標準解讀

GB/T 18412.5-2008是一項中國國家標準，專注于紡織品中有機氮農藥殘留量的測定方法。此標準是GB/T 18412系列的一部分，該系列旨在規定不同類別農藥在紡織品中殘留量的檢測方法，以保障紡織品的安全性和符合國家對農藥使用的法規要求。

標準適用范圍

本標準具體適用于檢測紡織品中有機氮類農藥的殘留含量。有機氮農藥是一類含有氮元素的化合物，廣泛用于殺蟲、殺菌等目的，但由于其潛在的毒性，其在紡織品中的殘留量需要嚴格控制。

檢測對象與原理

標準明確了檢測的具體對象為有機氮農藥，通過采用氣相色譜法（GC）或氣相色譜-質譜聯用技術（GC-MS）進行定量分析。這些方法基于樣品中有機氮農藥經過提取、凈化、衍生化（如必要）后，進入儀器分析，根據保留時間和特征峰面積或峰高來定性定量測定農藥殘留。

抽樣與制備

標準規定了詳細的抽樣方法和試樣的前處理步驟，確保從紡織品中提取的樣品具有代表性且能有效去除干擾物質，為準確檢測奠定基礎。

檢測限與定量限

標準設定了檢測限（LOD）和定量限（LOQ），明確低于這些限值的農藥殘留將不被報告或視為未檢出，以此保證測試結果的科學性和可靠性。

試劑與材料

詳細列出了實驗所需的各種試劑、溶劑及材料規格，確保實驗重復性和準確性。

測定步驟

提供了從樣品預處理到最終數據分析的詳細操作流程，包括提取、凈化、儀器條件設定、數據處理等關鍵環節，以指導實驗室人員正確執行檢測。

結果判定與表示

規定了如何根據測定結果判斷紡織品中有機氮農藥是否超標，并說明了結果報告的格式，確保檢測結果的規范表達。

精密度與準確度

通過回收率試驗評估方法的精密度和準確度，確保檢測方法的可靠性和有效性。

附錄

可能包含具體的儀器參數設置、圖譜解析示例或其他輔助信息，為實際操作提供更詳盡的指導。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。

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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2008-12-31 頒布
  • 2009-08-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛５９．０８０．０１

犠０４

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜１８４１２．５—２００８

紡織品農藥殘留量的測定

第５部分：有機氮農藥

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２００８１２３１發布２００９０８０１實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜１８４１２．５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１８４１２《紡織品農藥殘留量的測定》包括７個部分：

———第１部分：７７種農藥；

———第２部分：有機氯農藥；

———第３部分：有機磷農藥；

———第４部分：擬除蟲菊酯農藥；

———第５部分：有機氮農藥；

———第６部分：苯氧羧酸類農藥；

———第７部分：毒殺芬。

本部分為ＧＢ／Ｔ１８４１２的第５部分。

本部分的附錄Ａ為規范性附錄，附錄Ｂ和附錄Ｃ為資料性附錄。

本部分由中國紡織工業協會提出。

本部分由全國紡織品標準化技術委員會基礎分會（ＳＡＣ／ＴＣ２０９／ＳＣ１）歸口。

本部分起草單位：吉林出入境檢驗檢疫局、紡織工業標準化研究所。

本標準主要起草人：王明泰、牟峻、靳穎、張代輝、周曉。

Ⅰ

書

犌犅／犜１８４１２．５—２００８

紡織品農藥殘留量的測定

第５部分：有機氮農藥

警告———使用犌犅／犜１８４１２的本部分的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本部分并未指出所

有可能的安全問題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施，并保證符合國家有關法規規定的條件。

１范圍

ＧＢ／Ｔ１８４１２的本部分規定了采用液相色譜質譜／質譜（ＬＣＭＳ／ＭＳ）測定紡織品中８種有機氮農

藥殘留量的方法。

本部分適用于紡織材料及其產品。

２原理

試樣用甲醇經超聲波方式提取兩次，提取液合并濃縮定容后，用液相色譜質譜／質譜（ＬＣＭＳ／ＭＳ）

測定和確證，外標法定量。

３試劑和材料

除另有規定外，所用試劑均為分析純。

３．１水：二次蒸餾水。

３．２甲醇：高效液相色譜級。

３．３有機氮農藥標準品：純度≥９８％，見附錄Ａ中表Ａ．１。

３．４有機氮農藥標準儲備溶液：分別準確稱取適量的每種有機氮農藥標準品，用甲醇分別配制成濃度

為１００μｇ／ｍＬ的標準儲備液。

３．５有機氮農藥混合標準工作溶液：根據需要再用甲醇逐級稀釋成適用濃度的系列混合標準工作

溶液。

注：標準儲備溶液在０℃～４℃冰箱中保存，有效期為６個月。混合標準工作溶液在０℃～４℃冰箱中保存，有效

期為１個月。

４儀器與設備

４．１液相色譜質譜／質譜儀：配備電噴霧離子源（ＥＳＩ）。

４．２超聲波提取器：工作頻率４０ｋＨｚ。

４．３天平：感量為０．０００１ｇ和０．０１ｇ。

４．４旋轉蒸發器。

４．５錐形瓶：具磨口塞，１００ｍＬ。

４．６濃縮瓶：具磨口塞，１００ｍＬ。

４．７０．４５μｍ濾膜。

５分析步驟

５．１提取

取代表性樣品，將其剪碎至５ｍｍ×５ｍｍ以下，混勻。稱取２．０ｇ（精確至０．０１ｇ）試樣，置于

１００ｍＬ具塞

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