第6頁共6頁醫院藥劑?科主任崗?位安全環?保職責?1、每周?召開科室?工作例會?，提示風?險進行安?全教育。?2、每?月對科室?進行一次?醫療質量?安全檢查?，對照醫?技安全質?量有關標?準進行督?查落實。?3、每?季針對科?室主要風?險，組織?一次應急?預案演練?。4、?每半年對?科室危害?因素(不?良事件)?進行一次?辨識與風?險評估，?按照醫院?HSE體?系建設要?求，梳理?制定并不?斷完善科?室崗位規?章制度及?操作規程?，并組織?科室人員?進行學習?培訓。?5、負責?督促和檢?查麻醉藥?品、精神?藥品、貴?重藥品和?其它藥品?的使用、?管理情況?，督促所?屬人員認?真執行各?項規章制?度和技術?操作規程?，確保安?全，嚴防?差錯事故?。6、?督促檢查?醫院各科?室及本科?各組庫存?藥品的使?用、管理?情況，本?科室各項?工作環節?質控情況?。7、?組織科室?每月的盤?點，對近?效期、滯?銷藥品及?時做好退?換貨處理?，保證患?者的用藥?安全。?醫院藥劑?科主任崗?位安全環?保職責（?二）1?、認真貫?徹執行《?藥品管理?法》、《?醫療機構?藥事管理?暫行規定?》等有關?法律、法?規，并據?此組織制?訂本院有?關藥事管?理工作的?規章制度?，同時負?責監督實?施。經常?檢查《藥?品管理法?》的執行?情況，對?違反事件?要及時糾?正，嚴肅?處理。?2、根據?《國家基?本藥物》?、《國家?醫療保險?用藥》和?《otc?藥品》等?相關目錄?，結合各?科用藥申?請，定期?審定需要?增加或淘?汰的藥品?品種，及?時研究、?調整本院?“基本用?藥目錄”?和處方手?冊；審定?藥品年度?預算、決?算及其執?行情況；?分析本院?近期藥品?使用情況?及存在的?問題，研?究本院藥?事管理方?面其他工?作，指導?管理用藥?。3、?審定本院?用藥計劃?，即擬購?入藥品的?品種、規?格、劑型?等；審查?藥品采購?渠道，監?督藥品供?應質量，?決定特殊?緊缺藥品?的分配使?用方案。?積極開展?中西藥物?制劑的開?發。4?、建立新?藥引進評?審制度，?制定醫院?新藥引進?規則，根?據臨床需?要要求供?方提供有?效證照、?藥品價格?單、gm?p認證證?書等，并?填寫登記?表，經藥?事管理委?員會評審?同意后方?能引進。?5、定?期組織檢?查各科藥?品使用、?管理情況?，對本院?所用藥物?尤其是新?引進品種?進行臨床?療效與安?全性評價?，提出淘?汰藥品品?種意見。?6、建?立健全藥?品不良反?應檢測報?告制度，?參與病例?討論、?檢查病歷?、分析處?方等工作?。臨床醫?師定期深?入臨床，?指導監督?臨床各科?合理用藥?，分析藥?物不良反?應，研究?防止用藥?事故和藥?源性疾病?的措施，?確保安全?有效用藥?，評價藥?品療效，?淘汰療效?不明確的?藥品，并?及時上報?。7、?定期組織?檢查各科?毒、麻、?精神及放?射性等特?殊藥品的?使用和管?理情況，?檢查病區?藥品管理?消耗情況?以及藥劑?科藥劑質?量情況，?發現問題?及時糾正?。對違法?者，要嚴?肅處理，?并及時上?報。8?、對醫護?、藥劑人?員用藥合?理性進行?考核。及?時研究處?理藥療事?故、嚴重?用藥差錯?及其他醫?療用藥的?重大問題?。9、?監督銷毀?過期失效?、變質、?淘汰藥品?和超過保?存期的處?方。1?0、組織?藥學教育?、培訓和?監督、指?導本院臨?床各科室?合理用藥?。醫院?藥劑科主?任崗位安?全環保職?責（三）?(一)?認真貫徹?執行《藥?品管理法?》。按照?《藥品管?理法》等?有關法律?、法規制?定本機構?有關藥事?管理工作?的規章制?度并監督?實施；?(二)?(三)確?定本機構?用藥目錄?和處方手?冊；審核?本機構擬?購入藥品?的品種、?規格、劑?型等，審?核申報配?制新制劑?及新藥上?市后臨床?觀察的申?請；(?四)建立?新藥引進?評審制度?，制定本?機構新藥?引進規則?，建立評?審專家庫?組成評委?，負責對?新藥引進?的評審工?作；(?五)定期?分析本機?構藥物使?用情況，?組織專家?評價本機?構所用藥?物的臨床?療效與安?全性，提?出淘汰藥?品品種意?見；(?六)組織?檢查毒、?麻、精神?及放射性?等藥品的?使用和管?理情況，?發現問題?及時糾正?；(七?)組織?藥學教育?、培訓和?監督、指?導本機構?臨床各科?室合理用?藥。醫?院藥劑科?主任崗位?安全環保?職責（四?）1、?認真貫徹?執行《中?華人民共?和國藥品?管理法》?。按照《?中華人民?共和國藥?品管理法?》、《醫?療機構藥?事管理暫?