精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔北醫安全法規考試題目錄：1、北醫安全法規考試題2、市場科法規考試題一、判斷題（正確的在括號內打√，否則打×，共47題，每題1分，共47分。）實驗室生物安全是指避免危險生物因子造成實驗室人員暴露、向實驗室外擴散并導致危害的綜合措施。（T）3生物安全實驗室是指在含有致病的微生物及其毒素的實驗室，為了保護實驗樣品，保護實驗人員安全，保護環境不被污染，通過實驗室的設計建造，使用個體防護裝置，遵從標準化操作規程等措施，已達到上述目的的實驗室即為安全防護實驗室。實驗室獲得性感染是指實驗室內和實驗室外的病原體使實驗工作人員獲得的感染。（F）57類似于院內感染。實驗室感染指實驗室工作人員及有據可查的非實驗室工作人員被實驗室內的病原微生物或醫學寄生蟲感染或發病。對未知病原體的操作一律按HBV/HIV（乙肝病毒/免疫缺陷型病毒）處理。（T）《中華人民共和國傳染病防治法》將傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感列入乙類傳染病并按照甲類傳染病管理。（F）T--16炭疽中的肺炭疽、H1N1?《中華人民共和國傳染病防治法》將傳染病分為甲類、乙類、丙類和丁類。（F）共三類甲乙丙在我國的《病原微生物實驗室生物安全管理條例》中，根據病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類，其中第一類、第二類病原微生物統稱為高致病性病原微生物。（T）我國將每類生物安全防護實驗室根據所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實驗室的生物安全防護要求依次為：一級最高，四級最低。（F）生物安全實驗室，結構上由一級防護屏障（安全設備）和二級防護屏障（設施）兩部分組成。安全設備包括生物安全柜，實驗服，手套等；設施包括門、洗滌槽等。一級最低，四級最高，一級和二級稱為基礎實驗室，三級為生物安全防護實驗室，四級為高度生物防護實驗室。BSL-2處理三類致病微生物、未知病人標本，肝炎研究室，須有BSC、高壓滅菌器，防濺罩及面罩等。目前有記錄的國內外實驗室相關感染事件，主要是由于生物安全實驗室防護設施（硬件）建設不合格，導致病原體感染實驗室工作人員或泄露到周圍環境而造成。（F）主要由于操作不規范引起二級隔離（防護），又稱二級屏障，是操作對象和操作者之間的隔離。通過生物安全柜和各種個人防護裝備等防護設施來實現。（F）--一級隔離氣溶膠是懸浮于氣體介質中粒徑一般為0.001μm～100μm的固體或液體微小粒子形成的膠溶狀態分散體系。其中微粒或粒子稱分散相，分散相內含有微生物的氣溶膠稱為生物氣溶膠。（T）生物安全柜是防止實驗操作處理過程中含有危險性，或未知生物微粒氣溶膠散逸的箱形空氣凈化正壓安全裝置。（F）生物安全柜是為操作原代培養、菌（毒）株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環境及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的負壓過濾排風柜。通過高效顆粒空氣濾器，使安全柜內形成百級潔凈度的環境，保護操作對象；排出空氣經過濾器，以保護外環境；安全柜內形成負壓和氣幕，防止氣溶膠外泄，而保護操作者。據正面氣流速度、送風和排風，可分為三級。三種安全柜只有Ⅰ型不保護標本。感染性物質不能使用移液管反復吹吸混合，為確保移液準確，應將移液管內最后一滴液體用力吹出。（F）在二級生物安全以上實驗室工作區域內可佩戴戒指、耳環、手表、手鐲、項鏈和其它珠寶，但應置于個人防護裝置內。（F）涉及傳染性、中毒性、放射性、致癌性、致突變、致畸型實驗等應有特殊要求的實驗動物使用室，應根據生物安全防護的要求進行建筑或改造。（T）基因工程是利用重組DNA技術將異源DNA直接導入有機體的生物技術。（T-F）（原話：基因工程是即用載體系統的重組體DNA技術，以及利用物理或者化學方法把異源DNA直接導入有機體的技術）基因工程體不存在社會倫理學問題。（F）不能隨意丟棄基因工程生物體，但對已用過的培養基可以隨意處理。（F）我國《轉基因食品衛生管理辦法》規定：食品產品中（包括原料及其加工食品）含有基因修飾有機體或/和表達產物的，要標注“轉基因XX食品”或者“以轉基因XX食品為原料”。（T）基因工程體系指利用基因工程的遺傳操作獲得的有機體，包括基因工程動物、基因工程植物，但不包括基因工程微生物。（F）實驗室不允許長時間擱置基因工程生物及其廢棄物，應及時處理。（T）能發射電離輻射的裝置或物質均稱為輻射源。（T）課件原話：輻射源（radiationsource)通過發射電離輻射或釋放放射性物質而引起輻射照射的一切物質或實體放射性核素可自發地發生核內成份或能態的改變而轉化為另一種核素，同時只釋放出一種射線。（F）放射性核素也稱為放射性同位素，是指具有放射衰變性能的核素。含有放射性核素的物質稱為放射性物質。衰變常數λ，表示每一放射性原子在單位時間內發生衰變的幾率，是放射性同位素的特征性參數，只取決與該核素的核物理性質。（F）比活度(分)是指某一樣品中該種核素的放射性活度和該種元素化學量的比值。（F）特殊情況下無《輻射安全許可證》可訂購放射性核素及其標記化合物。（F）除氧氣和壓縮空氣外，多數壓縮氣體和液化氣體大都具有一定的毒害性。（T）高壓氣體鋼瓶應置于通風良好的場所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40℃以下。（T）可燃性化學品應保存于陰涼、通風且遠離火源處；易燃性化學品應置于防火柜中。（T）不得將通風櫥用作化學品的存放地，以免破壞通風櫥的通風效果，而且各類化學品混放在空間較窄的通風櫥可能會因操作失誤等原因而發生危險事故。（T）我國自2002年3月15日起施行的《化學危險品安全管理條例》是針對危險化學品從生產、使用、儲存、經營、運輸、廢棄的全部6個環節設計的，具有法律效力。（T）臨床的標本(“未知疾病標本”)無法判斷其危險程度，因此，每個臨床實驗室每天都面臨生物安全隱患。（T）臨床實驗室的危害源主要是指生物源危害、化學源危害和物理源危害。（T）根據臨床實驗室安全的一般要求和實驗室的具體工作情況，確定“工作區”和“非工作區”，并且在二者之間設“緩沖室”。（F）一級生物安全防護實驗室（BSL-1）適用于操作對人體具有高度危險性，通過氣溶膠途徑或傳播途徑不明的致病微生物及其毒素，屬防護水平最高級別。（F）血液、唾液、糞便等標本在固定和染色時，需殺死涂片上的所有微生物和病毒后，才能進行顯微鏡觀察。（F）生物安全柜是操作感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人和實驗室環境而設計的正壓過濾排風柜。（F）負壓、I及保護實驗人與環境、Ⅱ、Ⅲ級保護實驗人、標本與環境處理多種成分混和的醫學廢料時，應按其主要成分的危害等級進行處理。（T）一些病原體，包括肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒（HIV），能夠通過粘膜（如眼結膜）的直接接觸進入人體。（T）實驗室生物安全防護是指實驗室工作人員所處理的實驗對象含有致病的微生物及毒素時，通過在實驗室設計建造、個體防護裝置、嚴格遵從標準化操作程序和規程,確保實驗室工作人員不受實驗對象侵染，確保周圍環境不受其污染。（T）洗眼臺應位于使用酸、堿、腐蝕劑和其他危險化學品附近的地方。