第六章

檢疫性細菌病害

植物檢疫性病原細菌的檢驗方法

梨火疫病FireBlight

玉米細菌性枯萎病Stewart’sbacterialwiltofcorn

柑橘黃龍病CitrusYellowshoot

椰子致死黃化病CoconutLethalYellowing復習思考題植物病原細菌檢疫檢驗技術直接檢測：直觀檢驗和生長檢驗間接檢測活菌檢測免疫吸附分離法噬菌體檢驗非活菌檢測血清學檢測1、活菌檢測分離培養法：營養培養基、選擇培養基或鑒別培養基分離純化得到的細菌濃縮接種及離體葉檢測：提取液濃縮接種感病植物，觀測發病情況。例如：浙江大學等在1％滅菌水瓊脂中加75×10－6的苯并咪唑，做平板，加感病植物葉片，針刺＋摩擦接種，培養（光、溫、濕度），短期獲得癥狀。主要應用于水稻細菌性條斑病菌和小麥細菌性黑穎病菌的檢測。2.免疫吸附分離法原理：接合血清學與平板分離技術，利用與抗原高度親和性的抗體，來捕獲目標細菌，樣本中其他細菌均被沖洗掉，再將目標細菌轉移或釋放到培養基上生長。方法：平皿免疫吸附評價測定法和免疫吸附稀釋培養法平皿免疫吸附評價測定法簡略流程如下：常用溶入丙酮的硝酸纖維素或指甲油作包被洗滌液使用包被緩沖液3.噬菌體檢驗原理：噬菌體侵染細菌，裂解寄主細胞，在液體培養時，會使渾濁的細菌懸浮液變清，在固體平板上培養，則出現許多邊緣整齊、透明光亮的噬菌斑。噬菌體具有專化性，利用此特點，可鑒別細菌的種類。4.非活菌檢測非活菌檢測的方法很多，下表是檢測病原細菌常用的一些方法，前9種血清學方法，均屬非活菌檢測。它們既能用于病原鑒定，又能直接用于病種或病株，甚至是無癥感染組織的檢測。5.血清學檢驗原理：方法：酶聯免疫吸附實驗（ELISA）、免疫熒光抗體法免疫熒光抗體法：將熒光染料（異硫氫酸熒光黃或羅丹明）與抗體以化學方法接合，再與抗體反應，形成有熒光標記的抗體—抗原復合物，在熒光顯微鏡下，可觀察到黃綠色熒光。梨火疫病

Fireblightofpear分布：1878年首先由burrill描述，在紐約發生，后由Erwin命名，是第一個被確定的植物細菌病害。主要分布于北美洲于西北歐，中歐、地中海、東南歐及大洋州和亞洲也有分布。大約40多個國家。梨火疫病的地理分布寄主：梨火疫病菌寄主范圍很廣，能為害梨、蘋果、山楂、木旬子、李等４０多個屬220多種植物，大部分屬薔薇科Pomoideae亞科。危害性：仁果類果樹的一種毀滅性病害。一棵多年生的梨和蘋果樹發病后可在幾星期內死亡癥狀：侵害花、果實、枝條和葉片。花:侵染后變深褐色，枯萎。葉片:從葉緣沿葉脈擴展，先呈水浸狀，后黑褐色。嫩稍:先水浸狀，后褐色至黑色，向下彎曲，呈魚鉤狀。果實：病部褐色凹陷，擴展到全果，潮濕時病部生粘稠的細菌溢，初乳白色，后紅褐色。病枝:葉片凋萎，幼果僵化，但病葉病果不脫落，遠望似火燒狀，故稱火疫病。傷口：初期水浸狀，后下陷，呈潰瘍斑，病健交界處產生龜裂紋，韌皮部紅褐色，有黏液狀菌膿。嚴重時，病害從嫩稍很快擴展到枝條、主干，直至根部，全株死亡。Advancedfireblightonfruit-notebacterialoozeonfruit.

