五病區：劉維旭脂蛋白腎病脂蛋白腎病的定義

脂蛋白腎病(LipoproteinGlomeiulopathy)是一種新型的腎小球疾病。臨床上以蛋白尿、血漿載脂蛋白E(ApoE)升高為特征，組織病理學的特點是腎小球毛細血管腔擴張，其內充以大量脂蛋白栓子。現報告我科近期診治的1例，分析其臨床表現及病理特點，并進行文獻復習，以提高對LPG的認識。

案例

1.臨床資料患者女，34歲，因尿檢異常伴雙下肢水腫20天入院。伴頭暈，無其他不適。3年前查體發現貧血。家族中否認有類似病及遺傳病史。入院體檢:血壓148/96mmHg，脈搏76次/min，體溫36。80C。發育正常，營養中等，自動體位。皮膚、粘膜無黃疽。淺表淋巴結無腫大。顏面、雙眼瞼無明顯浮腫。雙肺呼吸音清晰，未聞及羅音。心率76次/min，律齊，無病理性雜音。腹軟，無壓痛及反跳痛，肝脾肋下未觸及，移動性濁音陰性。雙下肢輕度水腫。

入院后5天后行腎穿刺活檢，腎臟病理由北京大學腎臟病研究所檢查報告，其結果如下：

免疫熒光:見3個腎小球，示IgA(++)，IgM(++),沿系膜區顆粒樣沉積。IgG,C3，C1q,FRA，Alb均陰性。光鏡示:腎穿刺組織可見18個腎小球。腎小球系膜細胞和基質輕度彌漫增生，局灶節段性中度加重伴嗜復紅蛋白沉積，部分毛細血管腔高度擴張，含有細空泡狀的血栓樣蛋白物質，油紅O染色陽性。腎小管上皮空泡及顆粒變性，腎間質灶狀淋巴細胞和單核細胞浸潤。小動脈無明顯病變。符合：脂蛋白腎小球病伴局灶增生性IgA腎病。電鏡檢查報告：腎小球系膜細胞和基質輕至中度增生，節段性內皮細胞增生，系膜區塊狀電子致密物沉積，毛細血管腔輕度擴張，腔內可見細碎空泡狀結構形成的栓子填塞。結合光鏡，符合脂蛋白腎小球病伴局灶增生性IgA腎病。該病人未應用激素治療，僅給予貝那普利、雙密達莫及阿托伐他汀等藥物治療，12天后出院，血漿各項脂類水平及尿蛋白均未見改善，目前仍在繼續治療觀察中。2.討論脂蛋白腎病是一種新型的腎小球疾病。1987年SaitoT在第17屆日本腎臟病學會地區年會上首次報道了本病。1989年SakaguchiH,SaitoT等人將本病作為一獨立的疾病，定名為脂蛋白腎病(lipoproteinglomerulopathyLPGP)⑴。該病臨床表現、實驗室檢查、病理學檢查及治療有如下特點：2.1臨床表現本病具有獨特的臨床特點:(1)年齡分布較廣，從4歲到69歲不等。(2)患者以男性多見，(3)本病發生似乎有明顯的遺傳傾向。(4)多表現為大量蛋白尿及腎病綜合征。少數出現血尿(包括鏡下血尿)及高血壓。盡管本病的發生與脂肪代謝異常有關，但尚無表現有脂質沉積病的征象，如角膜弓，黃色瘤及跟健增厚等癥的病例。也無報道有代謝性疾病、內分泌疾病及肝功能損害的征象。α-脂蛋白染色陰性。系膜區早期僅表現為輕度增生，病變進展時，系膜區明顯增寬，系膜細胞及系膜基質增生。也有報道發現系膜可出現與基底膜分離現象及系膜溶解、系膜插人呈雙軌狀等改變。腎小球基底膜一般并無增厚、釘突形成等異常。腎小管間質多無顯著改變，其嚴重程度常取決于腎小球病變的進展。腎小管及間質并未見泡沫細胞等脂質異常沉積的病征。腎血管未見異常蛋白血癥等特征性改變。重復腎活檢發現，隨著病程的遷延，毛細血管腔內脂蛋白血栓樣物質逐漸減少，系膜細胞及基質呈明顯中重度增生，伴節段性系膜插人及硬化，脂蛋白血栓樣物質逐漸為增生的系膜所取代。腎小管間質常出現相應的小管萎縮、間質淋巴細胞和單核細胞浸潤及纖維結締組織增生等病變。因此，當病變處于這一階段時，病理上常易診斷為膜增殖性腎炎、局灶節段性腎小球硬化、增生硬化性腎炎，甚至硬化性腎炎，而不易發現脂蛋白腎病的原發病變。Saito等發現腔內顆粒的大小及百分比與血漿總膽固醇/甘油三酯或低密度脂蛋白膽固醇/極低密度脂蛋白甘油三酯的比例有關。此外也有發現系膜區的這些顆粒可為大量電子致密物所分隔，他們認為這一征象可能與脂蛋白血栓樣物質的形成機制有關。