（T）二、選擇題：（請將唯一正確的選項編號填在橫線上，共53題，每題1分，共53分）在生物安全實驗室操作要DA．熟悉所操作的微生物/化學品的危害及研究方法；B．擁有具體操作的微生物/化學品的安全操作規程；C．至少要2個人以上才能在實驗室操作；D．具備以上三個條件。食物中毒是由D(分為化學性與細菌性食物中毒)A．化學品引起；B．病毒引起；C．細菌引起；D．細菌或化學品引起。中毒是指化學品進入人體累積到一定的量后，與機體組織發生作用，干擾或破壞機體的正常生理功能，使人體處于暫時性或永久性的病理狀態，甚至危及生命。化學品進入人體的途徑主要有經消化到、經皮膚和呼吸道進入。表示物質毒性的參數有半數致死量，最小致死量和最大耐受量。毒物的危害程度：分為極度、高度、中毒和輕度。有毒和腐蝕性化學品分為毒氣、一般毒物和劇毒三類。A的出臺切實把實驗室管理納入法制化軌道。A．病原微生物實驗室生物安全管理條例B．實驗室生物安全通用要求C．生物安全實驗室建設技術規范D．微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則E．中華人民共和國傳染病防治法B是國家實驗室生物安全強制執行的標準和生物安全實驗室認證認可的唯一國家標準，也是我國第一部關于實驗室生物安全的國家標準。A．病原微生物實驗室生物安全管理條例B．實驗室生物安全通用要求C．生物安全實驗室建設技術規范D．微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則E．中華人民共和國傳染病防治法艾滋病屬我國的《中華人民共和國傳染病防治法》的B類傳染病。A．甲類B．乙類C．丙類D．丁類下列傳染病中按甲類傳染病管理的不包括：DA．鼠疫B．霍亂C．傳染性非典型肺炎D．皮膚炭疽E．人感染高致病性禽流感我國衛生部頒布的C，對不同實驗操作的防護水平以及運輸的包裝要求進行了具體規定。A．病原微生物實驗室生物安全管理條例B．實驗室生物安全通用要求C．人間傳染的病原微生物名錄D．微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則E．中華人民共和國傳染病防治法對一級生物安全實驗室的要求，以下錯誤的是：EA．實驗臺面應防水，耐腐蝕、耐熱B．實驗室中的廚柜和實驗臺應牢固，彼此之間應保持一定距離，以便于清潔。C．實驗室如有可開啟的窗戶，應設置紗窗。D．實驗室內應保證工作照明，避免不必要的反光和強光。E．不需要消毒滅菌設備。艾滋病病毒的研究（屬于一類傳染病）（血清學實驗除外）應在D級生物安全實驗室中進行。A．一B．二C．三D．四10.有關單位發現突發公共衛生事件時，應當在B小時內向所在地人民政府衛生行政部門報告。A．1B．2C．3D．4E．6高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運輸方式不包括：D。A．應當通過陸路運輸。B．可以通過水路運輸。C．緊急情況下運輸或者需要運往國外的，可以通過民用航空運輸。D．地區內運輸可通過公共電（汽）車和城市鐵路運輸。下列屬于我國已發現的傳染病但不包括：AA．侵襲性鏈球菌感染B．單核細胞李司特菌感染C．小腸結腸炎耶爾森菌感染D．豬鏈球菌感染E．腸道病毒71型感染生物安全實驗室離心機的正確使用不包括：D37A．應按照操作手冊來操作離心機。B．離心管和盛放離心標本的容器最好為塑料制品，使用前應檢查是否破損。C．最好使用帶螺旋蓋的離心管，離心管、離心桶、轉子等牢固旋緊后才可作離心。D．不能將離心管裝得過滿，空離心管可用鹽溶液來平衡。E．離心管、離心桶的裝載、平衡、密封和打開必須在生物安全柜內進行，每次使用后，要用合適的清潔劑及消毒劑清除離心桶、轉子和離心機腔的污染。以下哪項不屬于物理消毒滅菌方法？EA．紫外線照射、紅外線、熱空氣加熱（干烤法）、燒灼法、焚燒等為干熱滅菌或消毒B．高壓蒸汽滅菌、煮沸法、巴氏消毒（為濕熱消毒滅菌）C．焚燒D．HEPA過濾除菌不能除去病毒和支原體E．熏蒸（屬于化學消毒法）消毒與滅菌的方法眾多，按其作用原理不同分為物理、化學與生物滅菌或消毒法。物理消毒法：利用物理因子清除或殺滅病原微生物的方法，常用的有熱力滅菌（干熱和濕熱兩種）、過濾除菌、輻射滅菌、超聲波消毒和微波消毒。紫外線消毒可用于空氣消毒、物品表面消毒、水消毒、血液制品中病毒的滅活。化學消毒法：消毒劑從狀態上分為液體消毒劑、固體和氣體消毒劑三大類，從殺菌作用可分為高、中和低效三種。高效可以殺死細菌繁殖體和芽孢，真菌，親脂類病毒和親水性病毒，有過氧化物類、醛類、含氯消毒劑等；中效可以上司細菌繁殖體，真菌，親脂類病毒，包括乙醇、酚類和碘化物等；低效化學消毒劑可以殺死細菌繁殖體，親脂類病毒，對真菌作用不明確，不能殺滅結核分支桿菌，包括新潔爾滅、洗必泰等。常用化學消毒方法：浸泡法、擦拭法、熏蒸法、噴霧法等。影響消毒和滅毒效果的因素：微生物的種類，數量，有機物的存在，溫度，ph值，消毒劑的濃度與作用時間。生物安全柜的使用以下哪項是正確的？CA．生物安全柜在使用中可以打開玻璃觀察擋板。B．操作者可以反復移出和伸進手臂以免干擾氣流。C．在安全柜內的工作開始前和結束后，安全柜的風機應至少運行5分鐘。D．所有工作必須在工作臺面的前部進行。（可產生氣溶膠的設備如混勻器或離心機，應在靠近安全柜的后不放置。操作按照從清潔區到污染區的方向進行）E．在生物安全柜內操作時，可以邊操作邊記錄實驗結果。二級安全柜使用注意事項：1、實驗前，開啟紫外燈照射15min以上滅菌，70%乙醇清除表面污染，可將浸有消毒劑的紙巾平鋪在工作臺面上，吸收流出的液體；2、為降低干擾氣流循環，實驗開始之前應將所有必須物品放置于安全柜內，減少實驗過程中雙臂進出前面開口的次數；3、材料放入柜內之前，因對其表面進行去污處理。4、安全柜前送風格柵不得被堵住，以免干擾氣流，使人處于暴露狀態；5、實驗結束時，風機至少運行5min，工作臺面和內壁用70%-75%的乙醇擦拭，開啟紫外燈30min后關閉。二級生物安全實驗室內，為防止利器損傷操作規程錯誤的是：DA．除特殊情況（腸道外注射和靜脈切開等）外，禁止在實驗室使用針、注射器及其他利器。盡可能使用塑料器材代替玻璃器材。B．盡可能應用一次性注射器，禁止用手直接操作用過的針頭。用過的針頭、非一次性利器必須放入防穿透的厚壁容器進行消毒滅菌。C．盡可能使用無針注射器和其他安全裝置。D．可用帶手套的手處理破碎的玻璃器具。（必須用機械手段取走）E．裝有污染針、利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒，最好進行高壓蒸汽消毒滅菌。三級生物安全實驗室的要求錯誤的是：CA．應在建筑物中自成隔離區（有出入控制）或為獨立建筑物。B．由“三區二緩”組成，通過送排風系統使負壓依次遞加。C．在污染區應設供緊急撤離使用的安全門。（應是在半污染區間設安全門，傳遞窗內設物理消毒裝置）D．應有符合安全和工作要求的II級或III級生物安全柜。E．污染區內應設置不排蒸汽的高壓蒸汽滅菌器或其他消毒裝置。下列實驗動物使用的廢棄物中，C為病理性廢棄物。A．廢棄的血液、血清B．使用后的一次性用品和器械C．實驗動物的組織、尸體D．針頭、縫合針從事實驗動物使用（動物實驗）工作時，應當取得C核發的《實驗動物使用許可證》。實驗動物工作人員應當持有《實驗動物技術人員崗位資格認可證書》。A．衛生廳B．農業廳C．科技廳D．林業廳按照2001年實驗動物國家標準，C不能在普通環境動物實驗室開展實驗。A．犬B．猴C．免疫缺陷小鼠D．