第229頁第二部分動物實驗類判斷題（判斷為正確的用“√”，判斷為錯誤的用“”）病毒是自然界已知的最小的微生物，不會危害實驗動物的健康和干擾動物實驗的結果（×）實驗動物科學是研究實驗動物的一門新興學科。（×）實驗動物學是動物學的一門分支學科。（×）實驗動物科學研究實驗動物最終目的是實現實驗動物標準化。（√）實驗動物科學就是研究關于實驗動物標準化和動物實驗規范化的科學。（√）實驗動物科學是生命科學的重要組成部分，是生命科學的基礎和條件，因此它是附屬于生命科學的一門非獨立學科。（×）實驗動物科學是衡量一個國家或一個科研單位科學研究水平的重要標志。（√）實驗動物科學已形成了一門獨立的綜合性基礎科學門類，成為生命科學的重要前沿學科。（√）實驗動物科學是多個相關學科相互融合、相互滲透的中心。（√）實驗動物醫學就是研究實驗動物的各種疾病包括傳染性疾病、營養代謝性疾病、遺傳性疾病以及惡劣環境所致疾病的科學。（×）凡用于科學實驗的動物就稱為實驗動物。（×）實驗動物都是哺乳動物。（×）比較醫學是對動物的健康和疾病狀態進行類比研究的科學。（×）近交系動物、免疫缺陷動物和悉生動物等新的實驗動物品種或新的模型動物的培育成功為實驗動物科學獨立于其他學科奠定了基礎。（√）每一個新的實驗動物種系或新的模型動物的出現都給生命科學帶來了革命性的變化。（√）實驗動物標準化和動物實驗規范化是國際實驗動物科學發展的潮流，勢在必行。（√）實驗動物標準化和法制化管理，使21世紀世界各國實驗動物發展的總趨勢。（√）轉基因動物模型因為投入成本大、技術要求高、實用性不強，導致各國的生產企業在轉基因動物模型的開發和生產上躑躅不前。（×）21世紀實驗者將可在網絡上查找、購買自己所需的實驗動物。（√）動物保護與動物福利將成為市場準入的重要條件。（√）測定人體30億個核苷酸序列是生命科學研究的一個新的開端，結構基因組學將成為21世紀生物學的核心。（×）人類第一個基因組草圖的完成，標志著生命科學將進入結構基因組研究的時代。（×）目前人們對確定的3萬多個人類基因的功能仍不清楚，因此生命科學隨著進入到一個新的紀元——后基因組時代，即結構基因組的研究。（×）“3R”運動的最終目的是終止動物實驗。（×）動物實驗的減少原則就是在任何情況下都要絕對減少動物實驗的數量。（×）動物實驗的替代原則就是力求以動物實驗替代臨床試驗。（×）動物實驗的替代原則就是以低等生物、微生物或細胞、組織、器官甚至電子計算機模擬、替代或動物實驗。（√）動物實驗的優化原則就是選用高質量的實驗動物進行動物實驗。（×）動物實驗的優化原則主要指實驗技術路線和手段的精細設計和選擇，減少實驗動物的緊張與不適，減少動物的痛苦，從而使動物實驗有更準確的結果。（√）“3R”運動反映了實驗動物科學由技術上嚴格要求轉向人道主義的管理，提倡實驗動物福利與動物保護的國際總趨勢。（√）實驗動物質量的不標準，會導致動物實驗的敏感性、重復性差，致使動物浪費嚴重。（√）實驗動物質量的不標準，會導致動物實驗的敏感性、重復性差，致使科研論文的科學性及可行性降低，在國際學術界得不到公認。（√）實驗動物質量的不標準，會導致動物實驗的敏感性、重復性差，致使生物制劑、藥品的安全性、有效性評價試驗得不到承認，影響出口。（√）若一個科研課題的經費為5萬元，動物耗費5千元，占整個課題經費1/10，但1/10的經費可影響5萬元經費的成敗。（√）動物實驗可用計算機模擬、細胞培養等體外方法替代，因此實驗動物在醫學生物學研究中的應用是可以替代的。（×）所謂動物福利，就是讓動物在康樂的狀態下生存。（√）不同的病毒對自然宿主、人和其他動物的致病性是不一樣的。（√）病毒mRNA在轉錄時，必須利用宿主細胞的酶及其他物質。（√）實驗動物病毒根據病毒對自然宿主、人和其他動物的致病性，以及干擾生物醫學研究、污染生物制劑和腫瘤移植物的程度分類。（√）人畜共患病原體對自然宿主、人和其他動物均有較強的致病性。（√）烈性傳染病病原體對自然宿主致病性很強，常引起爆發流行，甚至毀滅整個種群。（√）病毒對干燥的抵抗力與病毒的種類有關。（√）病毒不耐熱，大多數病毒在55℃經30分鐘即被滅活。（√）病毒對低溫的抵抗力強，通常溫度越低，病毒存活的時間越長。（√）強酸和強堿均能殺滅病毒，強酸作用更大。（×）所有病毒對電磁輻射都敏感，特別是X射線、γ射線和紫外線。（√）病毒對一般的抗菌物質如青霉素、鏈霉素對病毒敏感。（×）細菌有細胞壁、細胞膜、細胞漿、及細胞核等基本構造。（√）水是組成細菌的最基本的成分，約占菌體總重量的75－80%。（√）任何細菌生長繁殖均需要合適的營養條件、適宜的環境溫度和pH值以及滲透壓。（√）高溫對細菌有明顯的致死作用，是最有效的滅菌方法。（√）日光是最有效的天然殺菌因子，起殺菌作用的主要是紫外線。（√）pH值影響細菌的營養代謝活動，減弱或抑制細菌的生長，甚至引起細菌的死亡。（√）實驗動物傳染病的流行過程，就是從實驗動物個體感染發病發展到群體發病的過程。（√）殺滅所有活的微生物叫做消毒。（×）消毒劑不能用于滅菌。（√）傳染病是指由病原微生物引起，具有一定的潛伏期和臨床表現，并具有傳染性的一類疾病。（√）從傳染源中將病原體傳播給易感動物的各種外界環境因素稱為傳播媒介。（√）從母體到其后代之間的傳播為平行傳播。（×）傳染病在實驗動物群體之間或個體之間以水平形式橫向平行傳播為垂直傳播。（×）間接接觸傳播是指在外界環境因素的參與下，病原體通過傳播媒介使易感動物發生傳染的方式。（√）垂直傳播從廣義上講屬于間接接觸傳播。（√）易感動物是指對某一種或幾種傳染病病原體敏感的動物。（√）所有實驗動物都可采用疫苗，提高動物的特異免疫狀態。（×）不同品種或不同品系的動物對傳染病的抵抗力具有遺傳性差異。（√）實驗動物發生疫病時應該迅速隔離患病動物，并緊急治療。（×）研究傳染病傳播途徑的目的在于切斷病原體繼續傳播的途徑，防止易感動物受感染。（√）飼養人員和獸醫技術人員應經常進行健康檢查。（×）實驗動物發生疫病時應該及時封鎖消息，處理受感染動物。（×）實驗動物的隔離措施主要用于新引入的動物、患病和可疑感染的大動物。（√）隔離場所應設在動物飼養繁殖區中單獨的房間中，小動物最好隔離在不銹鋼隔離器中。（×）實驗動物設施周圍應無傳染源，不得飼養非實驗用家畜家禽。