PAGE7深圳市XXXX中藥飲片有限公司質量檢驗員QC考試題（總分：100分，合格標準：90分；考核方式：■閉卷□開卷）姓名：崗位：考試日期：成績：一、填空題：（每空0.5分，共27分）1、45％乙醇溶液表示：取無水乙醇45ml，加水使成ml；10％硫酸乙醇溶液表示：取硫酸10ml，加乙醇使成ml；2％茚三酮丙酮溶液表示：取茚三酮2g，加丙酮溶解使成ml。2、氫氧化鈉溶液(4→10)指：氫氧化鈉4.0g加水使成ml的溶液。鹽酸溶液(4→10)指：鹽酸4.0ml加水使成ml的溶液3、試驗中，稱取“0.1g”系指稱取重量可為g；稱取“2g”，系指稱取重量可為g；稱取“2.0g”，系指稱取重量可為g；稱取“2.00g”，系指稱取重量可為g。“精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的分之一；“稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的分之一；“量取”系指可用或按照量取體積的有效數位選用量具。取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規定量的。4、坩堝熾灼至恒重的方法：將潔凈的坩堝放進馬弗爐中，在℃下灼燒小時。然后從馬弗爐中取出坩堝，先降溫，再將它移入干燥器中，冷卻至室溫后（約30～40分鐘），取出坩堝精密稱重。然后再將坩堝放入馬弗爐內進行第二次灼燒，約分鐘，再冷卻和稱重。如果前后兩次質量之差不大于mg，即可認為坩堝已達恒重；否則，還需再灼燒直至恒重為止。5、試驗用水，除另有規定外，均系指水。6、中藥鑒定取樣中，最終抽取的供檢驗用樣品量，一般不得少于檢驗所需用量的倍，即供實驗室分析用，另供復核用，其余留樣保存。7、藥材和飲片的檢定包括“”、“”、“”、“測定”、“測定”等項目。8、為防止水合氯醛透化裝片時析出水合氯醛結晶，可在透化后加或1滴。9、自制薄層板的方法：將1份固定相（如硅膠G、硅膠GF254）和份加有黏合劑羧甲基纖維素鈉的水溶液（濃度：），在研缽中按同一方向研磨混合，調成糊狀，倒入涂布器中，在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布，置水平臺上晾干后，在℃烘分鐘，即置有干燥劑的干燥器中備用。10、在高效液相色譜法中，當采用外標法測定供試品中成分含量時，以或自動進樣器進樣為好。計算供試品中成分含量的公式為：供試品的濃度cX=（以對照品的濃度cR、對照品的峰面積或峰高AR、供試品的峰面積或峰高AX表示）11、烘干法測水分：取供試品g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中；精密稱定，打開瓶蓋在℃干燥小時，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定，再在上述溫度干燥小時，冷卻，稱重，至連續兩次稱重的差異不超過mg為止。根據減失的重量，計算供試品中含水量（%）。12、灰分測定法：（1）總灰分測定法取供試品g（如須測定酸不溶性灰分，可取供試品g），置熾灼至恒重的坩堝中，稱定重量。在通風櫥內用電爐熾灼坩堝至供試品燃盡后，放置于箱式電阻爐中，設定熾灼溫度為℃，使完全灰化并至恒重。根據殘渣重量，計算供試品中總灰分的含量（％）。（2）酸不溶性灰分測定法取上項所得的灰分，在坩堝中小心加入約10ml，用表面皿覆蓋坩堝，置水浴上加熱10分鐘，表面皿用熱水5ml沖洗，洗液并入坩堝中，用濾紙濾過，坩堝內的殘渣用水洗于濾紙上，并洗滌至洗液氯化物反應為止。濾渣連同濾紙移置同一坩堝中，干燥，熾灼至恒重。根據殘渣重量，計算供試品中酸不溶性灰分的含量（％）。13、醇溶性浸出物測定法：取供試品約g，精密稱定，置100～250ml的錐形瓶中，精密加乙醇ml，密塞，稱定重量，靜置小時后，連接回流冷凝管，加熱至沸騰，并保持微沸小時。放冷后，取下錐形瓶，密塞，再稱定重量，用乙醇補足減失的重量，搖勻，用干燥濾器濾過，精密量取濾液ml，置已干燥至恒重的蒸發皿中，在水浴上蒸干后，于℃干燥小時，置干燥器中冷卻30分鐘，迅速籍密稱定重量。除另有規定外，以計算供試品中醇溶性浸出物的含量（％）。二、不定項選擇題：（每空0.5分，共21分）1、溶質1g（或ml）能在溶劑10000ml中不能完全溶解，稱為（）；溶質1g（或ml）能在溶劑100～不到1000ml中溶解，稱為（）；溶質1g（或ml）能在溶劑10～不到30ml中溶解，稱為（）；溶質1g（或ml）能在溶劑1～不到10ml中溶解，稱為（）；溶質1g（或ml）能在溶劑不到1ml中溶解（）。A、極易溶解B、易溶C、溶解D、微溶E、幾乎不溶或不溶2、溫度描述，一般以下列名詞術語表示：“水浴溫度”系指（）；熱水系指（）；冰浴系指（）。