兔下列關于基因工程體的闡述，哪個是正確的？BA．基因工程體能夠產生巨大的經濟和社會效益，對其發展應不加任何限制；B．基因工程體具有明顯效益和可能的潛在風險；C．基因工程體是與正常生物體完全不同的生物；D．基因工程體也指自然界雜交所產生的生物體。轉基因植物的安全性包括：CA．食品安全性；B．生態安全性；C．食品安全性和生態安全性；D．人類健康安全性。基因工程生物安全管理辦法應：DA．每年增加；B．每年減少；C．一成不變，因為管理辦法一經制定，就應永遠遵守；D．應隨著基因工程技術的發展不斷修改和完善。為什么要重視基因工程生物安全？BA．因為基因工程生物本身不安全；B．因為遺傳操作所導入的外源基因對受體系統的影響是錯綜復雜的，外源基因的導入有可能發生人們意想不到的潛在危險；C．基因工程是高技術；D．大眾對基因工程不了解。衡量放射性標記化合物放射性活度的單位是B（活度的國際制單位是秒的倒數，稱為貝克（Bq），專用單位是居里(Ci)）A．mCi/mmolB．uCi（微居里）C．cpmD．TBq/ml吸收劑量的國際制單位為焦耳/千克，稱為戈瑞（Gy），專用單位為拉德（rad）有效劑量的國際單位為希沃特（Sv），專用單位為雷姆（rem）。當要評估輻射可能誘發的晚期損傷效應——癌癥時，采用有效劑量這個量。有效劑量定義為各組織的當量劑量和各自的組織權重因子的乘積的總和。組織權重因子用于表示各組織器官對輻射的敏感程度。例如，骨髓和性腺對輻射敏感程度高，權重因子就大；皮膚對輻射不敏感，權重因子就小。有效劑量的單位也是希沃特（Sv）。由放射源或輻射發生裝置（如粒子加速器）釋出的貫穿輻射由體外作用于人體，稱為外照射。外源性放射性成物質經由空氣吸人，食品或飲水食入，或經皮膚、傷口吸收并沉積在體內，在體內釋出α粒子或β粒子，對周圍組織和器官造成照射，稱為內照射。放射性核素使用的基本程序不包括___DA．申請B．訂購C．登記與保管D．標記物的鑒定放射性實驗室的基本操作規程錯誤的是CA．工作期間必須穿著工作服，戴手套等，在相應的防護條件下操作；B．放射性核素操作需在盛有吸水紙的托盤中進行；C．使用少量揮發性試劑無須在通風櫥內進行；D．操作不同放射性核素在相應的實驗室內進行關于放射性去污原則錯誤的是CA．根據污染核素的理化性質和污染物的性質選擇適當的去污劑和去污方法B．盡早清除以防污染擴C．采用稀釋沖洗的方法使放射性濃度降低（及時清除，以免污染物擴散）D．去污后要做安全監測，控制在規定值以下。輻射防護的基本原則包括DA．實踐的正當化B．防護的最優化C．個人劑量限值D．以上都是危險化學品是指C。A．危險貨物B．危險物品C．具有易燃、易爆、有毒、有腐蝕性等特性的物品D．化工產品E．各類合成藥物關于氣體擴散性的下列說法中，錯誤的是B。A．與周圍氣體介質的密度有關；B．與周圍氣體介質的密度無關；C．能自發地充滿任何容器；D．比空氣輕的氣體在空氣中可以無限制地擴散，易與空氣形成爆炸性混合物；E．比空氣重的氣體擴散后，往往聚集在地表、溝渠、隧道、廠房死角等處，長時間不散，遇著火源發生燃燒或爆炸。氯氣、二氧化硫、氨氣、氰化氫、光氣等A。均為毒氣A．均有毒性B．均無毒性C．均不具有可燃性D．不屬于危險化學品當空氣中的氧濃度降低到B時，肌體組織的供氧不足，就會引起頭暈、惡心，調節功能紊亂等癥狀。A．19%B．17%C．15%D．13%B對人體骨髓造血功能有損害。A．二氧化硫中毒B．鉛中毒C．氯化苯中毒D．甲苯中毒關于我國危險化學品安全標志的下列表述中，錯誤的是D。A．根據常用危險化學品的危險特性和類別，其標志設主標志16種和副標志11種B．主標志由表示危險特性的圖案、文字說明、底色和危險品類別號四個部分組成的菱形標志。副標志圖形中沒有危險品類別號C．當一種危險化學品具有一種以上的危險性時，應用主標志表示主要的危險性類別，并用副標志來表示其他主要的危險性類別D．危險化學品安全標志由使用單位負責制作易燃物料與液體的存放必須D。A．與其他化學品一齊存放B．儲放在危險品倉庫內C．放在化學實驗室中方便取用的角落D．儲放在單獨的倉庫內屬于B類化學廢棄物的有E。247A．常見廢棄物如酸、堿、有毒金屬、礦物油、有機溶劑B．危險物品，包括腐蝕性廢料（如乙酸等）、毒性物質（如苯胺，四氯化碳等）、可燃氣體（如乙醚，CS2等）C．助燃劑（如硝酸鹽、高氯酸鹽等）、易燃物品（如薄膜、烏洛托品等）D．其他物品（如過氧化苯酰、硝化棉等）E．A+B+C+D關于化學廢棄物的收集與處置，下列做法中錯誤的是B。A．對于可以明顯區分的液相，如水相與有機相，則應該分別倒入相應的或是相近的廢棄物容器中B．將多數廢棄物直接排入城市下水道系統C．將無機酸中和至pH=610，再排入城市下水道系統D．將堿中和至pH=610，再排入城市下水道系統E．將無毒性的無機鹽水溶液，其pH=610，再排入城市下水道系統對于“濃堿撒落”的處理，下列做法中錯誤的是DA．濃堿撒在桌面上，先用稀醋酸中和，然后用水沖洗，用抹布擦干凈B．濃堿沾在皮膚上，用較多的水沖洗，再涂上硼酸（用20%醋酸液洗，然后用大量水沖洗，拭干后涂上燙傷油膏）C．濃堿撒在地面上，先用稀醋酸中和，然后用水沖洗，再用拖把擦凈D．濃堿撒在地面上，用大量水沖洗，再用拖把擦凈

在我國《病原微生物實驗室生物安全管理條例》中，將病原微生物分為四類，其分類依據是AA．病原微生物的傳染性及其危害程度B．病原微生物的生物學特性C．病原微生物的遺傳性特性D．病原微生物的生化反應特性實驗室內空氣污染的主要原因是DA．實驗室平面布局不科學B．室內氣體流動方向不合理C．實驗室內死空間過大D．微生物氣溶膠的產生在實驗室獲得性感染中，B為最常見的感染途徑？60A．粘膜接觸B．空氣傳播C．經口傳播D．節肢動物媒介下列何處位置應設置急救淋浴裝置？CA．衛生間B．標本處理間C．使用酸、堿或腐蝕性化學品的地方D．消毒間血清的分離過程中，下列哪一項屬于不當操作？CA．佩戴手套以及眼睛和黏膜的保護裝置B．血液和血清應當小心吸取，不能傾倒C．使用過的移液管應及時滅菌清洗D．標本噴濺或溢出時，應用適當的消毒劑來清洗在制定實驗室標準操作程序時，下列哪一項不屬于其參考依據？DA．生物危害度評價B．設備設施的特點C．實驗對象D．實驗室的安全防護水平開啟裝有凍干生物制品的安瓿時，下列哪個步驟屬于錯誤操作？CA消除安瓿外表面的污染B．用一團酒精浸泡的棉花將安瓿包起來，然后手持安瓿從標記的銼痕處打開C．裝有感染性物質的安瓿如需低溫保存，則應當儲存在液氮下面的液相中D．將頂部小心移去，并按污染材料處理在臨床實驗室中，引起實驗室獲得性感染的微生物主要有D？A．細菌B．病毒C．真菌D．以上都是下列哪項不能作為微生物危害評價的依據？BA．病原微生物感染人或動物毒性的強弱以及是否產生毒素B．特定的病原體是否存在于國內C．病原微生物引起感染的臨床癥狀輕重、病程、預后或致死性，是否可以接種疫苗預防D．病原微生物的傳播途徑感染性廢物的處理應遵循下列哪些準則？DA．采用有皺的包裝材料包裝易碎的玻璃和塑料制品，并同時加入吸附性材料B．針或刀應保存在有明顯標記、防泄漏、防刺破的容器內C．裝有銳利物品的容器在任何時候都應有“生物危害”標志D．以上都是54.減少氣溶膠產生的實驗操作包括（ABDE）A.接種環必須密閉B.含菌標本片在固定前必須完全干燥C.可以用注射器移液D.使用塑料螺口試管E.禁止往感染性液體中吹氣55.下列微生物中，屬于高致病性病原微生物的是ABCDEA.結核分枝桿菌B.炭疽桿菌C.艾滋病毒D.甲型肝炎病毒E.朊粒56.在BSL-2實驗室工作，應遵循的規定包括ABCDEA.崗前體檢B.發生與操作病原有關的感染癥狀應及時報告和監測C.