人們發現脂蛋白腎病有同時合并其它類型腎小球腎炎的可能。Abo,Amenomori,Yagi等人曾報道本病合并有IgA腎病，其免疫熒光染色發現有明顯的IgA系膜區沉積。此外，Muso等發現本病合并有狼瘡性腎炎，Yomogida等人發現合并有膜性腎病。本病合并其它類型腎小球疾病在發病、治療及預后方面的意義尚有待進一步探討，免疫熒光、光鏡及電鏡檢查在其診斷中具有十分重要的作用。2.4發病機理

脂蛋白腎病發病機制并未完全明了。根據其病變特點，即腎小球毛細血管腔內大量脂蛋白血栓樣物質堆積，伴以血漿apoE升高及異常脂蛋白血癥。考慮其發病與脂質代謝異常不無關系。

由于腎臟的特殊結構，毛細血管網內血液的剪切力極高，使血液循環中的乳糜殘粒或VLDL被沖向管壁，造成毛細血管的擁堵乃至栓塞，這可能是發生腎病而非心腦血管疾病的原因。有報道稱ApoE上基因突變造成氨基酸的缺失，與LPG相關〔4，5〕。

目前發現，不同基因表現型的apoE，其受體結合活性可能有不同（6）。因此具有不同受體結合活性的apoE異構體將可能影響血脂的代謝。脂蛋白腎病其基因表現型多為雜合子。目前所發現有限的患者中，含E2的雜合子E2/3者居多，是否E2等位基因在脂蛋白腎病發病中起一定作用尚有待研究。2.5預后及治療

由于脂蛋白腎病發現至今尚不足十年歷史，目前尚難以確定該病的自然病程及預后。大多數患者沒有明確的發病史，部分患者缺乏明確的臨床征象，多數僅表現為長期輕到中度的蛋白尿。然而，從目前資料看來，本病的預后似乎并不理想。本病的治療目前尚無特效方法，臨床上人們采用降脂藥物，確能減輕高脂血癥，但是否可逆轉腎臟病理損害尚未得出結論。有關腎病綜合征的傳統治療手段，如激素、免疫抑制劑及抗凝藥物等均無顯著療效，甚至有加重腎臟病變的可能。血漿置換也是可推薦的方法之一，已有研究發現其可緩解高脂血癥、蛋白尿及脂蛋白血癥，但重復腎活檢發現治療并不能改善腎小球病變的進行性惡化，因此其療效仍不能肯定。因腎移植后移植腎有再發脂蛋白腎病的可能，因而對脂蛋白腎病引起的終末期腎衰竭患者建議使用透析治療。

從該患者下列的不同點，我們有以下幾點思考：1.本例患者血漿補體C3降低；抗心磷脂抗體陽性，抗核抗體1:20弱陽性、抗SSA弱陽性，上述改變尚未見有報道，是否與脂蛋白腎病有必然聯系，還只是一種巧合有待進一步驗證。2.以往雖有報道脂蛋白腎病伴有IgA腎病，該患者病理免疫熒光亦有明顯的IgA系膜區沉積，其血尿的出現是否與病理伴有IgA系膜區沉積有關尚不能確定。3.我們仍有一個不能確定的想法，這種脂蛋白腎病伴有IgA腎病，出現大量蛋白尿或者呈腎病綜合征是否可應用激素治療，對病人的蛋白尿減少或延緩腎功能的下降是否會有幫助有待進一步探討。（2）復發患者重復行免疫吸附治療不僅能取得與第一療程治療相同的效果，并使疾病緩解期延長。（3）治療后半年、1年及2年隨訪資料顯示，吸附治療組患者尿蛋白改善較非吸附組明顯，且血清肌酐上升速度較非吸附組緩慢。吸附組血清肌酐上升50％的中位時間為67個月，非吸附組為6個月。結論

免疫吸附治療能顯著改善患者癥狀，使尿蛋白減少，腎功能改善。長期隨訪顯示，吸附治療有保護腎功能，延緩疾病進展的作用，對LPG患者定期行免疫吸附治療有益于延緩疾病進展，改善患者預后。脂蛋白腎病作為人們剛剛認識的一種新類型的腎臟病，在國際醫學界讓眾多醫學專家束手無策，只能眼睜睜地看著病人病情發展為腎功能衰竭而不治身亡。如今，南京軍區南京總醫院全軍腎臟病研究所創造性地采用免疫吸附療法成功治療了３例脂蛋白腎病患者。

復病理活檢，驚訝地發現經過治療的病人腎組織內的脂蛋白血栓完全消失，腎組織恢復正常結構。３名患者均已康復出院。

黎磊石院士認為，用免疫吸附療法成功治療脂蛋白腎病，首先為國際醫學界認為無法治療的脂蛋白腎病找到了一種嶄新的特效治療措施，同時證實了免疫吸附療法不僅可以清除免疫性物質治療免疫性疾病，而且能有效清除脂蛋白，擴大了這一技術治療疾病的適應癥。脂蛋白性腎病，至今發現尚不足20年，其機理尚未完全明了，根據其病變特點，即腎小球毛細血管腔內大量脂蛋白血栓樣物質堆積，伴以血漿apoE升高，及異常脂蛋白血癥，因此考慮其發病與脂代謝異常有關。

