免疫器官的結構和功能第一頁，共二十六頁，2022年，8月28日授課時間：兩個學時目的與要求：1．熟悉中樞免疫器官的概念，熟悉淋巴細胞發育了解其他功能。2．熟悉外周免疫器官的概念，熟悉淋巴結、脾臟和MALT的結構和功能，熟悉免疫細胞在其中的分布和淋巴細胞再循環的概念。第二頁，共二十六頁，2022年，8月28日第一節中樞免疫器官1.1胸腺（thymus）心臟和大血管之上雙葉狀分化T細胞第三頁，共二十六頁，2022年，8月28日1.1.1胸腺解剖結構

*皮質*髓質第四頁，共二十六頁，2022年，8月28日1.1.2胸腺的細胞組成

胸腺基質細胞（TSC）：以上皮細胞為主，還有巨噬細胞（M）、樹突狀細胞（DC）等；胸腺細胞（T細胞，TC）：骨髓產生的前T細胞經血循環進入胸腺。第五頁，共二十六頁，2022年，8月28日1.1.3胸腺微環境由TSC、細胞外基質及局部活性物質組成這些成分通過分泌胸腺激素和細胞因子、或者與T細胞相互接觸的方式，參與T細胞在胸腺內的發育分化過程。第六頁，共二十六頁，2022年，8月28日1.1.4胸腺的功能（1）T細胞分化、成熟的場所（2）免疫調節功能（3）屏障作用第七頁，共二十六頁，2022年，8月28日1.2骨髓1.2.1各類免疫細胞的發源地；1.2.2免疫細胞分化、成熟的場所；1.2.3再次體液免疫應答發生的場所。第八頁，共二十六頁，2022年，8月28日又稱法氏囊是鳥類B細胞發育成熟的中樞免疫器官。1.3腔上囊第九頁，共二十六頁，2022年，8月28日第二節外周淋巴器官2.１淋巴結2.1.1結構皮質髓質第十頁，共二十六頁，2022年，8月28日2.1.2功能成熟T、B細胞定居的場所；T、B細胞接受抗原刺激并產生免疫應答的場所。參與淋巴細胞再循環過濾淋巴液第十一頁，共二十六頁，2022年，8月28日關于：免疫應答機體的免疫系統在接觸抗原后，抗原特異性淋巴細胞(即指其抗原受體能特異性地識別該抗原)因抗原激發而活化、增殖、分化，表現出一定效應功能的過程。第十二頁，共二十六頁，2022年，8月28日免疫應答的三個階段：第一階段：感應階段即免疫活性細胞完成對抗原的識別。BCR能直接與相應抗原決定基接觸。TCR不能直接識別抗原，只能識別經APC加工、處理后的抗原肽。第十三頁，共二十六頁，2022年，8月28日第二階段：增殖、分化階段。T、B細胞受抗原刺激后，增殖、分化，形成效應細胞與記憶細胞。效應細胞：合成、釋放生物活性物質，激活的B可合成抗體、T效應細胞產生細胞因子。第十四頁，共二十六頁，2022年，8月28日第三階段：效應階段即效應細胞、效應分子與相應抗原發生相互作用的階段。如抗體與抗原結合，達到中和毒素、促進吞噬等作用。第十五頁，共二十六頁，2022年，8月28日細胞免疫：T細胞發生的免疫應答，以產生特異性激活的效應T細胞和多種細胞因子為特點。體液免疫：B胞介導的免疫應答，能產生特異性抗體，并將之分泌到體液。

第十六頁，共二十六頁，2022年，8月28日第十七頁，共二十六頁，2022年，8月28日關于：淋巴細胞再循環周圍淋巴器官和淋巴組織內的淋巴細胞可經淋巴管進入血流循環于全身。也可再回到淋巴器官或淋巴組織內，此過程稱為淋巴細胞再循環。淋巴細胞再循環使淋巴細胞從一個淋巴器官到另一個淋巴器官，從一處淋巴組織至另一處淋巴組織。第十八頁，共二十六頁，2022年，8月28日第十九頁，共二十六頁，2022年，8月28日淋巴細胞再循環作用：有利于識別抗原促進細胞間的協作使具相關細胞共同進行免疫應答使全身的淋巴細胞成為一個有機動性的統一體效應性T細胞、幼漿細胞、K細胞和NK細胞不循環記憶性T細胞和記憶性B細胞最為活躍。第二十頁，共二十六頁，2022年，8月28日淋巴循環的主要途徑：外周淋巴器官中的高內皮小靜脈(HEV)內的淋巴細胞可進入淋巴。淋巴液通過左側鎖骨下靜脈回入血循環。第二十一頁，共二十六頁，2022年，8月28日關于：濾過淋巴液淋巴液內的異物或細菌，進入淋巴結內,流速緩慢，可被巨噬細胞吞噬、清除。清除率與機體的免疫狀態及病原微生物的種類有關對細菌的清除率為99％。對病毒和癌細胞較差。

第二十二頁，共二十六頁，2022年，8月28日2.2脾臟第二十三頁，共二十六頁，2022年，8月28日2.2.1結構白髓、紅髓和邊緣區。白髓：包括動脈周圍淋巴鞘和淋巴濾泡；紅髓位于白髓周圍，包括髓索和髓竇。第二十四頁，共二十六頁，2022年，8月28日*動脈周圍淋巴鞘為T細胞居住區；鞘內的淋巴濾泡為B細胞居留區；*髓索主要為B細胞居留區；*邊緣區是血液