保存缺勤記錄D.在實驗室內禁止飲食E.定期培訓57.實驗室常見危險和實驗室相關感染原因包括：ABCDA.氣溶膠吸入B.皮膚刺傷、割傷C.動物抓傷D.口吸移液器58.基因工程包括ABA.利用載體的重組DNA技術B.利用理化方法將異源DNA直接導入有機體的技術C.細胞融合技術D.傳統雜交技術E.誘變技術59.放射工作人員年劑量限值應CA.包括天然本底照射B.包括醫療照射C.不包括（A+B）D.包括環境污染照射需放射防護的人員范圍：1、放射科、放射治療科、核醫學科、牙科放射學的醫生、技師和輔助人員；2、伽馬刀、CT、PET的應用員，在大部分臨床科室中從事介入放射學的醫護人員。3、在x射線機透視下實現骨科手術的醫務人員。醫療照射的范圍：患者（包括不一定患病的受檢者）因自身醫學診斷和治療所受的照射，知情但自愿幫助和安慰患者的人員（不包括施行診斷或治療的職業醫師和醫技人員）所受得照射，以及生物醫學研究計劃中自愿者所受到的輻射。60、生物安全柜根據其正面氣流速度、送風、排風方式分為：CA.I級B.I、II級C.I、II、III級D.I、II、III、IV級61.北京市新安裝的醫用X射線機應由（B）協助醫療單位驗收檢測合格后方可辦理放射工作衛生許可證，投入臨床使用。A.環保局B.取得資質的衛生技術服務機構（省級以上衛生行政部門資格認證的檢測機構進行檢測）C.技術監督局D.衛生局放射診療工作按照診療風險和技術難易程度分為放射治療、核醫學、介入放射學和x射線影像診斷四種。使用放射性同位素和射線裝置的單位應當有許可證，其有效期為5年。62.盛裝的醫療廢物達到包裝物或者容器的（C）時，應當使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密。A.1/2B.2/3C.3/4D.4/563.大量易燃物溢出的正確處理程序除外(E)A.熄滅所有明火B.通知安全負責人C.疏散現場人員D.關閉電源和氣源E.防止泄漏，關閉窗戶64.輻射劑量當量國際制單位（SI）是戈瑞以符號Gy表示。(錯)當量劑量國際直單位是焦耳/千克稱為希沃特Sv。吸收劑量的單位為戈瑞。65.當前世界上存在的生物危害主要包括ABCDEA.新出現的病原微生物B.來自動物的病原微生物C.耐藥病原微生物D.生物武器E.基因污染66.防銳器刺、割傷的規范操作包括BCA.用過的注射器應重新帶帽B.禁止用手將針頭取下C.禁止用手清理破碎的玻璃器具D.注射器用后應直接放入消毒液中浸泡(是不是應該沖洗后再消毒？)E.動物接種無需固定67.離心時發生離心管破裂后產生的危險包括ABCDEA.產生氣溶膠B.銳器刺傷C.皮膚接觸感染D.吸入感染E.食入感染應對方式：報告實驗室負責人；隨后的操作要加強個人呼吸保護并戴厚手套。清理碎片時，用鑷子進行；所有材料需要放在無腐蝕性的、已知對相關微生物有殺滅活性的消毒劑內。未破損的先消毒后回收。離心機內應用適當濃度的同種消毒劑反復擦拭，然后沖洗干燥。處理時所使用的全部材料都按感染性廢棄物處理。68.用過的注射器為避免刺傷，應重新戴上護套。（錯）69.下列病原微生物中，危害程度屬于第二類，需在BSL-3級實驗室操作的是EA.致病性大腸埃希菌屬于第三類B.金葡菌C.志賀菌第三類D.霍亂弧菌非流行株E.結核桿菌、布魯氏菌、肝炎病毒和麻風分枝桿菌、狂犬病毒、漢坦病毒第一類：傳染性強，對人類危害性大的烈性傳染病的微生物。鼠疫耶爾森氏菌、霍亂弧菌、炭疽芽孢桿菌、艾滋病病毒、sars冠狀病毒70.Pb（鉛）是防護醫用診斷X射線最常用的材料，這是因為它具有（D）的特性。A.無毒無害B.密度大C.價格便宜D.單位質量厚度吸收低能X射線能力強71.從事高致病性病原微生物相關實驗活動應當有（B）以上的工作人員共同進行。A.1名B.2名C.3名D.4名72.HEPA濾器可過濾的微粒直徑是CA.≥0.1μmB.≥0.2μmC.≥0.3μmD.≥0.4μm73.損傷性廢棄物的正確處理是AA.一次性注射器用后應直接放入防穿透容器中B.非一次性注射器應先浸泡消毒（應使用高溫滅菌消毒）C.可將無感染性的注射器丟棄在普通垃圾箱中D.可將注射器丟棄在塑料袋中74.外照射防護的基本原則是BA.放射實踐正當化，放射防護最優化，個人劑量限制(為實踐防護體系的基本組成。實踐是指任何引入新的照射源或照射途徑擴大受照人員范圍，或改變現有源的照射途徑網絡，從而使人們受到照射或受到照射的可能性和受到照射的人數增加的人類活動)B.減少照射時間，加大與源的距離，采用適當屏蔽措施C.包括A+BD.上述都不對內照射的防護措施：開放型放射性工作場所要求（目的：避免工作人員在工作場所食入、吸入或經皮膚黏膜及傷口攝入放射性物質，避免向周圍環境逸散氣體、液體、灰塵的放射性物質）和加強個人防護兩個方面。75.輻射所致的隨機效應包括（C）等A.白內障和壽命縮短B.放射燒傷和遺傳效應C.致癌效應和遺傳效應D.放射病和皮膚癌電離輻射可作用于體細胞，引起軀體效應；亦可作用于性細胞，導致不育癥、胚胎效應和遺傳病（遺傳效應）。電離輻射可造成隨機性效應和確定性效應。隨機性效應是發生幾率與劑量呈正比，但嚴重程度與劑量無關的輻射效應。一般認為其不存在閾值。其是輻射引起體細胞和性細胞突變的結果，可導致致癌效應和遺傳病（遺傳突變）兩種，具有一定的隱匿性。確定性效應：存在劑量閾值的一種輻射效應。超過閾值時，劑量越高則效應的程度越大。是指當劑量達到一定水平，死亡細胞超過一定數量，超過細胞增殖補充和代償能力后必然出現的效應，包括除了癌癥以外的軀體效應和不育癥、胚胎效應。閾值一般為0.1~0.2Gy。76.感染性銳器刺傷或動物抓、咬傷正確處理的方法是AA.立即停止工作，傷口擠血、消毒B.工作結束后再消毒、包扎傷口C.直接用流水清洗傷口D.傷口很輕微可不做處理E.立即注射疫苗77.不符合化學品安全操作的描述是CA.進入實驗室必須穿工作服B.必要時應戴防護眼鏡或防濺面罩C.因無感染性，實驗室內可吸煙或飲食D.操作危險化學品應在通風廚內E.少量有機溶劑廢棄物可用水稀釋后排入下水道78.可用于皮膚黏膜污染消毒的消毒劑包括CA.2％碘酒只能用于皮膚消毒不能用于粘膜消毒1％碘伏可以B.75％酒精用于消毒皮膚體溫計塑料培養板不宜用于傷口和黏膜消毒C.0.1％新潔爾滅皮膚和黏膜均可D.10％石炭酸苯酚用于小面積皮膚消毒E.3％雙氧水消毒深部創傷外耳道及不耐熱的塑料制品不能用于金屬79.使用人類病原微生物的重組體應遵循的規定是ABCDA.應在BSL-2及以上實驗室進行B.禁止兩個病原體之間進行完整基因組的重組C.制作復制型重組病毒應事先進行危險度評估D.制作高致病性病原體重組體應經國家有關部門論證對于復制型重組病毒的制作事先要進行危險性評估，并得到所在單位生物安全委員會的批準。對于高致病性病原體重組體或有可能制造出高致病性病原體的操作應經國家病原微生物實驗室生物安全專家委員會論證。E.可以用脊髓灰質炎病毒、麻疹病毒的野毒株作為外源基因的載體(對于對人類致病的病毒，如存在疫苗株，只允許用疫苗株作為外源基因表達載體，如骨髓灰質炎病毒、麻疹病毒、乙型腦炎病毒等)80.可重度產生氣溶膠的實驗操作是EA.玻片凝集B.傾倒菌液C.燒灼接種環D.細菌接種E.超聲粉碎81.放射工作人員應經常檢查（A）以便及時采取有效的防護措施A.白細胞總數B.細胞總數C.染色體D.血色素血象多次動態觀察證明造血功能異常，采血部位固定，自身對照，白細胞總數自身對照有進行性減低，血小板降低，紅細胞減少和血紅蛋白量降低。有長期連續或間斷超當量劑量限值照射史，累積當量劑量達到或超過1.5Sv。82.什么射線內照射危險度最大AA.