Fireblightinnurserystock

主要鑒定特征：

梨火疫病最典型的癥狀是花、果實和葉片受火疫病菌侵害后，很快變黑褐色枯萎，猶如火燒一般，但仍掛在樹上不落，故此得名。目前國際上將其癥狀據受侵害的部位，分成５個階段。（1）花枯萎：侵染開放的花引起花枯萎。一般發生于早春，病菌直接從花器侵入，初為水漬狀斑，花基部或花柄暗色，不久萎蔫。病菌可擴展至花梗及花簇中其它的花；在溫曖潮濕條件下，花梗上有菌膿滲出。隨著枯萎發展，花梗、花等變褐至黑褐色，條件適宜時可繼續侵染殺死小枝并形成小潰瘍斑。（2）潰瘍枯萎：是指前一季越冬潰瘍邊緣的病菌重新復活的結果。初癥是在復活的潰瘍附近的健康樹皮組織上出現窄的水漬狀區，幾天后，樹皮內部組織出現褐色條斑，隨后病菌侵入附近繁殖枝內部并引起萎蔫死亡。這些枝條特別是嫩枝與下面談及的枝枯萎有明顯區別，即在萎蔫之前枝尖芽褪色（黃至桔黃色）。（3）枝枯萎：細菌直接侵入前1～3葉的枝尖，然后殺死整個枝條及支持枝。初癥是枝尖萎蔫，但萎蔫前不褪色，象拐杖狀。條件適宜時，幾天內可移動15～30cm，造成整枝死亡，病枝、枝皮、葉通常變黑。潮濕時，枝條上出現菌膿。后期，終芽前出現的枝枯萎一般不會萎蔫，且僅在枝最上部出現壞死。隨著病菌不斷深入，并侵染主干，皮層收縮，下陷，形成潰瘍斑。（4）病菌亦可直接從氣孔、水孔等自然孔口或蕾苞，或由風引起的傷口侵入葉片，初葉邊壞死，并向中脈、中柄、莖擴展，后變黑，通常有菌膿。（5）損傷枯萎和砧木枯萎：這二種比較特殊，前者主要是由于晚霜、冰雹或大風損傷引起，如果實很容易引起果實枯萎。后者僅限于高感品種EMAL-26、EMLA-9和MARK-39砧木。通常是由感病的接穗在這些砧木上發病后引起，最終成潰瘍帶而殺死樹體。病原菌：學名：Erwiniaamylovora（Burrill）Winslow

異名：MicrococcusamylovorusBurrilBacillusamylovorus(Burrill)TrevisanBacteriumamylovorus(Burrill)Chester

分類地位：原核生物界(Procaryotes),薄壁菌門(Gracilicutes),腸桿菌科(Enterobacteriaceae)歐文氏菌屬(Erwinia)解淀粉歐文氏菌

形態特征：直桿菌，有莢膜，周生鞭毛，能運動，大小為0.9-1.8×0.6-1.5μm，多數單生，有時成雙或短時間內3-4個呈鏈狀。革蘭氏染色陰性。在蔗糖培養基上27℃下培養3d，菌落直徑3～4mm，白色至奶油色，半球形隆起，有黏性，表面光滑，邊緣整齊，中心絨環狀。

生物學特性：兼性厭氧，過氧化物酶陽性，氧化酶陰性，好氣條件下利用葡萄糖產酸不產氣，厭氧條件產酸緩慢。明膠碟形液化緩慢。不產生硫化氫，不利用丙二酸鹽。葡萄糖酸鹽氧化和七葉苷水解不穩定。氯化鈉濃度高于2％以上時生長延緩，至6％－7%時則完全抑制。抗青霉素，對氯霉素、鏈霉素和土霉素敏感。細菌生長的溫度范圍6～37℃，最適溫度25～27.5℃，致死溫度45～50℃，10min，最適酸堿度為PH6.0。