（√）檢疫是為了控制傳染源，防止傳染病的發生或蔓延。（√）檢疫就是利用各種動物傳染病的診斷方法，對實驗動物及其產品進行疫病檢查。（√）檢疫步驟與時間視所有動物和設施應該統一。（×）消毒比滅菌范圍狹窄，它不能殺死細菌的芽胞。（√）鼠痘是實驗小鼠的一種烈性傳染病，是危害實驗小鼠最為嚴重的疾病之一。（√）鼠痘臨床表現有四肢、尾和頭部腫脹、潰爛、腳趾脫落，故又稱脫腳病。（√）飼養人員和節肢動物不能成為鼠痘的機械傳播者。（×）鼠痘急性病例，小鼠突然死亡，實驗中斷，造成人力、物力和財力的極大浪費。（√）鼠痘慢性病例，出現全身癥狀，使實驗結果混亂，且污染環境。（√）隱性感染鼠痘病毒的小鼠，無臨床癥狀，對實驗研究無影響。（×）一旦發生鼠痘疫情，應對所有鼠群進行撲殺，對實驗動物設施徹底消毒。（√）淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒能引起人和多種動物共患的病毒性疾病。（√）人類感染淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎主要表現為流感樣癥狀和腦膜炎。（√）用ELISA試驗檢查淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒效果好。（√）淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒在T、B淋巴細胞和巨噬細胞中大量復制，從而抑制體液免疫和細胞免疫應答。（√）野生家鼠不攜帶淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒。（×）小鼠仙臺病毒感染是最難控制的病毒性疾病之一。（√）小鼠仙臺病毒多數情況下呈隱性感染，對實驗研究不產生嚴重干擾。（×）仙臺病毒傳播和擴散主要的方式是直接接觸和空氣傳播。（√）實驗小鼠感染仙臺病毒后，可使肺部正常抗菌能力減弱，從而使小鼠易繼發細菌性肺炎。（√）小鼠仙臺病毒可嚴重影響體液和細胞介導的免疫應答。（√）妊娠母鼠在感染仙臺病毒后會嚴重影響胎兒的發育，增加新生乳鼠的死亡率。（√）鼠肝炎多數情況下呈亞臨床感染或隱性感染，實驗時不改變各種免疫應答參數。（×）鼠肝炎病毒感染可使大量的酶系統發生改變。（√）大、小鼠感染流行性出血熱多表現為隱性感染，一般無臨床癥狀。（√）流行性出血熱是人畜共患病，人類感染后，以發熱、出血和腎臟損害為主要臨床。（√）流行性出血熱病毒的自然宿主主要是小型嚙齒類動物。（√）流行性出血熱病毒可以通過胎盤垂直傳播。（√）定期對流行性出血熱病毒的實驗室檢查，最常用的主要是血清學方法。（√）兔病毒性出血癥是由兔出血癥病毒引起的兔的一種烈性傳染病。（√）兔病毒性出血癥發生于所有溫血動物。（×）犬瘟熱是由犬瘟熱病毒引起的，高度接觸傳染性、致死性的傳染病。（√）犬科動物均易感犬瘟熱，以1歲齡以下的幼犬最為易感。（√）犬瘟熱只可以通過消化道傳染。（×）預防犬瘟熱的合理措施是免疫接種。（√）犬細小病毒的抵抗力不強，容易徹底根除。（×）只有剛斷乳至90日齡的幼犬感染犬細小病毒。（×）細小病毒感染，常可使大批動物發病和死亡，造成實驗中斷。（√）狂犬病是由狂犬病病毒引起的人和所有溫血動物共患的一種急性直接接觸性傳染病。（√）感染狂犬病病毒的個體終因局部或全身麻痹而死亡。（√）狂犬病典型的病理變化為非化膿性腦炎，在神經細胞胞漿內可見內基小體。（√）狂犬病潛伏期的長短與咬傷的部位、深度、病毒的數量與毒力等均有關系。（√）感染病毒性肝炎可改變實驗犬的酶系統和免疫反應性。（√）貓泛白細胞減少癥是貓及貓科動物的一種急性高度接觸性傳染病。（√）貓泛白細胞減少癥病毒只通過直接接觸傳染。（×）妊娠母貓不能通過胎盤將貓泛白細胞減少癥病毒垂直傳播給胎兒。（×）貓泛白細胞減少癥感染早期呈明顯的雙相熱型。（√）貓泛白細胞減少癥感染最后衰竭而死亡。（√）貓泛白細胞減少癥嚴重干擾血液學指標的觀察。（√）猴B病毒病是人、猴共患的一種烈性傳染病。（√）猴是B病毒的自然宿主，感染率可達10%－60%。（√）猴B病毒感染的恒河猴，一般并無特征性臨床表現，不威脅實驗人員和飼養人員的健康。（×）沙門氏菌病是人畜共患病。（√）各種年齡的實驗動物均可感染沙門氏菌，但老年實驗動物更易感。（×）泰澤氏病對外界抵抗力極強，一般消毒藥不可將其殺死。（×）偽結核耶氏菌病只傳染嚙齒類動物和家兔。（×）偽結核耶氏菌病特征是腸道、內臟器官和淋巴結出現干酪樣壞死性結節。（√）偽結核耶氏菌病通常無特別明顯的癥，呈隱性感染，對實驗研究和實驗人員影響不大。（×）布氏桿菌病是一種人畜共患的慢性傳染病。（√）布氏桿菌的傳播途徑不僅有消化道，還可以通過破損的皮膚、粘膜侵入機體。（√）感染布氏桿菌，妊娠動物表現是流產，雄性動物表現為睪丸炎、睪丸萎縮。（√）巴氏桿菌病是由多殺性巴氏桿菌所引發的各種哺乳動物和禽類的傳染病的總稱。（√）巴氏桿菌病急性病例以敗血病和出血性炎癥為特征。（√）多殺性巴氏桿菌對多種動物和人均有致病性。（√）巴氏桿菌經消化道或者通過飛沫、塵埃經呼吸道傳染，節肢動物也可傳播此病。（√）多殺性巴氏桿菌可使動物發生出血性敗血癥，造成動物大批死亡。（√）多殺性巴氏桿菌主要侵襲部位為鼻粘膜。（√）多殺性巴氏桿菌還可引起動物肺炎、中耳炎，造成家兔斜頸。（√）巴氏桿菌病多呈隱性感染，不會造成動物大批死亡。（×）支原體病是一類主要危害大鼠和小鼠的傳染病。（√）支原體的生長營養要求高，生長速度慢。（√）容易感染實驗動物的支原體有肺支原體、溶神經支原體和關節炎支原體。（√）支原體感染動物生殖道，表現為雌性動物繁殖力下降及死胎，影響生殖產科學方面的研究。（√）關節炎支原體主要侵襲大鼠，引起多發性關節炎，可造成四肢關節腫脹，后肢麻痹。（√）溶神經支原體主要侵襲小鼠腦神經和中樞神經，形成小鼠旋轉病。（√）病原體可經垂直傳播途徑傳染，也可經接觸、空氣等途徑傳染。（√）環境中氨濃度過高可促進支原體的生長，繼而促進肺炎和中耳炎的發生。（√）肺炎克雷伯桿菌病以體軀部形成膿腫和膿毒敗血癥為特征的一種慢性傳染病。（√）自然界中克雷伯桿菌存在于土壤、水及農產品中。（√）肺炎克雷氏桿菌病通常抽取未破潰膿腫的膿汁或采取牌、淋巴結進行實驗室檢查，以便確診。