α射線B.β射線C.γ射線D.X射線內照射效應大小與核素進入的途徑，在體內的分布，代謝速度，物理特性和半衰期有關。外照射γ效應最大，與放射源的強度，距離，屏蔽物的性質有關。83.放射防護的目的是防止（A）的發生，限制隨機效應的發生率，使之達到認為可以接受的水平。A.確定性效應B.放射病C.惡性腫瘤D.軀體效應84.依照衛生部2006年公布的《人間傳染的病原微生物名錄》，高致病性病原微生物的危害程度分類包括EA.第一類B.第二類C.第三類D.第四類E.第一、二類85.病人防護中所提到的特殊人群是D(胎兒、兒童、孕婦和哺乳婦女)A.老年人B.兒童和孕婦C.育齡婦女D.包括B+C86.放射工作人員連續五年平均每年有效計量是BA.10mSvB.20mSvC.50mSv任何一年不得大于50D.100mSv連續5年的每年平均有效劑量（但不可作任何追溯性平均）20mSv；任何一年的有效劑量50mSv；晶狀體的年當量劑量150mSv；四肢或皮膚的年當量劑量500mSv。87.氣溶膠的微粒直徑范圍是EA.1～10μmB.0.1～10μmC.0.01～100μmD.0.3~100μmE.0.001～100μm避免或減少氣溶膠產生的建議1、使用勻漿器、搖床和超聲處理器時，推薦使用塑料容器，以免玻璃容器破碎造成微生物氣溶膠污染；2、推薦使用一次性接種環；3、推薦使用試管法或毛細管法進行觸酶試驗；4、推薦使用不需要吹出最后一滴液體的移液管；5、打開磨口瓶子瓶塞時易產生氣溶膠，則推薦使用螺口瓶；6、脫實驗服時動作要輕柔88.實驗室應當建立實驗檔案，從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期不得少于（B）年。A.10B.20C.30D.4089.生物安全實驗室中的移液操作規范包括ABEA.移液管應有棉塞B.嚴禁口吸C.可反復吹吸混勻感染性物質D.移液管用后先清洗再消毒E.工作臺面應放置一塊浸有消毒液的紙或布90.對病原微生物進行危害度評估時，應考慮的因素包括ABCDA.致病性B.傳播方式C.宿主范圍D.當地所具備的有效防護和治療措施E.操作者的免疫狀況主要是依據病原微生物對人類的危害性、及是否具有有效的治療與預防手段分為四類。《中華人民共和國傳染病防治法》將SARS、肺炭疽和人感染高致病性禽流感列為乙類傳染病，但按照甲類傳染病（鼠疫和霍亂）進行管理。病原微生物的危害程度分類主要應考慮因素是：ABCDA.微生物的致病性B.微生物的傳播方式和宿主范圍C.當地所具備的有效防護措施D.當地所具備的有效治療措施實驗材料的危險評價應從這樣幾個方面進行：1、致病性：疾病的發病率、嚴重程度；2、傳播途徑；3、實驗材料的穩定性：去污染難易程度；4、感染劑量：LD50；5、濃度，感染性微生物的體積；6、材料的來源：野生型/變異株；國內外，CMO；7、有效預防措施；8、有效治療方法；9、實驗室人員操作熟練水平。實驗活動的危險性：1、產生氣溶膠的操作危險性高；2、用針頭、利器的操作危險性高；3、血液、血清和組織樣本可能危險性低；4、純培養液或濃縮危險性高；5、大體積樣本可能危險性高。91.為防化學品危害，化學實驗室配備的溢出物清理器具中應包括ABCEA.桶B.鏟子C.沙子D.滅火器E.個人防護裝備92.正確的生物安全實驗室管理規定是ABA.工作臺面應每天消毒B.發生溢出應隨時消毒C.實驗臺上可擺放水杯D.在生物安全柜中可進行紙質記錄E.用過的工作服和其他衣物可掛在同一柜子里93.基因工程的危險性在于ABCEA.制造生物武器B.增加微生物的致病性C.增加微生物的抗藥性D.減少生物的多樣性E.打破環境的生態平衡94.以下哪些物質應按《醫療廢物管理條例》處理？ABCDA.病人血液B.病原體培養物C.實驗動物尸體D.廢棄疫苗以下屬于感染性廢物的是：ABA.病人血液B.病原體培養物C.實驗動物尸體D.廢棄疫苗95.下列化學物質中，屬于易燃、易爆危險品的是ABCDEA.過氧化氫B.丙酮C.乙醚D.乙醛E.甲醇96.分離未知血清的規范操作包括ACEA.嚴禁口吸B.可以直接傾倒C.操作者應戴手套D.帶血凝塊的試管不必按感染性垃圾處理E.操作人員需經過培訓97.危害程度屬于第三類的病原微生物包括：ABCA.致病性大腸埃希菌B.金葡菌(葡萄球菌屬于第三類，而金葡菌屬于葡萄球菌)C.志賀菌D.立克次體（屬于第二類）98.用消毒劑覆蓋溢出的感染性物質的作用時間是EA.10分鐘B.15分鐘C.20分鐘D.25分鐘E.30分鐘99.電離輻射胚胎效應除與受照射劑量大小有關外，還與（A）最有關。照射發生相對于受精的時間A.胎兒的胎齡B.母親年齡C.父親年齡D.母親的營養受精后3周內胚胎受照，出生后似乎不會出現確定性效應和隨機性效應；動物資料顯示：受精后4-12w（主要器官形成期）受照時處于發育中的器官有可能出現畸形，為典型的確定性效應；閾值范圍為0.1~0.5Gy。對于人來說，0~9天，或正常發育或死亡；9~42天，死亡率下降，畸形發生率增高，胎兒期畸形率和死亡率下降，但分化較晚的腦、眼、性腺發生畸變，出生后出現貧血、白血病、癌癥和智力障礙。100.當發生感染性物質溢灑造成防護服受到污染時，處理措施的第一步是CA.脫掉防護服B.對溢灑現場進行消毒C.對防護服污染處進行消毒D.洗手E.開窗通風當菌毒外溢在防護服上時，應立即進行局部消毒、更換。污染的防護服用消毒液浸泡后進行高壓滅菌處理。如果外溢到皮膚黏膜，立即停止工作，能用消毒液的部位可進行消毒，然后用水沖洗10-20min，處理后安全撤離，視情況隔離觀察，期間據條件進行適當的預防治療。101.醫療廢棄物的范疇不包括在醫學科研和教學中產生的實驗廢棄物。錯狹義的醫療廢物是指醫療衛生機構在醫療、預防、保健及其相關活動中產生的具有直接或者間接感染性、毒性和其他危害性的廢物。廣義的醫療廢物，除了上述活動外，還包括計劃生育技術服務、醫學科研、教學、尸體檢查等活動。與醫學研究相關的實驗室污染廢棄物屬于廣義的醫療廢物范疇。廢棄物的登記材料至少保留3年。102.X線機房選址原則是CA.不取地下室B.朝陽和居中C.建筑物(底層)的一端：安全位置D.不上頂層103.放射性疾病的最后診斷應由（A）作出。A.醫院職業病科大夫B.醫院院長C.醫院大夫D.專門診斷組的大夫104.沾有感染性物質的接種環滅菌時應首先進入酒精燈外焰處燒灼。錯（錯誤的原因可能是這樣做容易產生氣溶膠吧）一、單選題（每題2分，共40分）1．下列不屬于實驗室一級防護屏障的是:(D)A生物安全柜B防護服C口罩D緩沖間2．下列哪項措施不是減少氣溶膠產生的有效方法：（B）A規范操作B戴眼罩C加強人員培訓D改進操作技術3．運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護送，并采取相應的防護措施，以下哪種運輸方式目前是不允許的（A）A城市鐵路B飛機C專車D輪船4．國務院頒布《病原微生物實驗室生物安全管理條例》是建立實驗室生物安全管理體系所依據的主要法規，該法規是何時公布的？（B）A2004年12月1日B2004年11月12日C2005年1月1日D2005年6月1日5．二級生物安全實驗室必須配備的設備是(C)A生物安全柜、培養箱B生物安全柜和水浴箱C生物安全柜和高壓滅菌器D離心機和高壓滅菌器6．PCR實驗室要求嚴格分區，一般分為以下四區（B）A主實驗區、樣本置備區、產物擴增區、產物分析區B試劑準備區、樣本置備區、產物擴增區、產物分析區C主實驗區、樣本置備區、產物擴增區、試劑準備區D主實驗區、試劑準備區、產物擴增區、產物分析區7．作為甲類傳染病的霍亂進行大量活菌的實驗操作應該在哪種級別的實驗室？