梨火疫病菌以簡單的細胞分裂繁殖，一個細胞在條件適宜時，３天內在寄主植物組織中能達到109細胞，每個細胞都是一個侵染源，感染寄主而引起病害的發展。除蛋白酶外，病菌不產任何有助于侵入寄主的酶，主要是在環境條件適宜時，通過胞間組織侵入薄壁組織的病菌產生胞外多糖。胞外多糖在病害發展過程中起重要的作用，其是菌膿的重要成份。菌膿的理化性質隨濕度變化而變化，干時皺、硬，大時膨脹易被雨水擴散，中等濕度的菌膿粘易被昆蟲、風傳播。發病規律：病菌在病株病疤邊緣組織處越冬，掛在樹上的病果也是越冬場所，如果冬季溫和，病菌還能在病株樹皮上度過，來年早春病菌在上年的潰瘍處迅速繁殖，遇到潮濕、溫和的天氣，從病部滲出大量乳白色粘稠狀的細菌分泌物，即為當年的初侵染源，通過昆蟲、雨滴、風、鳥類以及人的田間操作將病菌傳給健株。病菌亦通過傷口、自然孔口（氣孔、蜜腺、水孔）、花侵入寄主組織，有一定損傷的花、葉、幼果和茂盛的嫩枝最易感病。傳播途徑

近距離傳播：雨水是果園短距離傳播的主要因子，其次風亦是中短距離傳播的重要因子，往往在沿著盛行風的方向，病原菌以單個菌絲、菌膿或菌絲束被風攜帶到較遠距離。除次之外，昆蟲對病菌的傳播擴散起一定的作用。傳病昆蟲包括蜜蜂在內有77個屬的100多種昆蟲，其中密蜂的傳病距離約為200~400m。遠距離傳播：主要是感病寄主繁殖材料，包括種苗、接穗、砧木、水果、被污染的運輸工具、候鳥等。梨火疫病的遠距離傳播發生條件：受傷的花朵、幼果和嫩稍最易受病菌侵染。經冰雹襲擊，病害蔓延更加迅速。較高氣溫（18～24℃）和較高的濕度（70％以上）有利于病菌侵染。檢驗方法：

1.產地檢驗：

2.癥狀觀察：梨火疫病的癥狀很典型，是鑒定的重要方法，但必須與其他癥狀相似的梨梢枯病區分開。梨梢枯病僅限于危害花器、葉片和嫩梢，不危害枝條和莖干，病部無細菌溢膿，葉片上最初為深褐色斑點，周圍有紅色暈圈，枯死的病葉不會長期掛在樹上3.分離培養可采用選擇性培養基和鑒別性培養基進行。

MS培養基菌落為紅橙色，背景為蘭綠色。配方：瓊脂20g，甘露醇10g，L-天門冬酰胺3g，牛膽酸鈉2.5g，磷酸氫二鉀2.0g，煙酸0.5g，MgSO4·7H2O0.2g，次氮基三乙酸0.2g，硫酸十七烷基鈉0.1ml，0.5%溴麝香草酚蘭水溶液9ml，0.5%中性紅2.5ml，蒸餾水970ml，pH7.3滅菌后加1%放線菌酮5ml，1%硝酸銫水溶液1.75ml。

CG培養基在29℃培養48小時后形成典型的火山口狀菌落。配方：水380ml，蔗糖160g，營養瓊脂12g，結晶紫0.8ml（1%乙醇溶液），0.1%放線菌酮20ml。4.致病性實驗梨火疫病菌致病性試驗可用梨片或梨嫩枝測定，亦可用煙草過敏反映檢查。NA上培養48小時的細菌配成108cells/ml的懸液，注入煙草葉片或接種于1cm厚梨片、或針刺接種于１丈長的巴黎枝條，28℃下培養，一般10~12小時后，煙草注射區出現白色壞死斑。1~3天后，梨片或枝條上出現白色菌膿，則可確診。5.血清學檢驗：免疫熒光、ELISA、ODD和凝集實驗6.分子生物學方法：核酸探針和PCR技術檢疫和防治