（√）肺炎克雷氏桿菌病臨床上多為慢性經過性，以呼吸道感染為常見。（√）SPF級大、小鼠無須排除肺炎克雷氏桿菌病。（×）志賀氏菌病是由志賀氏菌引起的人畜共患病。（√）志賀氏菌感染獼猴后表現為急性菌痢和慢性菌痢。（√）志賀氏菌病急性爆發造成獼猴大量死亡，從而使實驗中斷。（√）志賀氏菌病慢性發作死亡率低，不影響動物的健康，不影響實驗結果。（×）結核病是由分枝桿菌引起的一種人畜共患的慢性傳染病。（√）結核病病理特征是在多種組織器官形成結核性肉芽腫，繼而結節中心干酪樣壞死或鈣化。（√）結核病主要經呼吸道、消化道感染。（√）結核病是一種慢性傳染病，對動物機體的危害不大。（×）支氣管敗血波氏桿菌主要聚集在中耳及膿灶，在那里可長期居留。（×）嚙齒類實驗動物，特別是小鼠體內支氣管敗血波氏桿菌很常見。（×）棒狀桿菌病一般呈隱性感染，當受到應激因素刺激時可呈急性爆發、造成偽結核病。（√）棒狀桿菌主要感染大、小鼠，急性爆發造成動物的大量死亡。（√）棒狀桿菌慢性發病時，造成動物臟器的病變，從而影響實驗研究。（√）小鼠的生殖周期最短，一般小鼠的妊娠期為16天。（×）小鼠和大鼠一樣無膽囊。（×）小鼠屬于脊椎動物門，哺乳綱，嚙齒目，鼠科，鼠屬的動物。（√）小鼠淋巴系統特別發達，性成熟時胸腺最大，35—80日齡漸漸退化。（√）小鼠的門齒終生不斷生長，通過啃咬磨牙控制牙的長度。（√）小鼠的繁殖力很強，每胎產仔數多于20只。（×）雌性小鼠交配后10—12小時，陰道口有白色陰道栓，是交配過的典型標志。（√）成年雌性小鼠一年四季都有性的活動，性周期4—5天。（√）根據陰道涂片的細胞學改變，可以推斷小鼠的性周期變化。（√）兩個不同的近交系小鼠雜交所生的第一代小鼠，稱為F1代小鼠。（√）KM小鼠、BALB／ｃ小鼠等是常用的封閉群小鼠。（×）BALB／ｃ、C57BL／６Ｊ等是常用的近交系的小鼠。（√）對于清潔級及其以上級別的小鼠而言，飲用水只要是干凈的自來水即可。（×）大鼠很聰敏，易于調教，嗅覺發達，味覺很差。喜居安靜環境，夜間活躍。（√）大鼠為全年多發情動物。（√）大鼠汗腺少，只有爪墊上有，尾巴是散熱器官。（√）大鼠、小鼠一樣一出生就有視力，也能吃食物。（×）大鼠和小鼠一樣都有5對乳頭。（×）Wistar大鼠、SD大鼠是目前常用封閉群大鼠。（√）SHR、BN大鼠等是常用的近交系的大鼠。（√）維生素A過量可導致小鼠繁殖紊亂和胚胎畸形。（√）飼喂大鼠的飼料應為全價顆粒飼料。（√）處于發情期和發情后期的雌性大鼠可以接受雄性大鼠交配。（×）通過陰道涂片可以判斷大鼠是否交配過。（√）新生仔大鼠周身無毛，皮膚赤紅，兩眼不睜。（√）豚鼠頭大、頸短、耳圓、無尾，全身被毛，四肢緊縮，有極為緊湊的身體。（√）豚鼠自動調節體溫能力較強，受外界溫度變化影響不大。（×）豚鼠的聽力、嗅覺發達，對外界的刺激極為敏感。（√）豚鼠性情兇猛膽大，易咬人傷人，善攀登和跳躍。（×）豚鼠只能利用外源維生素C，是進行維生素C缺乏導致的壞血病研究的重要動物。（√）免疫學研究中由于豚鼠易致敏而廣泛應用。（√）豚鼠自動調節體溫能力較差，受外界溫度變化影響較大。（√）豚鼠是最早獲得無菌動物的實驗動物。（√）豚鼠對抗菌素處理敏感，尤其是青霉素。（√）豚鼠、大鼠、犬都屬于季節性發情動物。（×）豚鼠容易被致敏，易引起變態反應，對免疫抑制劑敏感。（√）地鼠和貓一樣為全年多發情動物。（×）豚鼠體內不能合成VC，在飼料中應補充VC。（√）地鼠在嚙齒類動物中妊娠期為最長的動物。（×）地鼠與大鼠、小鼠不同，地鼠白天活動，夜晚睡覺。（×）地鼠飼料中，粗蛋白的含量要求達21-24%，否則地鼠將出現性功能減退。（√）地鼠對皮膚移植的反應很特別，同一封閉群內個體間的皮膚移植常可存活。（√）一般地鼠有冬眠現象，而中國地鼠無冬眠現象。（√）地鼠與其它嚙齒目動物不同，地鼠是白天活動，夜晚休息。（×）地鼠牙齒十分尖硬，可咬斷細鐵絲，興奮時會發出金屬性音響。。（√）地鼠頰囊是貯存食物的工具。（√）中國地鼠、金黃地鼠壽命都是為4年。（×）地鼠頰囊缺乏腺體和完整的淋巴管通路。（√）常見地鼠背脊為鮮明的淡金紅色，腹部與頭側部為白色。（√）中國地鼠常用做糖尿病研究。它是Ⅰ型糖尿病的良好動物模型。（√）家兔的胸腔由縱隔分為互不相通的左右兩部。（√）兔的尾巴與豚鼠的尾巴一樣都很短。（×）圓小囊是家兔體內特有的解剖結構。（√）家兔、大鼠、小鼠都屬于嚙齒目動物，所以一般喂顆粒飼料。（×）家兔的性周期不明顯。雌兔有產后發情，屬常年多發情動物。（√）家兔與犬一樣屬于刺激性排卵動物。（×）成年兔在春秋兩季各換毛1次。（√）兔被毛較厚，依靠耳和呼吸散熱。（√）兔易產生發熱反應，對熱源反應靈敏典型。（√）家兔、貓既是季節性發情動物，又屬于刺激性排卵動物。（×）家兔性周期不明顯，需通過交配刺激誘發。（√）兔的顏色有白色、黑色、灰色、咖啡色等。（√）家兔有夜間直接從肛門口吃糞的食糞癖，易感染寄生蟲病。（√）兔上唇分開，左右兩瓣分別與同側鼻孔相連。（√）家兔眼球大，便于手術操作和觀察，是眼科研究中最常用動物。（√）處于假妊娠期的雌兔拒絕雄性兔的交配。（√）白色家兔虹膜內缺乏色素細胞，耳由于血色透露而呈紅色。（√）家兔是草食性動物，在飼養過程中只能喂青草，不可以喂顆粒飼料。（×）犬的視力很差，但對于移動的物體比較敏感。（√）家兔是草食性動物，一般白天吃草。夜晚進行反芻。（×）環境溫度高時，犬加速呼吸頻率，舌頭伸出口外，以加強散熱。（√）犬為季節性發情動物，一般在春夏季節發情。（×）根據犬牙齒的生長情況、磨損程度及外形顏色差異等可以判斷犬的年齡。（√）正常的犬鼻尖呈油狀滋潤，觸摸有涼感，表明犬是健康的。（√）犬對外界環境適應性強，易于飼養，可通過調教很好地配合實驗的需要。（√）犬為季節性單發情動物，多數在春、秋季發情。（√）Beagle犬是國際上公認的實驗用犬。（√）貓與犬一樣屬于季節性發情動物，一般都是在春秋季節發情。（×）貓和犬一樣都屬于刺激性排卵動物。（×）貓習慣群居生活，經常許多聚集在一起打鬧。（×）貓和犬一樣視力很敏銳。（×）貓眼與其它動物不同，能按照光線的強弱靈敏地調節瞳孔。（√）貓出生一天就能睜眼。（×）貓的血壓穩定，適合進行藥物對循環系統作用機制的分析。（√）貓具有極敏感的神經系統，是腦神經生理學研究的絕好實驗動物。