（B）ABSL-1BBSL-2CBSL-3DBSL-48．生物安全柜操作時廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（B）A廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內而不應放在安全柜之外B因其體積大的放在生物安全柜一側就可以C污染的吸管、容器等應先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理D消毒液后的廢棄物方可轉人醫療廢物專用垃圾袋中進行高壓滅菌等處理9．避免感染性物質擴散實驗操作注意點（D）A微生物接種環直徑應為2～3mm并且完全閉合，柄的長度不應超過6cmB應該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環,最好使用一次性的、無需滅菌的接種環C小心操作干燥的痰標本，以免產生氣溶膠D以上都是10．高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運輸過程中發生被盜、被搶、丟失、泄露時，承運單位、護送人、保藏機構應立即采取必要的控制措施，并在（B）內向有關部門報告。A1小時B2小時C3小時D4小時11．生物安全柜在使用前需要檢查正常指標，不包括（A）A噪聲B氣流量C負壓在正常范圍D風速12．微生物對消毒因子的抗力從高到低的順序是（B）A細菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒B細菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒C細菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒D真菌孢子、細菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒13．干熱滅菌效果監測應采用（B）作生物指示物A嗜熱脂肪桿菌芽孢B枯草桿菌黑色變種芽孢C短小芽孢桿菌D糞鏈球菌14．一本實驗原始記錄本的封面被細菌污染，適宜的消毒方法是：（D）A干烤B高壓蒸汽滅菌法C75%酒精浸泡D紫外線照射15．接收感染性物質標本應由人進行？（B）A1B2C3D416．脫卸個人防護裝備的順序是（A）A外層手套→防護眼鏡→防護服→口罩帽子→內層手套B防護眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護服→內層手套C防護服→防護眼鏡→口罩帽子→外層手套→內層手套D口罩帽子→外層手套→防護眼鏡→內層手套→防護服17．二級生物安全實驗室硬件設施方面必須具備的條件（D）A送排風系統B三區兩緩布局CUPS電源D自動閉門系統18．生物安全柜內少量灑溢，沒有造成嚴重后果屬于（B）A嚴重差錯B一般差錯C一般實驗室感染事故D嚴重實驗室感染事19.全自動高壓滅菌器的使用哪項是正確的（B）A同類物品裝放一起B液體和固體物品分開存放C敷料與器械同時滅菌時，應將敷料放在下層D常用各種物品的滅菌時間(110-121℃)20-30min20．下列哪種不是實驗室暴露的常見原因（C）A因個人防護缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B被污染的注射器或實驗器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C在生物安全柜內加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D在離心感染性材料及致病因子過程中發生離心管破裂、致病因子外溢導致實驗人員暴露二、是非題（每題2分，共40分，答題時在（）內打√或打×）1．實驗室生物安全（laboratorybiosafety）工作是為了在從事病原微生物實驗活動的實驗室中避免病原微生物對工作人員、相關人員、公眾的危害，不管對環境的污染（×）2．生物安全實驗室是指通過規范的設計建造、合理的設備配置、正確的裝備使用，標準化的程序操作、嚴格的管理規定等，確保操作生物危險因子的工作人員不受實驗對象的傷害，周圍環境不受其污染,實驗因子保持原有本性，從而實現實驗室的生物安全（×）3．《中華人民共和國傳染病防治法》2004年8月28進行重新修訂（√）4．《人間傳染的病原微生物名錄》規定所有高致病性病原微生物均可以在二級實驗室內操作（×）5.帶有血凝塊的廢棄標本管可直接進行消毒處理（×）6．危險等級第二類的病原微生物是指高個體危害，低群體危害的病原微生物等感染因子，即能引起人類或動物嚴重疾病，或造成嚴重經濟損失，但通常不能因偶然接觸而在個體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲藥治療的病原體（√）7．和BSL-3和BSL-4級實驗室建設一樣對實驗室選址方面有特殊要求，BSL-1和BSL-2級實驗室在選址和建筑物間距方面也有特殊要求。（×）8．從事病原微生物實驗室活動的所有操作人員必須經過培訓，通過考核，獲得上崗證書。（√）9.在實驗室內運輸感染性物質時，應使用金屬的或塑料材質的二層容器。（√）10.為了使實驗室空氣流通，生物安全柜可以放在與門或窗相對的位置。（×）11．用顯微技術檢測固定并染色的血液標本時，涂片等物品因為病原體已經被殺死，因此可以直接丟棄（×）12．開啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎傷或污染手部。（√）13．裝有感染性物質的安瓿可浸入液氮中進行低溫保存。（×）14．污染的液體在排放到生活污水管道以前都必須清除污染(采用化學或物理學方法)（√）15．滅菌是指用物理或化學的手段將病原微生物全部清除或殺滅（√）16．各級實驗室的生物安全防護要求依次為：一級最高，四級最低（×）17．殺死芽胞最有效的方法是濾過除菌法（×）18．生物安全柜是最重要的安全設備，形成最主要的防護屏障。只要有生物安全柜，個人防護就不重要了(×)19．進入BSL-1實驗室,工作人員也應穿防護服,戴上帽子和口罩(×)20．二級生物安全實驗室所在單位應該成立生物安全委員會，其主要職責是負責實驗室差錯或事故的判定及制度的制定，意外事件的專家咨詢，以及事故調查的組織和報告（√）二、選擇題（不定項）每題2分，共計30分1、高致病性病原微生物是指（AB）A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物2、運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應當由不少于（B）的專人護送，并采取相應的防護措施。A、1人B、2人C、3人D、4人3、三級、四級實驗室應當通過實驗室國家認可，頒發相應級別的生物安全實驗室證書，證書有效期為（C）年。A、3年B、4年C、5年D、6年4、從事高致病性病原微生物相關實驗活動應當有（B）以上的工作人員共同進行。A、1名B、2名C、3名D、4名5、實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期，不得少于（B）年。A、10B、20C、30D、406、醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當對醫療廢物進行登記，登記資料至少保存（C）年。