標準解讀

《GB 9548-1999 甲基對硫磷原藥》相比于其前版《GB 9548-1988》，主要在以下幾個方面進行了調整和更新：

  1. 技術指標的修訂：新標準對甲基對硫磷原藥的技術指標進行了細化和優化，包括但不限于純度、水分、酸度、不溶物等項目的具體要求更加嚴格和明確，以適應農業生產中對農藥質量控制的更高需求。

  2. 檢測方法的改進：《GB 9548-1999》引入或更新了更科學、精確的檢測方法，用于測定甲基對硫磷原藥的各項指標。這些方法的進步有助于提高檢測結果的準確性和可重復性，確保農藥產品的質量和安全性。

  3. 安全與環保要求的增強：隨著對環境保護和使用者安全意識的提升，新標準可能增加了關于甲基對硫磷原藥在生產、儲存、運輸及使用過程中的安全操作指導和環保要求，旨在減少對環境和人體健康的潛在風險。

  4. 規范性引用文件的更新：為了保持標準的時效性和適用性，《GB 9548-1999》引用了最新的國家或行業標準作為其技術依據，替代了舊標準中已過時或廢止的引用文件，確保了標準的整體協調性和先進性。

  5. 術語和定義的澄清：標準中可能對一些關鍵術語給出了更為清晰的定義，幫助讀者更好地理解和執行標準內容，減少了因理解偏差可能導致的操作失誤。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1999-06-11 頒布
  • 2000-02-01 實施
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GB 9548-1999甲基對硫磷原藥_第1頁
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文檔簡介

ICS65.100G25中華人民共和國國家標準GB9548—1999甲基對硫磷原藥Parathion-methyltechnical1999-06-11發布2000-02-01實施國家質量技術監督局發布

GB9548-1999前甲基對硫磷原藥國標的修訂，在技術要求和試驗方法上·參照了FAO農藥規格和CIPAC方法，同時照顧到國情。在標準結構和編寫格式上,遵循了GB/T1.1一1993,具體模式是HG/T2467.1一1996《農藥原藥產品標準編寫規范》。2本標準的修訂要點如下：2.1對游離對硝基酚的限量作了更嚴格控制：優等品由1.3%降至1.0%，一等品1.6%降至1.3%，合格品由1.9%降至1.4%。2.2一等品丙酮不溶物指標由0.4%改為0.3%.2.3優等品的酸度指標由0.2%放寬至0.3%。有效成分含量的測定刪去薄層-比色法，只保留CIPAC方法24氣相色譜法、2.5丙酮不溶物含量的測定改用CIPACMT5。2.6增加了保證期。本標準自生效之日起,代替GB9548—1988。本標準由國家石油和化學工業局提出本標準由沈陽化工研究院歸口。本標準由沈陽化工研究院和湖南南天實業股份有限公司起草;杭州農藥總廠、山東華陽農藥化工集團公司、沙隆達集團公司參加起草。本標準主要起草人：侯宇凱、張曉波、劉勇、陳冠佩、吳孝杰、張明國

中華人民共和國國家標準GB9548-1999硫磷基羊原藥甲代替GB9548-1988Parathion-methyltechnical甲基對硫磷的其他名稱、結構式和基本物化參數如下：ISO通用名稱：Parathion-methylCIPAC數字代號：10.a化學名稱:O,O-二甲基-0-（4-對硝基苯基)硫代磷酸酯結構式：CH.OS-NO.CH:O實驗式：C.HuNO,PS相對分子質量:263.21(按1997年國際相對原子質量計)生物活性：殺蟲熔點(C):35～36蒸氣壓(20℃):41.3MPa密度(d'):1.358g/mL折光指數(u):1.5515溶解度：在水中55～60mg/L(20C);微溶于石油醚和礦物油穩定性：在堿性介質中易分解·受熱可導致異構化1范圍本標準規定了甲基對硫磷原藥的要求、試驗方法以及標志、標簽、包裝、財運本標準適用于由甲基對硫磷與生產中產生的雜質組成的甲基對硫磷原藥，引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T601—1988化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備GB/T1600—1979(1989）農藥水分測定方法GB/T1604—1995商品農藥驗收規則GB/T1605—1979(1989）商品農藥采樣方法GB3796—19

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