1.嚴格檢疫，禁止從疫區引入薔薇科仁果類果樹樹苗。

2.剪除病梢病枝。

3.藥劑防治：120mg/kg鏈霉素噴霧，或花期用波爾多液噴霧防治，效果很好。

4.種植抗病品種：

5.避免在低洼易澇地定植。芽前刮除發病樹皮，在生長季節每隔7天檢查1次各種發病新梢和組織，發現后及時剪除。對因各種農事操作造成的傷口都要進行涂藥保護等。玉米細菌性枯萎病

Stewart’sbacterialwiltofcorn分布：1889年紐約首先報道，現已20多個國家。分布于美國、加拿大、墨西哥、越南、泰國、馬來西亞、前蘇聯、波蘭、瑞士、意大利、前南斯拉夫、羅馬尼亞、希臘、、哥斯達黎加、波多黎各、圭亞那、秘魯、巴西。寄主植物

主要是甜玉米，也侵染馬齒玉米、粉質玉米、硬粒玉米和爆裂玉米。危害：維管束病害、毀滅性病害。癥狀：整個生育期都可危害，以開花期癥狀最明顯。早期癥狀表現為植株矮化，萎蔫，雄穗退色早枯，葉片邊緣產生波紋狀不規則病斑，初期水浸狀，黃色，與葉脈平行，貫穿全葉，寬1～10mm，嚴重時病葉萎蔫死亡。生長后期，葉片產生許多小病斑，結合成大塊，火燒狀干枯死亡。髓部有空腔，導管被黃色黏液阻塞，萎蔫植株的下部切口有黃色細菌溢膿。果穗的菌膿可通過內層包葉的氣孔滲出，籽粒表面沾滿細菌菌膿，病籽粒變形、皺縮和變色。Necroticlesionsonmatureleaves;secondphaseofStewart'swiltdisease.病原菌：玉米細菌性枯萎病菌學名

Pantoeastewartii(Smith)Mertaertetal.

異名

Erwiniastewartii(Smith)Dye；PseudomonasstewartiiSmith;Apalnobacterstewartii(Smith)McCulloch;Bacillusstewartii(Smith)Holland;Bacteriumstewartii(Smith)Smith;Phytomonasstewartii(Smith)Bergyeetal;Pseudobacteriumstewartii(Smith)Hrasil’nikov,1949;Xanthomomasstewartii(Smith)Dowson

英文名

Stewart’sbacterialwiltofcorn

分類地位

原核生物界(Procaryoces)，薄壁菌門(Gracilicutes)，腸桿菌科(Enterobacteri-aceae)，泛菌屬(Pantoea)形態特征：好氣性短桿菌，兩端鈍圓，無鞭毛，有莢膜，G－，單生或雙生，0.4~0.8×0.9~2.2?。在牛肉膏培養基上形成黃色圓形菌落，全緣，表面扁平光滑，能利用葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖、甘油鶴甘露糖、醇等產酸，但不產生氣體。在肉湯培養液中生長微弱，形成灰色環和黃色沉淀物。

細菌生長溫度最低溫度8～9℃，最適溫度30℃，最高溫度39℃，致死溫度53℃10min，適宜PH4.5～8.5，最適6.0～8.0。發病規律：初侵染來源——帶菌的種子和昆蟲。土壤和病原殘體不能越冬，昆蟲是病原細菌的傳播介體和重要的越冬場所。最重要的傳病昆蟲是玉米葉甲，它以成蟲帶菌越冬，細菌存在于消化道中。越冬后現在早播玉米苗上取食，引起初侵染，并產卵發育成新一代成蟲，繼續向其它植株傳病。Cornfleabeetle(Chatocnemapulicaria)vectoroftheStewart'swiltbacterium(Pantoeastewartii).流行條件：發病與流行主要決定于冬季氣溫（12、1、2月）的高低，若平均氣溫總和在37℃以上，有利蟲媒越冬，帶菌昆蟲成活率高，有可能引起發病。低于32℃則很少流行。此外有利于發病的條件包括土壤氮肥水平偏高，鉀肥水平偏低，高溫高濕等。檢驗方法：產地檢驗：種植檢驗：種子長出的植株有明顯的癥狀。分離培養基：采用伊凡諾夫選擇培養基，其成分如下：甘油30ml檸檬酸鐵銨10g磷酸氫二鉀2.5g,氯化鈉15g硫酸鎂0.1g,瓊脂17g氯化鈣0.1g,蒸餾水1000ml,PH7.0