A、1B、2C、3D、47、醫療廢物暫時貯存的時間不得超過（B）天。A、1B、2C、3D、48、盛裝的醫療廢物達到包裝物或者容器的（C）時，應當使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密。A、1/2B、2/3C、3/4D、4/59、以下哪些屬于感染性廢物？(AB)A、病人血液B、病原體的培養基C、實驗動物尸體D、廢棄的疫苗10、以下哪些屬于藥物性廢物？(D)A、病人血液B、病原體的培養基C、實驗動物尸體D、廢棄的疫苗11、乙型肝炎病毒，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？(C)A、第一類B、第二類C、第三類D、第四類12、結核分枝桿菌，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？(B)A、第一類B、第二類C、第三類D、第四類13、根據所操作的生物因子的危害程度和采取的防護措施，將生物安全的防護水平分為四級，哪一級的防護水平最低？(A)A、I級B、II級C、III級D、IV級14、病原微生物的危害程度分類主要應考慮以下哪些因素？(ABCD)A、微生物的致病性B、微生物的傳播方式和宿主范圍C、當地所具備的有效防護措施D、當地所具備的有效治療措施15、根據生物安全柜的正面氣流速度、送風、排風方式，將生物安全柜分為(C)。A、I級B、I級、II級C、I級、II級、III級D、I級、II級、III級、IV級三、判斷題每題2分，共計20分1.離心桶的裝載、平衡、密封和打開必須在生物安全柜內進行。(√)2.滅菌是指用物理或化學的手段將病原微生物全部清除或殺滅。（×）3.在《人間傳染的病原微生物名錄》中高致病型禽流感病毒的危害程度屬于第一類（二）。(×)4.在《人間傳染的病原微生物名錄》中傷寒沙門氏菌的危害程度屬于第三類。(√)5.申請跨省、自治區、直轄市運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，應當將申請材料提交運輸出發地省級衛生行政部門進行初審。(√)6.各級實驗室的生物安全防護要求依次為：一級最高，四級最低。(×)7.在生物安全二級實驗室必須要有生物安全柜。(×)8.實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期不得少于20年。(√)9.醫療衛生機構應當建立醫療廢物暫時貯存設施、設備，不得露天存放醫療廢物；醫療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。(√)10.少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物，但應當在標簽上注明。(√)道德側重于個人行為、個人品質，而倫理則多針對客觀的問題，或對某個問題覺得處理原則和決策方法的探討。與受試者研究關系密切的三項倫理基本原則：尊重人、有利和公正。尊重原則主要是尊重自主的人和他的自主性，包括兩個道德要求，一是承認認得自主性，二是保護那些不能完全自主的人。有利原則：把可能的利益最大化和可能的傷害最小化。公正指公平和正義。受試者的自愿同意是絕對必要的，研究必須是為了社會的利益。受試者的健康是醫師首先考慮的因素，其次才是科學和社會的利益。臨床試驗是指以開發、改善醫療技術及增進醫學新知，而對人體進行醫療技術、藥品或醫療器械實驗研究的行為。在此過程中應遵循的原則：自主的原則、意思真實原則、不傷害原則、對價與補償的原則。《傳染病防治法》根據傳染病的危害程度和應采取的監督、監測、管理措施，參照國際上統一分類標準，結合中國的實際情況，將全國發病率較高、流行面較大、危害嚴重的39種急性和慢性傳染病列為法定管理的傳染病，并根據其傳播方式、速度及其對人類危害程度的不同，分為甲、乙、丙三類，實行分類管理。醫院感染包括在醫院發生，院外發生，還有門診患者獲得性感染也包括在內。感染包括外源性、內源性或者稱為自源性感染、醫源性感染。實驗室感染是指實驗室工作人員及有據可查的非實驗室工作人員被實驗室內的病原微生物或醫學寄生蟲感染或發病，統稱為實驗室感染。布魯氏菌最常見。實驗室感染途徑：病原體經過呼吸道、消化道及皮膚黏膜，或通過直接接種如針頭、刀剪等利器刺傷，或媒介昆蟲叮咬及實驗動物咬傷等進入人體；氣溶膠引起呼吸道傳播；一些不良衛生習慣和操作。生物安全柜可以有效減少由于氣溶膠引起的實驗室感染和培養物的交叉感染。可以保護實驗者本人，實驗室環境和實驗材料。生物安全實驗室有一級防護屏障（安全設備）和二級防護屏障（設施）兩部分硬件構成。BSL-1和BSL-2是基礎實驗室，BSL-3為生物安全防護實驗室，BSL-4高度生物防護實驗室。BSL-2針對三類致病微生物、未知病人標本，肝炎研究室，血液標本。生物安全柜的使用：1、實驗前，開啟紫外燈照射15min以上滅菌，70%乙醇，清除表面污染，可將浸有消毒劑的紙巾平鋪在工作臺上，吸收可能溢出的液體；2、為降低干擾氣流循環，實驗開始前，將所有必須物品置于安全柜內，減少實驗過程中雙臂進出前面開口的次數；3、材料放入柜內之前，應對其表面進行去污處理，4、安全柜前送風格柵不得被堵住，以免干擾氣流使人處于暴露狀態；5、試驗結束后，風機至少轉動5min，工作臺面和內壁用70%乙醇擦拭，開啟紫外燈30min后關閉。防護服脫卸順序：外層手套；面罩或護目鏡；隔離衣；口罩，防護面具，防護帽；鞋套；內層手套。微生物標本主要包括感染者的標本，感染動物的標本和含有病源微生物的實驗材料。意外事故的預防和處理：不得對任何利器，如刀、剪和針頭等，進行彎曲和折斷操作，注射器使用后，應立即重新套上針頭或從注射器上拔去針頭。發生感染性物質溢出時，應立即用紗布或紙巾覆蓋，在上面倒上消毒液，并作用適當時間（30min），然后將紗布、紙巾及破碎物品移植于廢物承裝容器，隨即用消毒液擦拭污染區。消毒不一定殺滅細菌芽孢和非病原微生物。多用于衛生防疫，而滅菌主要用于醫療護理。濕熱法用嗜熱脂肪桿菌芽孢和枯草桿菌黑色變種作為生物指示劑。UV也是用枯草桿菌黑色變種芽孢和真菌黑曲菌孢子進行檢驗。精品文檔精心整理精品文檔可編輯精品文檔類型題目ABCD單選題開辦藥品零售企業，必須取得《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》《醫療機構制劑許可證》《進口許可證》單選題藥品必須符合國家藥品標準省藥品標準直轄市藥品標準自治區藥品標準單選題藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當向原發證機關備案向原發證機關申請變更登記直接到工商行政部門辦理變更登記手續以上選項均正確單選題提供虛假證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷許可證或者撤銷藥品批準證明文件，內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款。1年2年3年5年單選題藥品進口，須經國務院藥品監督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準、安全有效的，方可批準進口，并發給《進口許可證》《進口藥品許可證》《進口藥品注冊證書》《新藥證書》單選題藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業向口岸所在地藥品監督管理部門登記備案。海關放行憑藥品監督管理部門出具的

