標準解讀

《GB/T 17980.41-2000 農藥 田間藥效試驗準則(一)除草劑防治麥類作物地雜草》這一標準相比于其前版或同類標準,主要在以下幾個方面進行了調整和完善:

  1. 試驗設計與方法:該標準對田間藥效試驗的設計更加科學嚴謹,明確了試驗地塊的選擇標準、小區布局、重復次數以及對照設置的具體要求,以確保試驗結果的準確性和可比性。

  2. 雜草分類與鑒定:更新了麥類作物地常見雜草的分類清單,并強調了雜草鑒定的重要性,要求在試驗前和試驗后進行精確的雜草種類和數量記錄,以便更精確地評估除草劑的效果。

  3. 施藥條件與劑量:詳細規定了除草劑的施用方法、最佳施藥時期、劑量范圍及施藥器械的選擇標準,這些細化的規定有助于提高試驗的一致性和實用性。

  4. 效果評價指標:引入或修訂了雜草控制效果的評價指標,如防效百分率、作物安全性評價等,提供了更為客觀和量化的評價體系,便于統一評價標準和比較不同除草劑的性能。

  5. 數據處理與統計分析:加強了對試驗數據收集、整理和統計分析的要求,推薦使用特定的統計方法來處理試驗數據,確保結果的科學性和可靠性。

  6. 安全性和環境影響評估:新增或強化了對除草劑使用后對環境(如土壤、水體)和非目標生物影響的觀察與評估內容,體現了對生態環境保護的重視。

  7. 報告格式與內容:規范了試驗報告的編寫格式和必須包含的內容,如試驗目的、材料與方法、結果與分析、結論及建議等,提高了報告的標準化水平,方便信息交流和成果應用。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2000-02-01 頒布
  • 2000-05-01 實施
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文檔簡介

ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/Tr17980.41—2000農藥田間藥效試驗準則(一)除草劑防治麥類作物地雜草Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-Herbicidesagainstweedsincereals2000-02-01發布2000-05-01實施國家質量技術監督局發布

GB/T17980.41-2000田間藥效試驗是我國農藥登記管理工作的重要內容之一,是制定農藥產品標簽的重要技術依據,而標簽是安全、合理使用農藥的唯一指南。為了規范農藥田間藥效試驗方法和內容,使試驗更趨科學與統一.并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯合國糧農組織(FAO)亞太地區類似的準則,是根據我國實際情況并經過大量的田間試驗驗證而制定的,麥類作物在生長的整個生育期內都受到雜草為害,造成很大的損失,生產上經常需用除草劑進行防治。為了確定防治麥類作物地雜草的最佳田間使用劑量,測試藥劑對麥類作物及非靶標有益生物的影響.為麥類作物除草劑登記的藥效和安全性評價、合理使用技術提供依據,特制定本標準。本標準是農藥田間藥效試驗準則(一)系列標準之一,但本身是一個獨立的標準。本標準由中華人民共和國農業部提出并歸口。本標準由農業部農藥檢定所起草并負責解釋。本標準主要起草人:魏福香、賈富勒、葉貴標、劉學、王煥民。

中華人民共和國國家標準田間藥效試驗準則(一)GB/T17980.41-2000除草劑防治麥類作物地雜草Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-Herbicidesagainstweedsincereals1范圍本標準規定了除草劑防治麥類作物地雜草田間藥效小區試驗的方法和基本要求。本標準適用于除草劑防治冬小麥或春小麥、冬大麥或春大麥、冬黑麥或春黑麥、冬燕麥或春燕麥、硬粒小麥等麥類作物地雜草的登記用田間小區試驗的藥效和安全性評價。其他田間藥效試驗參照本標準執行。2試驗條件2.1作物和栽培品種的選擇記錄麥類作物種類和栽培類型,選擇廣泛種植的常規品種。記錄品種名稱2.2試驗對象雜草的選擇試驗地須有各種有代表性的雜草種群,且數量分布要均勾一致·雜草群落組成必須同試驗除草劑的殺草譜相一致(禾草、莎草、闊葉草,一年生、多年生).記錄各種雜草的中文名及拉丁學名。2.3栽培條件所有試驗小區耕作條件(土壤類型、pH值、有機質含量、摘情、肥力、耕作)須均勻一致.且符合當地科學的農業實踐(GAP)。麥類作物的播種量、播深和行距等栽培措施應符合當地生產實際。記錄前蓮作物及前蓮用過何種除草劑.避免選擇用過對后巷麥類有藥害作用的除草劑的地塊做試驗地。3試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑住明試驗藥劑的商品名/代號、中文名、通用名、劑型含量和生產廠家。試驗藥劑處理設高、中、低及中量的倍量四個劑量(設倍量是為了評價除草劑對麥類作物的安全性)或依據協議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協議)規定的用藥劑量。3.1.2對照藥劑對照藥劑須是已登記注冊的并在實踐中證明有較好安全性和藥效的產品。對照藥劑的類型和作用方式應同試

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