標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 13748.5-2005 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了鎂及鎂合金中釔元素含量的測(cè)定方法，采用的技術(shù)手段是電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了從樣品準(zhǔn)備到測(cè)試分析的全過程，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準(zhǔn)確、可靠的釔含量檢測(cè)手段，以確保鎂及鎂合金材料的質(zhì)量控制與性能評(píng)估。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類鎂及鎂合金材料中釔元素含量的測(cè)定。釔作為一種微量添加元素，對(duì)鎂合金的性能有顯著影響，如提高耐熱性、強(qiáng)化基體等，因此其含量的準(zhǔn)確測(cè)定至關(guān)重要。

測(cè)試原理

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法基于樣品在高溫等離子體中被激發(fā)產(chǎn)生特征光譜的原理，通過測(cè)量特定波長的光強(qiáng)度來定量分析釔元素的含量。這種方法靈敏度高、多元素同時(shí)測(cè)定能力較強(qiáng)，適合于痕量元素的分析。

樣品處理

標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)說明了樣品的預(yù)處理步驟，包括試樣的切割、粉碎、混合以確保樣品的均勻性，隨后通過酸溶解或堿熔等方法將釔轉(zhuǎn)化為溶液形態(tài)，以便于后續(xù)的光譜分析。這一步驟需嚴(yán)格控制條件，避免待測(cè)元素的損失或污染。

測(cè)定過程

  1. 儀器校準(zhǔn)：使用含有已知釔濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，建立釔元素的濃度與光譜強(qiáng)度之間的關(guān)系曲線。
  2. 樣品分析：將處理好的樣品溶液導(dǎo)入ICP-AES儀器中，儀器會(huì)根據(jù)樣品產(chǎn)生的特定波長的發(fā)射光強(qiáng)度，結(jié)合校準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中釔的含量。
  3. 質(zhì)量控制：標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行必要的重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)，確保測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，需要對(duì)空白實(shí)驗(yàn)和可能的干擾因素進(jìn)行監(jiān)控和校正。

結(jié)果表示與判定

測(cè)定結(jié)果應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行有效數(shù)字的修約，并報(bào)告測(cè)定值及其不確定度。判定樣品是否符合特定要求時(shí)，需參考相應(yīng)的鎂合金標(biāo)準(zhǔn)或合同規(guī)定。

注意事項(xiàng)

雖然未直接要求總結(jié)，但理解該標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵點(diǎn)在于：

  • 理解ICP-AES技術(shù)原理及其在釔含量測(cè)定中的應(yīng)用。
  • 重視樣品前處理的規(guī)范性，確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
  • 嚴(yán)格執(zhí)行儀器校準(zhǔn)與質(zhì)量控制措施，保障測(cè)試結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13748.20-2024
  • 2005-07-26 頒布
  • 2006-01-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 13748.5-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
GB/T 13748.5-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第2頁
GB/T 13748.5-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第3頁
GB/T 13748.5-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第4頁
GB/T 13748.5-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余7頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 13748.5-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.120.20H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13748.5-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法敘含量的測(cè)定電感合等離子體原子發(fā)射光譜法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationofyttriumcontent-Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T13748.5—2005前本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分，包括20個(gè)元素的25項(xiàng)化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化根根據(jù)新的國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號(hào)和化學(xué)成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)和國外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定.本次修訂新增分析方法12項(xiàng),其中增加了10個(gè)元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)Y（GB/T13748.5)Ag（GB/T13748.6).Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19)，以及錳含量的測(cè)定(GB/T13748.4的方法三）、高含量銅的測(cè)定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測(cè)定(GB/T13748.15的方法二)。重重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測(cè)定稀土含量（GB/T13748.8).對(duì)二甲苯酚橙分光光度法測(cè)定錯(cuò)含量進(jìn)行了修訂并擴(kuò)展了測(cè)定范圍(GB/T13748.7)擴(kuò)展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測(cè)定范圍。《8-羥基隆啉分光光度法測(cè)定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測(cè)定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、高碘酸鹽分光光度法測(cè)定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10、GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標(biāo)準(zhǔn)共有7個(gè)部分的9項(xiàng)分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn),分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：-GB/T13748.4:NEQISO2353:1972、ISO809：1973、ISO810：1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973：GB/T13748.10:NEQISO1975:1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國際標(biāo)準(zhǔn)的各部分,其標(biāo)準(zhǔn)名稱和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1～13748.10—1992。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公

GB/T13748.5—2005司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992.GB/T4374.1~4374.3-1984.GB/T4374.5-1984

GB/T13748.5—2005GB/T13748-2005共分為19部分.本部分為第5部分GB/T13748—1992中沒有含量的測(cè)定方法。國際標(biāo)準(zhǔn)也沒有相應(yīng)的測(cè)定方法，而部分鎂合金牌號(hào)中為主含量元素.因此需要制定鎂合金中氣的測(cè)定方法。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草.本部分由洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院參加起草。本部分主要起草人：秦書平謝麗云、夏慶珠、李偉。本部分主要驗(yàn)證人：李躍平、童堅(jiān)、石磊。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

GB/T13748.5—2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法名含量的測(cè)定電感遇合等離子體原子發(fā)射光譜法范圍本部分規(guī)定了鎂合金中含量的測(cè)定方法本部分適用于鎂合金中含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：3.00%～6.00%2方法提要試料以鹽酸、過氧化氫溶解。在鹽酸介質(zhì)中，將試液導(dǎo)人氬氣等離子體焰中，并以此做光源.在電感褐合等離子體光譜儀224.3nm處，進(jìn)行光譜測(cè)定試劑3.1氬氣(純度>99.9%)3.2鎂Lve(Mg)>99.8%。3.3過氧化氫(pl.10g/mL).3.4氫氟酸(o1.14g/mL)。3.5鹽酸(1十1)。3.6鹽酸（1十4）.3.7鎂基體溶液(20mg/ml.):稱取2.0000g鎂(3.2).置于200ml.燒杯中，分次加入30mL鹽酸（3.5),盞上表血.低溫溶解,冷卻至室溫。用水洗滌表血及杯壁,移入100ml客量瓶中.以水稀釋至刻度·混勺3.8億標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0.6351g氧化La(Y.O,)>99.9%于250mL燒杯中，加入100mL鹽酸(3.6),蓋上表血,加熱溶解完全.冷卻至室溫。用水洗滌表血及杯壁,移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論