《進口藥品通關單》《進口藥品證書》《進口許可證》

《進口藥品注冊證書》單選題藥品廣告審批機關是

省級工商管理部門國家工商管理部門省級藥品監督管理部門國家藥品監督管理部門單選題處方藥可以在下列哪種媒介上發布藥品監督管理部門指定的電視國務院衛生行政部門指定的報紙廣播國務院衛生行政部門和藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物單選題當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起幾日內向有關單位申請復驗四日五日六日七日單選題對未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下單選題根據《藥品零售企業GSP認證檢查評定標準》要求，（）員應負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。質量管理機構或專職質量管理人員質量管理機構或質量負責人質量負責人或質管科長質量負責人或質量管理員單選題對生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下單選題對生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下單選題對從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品的生產企業、經營企業或者醫療機構，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下單選題目前我國主管全國藥品監督管理工作的機關是

國家醫藥管理局國家藥品管理局國家藥品監督局國家食品藥品監督管理局單選題已撤銷批準文件的藥品當年度內可繼續生產銷售已經生產的，可以繼續在效期內銷售不得繼續生產、銷售由當地衛生行政部門監督銷毀單選題下列屬于假藥的是改變劑型或改變給藥途徑的藥品擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的超過有效期的以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的單選題對以本企業名義從事藥品購銷行為負法律責任的應該是：銷售員本人藥品生產企業或藥品經營企業授權人以上均不是單選題銷售進口藥品應提供的相關證明為：進口藥批準文件海關通關單口岸藥檢所檢驗報告單以上均是單選題采購藥品時對供貨商提供的企業資料、產品資料及銷售人員授權委托書等資料應索取查驗留存以上均是單選題以下錯誤的是企業不得為他人提供經營場所、資質證明或票據等。企業可以產品宣傳的方式銷售現貨藥品。經營企業不得購進和銷售醫療機構配制的制劑。企業采購藥品必須建立驗收制度。單選題企業未按有關規定使用低溫、冷藏設備儲備和運輸藥品的應處以：三千元罰款五千以上，二萬元以下罰款一萬元以下罰款以上均不是單選題非法收購藥品處罰為：罰款五千元罰款一萬元沒收藥品及違法所得并處貨值2倍以上5倍以下罰款吊銷執照單選題從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員內不得從事藥品生產、經營活動。二年三年五年十年單選題經營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業，執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，同時停止銷售處方藥和甲類非處方藥停止銷售處方藥停止銷售甲類非處方藥正常銷售處方藥和甲類非處方藥單選題藥品廣告內容涉及藥品適應癥或者功能主治、藥理作用等內容的宣傳，應當以為準，不得盡興擴大或者惡意隱瞞的宣傳。主流的藥學理論專家學者觀點國務院食品藥品監管部門批準的說明書以上選項均錯單選題藥品的不良反應是超劑量使用藥品后出現的與用藥目的無關的有害反應藥品使用不當后出現的意外的有害反應服用質量不合格藥品出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應在正常的用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外有害反應單選題根據《藥品零售企業GSP認證檢查評定標準》要求，（）員應負責質量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監督。質量管理機構或專職質量管理人員質量管理機構或質量負責人質量負責人或質管科長質量負責人或質量管理員單選題只能在具有《藥品經營許可證》、配備執業藥師或藥師以上藥學技術人員的社會藥店、醫療機構藥房零售的非處方藥是處方藥非處方藥甲類非處方藥乙類非處方藥單選題除社會藥店和醫療機構藥房外，還可以在經過批準的普通零售商業企業零售的非處方藥是處方藥非處方藥甲類非處方藥乙類非處方藥單選題必須憑醫師處方調配、零售、購買和使用或必須由醫師或醫療技術人員使用或在其監控下使用的藥品是處方藥非處方藥甲類非處方藥乙類非處方藥單選題藥品經營企業直接接觸藥品的工作人員必須每季度進行健康檢查每年進行健康檢查每半年進行健康檢查每兩年進行健康檢查單選題藥品的標簽或說明書上，不必要的文字和標志是注冊商標圖案注冊商標字樣生產批準文號廣告審查批準文號單選題以下不屬于藥品的是進口藥品中藥飲片衛生材料中成藥單選題以下以假藥處理的情況是被污染的不能藥用的藥品超過有效期的藥品試生產期的藥品藥品成分的含量不符和國家標準規定的藥品單選題藥品生產和經營企業必須實施的質量管理規范是GMP和GVPGSP和GMPGVP和GAPGMP和GSP單選題《藥品管理法》規定藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤，并正確說明：用法、用量用法、用量和不良反應用法、用量和注意事項注意事項和使用方法單選題驗收藥品的記錄應保存至超過藥有效期年，不得少于年：1年、3年2年、3年3年、5年3年、4年單選題藥品與墻、屋頂的間距不小于，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于，與地面的間距不小于。30㎝、30㎝、10㎝50㎝、30㎝、10㎝30㎝、20㎝、20㎝上述選項均不正確單選題不合格藥品應存放在合格區待驗區退貨區不合格區單選題列入國家藥品標準的藥品名稱為商品名通用名商標AB均正確單選題藥品零售企業應當按照國家食品藥品監督管理局藥品分類管理規定的要求，憑銷售處方藥。介紹信藥監部門批文處方病歷卡單選題藥品經營企業對于有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當自行修改處方后調配依照處方調配拒絕調配用其他藥品代替單選題以下為劣藥的是藥品所含成分與國家藥品標準規定的成份不符使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的藥品藥品成份的含量不符合國家藥品標準的變質的藥品單選題藥品廣告的內容必須真實、合法，以為準，不得含有虛假的內容。主流的藥學理論專家學者觀點國務院食品藥品監管部門批準的說明書以上選項均錯單選題藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更日前，申請變更登記。15202530單選題藥品經營許可證有效期為——年5321單選題《藥品經營