犐犆犛７７．１５０．９９

犎６８

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜１１０６６．２—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１１０６６．２—１９８９

金化學分析方法

銀量的測定火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵狅犾犱—

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２００８０６０９發布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜１１０６６．２—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１１０６６《金化學分析方法》共分為以下１０部分：

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．１金化學分析方法金量的測定火試金法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．２金化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．３金化學分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．４金化學分析方法銅、鉛和鉍量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．５金化學分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍量的測定原子發射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．６金化學分析方法鐵、鎳、錳和鈀量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．７金化學分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻、鉍、鈀、鎂、錫、鎳、錳和鉻量的測定火

花原子發射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．８金化學分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻、鉍、鈀、鎂、鎳、錳和鉻量的測定乙酸乙

酯萃取ＩＣＰＡＥＳ法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．９金化學分析方法砷和錫量的測定氫化物原子熒光光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．１０金化學分析方法硅量的測定硅鉬藍分光光度法。

本部分為第２部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１１０６６．２—１９８９《金化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定銀量》。與

ＧＢ／Ｔ１１０６６．２—１９８９相比，主要有如下變動：

———將對儀器的要求靈敏度改為特征濃度；

———刪除了允許差，增加了精密度；

———增加了質量保證和控制章。

本部分由中國有色金屬工業協會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分負責起草單位：成都印鈔公司。

本部分起草單位：北京礦冶研究總院、成都印鈔公司。

本部分參加起草單位：上海造幣廠、沈陽造幣技術研究所、江西銅業公司、紫金銅業集團、湖北大冶

有色金屬集團、國家金銀及制品質量監督檢驗中心。

本部分主要起草人：符斌、阮桂色、李華昌、陳杰、王自森、馬玉勤、劉烽。

本部分主要驗證人：王皓瑩、陰東霞。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．２—１９８９。

Ⅰ

書

犌犅／犜１１０６６．２—２００８

金化學分析方法

銀量的測定火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規定了金中銀含量的測定方法。

本部分適用于金中銀含量的測定。測定范圍：０．０００５％～０．０４００％。

２方法提要

試料用王水分解，在３ｍｏｌ／Ｌ鹽酸介質中，用乙酸乙酯萃取分離金，水相濃縮后制成鹽酸（１＋９）待

測試液，使用空氣乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長３２８．１ｎｍ處測量銀的吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。

３．１鹽酸（ρ約１．１９ｇ／ｍＬ），優級純。

３．２鹽酸（１＋１）。

３．３鹽酸（１＋９）。

３．４鹽酸（犮（ＨＣｌ）＝３ｍｏｌ／Ｌ）。

３．５硝酸（ρ約１．４２ｇ／ｍＬ），優級純。

３．６硝酸（１＋１）。

３．７稀王水：以１份硝酸與３份鹽酸和３份水混勻。

３．８乙酸乙酯。

３．９銀標準貯存溶液：稱取０．１０００ｇ金屬銀（質量分數≥９９．９５％），低溫加熱溶于１０ｍＬ硝酸（３．６）

中，加入３０ｍＬ～４０ｍＬ鹽酸（３．１），加熱煮沸至沉淀完全溶解，冷至室溫。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用

鹽酸（３．２）稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ銀。

３．１０銀標準溶液：移取２５．００ｍＬ銀標準貯存溶液（３．９）于２００ｍＬ容量瓶中，用鹽酸（３．３）稀釋至刻

度，混勻。此溶液１ｍＬ含１２．５μｇ銀。

４儀器

原子吸收光譜儀，附銀空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用。

———特征質量濃度：在與測量試料溶液基體相一致的溶液中，銀的特征質量濃度應不大于

０．０３３μｇ／ｍＬ。

———工作曲線線性：將工作曲線按質量濃度等分成五段，最高段吸光度差值與最低段的吸光度差值

之比，應不小于０．８５。

———精密度：用最高質量濃度的標準溶液測量１０次吸