為了抑制雜菌的污染,還可采用選擇性黑色素培養基,其成分如下:酵母浸膏1g甘油30ml制霉菌素200mg/ml牛膽酸鈉3g氯化鈉15g1%水溶性黑色素20ml瓊脂17g蒸餾水1000mlPH6.730℃下培養7d，對光觀察，菌落中心呈黑色，邊緣透明，菌落圓形，表面光滑，呈粘狀。將分離的細菌接種在玉米苗上，驗證是否發病。4.噬菌體檢驗法：用專化性噬菌體，如ZP6、ZP82等檢驗。5.血清學檢驗：用酶聯免疫法等檢驗。檢疫和防治1.禁止從國外疫區進口玉米種子2.種子處理：（1）微波爐70℃處理10min，效果很好。（2）環氧乙烷熏蒸：（3）恒溫處理：50℃下處理4d，消滅種子內部細菌效果顯著，不影響發芽。（4）抗菌素溫浸法：3.防治傳播媒介昆蟲：4.種植抗病品種：柑橘黃龍病

CitrusYellowshoot分布：1939年在中國廣東發現該病，現已擴展到亞洲和非洲37個國家和地區，中國主要發生在廣東、廣西、福建、臺灣、海南、云南、貴州、四川、浙江、湖南、江西等省。寄主：主要是柑橘屬、金柑屬和枳屬。草本植物有長春花。危害：是柑橘的毀滅性病害，感病的柑桔品種得病后可在3－5年內喪失結果能力，甚至枯死。癥狀：典型癥狀是在濃綠的樹冠中出現1－2條或多條的發黃枝梢，有兩種類型：一種是整張葉片均勻黃化，另一種是葉片呈黃綠相間的斑駁狀。共同特點是葉質硬化、無光澤，但在黃梢下部的老葉仍呈正常綠色。病果小，果皮光滑，畸形，無光澤，味酸，果皮著色時黃綠不均勻或在果蒂附近變橙紅色，而其余部份仍為青綠色的青果

病原Liberobacterasiaticum

（亞洲）、Liberobacterafricanum（非洲）分類地位：原核生物界(Procaryoces)，薄壁菌門(Gracilicutes)，韌皮部桿菌屬

Liberobacter英文名稱：CitrusHuanglongbing；CitrusYellowshoot；Citrusgreening未能在人工培養基上分離獲得純培養，在電鏡下為橢圓形或短桿狀的細菌，大小為30－600×500－1400m，細胞壁厚度為25－30m。革蘭氏染色陰性，對四環素及青霉素敏感。根據其對熱的反應和傳病木虱的不同，分為兩個株系：在亞洲，其發病的最適溫度為27－32℃，傳播介體為亞洲木虱（Diaphorinacitri），病原為柑桔黃龍病原亞洲株系（L.asiaticum）；在非洲，其發病的最適溫度為20－24℃,傳播介體為非洲木虱（Triozaaryteae）病原為柑橘黃龍病非洲株系（L.africanum）。可以通過嫁接及菟絲子傳播，但不能通過汁液和土壤傳播。傳播：遠距離傳播主要是來自病區調運的苗木、接穗；大田主要依靠柑橘木虱進行傳播，在亞洲是亞洲木虱，在非洲是非洲木虱。發生條件：亞洲多發生在熱帶亞熱帶地區，喜高溫；在非洲多在冷涼氣候下發生，30℃以上高溫病害受抑制。檢驗與檢測：1.產地檢驗：每年10～12月癥狀表現最明顯2.生物學診斷：鑒別寄主法3.電鏡檢查：4.熒光顯微鏡檢查：黃色熒光5.化學診斷：染色法6.血清學檢測：檢疫與防治：1、實行檢疫