（√）獼猴是熱帶、亞熱帶動物，群棲于接近水源的有林區或草原。（√）獼猴群體活動范圍較固定，群體之間從不相互跨越。（√）獼猴有較發達的智力和神經控制能力，能用手操縱工具。（√）獼猴有頰囊，其用處與地鼠的頰囊功能不同，它是一種免疫器官。（×）在制造和鑒定脊髓灰質炎疫苗時，獼猴是唯一的實驗動物。（√）獼猴與人的生殖生理非常接近，是人類避孕藥研究極為理想的實驗動物。（√）獼猴與家兔一樣體內不能合成維生素C，必須從飼料中補充維生素C。（×）在制造和鑒定脊髓灰質炎疫苗時，獼猴是重要的實驗動物之一。（×）豬是進行實驗性燒傷研究的理想動物。豬皮常用于燒傷創面敷蓋。（√）豬、馬、牛等都屬于哺乳綱偶蹄目動物。（×）羊、馬、牛等都屬于草食性反芻動物。（×）豬的皮膚與人非常相同，豬皮常用于燒傷創面敷蓋。（×）長爪沙鼠是一種小型草食動物，大小介于大鼠和豚鼠之間。（×）長爪沙鼠性情溫馴，有一定的神經質，在妊娠期易受驚。（√）長爪沙鼠獨特的腦血管解剖特征，很容易利用它建立腦缺血模型。（√）長爪沙鼠具有類似人類的自發性癲癇病發作的特點，是癲癇研究常用的實驗動物模型。（√）沙鼠對腫瘤的移植比較容易接受，常用于腫瘤生長及轉移的研究。（√）沙鼠耐輻射能力較強，可以用于耐輻射研究。（√）長爪沙鼠、鼠兔、豬都屬于雜食性動物。（×）鼠兔一年換毛兩次，冬夏季節各一次。（√）鼠兔外形似家兔，但形體比一般家兔大。（×）鼠兔性情溫和，膽小喜靜，耐寒怕熱，常發生“鳥叫式”啼叫。（√）鼠兔為草食性動物，在飼料中應加入一定的粗纖維。（√）鼠兔對氧的利用率很高，因此可以作為高山生理和低壓特征研究良好的動物模型。（√）鼠兔是形成自然過剩排卵、過剩著床的動物，可以作為生殖生理學研究的模型動物。（√）鼠兔可替代兔對豬瘟苗、羊厭氣三聯苗的檢驗。（√）旱獺是冬眠動物，冬眠期各組織的總酶活力低于非冬眠期。（√）旱獺體格粗壯，肢端強壯，前爪特別發達。（√）旱獺耗氧量極低，廣泛分布于高原草原，它是高山生理和耐低氧研究的良好動物模型。（√）樹鼩是一類攀緣型小型哺乳類動物，為動物界的特有類群。（√）樹鼩憑分泌的有特殊氣味的分泌物識別環境。（√）中國樹鼩的血清白蛋白與人類相似。（√）樹鼩是研究人類甲型肝炎病毒良好的動物模型。（√）樹鼩是研究腫瘤良好的動物模型。（√）樹鼩可以用于人類致禿及毛發再生的研究。（√）雞與鴿一樣屬于鳥綱、雞形目動物。（×）雞無牙齒，腺胃消化性差，主要靠肌胃和沙粒磨碎食物。（√）雞的凝血機制好，紅細胞呈橢圓形，無細胞核。（×）雞與犬一樣幾乎沒有汗腺，散熱主要靠呼吸來進行的。（√）雞可以作為研究高血脂癥、動脈粥樣硬化的動物模型。（√）雞在飼養過程中應定期用甲醛等消毒液進行噴霧消毒。（×）雞的體表被覆豐盛的羽毛，耐寒怕熱。（√）利用雞的紅細胞特點，可以它作為炎性滲出液內白細胞的吞噬異物，觀察吞噬功能和過程。（√）鴿的視覺非常發達，對于姿勢的平衡反應很敏銳，但聽覺很差。（×）可以用切除鴿大腦半球的方法來觀察其大腦半球的一般功能。（√）魚屬于變溫動物，能根據水溫的變化而改變體溫。（√）魚在水中的氣體交換是腮，皮膚和肺不交換氣體。（×）魚的繁殖行為單一，魚是卵生動物。（×）魚體很多組織都可發生腫瘤病變，是理想的腫瘤研究的動物模型。（√）魚類進行環境監測特別是水污染比較靈敏，是一種生物指示劑。（√）可以利用溫度的變化研究魚類新陳代謝的加快或減慢、炎癥反應、免疫功能以及膜生理學等方面的功能。（√）蟾蜍、青蛙和地鼠一樣均屬于冬眠動物。（√）蟾蜍和青蛙的飼養管理的關鍵是水的質量。（√）蟾蜍和青蛙可用于脊髓休克、脊髓反射和觀察反射弧分布的實驗研究。（√）蟾蜍、青蛙的生活史中有變態過程。（√）青蛙的心臟離體后能維持收縮相當長的時間，而蟾蜍則不同。（×）離體蛙心能維持收縮相當長的時間，利用這一特點，可以研究心臟的生理功能和藥物對心臟的作用。（√）大部分牛散熱機能不發達，比較耐寒，不耐熱。（√）牛的反芻時間大部分是在中午或下午。（×）公牛遇敵害時，常表現戒備行為，把頭低下，目光直射對方，前腳刨地吼叫，后肢挺直前進，具有威嚇姿勢。（√）羊和牛一樣屬于草食性反芻動物。（√）羊和牛一樣屬于多胃動物，牛有4個胃，綿羊有3個胃。（×）蛇、青蛙和地鼠一樣均屬于冬眠動物。（√）每種爬行類動物體溫調節方面都有一個最適溫度區，每個溫度區為該物種的特征，受行為學和生理學機理的調節。（√）捕食嚙齒類動物的蛇，關養時避免投喂活的嚙齒動物，防止嚙齒動物咬傷蛇類。（√）真菌易于在酸性環境下生長，多數真菌是厭氧型的。（×）真菌的繁殖方式比其他的微生物的繁殖方式復雜，有有性繁殖和無性繁殖兩種。（√）寄生蟲都是永久性的寄生于宿主的體內或體表的，并從宿主取得它們所需要的營養物質。（×）宿主是指為寄生蟲提供生活居住的場所和提供營養的生物體。（√）帶蟲動物往往被認為是健康的動物，所以它的存在對實驗動物的危害并不是很大。（×）實驗動物感染寄生蟲后，通常會吸收宿主的營養，從而影響宿主的生長發育，但是不會對動物實驗結果造成影響。（×）同其他許多傳染病一樣，病原真菌也大部分為人畜共患病原，但比其他類型微生物感染性低，一般皆為慢性過程，多呈散發性。（√）皮膚真菌感染實驗動物后很難根除，常常需全群淘汰，對所有的用具和房間進行徹底的熏蒸消毒，也可以對動物進行藥浴。（√）須發癬是人畜共患病原，所以要注意公共衛生，防止人和動物間的相互感染。（√）實驗動物組織胞漿菌感染臨床上慢性型呈流感狀，體溫升高，煩躁不安。（×）實驗動物組織胞漿菌的控制重在預防，對飼養的實驗動物要加強衛生管理，對飼養室周圍的環境和土壤進行化學消毒亦是有效的預防辦法。（√）實驗動物組織胞漿菌常常存在于土壤中，即所謂土壤保菌，這種保菌形式在自然界構成小生態，用人工方法就可以輕易的消滅。（×）真菌性疾病對人和動物的危害均較大，同時對實驗研究也帶來比較大的影響。實驗動物感染真菌后，不僅影響科學實驗的準確性，而且容易污染環境，威脅動物群體以及飼養人員和實驗人員的身體健康。（√）隨著高等級動物的普及，嚙齒類動物感染寄生蟲的機率逐步得到控制。（√）普通級環境中靈長類動物易感的寄生蟲主要有螨、虱、弓形蟲、卡氏肺孢子蟲、纖毛蟲、食道口線蟲等。（√）Beagle犬易感的寄生蟲主要有體外寄生蟲如螨、虱等；除此之外，Beagle犬易感的寄生蟲還有阿米巴原蟲、卡氏肺孢子蟲、纖毛蟲、絳蟲、犬鉤蟲、犬惡絲蟲等。