標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1819.12-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測定 硅鉬藍分光光度法》與《GB 1831-1979》相比，主要存在以下幾個方面的差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)類型調(diào)整：從標(biāo)準(zhǔn)編號可見，《GB/T 1819.12-2004》屬于推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)（"T"表示推薦性），而《GB 1831-1979》為強制性國家標(biāo)準(zhǔn)（沒有"T"標(biāo)識），這表明新標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍和執(zhí)行要求上給予了更多的靈活性。

  2. 方法更新：《GB/T 1819.12-2004》專門針對錫精礦中二氧化硅（SiO?）含量的測定引入了硅鉬藍分光光度法。這種方法基于樣品中二氧化硅與鉬酸鹽反應(yīng)生成硅鉬雜多酸，進一步還原形成硅鉬藍復(fù)合物，通過分光光度計測定其吸光度來定量分析二氧化硅含量。而《GB 1831-1979》可能采用的是不同的分析技術(shù)或未特別強調(diào)硅鉬藍分光光度法，顯示了分析技術(shù)的進步和優(yōu)化。

  3. 精度和準(zhǔn)確性提升：新標(biāo)準(zhǔn)通常伴隨著實驗方法的改進和儀器精度的提高，從而可能帶來更準(zhǔn)確和可靠的分析結(jié)果。《GB/T 1819.12-2004》在方法細(xì)節(jié)、試劑規(guī)格、操作步驟等方面可能有更明確和嚴(yán)格的規(guī)定，有助于減少測量誤差，提高分析結(jié)果的一致性和再現(xiàn)性。

  4. 適用范圍明確：新標(biāo)準(zhǔn)明確指出適用于錫精礦中二氧化硅含量的測定，針對性更強，而老標(biāo)準(zhǔn)可能涵蓋更廣泛的礦物或分析內(nèi)容，但具體細(xì)節(jié)需查閱原標(biāo)準(zhǔn)文本確認(rèn)。

  5. 技術(shù)性內(nèi)容的增加或修訂：考慮到時間跨度較大，新標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)科技進步和行業(yè)實踐，對樣品預(yù)處理、試劑配制、儀器校準(zhǔn)、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)處理等方面進行了細(xì)化或調(diào)整，以適應(yīng)現(xiàn)代實驗室操作和數(shù)據(jù)分析的要求。

  6. 環(huán)保和安全要求：隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的增強，新標(biāo)準(zhǔn)可能包含了更多關(guān)于實驗操作中的安全措施、廢棄物處理和環(huán)境保護的相關(guān)指導(dǎo)，這是老標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布時可能未充分考慮的方面。


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  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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GB/T 1819.12-2004錫精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法_第1頁
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ICS73.060D41中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1819.12—2004代替GB/T1831—1979錫精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofsilicondioxidecontent--1Mheesilicomolybdenumbluespectrophotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T1819.12-2004前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T1831一1979《錫精礦中二氧化硅量的測定(硅鋸藍吸光光度法)》的修訂.本標(biāo)準(zhǔn)與B/T1831—1979相比，主要有如下變動:采采用過氧化鈉-無水碳酸鉀直接熔融分解試樣；硅鋸黃顯色時的鹽酸濃度由0.10mol/L提高到0.30mol/L:使用抗壞血酸和硫酸亞鐵銨混合還原液；-測定波長由700nm改為660nm.本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起,同時代替GB/T1831一1979本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團有限責(zé)任公司、柳州華錫集團有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由云南省有色地質(zhì)局308隊、個舊市治金研究所參加起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：湯建所、王青、李伯珍、劉影。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗證人：張微、姚惠寧、蘇林建本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T1831-1979.

GB/T1819.12-2004錫精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫精礦中二氧化硅含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中二氧化硅含量的測定。測定范圍:0.10%～10.00%。方法原理試樣以過氧化鈉-無水碳酸鉀熔融分解，浸取酸化后，分取部分試液在鹽酸溶液（HCI)=0.30mol/中與鋸酸銨形成硅鋸黃。于鹽酸溶液中加人抗壞血酸和硫酸亞鐵銨混合還原液,生成硅鉬藍，于分光光度計波長660nm處，測其吸光度。3試劑31過氧化鈉。3.2無水碳酸鉀3.3無水碳酸鈉、3.4無水乙醇。3.5鹽酸(pl.19g/mL)3.6硫酸（01.84g/mL）3.7氨水（00.90g/mL）。3.8鹽鹽酸(1+1)。3.9鹽酸(1+3)。3.10硫酸（1十1）3.11氨水（1十1）。3.12相酸銨溶液(100g/L)：過濾后使用3.13草酸溶液(100g/L)。3.14高錳酸鉀溶液（30g/L）3.15對硝基酚溶液(1g/L)。3.16酚酥溶液（5g/L）。3.17混合還原液：A液200mL抗壞血酸溶液(5g/L)：B液200mL硫酸亞鐵銨溶液(50g/L）.加100mL硫酸(1十1):A液和B液合并后加20g酒石酸溶解,此混合液在10天內(nèi)使用有效。3.18二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.1000g二氧化硅(>99.99%)于鉑塔媧中，加2g無水碳酸鉀-碳酸鈉(1十1)混勻。于箱式電阻爐中在800C左右熔融至紅色透明,取出柑場冷卻至室溫,用溫水浸取熔融物于塑料燒杯中,滴加2滴酚酵溶液,用硫酸(3.10)中和至紅色

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