標準解讀
《GB/T 17980.132-2004 農藥 田間藥效試驗準則(二) 第132部分:小麥生長調節劑試驗》這一標準詳細規定了小麥生長調節劑在田間條件下進行效果評估的具體方法、指標與要求。然而,您提供的對比請求中,《》部分為空,這意味著沒有直接給出另一個具體標準或版本以進行詳細的變更對比。因此,無法直接列舉出與某個特定前版或后版相比的具體變更內容。
不過,通常來說,當農業相關標準更新時,可能涉及的變更點包括但不限于以下幾個方面:
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試驗設計與方法:新標準可能會引入更科學、精確的試驗設計方法,比如增加隨機區組設計的要求,或者采用新的統計分析方法來提高試驗結果的可靠性。
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安全性與環境要求:隨著對農藥環境影響和食品安全重視程度的提升,新標準可能會加強對試驗中環境保護措施的要求,以及對農藥殘留限量的設定。
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有效成分與劑量:可能會根據最新的研究成果調整推薦的有效成分列表及其使用劑量范圍,確保既能有效調控小麥生長,又不造成作物傷害或環境污染。
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評價指標與標準:更新后的標準可能會新增或修訂作物生長調節效果的評價指標,如株高、分蘗數、穗粒數、千粒重等,以及相應的評判標準,以更準確反映調節劑的效果。
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合規性與報告格式:為增強試驗數據的可比性和透明度,新標準可能會對試驗報告的結構、內容提出更詳細的要求,包括數據記錄、分析報告的格式等。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2004-03-03 頒布
- 2004-08-01 實施



文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/T17980.132—2004農藥田間藥效試驗準則(二)第132部分:小麥生長調節劑試驗Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(II)-Part132:Piantgrowthregulatortrialsonwheat2004-03-03發布2004-08-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會
GB/T17980.132-2004前田間藥效試驗是我國農藥登記管理工作的重要內容之一.是制定農藥產品標簽的重要技術依據,而標簽是安全合理使用農藥的唯一指南。為了規范農藥田間藥效試驗方法的內容,使試驗更趨科學與統一.并與國際標準接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認可性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯合國糧農組織(FAO)亞太地區類似的準則.是根據我國實際情況并經過大量的田間試驗驗證而制定的。用化學的方法調節小麥的生長,可提高小麥產量。為規范植物生長調節劑在小麥上應用的最佳使用劑量、時期、效果及對小麥產量、主要品質的影響等技術.為小麥調節劑登記用藥效評價和安全合理使用技術提供依據,特制定GB/T17980的本部分。本部分是農藥田間藥效試驗準則(二)系列標準之一,但本身是一個獨立的部分本部分由中華人民共和國農業部提出本部分起草單位:農業部農藥檢定所本部分主要起草人:賈富勤、魏福香、朱文達、張佳、劉學、趙德友、楊衛東。本部分由農業部農藥檢定所負責解釋。
GB/T17980.132—2004田間藥效試驗準則(二)第132部分:小麥生長調節劑試驗范圍本部分規定了植物生長調節劑用于調節小麥生長的田間藥效小區試驗的方法和基本要求本部分適用于小麥生長調節劑的登記用田間藥效小區試驗藥效評價。其他田間藥效試驗參照本部分執行。2試驗條件2.1作物和栽培品種的選擇本部分適用于對冬小麥和春小麥進行的植物生長調節劑藥效評價試驗2.2栽栽培條件選擇當地常規品種.播種期、播種量、播深和行距符合當地標準。所有小區耕作條件(例如土壤類型、肥力、耕作等)應一致,應符合當地農業生產的實際情況。避免選擇前蓮使用過長殘效的除草劑及植物生長調節劑的地塊做小區試驗。試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑注明試驗藥劑的商品名/代號、中文名、通用名、劑型含量和生產廠家。試驗藥劑處理設高、中、低及中量的倍量四個劑量(設倍量是為了評價試驗藥劑對作物的安全性)或依據協議(試驗委托方和試驗承擔方簽訂的協議)規定的用藥量。3.1.2對照藥劑對照藥劑須是已登記注冊的,并在生產實踐中證明有較好安全性和效果的產品。對照藥劑的類型和作用方式應與試驗藥劑相近.并使用當地常用劑量和處理方法。特殊情況可視試驗目的而定。試驗藥劑為混劑時,還應設混劑中的各單劑作對照。3.2小區安排3.2.1小區排列試驗的不同處理.采用隨機區組排列。在有些情況下,可以進行鄰近對照排列。小區需根據實際情況采用相應的不規則排列,并加以說明。3.2.2小區面積和重復小區面積:20m2~30m2,小區應為長方形。重復次數:最少4次重復3.3施藥方法3.3.1使用方法校照協議標簽說明進行,常
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