A、98～100℃B、70～80℃C、40～50℃D、10～30℃E、約3、能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95％的粉末，稱為（）；能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95％的粉末，稱為（）；能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95％的粉末，稱為（）；能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60％的粉末，稱為（）；能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40％的粉末，稱為（）。A、粗粉B、中粉C、細粉D、最細粉E、極細粉4、從同批藥材和飲片包件中抽取供檢驗用樣品的原則：總包件數不足5件的，（）取樣；5～99件，隨機抽（）取樣；100～1000件，按（）比例取樣；超過1000件的，超過部分按（）比例取樣；貴重藥材和飲片，不論包件多少均（）取樣。A、逐件B、5件C、5％D、1％5、顯微鑒定常用的制片方法有（）。A.徒手切片B.滑走切片C.表面制片D.整體封藏E.磨片6、制備顯微鑒定用藥材粉末的細度，一般要求過（）。A.三號篩B.四號篩C.五號篩D.六號篩E.七號篩7、用水合氯醛試液加熱透化裝片，適于觀察（）。A.淀粉粒B.糊粉粒C.菊糖D.草酸鈣結晶E.橙皮苷結晶8、觀察淀粉粒形態常用的透明劑為（）。A.甘油B.醋酸甘油C.蒸餾水D.乙醇E.水合氯醛液9、在顯微觀察中，區別脂肪油滴和揮發油滴應加的試劑是（）。A.50％甘油B.水合氯醛試液C.50％乙醇D.90％乙醇E.蘇丹Ⅲ試液10、顯微鑒別時，遇碘液顯棕色或黃棕色，遇硝酸汞試液顯磚紅色的球狀物是（）。A.淀粉粒B.揮發油滴C.糊粉粒D.菊糖E.粘液質11、觀察菊糖的形態常用（）。A.乙醇裝片B.水合氯醛液冷裝片C.水合氯醛液加熱透化裝片D.蒸餾水裝片E.醋酸甘油裝片12、加蘇丹Ⅲ試液，顯橘紅色或紅色的是（）。A.脂肪油B.揮發油C.樹脂D.木栓化細胞壁E.角質化細胞壁13、在光學顯微鏡下對藥材組織或粉末進行顯微測量時，常用的計量單位是（）。A.cmB.mmC.μmD.nmE.m14、薄層板臨用前一般應活化，活化的溫度及時間分別是（）。A、105℃；30minB、110℃；30minC、100℃；30minD、105℃；20minE、110℃；20min15、在薄層鑒別實驗中，（1）點樣：點樣基線距底邊（），圓點狀直徑一般不大于（）。點間距離一般不少于（）。（2）展開將點好供試品的薄層板放入展開缸中，浸入展開劑的深度為距原點（）為宜，密閉。一般上行展開（）。A、10～15mmB、3mmC、5～10mmD、5mm16、以下對水分測定法描述正確的是（）。A.供試品應破碎成直徑小于3mm的顆粒或碎片。B.直徑或長度小于3mm的花類、果實及種子類藥材，可不破碎。C.第一法（烘干法）本法適用于不含或少含揮發性成分的藥品。D.第二法（甲苯法）本法適用于含揮發性成分的藥品。E.第三法（減壓干燥法）本法適用于含有揮發性成分的貴重藥品。17、在藥材和飲片鑒別和檢測實驗中，需對供試品進行破碎。用烘干法或甲苯法測定水分時，供試品一般應破碎成（）；進行灰分的測定時，供試品粉末需過（）；進行浸出物的測定時，供試品粉末需過（）；進行中藥粉未顯微鑒定時，供試品粉末需過（）；進行高效液相色譜法測定含量時，供試品粉末需過（）。A、二號篩B、三號篩C、四號篩D、直徑＜3mm的顆粒或碎片18、薄層色譜法英文縮寫是（）；高效液相色譜法英文縮寫是（）。A.HPLCB.GCC.TLCSD.TLCE.MS三、問答題：（第1題6分，第2題8分，第3題9分，第4題12分，共35分。）如何進行稱量瓶的恒重？答：按照取樣原則從同批藥材和飲片包件中抽取一定數量的樣品后，如何抽取樣品總量？答：①②3、請你簡述以下三種藥材（飲片）顯微制片？答：①橫切片或縱切片制片：②粉末制片：③表面制片：4、高效液相色譜法色譜系統的適用性試驗通常包括哪四個參數？各參數的作用分別是什么？除另有規定外，各參數的值分別是多少？答：①②③④四、計算題：（第1題4分，第1題6分，第3題8分，共18分）1、某顯微鏡在接目鏡頭為10×，接物鏡頭為40×時，測得目鏡測微尺98小格相當于載物臺測微尺33小格。①計算該條件下目鏡測微尺每小格所相當的長度（μm）。②在該放大倍數下測得某淀粉粒直徑占目鏡測微尺20小格，試計算該淀粉粒大小。2、某中藥飲片廠用烘干法測定某藥材的水分含量，數據如下：儀器：AE-200電子天平，DHG-102型電熱干燥箱；破碎度：直徑＜3mm；干燥溫度：105℃；扁瓶恒重：23.7557g→23.7555g；供試品重3.2673g；扁瓶加供試品干燥5h稱重：26.6282g，再干燥1h稱重：26.6252g3、某中藥飲片廠進行某藥材的總灰分及酸不溶性灰分檢查，測定數據如下：儀器：AE-200電子天平，SX2-2.5-10高溫電爐；破碎度：通過二號篩；灰化溫度：600℃；坩堝恒重：27.5603g→27.5601g