行規定》?等有關法?律、法規?制定本機?構有關藥?事管理工?作的規章?制度并監?督實施。?2、指?導和監督?藥品質量?管理，杜?絕假劣藥?品進入醫?院，處理?涉及藥品?質量的嚴?重事件。?3、制?定醫院合?理用藥指?導原則，?對全院臨?床科室合?理用藥進?行指導，?確保用藥?安全、有?效。4?、確定本?院用藥目?錄和處方?手冊。?5、審核?全院擬購?入藥品的?品種、規?格、劑型?等。6?、建立新?藥引進評?審制度，?制定本院?新藥引進?規則，建?立評審專?家庫組成?評委，負?責對新藥?引進的評?審工作；?審核購入?新藥的申?請及用藥?計劃。?7、定期?分析本機?構藥物使?用情況，?組織專家?評價本機?構所用藥?物的臨床?療效與安?全性，提?出淘汰藥?品品種意?見。8?、定期組?織全院藥?品使用和?管理情況?的檢查，?包括麻醉?藥品、精?神藥品、?毒性藥品?、貴重藥?品、需要?冷藏藥品?及效期藥?品等，發?現問題及?時糾正。?9、組?織藥學教?育、培訓?，提高臨?床科室合?理用藥水?平。醫?院藥劑科?主任崗位?安全環保?職責（五?）(一?)主任委?員1.?由醫院院?長承擔，?領導藥事?管理工作?。__?__組織?召開藥事?會工作會?議，對臨?床用藥相?關的重大?問題提出?討論。?3.對藥?事會討論?批準的新?藥簽署終?審意見。?4.對?經藥事會?審核通過?的新制劑?申請表簽?署審評意?見。5?.對存在?使用風險?(發生藥?品質量事?件、嚴重?不良反應?等)的藥?品，簽署?臨時(緊?急)停用?意見。?6.審批?臨時急需?購入的新?藥。(?二)副主?任委員?1.由醫?務部主任?、藥劑科?主任擔任?，協助主?任委員做?好全員藥?事管理工?作，藥劑?科主任負?責日常的?藥事會工?作。2?.負責召?集藥事會?工作會議?，對臨床?用藥相關?的重大問?題提出討?論。3?.按照醫?院新藥申?購要求，?審核臨床?新藥申請?的資質，?逐項審批?臨床科室?提交的《?購入藥品?審批表》?提交藥事?會討論審?批。4?.按照醫?院藥品停?用要求，?對需淘汰?藥品進行?審核，并?編制《醫?院藥事管?理與藥物?治療學委?員會擬討?論藥品目?錄》提交?藥事會討?論審批。?5.在?藥事會的?工作會議?上，介紹?有關新藥?申請及需?淘汰藥品?的審查意?見。6?.審核臨?時繼續購?入的新藥?；每半年?匯總用藥?情況，并?向藥事會?報告。?7.根據?藥事會審?批結果，?組織購入?藥品，并?對藥品質?量全程負?責。8?.向臨床?科室反饋?藥事會決?議及有關?情況。?9.對存?在使用風?險(發生?藥品質量?事件、嚴?重不良反?應等)藥?品，提出?停用申請?。(三?)常委?1.由主?管院長、?醫務部主?任、藥劑?科主任、?臨床專家?及醫保、?信息、科?研、護理?等部門負?責人組成?。2.?參加藥事?會工作會?議，制定?本院有關?藥事管理?工作的規?章制度。?3.對?臨床用藥?相關的重?大問題提?出意見和?建議。?(四)委?員1.?由臨床科?室在崗副?主任醫師?以上人員?，醫技科?室主任(?含副主任?)，藥劑?科二級科?室主任組?成。2?.參加藥?事會全體?工作會議?，對臨床?用藥相關?的重大問?題提出意?見和建議?。3.?按照新藥?購入的要?求，對需?引進新藥?的《購入?藥品審批?表》進行?逐項討論?并投票。?4.遵?循公平、?公正和誠?實信用的?原則，形?式委員的?職責。?醫院藥劑?科主任崗?位安全環?保職責（?六）1?.職責?1.1認?真貫徹執?行《藥品?管理法》?及其實施?細則，并?組織制訂?本院相應?的規章制?度經常檢?查《藥品?管理法》?的執行情?況，對違?規事件要?及時糾正?，并嚴肅?處理。?1.2制?訂調整本?院基本用?藥目錄，?定期審定?需增加或?淘汰的藥?品品種。?1.3?審核各種?申請購入?新藥和新?制劑，并?按有關規?定報上級?備案或批?準。1?.4審查?藥品采購?計劃及實?際執行情?況，決定?特殊緊缺?藥品分配?使用方案?。1.?5定期組?織檢查各?科藥品使?用、管理?情況及自?制制劑的?質量。指?導監督臨?床各科合?理用藥，?分析藥物?不良反應?，研究防?止用藥事?故和藥源?性疾病的?措施，確?保安全有?效用藥，?及時處理?用藥重大?問題1?.6定期?組織檢查?各科毒、?麻、精神?及放射性?等藥品使?用和管理?情況，發?現問題及?時糾正，?對違法者?，要嚴肅?處理，并?及時上報?。__?__支持?醫院藥學?工作，指?導和協助?中西藥物?和制劑的?開發。?1.8藥?事管理