發病機理

受體代謝途徑是脂蛋白代謝的最主要途徑，載脂蛋白是受體識別脂蛋白的信號和標志，其中apoE又是最主要的載脂蛋白成分之一，而E2的載脂蛋白E與基底膜結合而不易從毛細血管清除，因此導致脂蛋白腎病的發病，也有人提出脂蛋白腎病的原位機制，通過電鏡也發現脂蛋白物質的沉積。起初是在腎小球系膜區過量的脂蛋白物質可突入腎小球毛細血管腔形成脂蛋白血栓，脂蛋白血栓內的成分取決于患者各種脂類物質的成分及含量。臨床表現脂蛋白腎小球病主要累及腎臟，以腎小球受損為主。①蛋白尿：全部患者均存在蛋白尿或腎病范圍蛋白尿②血尿：少數伴有鏡下血尿③血漿膽固醇、甘油三脂及極低密度脂蛋白（VLDV）增加，脂蛋白不在腎外形成栓塞④系統性脂質沉積表現少見⑤可發生動脈粥樣硬化及肝功能不全，通常發展緩慢。⑥部分患者有血壓升高，惡性高血壓罕見臨床特點1、有明確的腎臟病家族史2、B超檢查雙腎體積明顯增大3、骨髓檢查證實，存在與腎功能、腎小管間質病變無關的不同程度的正色素，正細胞性貧血，提示脂蛋白的腎病，患者的貧血與原發病對造血系統的影響有關。4、鏡下血尿的發生率為47.83%5、所以患者均存在ApoE（血漿載體脂蛋白）升高

實驗室檢查

常顯示有血脂異常，有總膽固醇和甘油三酯的升高，脂蛋白性腎病與原發性腎病綜合癥患者的高脂血癥做一比較，發現脂蛋白性腎病患者的血漿甘油三脂水平，似乎較其總膽固醇水平升高明顯，而其中膽固醇中主要以極低密度脂蛋白及中等密度脂蛋白的升高為主，這一特征與家族性三型高脂蛋白血癥極為相似。實驗室檢查中，最具特征意義的是全部病歷均表現為血載脂蛋白E水平的明顯升高。脂蛋白腎病的檢查治療一、常規檢查胸片腎損八項腎功六項

免疫五項EKG雙腎ECT胱抑素Ｃ

CCr乙肝五項丙肝、梅毒、艾滋抗體血生化淋巴細胞亞群特殊檢查APOE（載脂蛋白E）腎穿（脂蛋白栓子）血脂（高脂血癥幾率高）Ｂ超（雙腎體積增大）尿常規（血尿48%伴有）血常規（正細胞正色素貧血））治療方案一般治療目前尚無特效療法，激素、免疫抑制劑、抗凝療法對改善蛋白尿無明顯療效。2.低蛋白飲食：蛋白質攝入0.8g/kg.d3.降壓治療：Upro＞1g/d時Bp＜125/75mmHg、Upro＜1g/d時Bp130/80mmHg首選ACEI或ARB，可聯合CCB、利尿與β受體阻滯劑。4.降脂治療：辛伐他汀、或非諾貝特特殊治療1.免疫吸附：SPA（葡萄球菌蛋白Ａ）吸附柱吸附膽固醇、甘油三酯、APOE及免疫復合物及炎癥介質。2.血漿置換效果好，可清除血脂和中大分子破壞性物質。3.微化中藥活血化瘀，清除脂蛋白栓子、抗纖維化。

中藥方劑消腫祛濕五皮方 主證：全身水腫，按之沒指，小便短少，身體困重，身疲乏力，胸悶納呆，泛惡，苔白膩，脈緩，起病緩慢，病程較長。病機：水濕浸漬治法：健脾化濕，溫陽利水方藥：桑白皮30g

陳皮20g

大腹皮20g

茯苓皮30g生姜皮20g

白術20g

蒼術20g

川樸20g豬苓30g

澤瀉20g

葶藶子15g

椒目15g益母草30g

川牛膝20g血竭20g

三七10g用法：水煎濃縮取汁，浸紗布熱敷兩側腎俞穴，每次一劑，一日2-3次，每次40-50分鐘，老人或小兒酌減。口服中藥方劑尿蛋白方腎絡瘀阻者，癥見水腫，尿中泡沫增多，舌質紫暗，或舌體胖大，邊有齒痕，苔白，脈細澀。應通絡降蛋白。黃芪15-20g丹參15g蟬蛻10g龜板15g地龍12g僵蠶10g烏梢蛇10g積雪草20g治則：益氣養血，活血通絡口服中藥方劑扶正益腎湯 功能主治：腎病綜合征，IgA腎病尿蛋白，及水腫患者。當歸 20 絞股藍20 陳皮15

仙鶴草15 川芎20 金櫻子20

丹參30