（√）實驗用豬和羊易感的寄生蟲主要有體外寄生蟲如螨、蜱、虱等，另外蛔蟲、鞭蟲、絳蟲、肝片吸蟲、線蟲等也常常會感染豬和羊。（√）各種實驗動物的螨病依靠臨床癥狀和鏡檢患部皮屑中發現螨、蟲體斷片或蟲卵就可以作為診斷的依據。（√）螨類只寄生于實驗動物的體表，因此在診斷時刮去患部的皮屑，經處理后在顯微鏡下檢查有無蟲體和蟲卵，即可做出確切的診斷。（×）糞便內的原蟲的病原學檢查，主要是對球蟲卵囊和結腸小袋蟲的檢查。可以采用蠕蟲學糞便檢查方法中的直接涂片法和飽和食鹽水檢查法來檢查。（√）弓形蟲病主要是由剛第弓形蟲引起的一種世界范圍內分布的人畜共患原蟲病。其主要特征是引起流產、死胎和胎兒畸形。（√）弓形蟲在中間宿主體內進行有性繁殖，即增生和形成包囊的階段。（×）貓因吃進感染弓形蟲的中間宿主組織或食入孢子化卵囊而被感染。食入緩殖子后，潛伏期為10到12天。食入速殖子，則為5到10天。（×）弓形蟲病預防主要是著眼于防止實驗動物的飼料、飲水被貓糞便污染，消滅野鼠。為避免人體感染，接觸實驗動物后要清洗消毒，兒童不要與貓狗玩耍，孕婦更不要與貓接觸。治療可用磺胺類藥物和抗菌增效劑合用，效果較好。（√）兔球蟲病是家兔的一種重要的寄生蟲病，死亡率極高。主要以接觸傳播的方式來傳播病原，動物食入被蟲卵污染的飼料而感染。（×）3月齡家兔最易感球蟲，且死亡率極高。感染途徑多是通過飼料和飲水以及仔兔在哺乳時吃到乳房上沾污的球蟲卵囊而感染。此外，飼養員、工具、野鼠、蒼蠅也可機械的搬運球蟲卵囊而傳播球蟲病。一般在干燥季節流行。（×）實驗動物球蟲病可根據流行病學資料、臨床癥狀及病理解剖結果可初步診斷。用飽和鹽水漂浮法檢查糞便中的卵囊，可以確診。（√）實驗動物感染球蟲病后，不僅會造成動物健康水平的下降，而且會對動物的各項肝功能指標造成影響，從而使得實驗結果產生波動，甚至會對動物實驗結果得出錯誤的結論。（√）螨病的主要臨床癥狀主要是嘴、鼻周圍及腳爪發炎，動物表現不安、劇癢，會用腳搔嘴、鼻，患部結痂、變硬，病變部位出現皮屑和血痂，患部脫毛，皮膚增厚失去彈性，形成皺褶。（√）發現實驗動物感染螨蟲后，患病動物不需要隔離、淘汰，但要對籠器具及周圍環境徹底消毒，保持房舍干燥通風。加強動物飼養管理和衛生防疫，加強檢疫，增強動物的抗病力。（×）螨蟲感染實驗動物后會不斷的掠奪宿主的營養，不斷地從宿主皮下組織中吸血，造成動物慢性貧血。螨、虱等在吸血時，能分泌有毒性的唾液，刺激宿主的神經末梢，產生癢感，使動物騷動不安，影響采食和休息，最終動物消瘦，發育不良，降低對其他疾病的抵抗力。另外感染螨病后也會影響實驗動動物物正常生理生化指標，從而干擾動物實驗的結果。（√）實驗動物感染血液寄生蟲后，不斷地掠奪動物的營養（主要是吸血），久而久之造成動物貧血。血液寄生蟲還會因不斷地在動物臟器中穿行而對動物機體產生機械性損傷，但是對宿主的生理、生化和免疫系統一般不會造成影響。所以說，實驗動物感染血液寄生蟲后對實驗研究的干擾不必引起重視。（×）血液寄生蟲的傳播與野鼠密切相關，因此要加強衛生防疫管理，切斷傳播途徑，對患病動物進行隔離治療。（×）實驗動物感染寄生蟲后，不僅蟲體對動物機體造成一定的損害，而且動物機體也對蟲體產生相應的反應，使得動物機體的生理、生化以及免疫學指標發生改變，進而影響到實驗結果。（√）實驗動物感染寄生蟲后對動物群體影響沒有病毒性疾病以及細菌性疾病危害大，所以對實驗動物寄生蟲病的控制不值得引起高度重視。（×）ICLAS是一個以促進實驗動物質量、健康和應用達到高標準的官方組織。（×）我國《實驗動物管理條例》是1988年經國務院批準，由國家科技部頒布的。（√）1988年頒布的《實驗動物管理條例》共分為五個章節。（×）國家實驗動物質量檢測中心（微生物、遺傳）掛靠在中國醫學科學院實驗動物研究所。（×）各省、自治區、直轄市實驗動物管理委員會下設辦公室，具體負責本地區實驗動物的日常管理工作，簡稱動管辦。（√）美國的《動物福利法》是一部專門規范實驗動物管理的法規。（×）在美國，實驗動物使用單位必須要到動植物衛生檢疫局（APHIS）登記，訂立遵守有關法規的保證書。（√）我國《實驗動物質量管理辦法》規定，各省、直轄市、自治區實行獨立的實驗動物質量監督管理制度。（×）未取得實驗動物生產許可證的單位，可飼養、繁育實驗動物供本單位使用，如教學用，但不得經營實驗動物。（×）國家實驗動物質量檢測中心負責微生物、遺傳、環境病理、營養和寄生蟲六個專業領域檢測技術的標準化、規范化。（√）大小鼠的抓取固定很方便，可以提起鼠尾，置于清潔光滑的桌面上，即可抓起作灌胃等操作。（×）不可用襲擊方法抓取大鼠，否則易被咬傷。（√）豚鼠膽小，易受驚，所以抓取時必須穩、準、迅速。（√）耳緣剪孔法是在耳邊緣剪出不同的缺口或打出小孔進行編號的方法。（√）掛牌標記法，適用于大鼠、小鼠、豚鼠等動物的編號。（×）耳緣剪孔法在剪緣或打孔后，需用酒精消毒局部。（×）掛牌標記法，可使動物感到不適，使其搔抓號牌，使掛牌部位損傷。（√）剪毛時，剪刀緊貼皮膚，必要時用手提起被毛，以免剪破皮膚。（×）拔毛法適用于家免耳緣靜脈注射或采血。（√）麻醉的目的是消除實驗動物在實驗過程中的疼痛和不適感，以利實驗者操作，確保動物實驗順利進行。（√）給犬動物麻醉時，發現動物的角膜反射消失，瞳孔突然放大，表明無繼續試驗的價值，應棄用。（×）常用的浸潤麻醉藥是1%硫噴妥鈉。（×）浸潤麻醉時，每次注藥前，應回抽，以防藥液誤注于血管內。（√）灌胃時，將灌胃針從鼠的右口角插入口中，沿咽前壁慢慢插入食道，使其前端達到膈肌位置。（×）口服給藥法簡單方便，劑量準確。（×）使鼠尾靜脈擴張的方法有局部用45~50℃的溫水浸潤幾分鐘或用75%酒精棉反復擦拭。（√）耳緣靜脈注射時，應盡量選粗的靜脈處進針。（×）雞常采用翼下靜脈注射。（√）皮下注射針頭垂直刺入皮下，拔針時手指捏住針刺部位，防止藥液外漏。（×）肌肉注射一般選肌肉發達，無大血管通過的部位。（√）肌肉注射時針頭宜垂直迅速刺入肌肉，回抽無回血，即可注射。（√）大鼠、小鼠腹腔注射時，應使動物頭處于高位。（×）兔腹腔注射部位下腹部近腹白線左右兩側1cm處。（√）犬腹腔注射部位臍前腹白線兩側邊1~2cm處。（×）兔、犬等灌胃一般可直接將胃管插入口中。