禁止病區苗木及一切帶病材料進入新區和無病區，新開辟的果園要種植無病苗。2、建立無病苗圃，培育無病苗木要切實做到①對優良單株進行脫毒（莖尖嫁接脫毒或熱力脫毒）并經鑒定證明不帶菌；②在網室內建立種質圃；③在隔離地方或在網室內建立無病母本園；④在隔離地方或在網室內建立無病苗圃。3、挖除病株

發現病株或可疑病株，應立即挖除，用無病苗進行補植。4、防治柑桔木虱

通過水肥管理控梢以減少木虱繁殖和傳播。新梢期噴布1－2次殺蟲劑。果園四周栽種防護林帶，對木虱的遷飛也有阻礙作用。椰子致死黃化病

CoconutLethalYellowing分布

椰子致死黃化病的名稱來源于NutmanandRoberts(1955)。他們首次用致死黃化（lethalyellowing）命名在加勒比海、牙買加西部地區發生的一種椰子致死黃化型的毀滅性病害。該病害在加勒比海地區至少已有100年的歷史，在西非也有50年的歷史。目前分布在拉丁美洲開曼群島、巴哈馬群島、古巴、多半尼加、海地，非洲和西印度群島，亞洲的印度尼西亞、辛都、馬來西亞、美國佛羅里達洲南部地區等地也有報道。寄主范圍：

除為害椰子樹(CocosnuciferaL.)外，還可以為害油棕、棗椰子、扇棕、馬尼拉棕、海棕等30多種棕櫚科植物。大部分椰子品種抗病性差，在棕櫚科的15個主要類群中，至少有7個是感病的。感病寄主屬包括：Allagoptera，桄榔屬Arenga，Arikuryroba，Boraxxus，魚尾屬Caryota，散尾屬Chrysalidocarpus，椰子屬Cocos，Corypha，Dictyosperma，Gaussia，Hyophorbe，Latania，薄葵屬Livistona，Mascarena，Nannorrhops，刺葵屬Phoenix，Pritchardia，棕櫚屬Trachycrpus，Veitchia。

危害情況:

是椰子和棕櫚科植物的毀滅性病害。在牙買加，據統計1961年的600萬株感病的JamaicaTall椰子中的90％在1981年因感染黃化植原體而死亡。在加納，在過去的30年中，已有約100萬株椰子因感病而死亡；在多哥，截至1964年，約60000株或50％的椰子樹因感病而死亡；在Florida，到1973年，至少20000株(約6％)的椰子樹感病。在墨西哥和坦桑尼亞，成千上萬公頃的椰子已被病害侵襲而死亡。癥狀：各齡椰子樹均可感病。病害早期的典型癥狀是花序干枯。開始時頂部復葉有褐色枯死斑，可深入到裹在里邊的羽狀葉，再向深處擴展，最后致死生長點，未成熟的果實脫落。開花的花序軸從頂端開始壞死、變黑，佛焰苞未成熟就提前開放，然后凋萎、落花、落果。以后葉片開始黃化，下層的葉片迅速發展到主株葉片，直至脫落。芽片感染后表現有不規則的褐色水浸狀條斑，逐漸發展到芽腐，并有惡臭味。此時新葉很容易被剝離掉。在葉部呈現黃化癥狀時，根系出現壞死，不久腐爛，根系受害死亡。總之,葉片黃化癥狀是植原體侵入根系后導致生理學、生物化學變化的結果。一般椰子黃化植原體病癥狀發展過程如下：大多數感病植株在果實成熟前提前落果新開的花序黑化從下部葉片到上部葉片逐漸黃化針形葉死亡和脫落，可能僅保留少量綠葉整個樹冠脫落，僅留赤裸的呈線桿狀枝干病原：椰子致死黃化植原體學名

