑和材料4.1甲醇:色譜純、4.2晴:色譜純。4.3正已烷:分析純4.4酸:分析純。4.5磷酸:優級純4.6磷酸氫二鉀:優級純4.7磷酸二氫鉀:優級純。4.8氫氧化鈉:優級純。4.9庚燒磺酸鈉:C,HraNaO.S·H.O,色譜純4.101.2-禁醒-4-磺酸鈉:分析純。4.11叔丁基甲醚:分析純。4.12陽離子交換柱:苯磺酸型固相萃取柱.500mg.3mL.使用前用5mL甲醇(4.1)和10mL水預洗并
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