（×）大鼠、小鼠剪尾采血，每只鼠只能采一次。（×）小鼠剪尾采血，須剪去尾尖1~2mm，一次采血0.1ml左右。（√）大鼠剪尾采血，須剪去尾尖3~5mm，一次采血0.3~0.5ml左右。（√）大鼠、小鼠剪尾采血，每只可采血10次以上。（√）眼眶后靜脈叢采血，以45度從外眼角刺入。（×）小鼠、大鼠如進行一次取血，可采用摘眼球法。（√）小鼠、大鼠股動脈一次采血量小鼠達0.5ml，大鼠達2.0ml。（√）小鼠、大鼠大量取血時常用股動脈采血。（√）家兔心臟采血法，心臟穿刺部位在第3肋骨間，胸骨左緣8cm處。（×）家兔耳緣靜脈采血，常用于采血量多時。（×）犬最常用的采血法是皮下頭靜脈和小隱靜脈處采血。（√）犬大量或連續采血時，可采用頸靜脈采血法。（√）猴采血需血量少時，可經毛細血管采血。（√）猴采血需血量大時，可采用靜脈采血。（√）大小鼠代謝籠法集尿費時費事，并需專用籠具，一般不使用該法。（×）對實驗動物采取安樂死，主要是為了減輕動物的痛苦，對實驗結果并無影響。（×）家兔處死常用空氣栓塞法，但從動物保護的角度出發，不提倡使用。（√）用犬做實驗經過一年觀察期和用大鼠做實驗經過相同觀察期，其生物學意義基本相同。（×）研究發現，毒物對不同性別大小鼠的毒性有差異，一般雌性的敏感性稍小于雄性。（×）醫學研究中，動物模型和動物實驗結果要外推到人。（√）動物實驗選用的動物類別或等級要與實驗條件、實驗技術、方法及試劑相匹配。（√）動物實驗中不可以使用懷孕、哺乳、患病、瘦弱及營養不良的實驗動物。（×）對動物無效的藥物臨床也無效，反之亦成立。（×）海水中生活的動物尿液是高滲的。（×）草食類動物尿液顯酸性，粘度高，而肉食類動物尿液顯堿性，且有特殊的氣味。（×）蛙和蟾蜍，適合做簡單的反射弧實驗，其結構簡單明了，易于分析。（√）在生理、病理生理實驗研究中，犬的神經系統和血液循環系統發達，適合進行此方面的研究。（√）犬的消化系統不發達，不適合進行消化系統的慢性實驗。（×）犬不適合用于微循環的實驗研究。（×）齒式與動物的食性有密切關系，草食類與肉食類差異最為顯著。（√）豬是研究動脈粥樣硬化最好的動物模型。（√）肉食類動物的盲腸比草食類動物的長。（×）小鼠耳廓做微循環試驗，可以避免手術，簡化觀察程序，很適宜外周微循環慢性實驗觀察。（√）灰兔眼部適宜做微循環實驗。（×）青蛙腸系膜不適宜做微循環觀察。（×）犬的血液循環系統不發達，不適合用于微循環的實驗研究。（×）狗的甲狀旁腺位置較固定，適于作甲狀旁腺摘除實驗。（√）兔的甲狀旁腺分布較散，適于作甲狀旁腺摘除實驗。（×）用犬作條件反射實驗時，常用紅綠色信號作為條件刺激物。（×）家兔頸部的交感神經、迷走神經和減壓神經不獨立行走，因此觀察減壓神經對心臟的作用時，不能選用兔。（×）用家免試做開胸和心臟試驗時，動物一定要人工呼吸。（×）家兔體溫變化十分靈敏，發熱反應典型、恒定。（√）大鼠無膽囊，不能作膽囊功能的研究。（√）大鼠無膽囊，不適合作膽管插管收集膽汁，進行消化功能研究。（×）中國地鼠易產生真性糖尿病，適合于糖尿病的研究。（√）豚鼠體內缺乏合成維生素C的酶，不能合成維生素C，不適于作維生素C缺乏癥實驗研究。（×）豚鼠對人型結核桿菌具有高度的易感性，是結核病診斷及病理研究的首先實驗動物。（√）兔是典型的刺激性排卵動物，而貓不是。（×）有不少藥物和化學物，在不同種系動物身上引起的反應存在很大差異。（√）雌激素能終止大鼠和小鼠的早期妊娠，但不能終止人的妊娠。（√）嗎啡對兔、猴、人、貓產生中樞抑制。（×）嗎啡對家犬、兔、人、小鼠產生中樞興奮。（×）嗎啡對小鼠、貓產生中樞興奮。（√）高癌系小鼠，無需任何外加的處理，幾乎100%的自然發生白血病、肺癌、乳腺癌等惡性腫瘤，證明癌癥是可以遺傳的。（√）腫瘤學研究中主要選用近交系大鼠和小鼠。（√）裸小鼠可接受人類各種腫瘤細胞的植入。（√）裸鼠先天無胸腺，T淋巴細胞缺失，細胞免疫機能缺陷。（√）裸鼠對異體移植免疫排斥反應較大。（×）進行臨床前藥物動力研究中，不一定選用成年的動物。（×）一般藥理研究，常選用的動物包括小鼠、大鼠、狗、貓和猴等。（√）鎮痛催眠藥研究一般選用健康成年小鼠，便于分組實驗。（√）鎮痛藥研究一般選用健康成年小鼠或大鼠，且以雌性為宜。（×）解熱藥研究首選家兔，因為家兔對熱原質極敏感。（√）豚鼠的體溫調節能力強，所以解熱藥研究首選豚鼠。（×）貓是對神經節傳導阻滯影響的藥物研究的首選動物。（√）鎮咳藥篩選的首選動物是豚鼠。（√）兔對化學刺激或電刺激不敏感，很少用于篩選鎮咳藥。（√）支氣管擴張藥物研究一般不選用豚鼠。（×）兔有嘔吐反射，而犬則沒有。（×）猴、犬有嘔吐反射，而大鼠、豚鼠則沒有。（√）利尿藥物或抗利尿藥物的研究一般以雌性大鼠或犬為佳。（×）用兔制備的血清制品效價高、特異性強，經常用于制備免疫血清。（√）豬的皮膚結構與人相差大，一般不用于人燒傷后的敷蓋物。（×）貓與人類的循環系統相似，血壓穩定，適合用于藥物對循環系統作用機制的分析，而猴則不適用。（×）樹鼩不麻醉就能承受手術切割皮膚、肌肉等引起的疼痛。（√）人類腭裂與兔腭裂在形態發生和病理形成方面有相似性，因此兔適于各類唇裂，腭裂的實驗研究。（×）無菌動物是主要用來研究胃腸道微生物在營養代謝中的作用的動物。（√）一般生殖毒性試驗的目的是判斷雄性、雌性動物連續用藥后，一般生殖行為和生育能力的變化。（√）致畸敏感期毒性試驗的目的是判斷雌性動物在胚胎器官形成前、后所給的藥物對胚胎的毒性和致畸性。（√）圍產期毒性試驗的目的是判斷雌性動物在妊娠后期給藥對子代的影響。（×）急性毒性試驗是簡單的試驗，對實驗動物質量沒有嚴格要求，這符合經濟節約的原則。（×）長期毒性試驗持續時間長，而且實驗動物的高中劑量組是給予中毒劑量的藥物。因此必須保證實驗動物的質量和適宜的環境。（√）長期毒性試驗常用SD大鼠，不能用Wistar大鼠。（×）大鼠的致癌試驗需2~3年，通常意味著是終生試驗。（√）兔對放射線十分敏感，因此常選用兔進行放射醫學研究。（×）裸鼠不適合皮膚病學研究。（×）人類疾病動物模型是指醫學研究中建立的具有人類疾病表現的動物實驗對象和相關材料。（√）易自發地出現某些相應病變的動物，適宜作為復制該病變的動物模型。（×）易產生與復制疾病相混淆的疾病或臨床癥狀的動物，不宜選用復制該疾病模型。