CoconutlethalyellowingPhytoplasma

英文名

Coconutlethalyellowing

分類地位

原核生物界，無壁菌門，軟球菌綱，植原體屬（MLO）

形態特征

電鏡下，典型的植原體顆粒存在于病株的篩管中。顆粒是卵形、橢圓形、及絲狀，由三層結構組成即：兩層電子密集層，中間隔一層透明層。在感病椰子樹韌皮部篩管細胞內可見植原體的存在，形狀包括絲狀、念珠狀及近球狀，大小為400-2000nm。在新近成熟的韌皮部篩管細胞中常見有植原體，而在薄壁組織中未見植原體存在。傳播途徑

在自然條件下，椰子致死黃化病的介體為麥蠟蟬（Mynduscrudus）。葉蟬（Gyponasp）也有可能是潛在介體。葉蟬介體在美洲的地理分布與病害植原體的分布相吻合。在非洲西部，葉蟬Myndusadiopodoumeensis被懷疑也是一種傳播介體。有報道表明化學防治昆蟲介體可明顯降低病害的傳播速度。在國際貿易中帶病的植物材料，包括觀賞樹種，能傳帶病菌。檢驗與檢測

1．產地檢疫根據植物受侵染后的癥狀，鑒定是否感病。

2．生物學方法利用介體昆蟲麥蠟蟬在可疑的植物上取食后，接種到長春花上，誘發長春花產生植原體病害的典型癥狀，但潛伏期較長。

3．電鏡觀察用電鏡觀察植物韌皮部組織中是否有植原體存在。

4．核酸雜交和PCR檢測技術Harrison等1992年報道用5種DNA探針可用于椰子和其他棕櫚科植物上的椰子致死黃化植原體的檢測；Rohde等1993年報道應用PCR技術成功的檢測椰子致死黃化植原體。檢疫措施

1、嚴禁從疫區進口椰子果和苗木。

2、嚴格把關，加強檢疫。

3、科研單位特殊需要進口，應由檢疫機關審批隔離試種一年以上，證明種苗是健康的，方能進口。防治方法

1、種植抗病品種。

2、防治昆蟲介體。用殺蟲劑防治介體葉蟬能限制或降低病害的傳播速度。

3、注射抗生素：可注射四環素(500ppm)，每株椰子樹注射的最大劑量為8克，加水1000毫升。每株病樹進行保護性注射抗生素1－3克可降低病害蔓延速度3－5倍。也有報道用土霉素－鹽酸注射液對病株的樹干進行注射處理，能抑制植原體病的癥狀，處理過的植株又能重新健康生長，每4個月處理一次能保持植株不表現癥狀。

4、衛生措施：及早清除病枝、病枝，重病樹應砍伐燒毀復習思考題1．試述玉米細菌性萎蔫病在國外的分布狀況、癥狀表現特點、病原分類地位、檢驗方法和防治措施。2．試述梨火疫病在國外的分布狀況、癥狀表現特點、病原分類地位、檢驗方法和防治措施。3．試述柑橘黃龍病在國外的分布狀況、癥狀表現特點、病原分類地位、檢驗方法和防治措施。4.細菌病害的傳播特點是什么？6．試述細菌病害的檢驗與診斷要點。7．植原體的病害為何檢驗？6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)v&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)v&s#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1A-w*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)v&s#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z-w&t!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%s#oXlUiQfNcK8H5E2A+x*u$rZnWkThPeMaJ7G4C1z-w&t!pYmVjRgOdL9I6E3B0y(v%s#oXlTiQfNbK8H5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&t!pYmUjRgOcL9I6E3B+y(v%r#oXlTiQeNbK8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)w&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlTiQeNbJ8G5D1A-x*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z)v&s!pXmUiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D1A-w*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)v&s#pXmUiRfNcK9H5E2B+x(u$rZoWkThQeMbJ7G4D1z-w*t!qYmVjSgOdLaI6F3B0y)v%s#pXlUiQfNcK8H5E2A+x*u$rZnWkThPeMbJ7G4C1z-w&t!qYmVjRgOdL9I6F3B0y(v%s#oXlUiQfNbK8H5D2A+x*u$qZnWkShPeMaJ7F4C1z)w&t!pYmUjRgOcL9I6E3B0y(v%r#oXlTiQfNbK8G5D2A-x*u$qZnVkShPdMaJ7F4C0z)w&s!pYmUjRfOcL9H6E3B+y(u%r#oWlTiQeNbJ8G5D1A-x*t$qYnVkSgPdMaI7F4C0z)v&s!pXmUjRfOcK9H6E2B+y(u%rZoWlThQeNbJ8G4D1A-w*t$qYnVjSgPdLaI7F3C0y)v&s#pXmUiRfNcK9H5E2B+x(u%rZrZoWkThQeMbJ7G4D1z-w*t!qYnVjSgOdLaI6F3C0y)v%s#pXlUiRfNcK8H5E2A+x(u$rZnWkThPeMbJ7G4C1z-w&t!qYmVjRgOdL9I6F3B0y(v%s#oXlUiQfNcK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)w&t!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%r#oXlTiQfNbK8G5D2A-x*u$qZnVkShPdMaJ7F4C1z)w&s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)v&s!pXmUjRfOcK9H6E2B+y(u%rZoWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)v&s#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1z-w*t!qYnVjSgOdLaI6F3C0y)v&s#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z-w&t!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%s#oXlUiQfNcK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z-w&t!pYmVjRgOdL9I6E3B0y(v%s#oXlTiQfNbK8H5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oXlTiQeNbK8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)w&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z)v&s!pXmUiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D1A-w*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)v&s#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThQeMbJ7G4D1z-w*t!qYmVjSgOdLaI6F3B0y)v%s#pXlUiQfNcK8H5E2A+x*u$rZnWkThPeMeMaJ7G4C1z-w&t!pYmVjRgOdL9I6E3B0y(v%s#oXlUiQfNbK8H5D2A+x*u$qZnWkShPeMaJ7F4C1z)w&t!pYmUjRgOcL9I6E3B+y(v%r#oXlTiQeNbK8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)w&s!pYmUjRfOcL9H6E3B+y(u%r#oWlTiQeNbJ8G5D1A-x*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z)v&s!pXmUiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeNbJ8G4D1A-w*t$qYnVjSgPdLaI7F3C0y)v&s#pXmUiRfNcK9H5E2B+x(u$rZoWkThQeMbJ7G4D1z-w*t!qYmVjSgOdLaI6F3B0y)v%s#pXlUiRfNcK8H5E2A+x(u$rZnWkThPeMbJ7G4C1z-w&t!qYmVjRgOdL9I6F3B0y(v%s#oXlUiQfNbK8H5D2A+x*u$qZnWkShPeMaJ7G4C1z)w&t!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%r#oXlTiQfNbK8G5D2A-x*u$qZnVkShPdMaJ7F4C0z)z)w&s!pYmUjRfOcL9H6E3B+y(u%r#oWlTiQeNbJ8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)v&s!pXmUjRfOcK9H6E2B+y(u%rZoWlThQeNbJ8G4D1A-w*t$qYnVjSgPdLaI7F3C0y)v&s#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1z-w*t!qYnVjSgOdLaI6F3C0y)v%s#pXlUiRfNcK8H5E2A+x(u$rZnWkThPeMbJ7G4C1z-w&t!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%s#oXlUiQfNcK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)w&t!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%r#oXlTiQfNbK8H5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)w&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)v&s#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1A-w*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)v&s#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z-w&t!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%s#pXlUiQfNcK8H5E2A+x*u$rZnWkThPeMaJ7G4C1z-w&t!pYmVjRgOdL9I6E3B0y(v%s#oXoXlTiQfNbK8H5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&s!pYmUjRgOcL9I6E3B+y(v%r#oXlTiQeNbK8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)w&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-x*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z)v&s!pXmUiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D1A-w*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)v&s#pXlUiRfNcK9H