（√）誘發性動物模型又稱之為實驗性動物模型，即為人工誘發出特定的疾病動物模型。（√）由于基因突變的異常表現通過遺傳育種手段保留下來的動物模型屬于誘發性動物模型。（×）實驗動物未經任何人工處置，在自然條件下自發產生的動物模型屬于自發性實驗動物模型。（√）自發性動物模型中，疾病的發生、發展與人類相應的疾病很相似，其應用價值很高。（√）抗疾病實驗動物模型是指特定的疾病容易在某種動物身上發生，從而可以用來探討這種動物對該疾病的抵抗力。（×）生物醫學模型是指利用健康動物生物學特征來提供人類疾病相似表現的疾病模型。（√）陰虛動物模型、陽虛動物模型、氣虛動物模型、血虛動物模型等屬于中醫證候分類動物模型。（√）利水滲濕藥動物模型不屬于中藥理論分類的動物模型。（×）免疫缺陷動物僅是指用人工方法造成動物一種或多種免疫系統組成成分缺陷的動物。（×）AIDS動物模型屬于獲得性免疫缺陷動物模型。（√）裸小鼠、裸大鼠不屬于T淋巴細胞功能缺陷動物。（×）Beige小鼠屬于B淋巴細胞功能缺陷動物。（×）CBA/N小鼠屬于B淋巴細胞功能缺陷動物。（√）裸小鼠一般不用于腫瘤學的研究。（×）裸大鼠主要用于人體腫瘤的移植的研究。（√）誘發性腫瘤動物模型是使用致癌因素在實驗條件下誘發動物發生腫瘤的動物模型。（√）動物自發性腫瘤是指實驗動物未經任何有意識的人工處置，在自然情況下所發生的腫瘤。（√）自發性腫瘤更接近人群發病情況，但在實際的腫瘤研究試驗中誘發性腫瘤動物模型優于自發瘤。（√）SD大鼠是篩選抗高血壓藥物的良好動物模型。（×）小鼠是第二種被完成基因組測序的哺乳類動物，更是研究人類基因功能的最為理想的模式動物。（√）顯微注射轉基因小鼠的供體雌鼠是通過正常雌鼠與結扎雄鼠交配產生。（×）顯微注射轉基因小鼠的受體母鼠是通過注射激素的雌鼠與正常雄鼠交配而得。（×）目前研究最多、最深入的基因敲除動物模型是基因敲除小鼠。（√）ENU致突變技術是高通量大規模篩選新基因及發育突變技術的化學方法。（√）ENU誘發是近年來被公認的最有潛力的能夠快速產生、大規模篩選并建立突變型動物的有效手段。（√）為了不浪費動物，多領取的動物可以返回飼養室。（×）遺傳監測就是通過基因、飼養環境和飼料營養檢驗等方法來測定實驗動物品系的遺傳組成是否發生變化。（×）盡管在實驗動物的培育、維持和生產過程中采取了許多嚴格的控制手段，但還是存在許多導致動物發生遺傳變異的因素。（√）遺傳上的變化導致實驗動物某些原有特性的改變，影響實驗研究結果，所以進行實驗動物質量的遺傳監測就顯得尤為重要。（√）遺傳污染是最常見的實驗動物管理事故，通常是由于其他品系動物與本品系動物發生交配所致。（√）遺傳漂變是指一個品系動物基因型在飼養過程中可能發生的隨機改變，這種改變多由于近交系動物殘留雜合基因分離，造成了亞系的形成。（√）遺傳漂變是最常見的實驗動物管理事故，通常是指由于其他品系動物與本品系動物發生交配所致。（×）突變是由于動物基因組中某個核苷酸殘基的置換、缺失或插入，引起一個等位基因的改變。（√）動物只有性細胞發生突變才能傳給后代，而體細胞發生突變一般不影響個體的整體或性細胞，因此不會傳給后代。（√）動物性細胞發生突變能傳給后代，體細胞發生突變也會影響個體的整體或性細胞，因此也會傳給后代。（×）實驗動物遺傳物質發生可遺傳的改變就是突變，根據發生突變的原因又分為自然突變和人工誘變兩類。（√）近交系數是表示實驗動物近交程度的一個指數，對于群體，我們假定一個大群體實行隨機交配，則某一后代在親代中隨機取得一對同源等位基因的概率就是這一個體的近交系數。（√）近交系是指至少連續20代的同胞兄妹交配培育而成，品系內所有個體都可追溯到起源于第20代或后代數的一對共同祖先。（√）近交系一般以大寫英文字母命名，亦可以用大寫英文字母加阿拉伯數字命名，符號應盡量簡短。如A系、TA1系等。近交系的近交代數用大寫英文字母F表示。例如當一個近交系的近交代數為87代時，寫成（F87）。（√）亞系是指一個近交系內的各個分支的動物之間，已經存在或十分可能存在遺傳差異。（√）近交系亞系的命名方法是在原品系的名稱后加一道斜線，斜線后標明亞系的符號。（√）重組近交系的命名由兩個親代近交系的縮寫名稱中間加大寫英文字母X命名。由相同雙親交配育成的一組近交系用阿拉拍數字予以區分。例如：由BALB/c與C57BL兩個近交系雜交育成的一組重組近交系，分別命名為CXB1、CXB2、……。（√）在兩個近交系雜交生育雜種一代后，雜種一代互交生育雜種二代，從雜種二代中隨機選擇個體配對，連續進行20代以上的兄妹交配，可培育出重組近交系動物。（√）同源突變系的命名由發生突變的近交系名稱后加突變基因符號（用英文斜體印刷體）組成，二者之間以連接號分開。當突變基因必須以雜合子形式保持時，用“+”號代表野生型基因，如：A/Fa-+/c。（√）同源導入系名稱一般由三部分組成：接受導入基因的近交系名稱；提供導入基因的近交系的縮寫名稱，并與a項之間用英文句號分開；導入基因的符號（用英文斜體），與b項之間以連字符分開。例如：B10.129-H-12b，表示該同源導入近交系的遺傳背景為C57BL/10sn(=B10)，導入B10的基因為H-12b，基因提供者為129/J近交系。（√）轉基因的命名遵循這樣的原則：一個轉基因符號由以下三部分組成，均以羅馬字體表示：TgX(YYYYYY)＃＃＃＃＃Zzz。其中各部分符號表示含意為：TgX=方式；(YYYYYY)=插入片段標示；＃＃＃＃＃=實驗室指定序號；Zzz=實驗室注冊代號。（√）C57BL/6J-TgN(CD8Ge)23Jwg，表示來源于美國杰克遜研究所（J）的C57BL/6品系小鼠被轉入了的CD8基因組（Ge）；轉基因工作在JonW.Gordon(Jwg)實驗室完成,這個小鼠是該實驗室通過于一系列顯微注射后得到的序號為23的小鼠。（√）如果轉基因動物的遺傳背景是由不同的近交系或遠交群之間混合而成時，則該轉基因符號應不使用動物品系或種群的名稱。（√）近交品系動物中任何一個基因位點上純合子的概率高達99%，因而能繁殖出完全一致的純合子，品系內個體相互交配不會出現形狀分離。（√）近交品系動物中雖然任何一個基因位點上純合子的概率高達99%，也可能繁殖出不完全一致的雜合子，品系內個體相互交配也會出現形狀分離。（×）近交品系內所有動物個體都可追溯到一對共同祖先，也就是說同一個品系內每只動物的個體在遺傳上都是同源的，基因型完全一致。（√）由于基因型一致，近交系內個體的表型也是相同的，特別是那些可遺傳的生物學特征。如毛色、蛋白質、生化同工酶以及行態學特征等。（√）近交系動物在遺傳上具有高度穩定性，雖然殘留雜合會導致個體遺傳變異，但這種概率非常小。（√）每個近交系都有各自的遺傳概貌（包括毛色基因、生化基因等）,選用適當的遺傳監測方法，即可分辨各個近交系。（√）每個近交系都有自己的遺傳組成和獨自的生物學特性，經過近交培育之后，每個品系從物種的整個基因庫中只能獲取極少部分的基因，這部分基因構成了品系的遺傳組成，因此，每個品系在遺傳組成上是獨一無二的，具有獨特的表型特征。（√）近交系動物任何一個個體均攜帶該品系全部基因庫，引種非常方便，便于在不同國家、地區建立幾乎完全相同的標準近交系，使各國研究結果具有可比性。（√）近交系動物在培育和保種的過程中都有詳細記錄，加之這些動物分布廣泛，經常使用，已有相當數量的文獻記載著各個品系的生物學特征，這些基本數據對于設計新的實驗和解釋實驗結果提供了便利條件。（√）封閉群由2～4個大寫英文字母命名，種群名稱前標明保持者的英文縮寫名稱，第一個字母須大寫，后面的字母小寫，一般不超過4個字母。保持者與種群名稱之間用冒號分開。（√）作為原種的封閉群動物必須遺傳背景明確、來源清楚，有較完整的資料，包括種群名稱、來源、遺傳基因特點和主要生物學特性。（√）為保持封閉群動物的遺傳異質性及基因多態性，引種動物數量要足夠多，小型嚙齒類封閉群動物引種數目一般不能少于25對。（√）為保持封閉群動物的遺傳異質性及基因多態性，引種動物數量要足夠多，小型嚙齒類封閉群動物引種數目一般不能少于15對。（×）為保持封閉群動物的遺傳基因穩定，封閉群應足夠大，并盡量避免近親交配。根據封閉群的大小，選用隨機交配法、循環交配法等方法進行繁殖，以確保每代近交系數上升不超過1%。（√）為保持封閉群動物的遺傳基因穩定，封閉群應足夠大，并盡量避免近親交配。封閉群中每代交配的雄種動物數目為10～25只時，一般采用最佳避免近交法，也可采用循環交配法。（√）為保持封閉群動物的遺傳基因穩定，封閉群應足夠大，并盡量避免近親交配。封閉群中每代交配的雄種動物數目為10～25只時，一般采用隨機交配法，也可采用循環交配法。（×）為保持封閉群動物的遺傳基因穩定，封閉群應足夠大，并盡量避免近親交配。當封閉群中每代交配的雄種動物數目為26～100只時，一般采用循環交配法，也可采用最佳避免近交法。封閉群中每代交配的雄種動物數目多于100只時，一般采用隨機交配法，也可采用循環交配法。（√）為保持封閉群動物的遺傳基因穩定，封閉群應足夠大，并盡量避免近親交配。當封閉群中每代交配的雄種動物數目為26～100只時，一般采用循環交配法，也可采用最佳避免近交法。封閉群中每代交配的雄種動物數目多于100只時，一般采用最佳避免近交法，也可采用循環交配法。（×）封閉群動物具有較強的繁殖力和生活力，對疾病抵抗力強，因而廣泛應用于預試驗、教學和一般實驗中。（√）封閉群動物具有類似于人類群體遺傳異質性的遺傳組成，因此在人類遺傳研究、藥物篩選和毒性試驗等方面起著不可替代的作用。（√）雜交群動物應可按以下方式命名：此雌性親代名稱在前，雄性親代名稱居后，二者之間以大寫英文字母“X”相連表示雜交。將以上部分用括號括起，再在其后標明F1。（√）雜交群動物的生產是比較簡單的，采用兩個近交系進行雜交而得。將兩個基因型不同的近交品系純合子作為親代，互相交配所產生的子一代即可形成F1代雜交群動物。（√）繁殖雜交F1小鼠的目的，為了能在一定時間內，提供較大量的遺傳均一的實驗動物,因此交配方法最好采用循環交配或定期交配進行生產。（√）繁殖雜交F1小鼠的目的，為了能在一定時間內，提供較大量的遺傳均一的實驗動物,因此交配方法最好采用循環交配或隨機交配進行生產。（×）雜交群動物具有雜交優勢，生命力強，適應性和抗病力強，繁殖旺盛等優點，在很大的程度上可以克服因近交繁殖所引起的近交衰退現象。可廣泛地適用于營養、藥物、病原微生物和毒性實驗。（√）雜交群動物具有近交系動物基本相似的遺傳均質性。雖然它的基因不是純合子，但基因型是整齊一致的，遺傳性是穩定的，表現型也一致，因此它基本上具有近交系動物的特點，對各種實驗結果重復性好。（√）近交系動物具有明確的品系背景資料，包括品系名稱、近交代數、遺傳組成、主要生物學特性等。（√）生化標記基因檢測法是近交系動物遺傳純度常規檢測中的常規方法。近交系小鼠選擇位于10個染色體上的13個生化位點，近交系大鼠選擇9個生化位點，作為遺傳檢測的生化標記。（√）生化標記基因檢測法是近交系動物遺傳純度常規檢測中的常規方法。近交系小鼠選擇9個生化位點，近交系大鼠選擇位于10個染色體上的13個生化位點，作為遺傳檢測的生化標記。（×）近交系動物經生化標記基因檢測法檢測發現有一個位點的標記基因與標準遺傳概貌不一致，則為可疑，增加檢樣位點數目和增加檢測方法后重檢，確實只有一個標記基因改變可命名為同源突變系。（√）近交系動物經生化標記基因檢測法檢測發現有一個位點的標記基因與標準遺傳概貌不一致，則為可疑，增加檢樣位點數目和增加檢測方法后重檢，確實只有一個標記基因改變可命名為同源導入系。（×）實驗動物易受到自然界微生物、寄生蟲的侵襲，一般多帶細菌、病毒和寄生蟲，顯性或隱性感染某些疾病，所以需要進行實驗動物微生物學、寄生蟲學質量控制。（√）清潔級小鼠需控制的病原菌指標為有沙門菌、單核細胞增生性李斯特桿菌、假結核耶爾森菌、小腸結腸炎耶爾森菌、皮膚病原真菌、念珠狀鏈桿菌、支原體、鼠棒狀桿菌、泰澤病原體和大腸埃希菌O115。（√）清潔級小鼠需要控制的病毒指標是淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒、漢坦病毒、鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒、仙臺病毒。（√）清潔級大鼠需控制的病原菌指標為沙門菌、單核細胞增生性李斯特桿菌、假結核耶爾森菌、小腸結腸炎耶爾森菌、皮膚病原真菌、念珠狀鏈桿菌、支原體、鼠棒狀桿菌、泰澤病原體。（√）清潔級大鼠需要控制的病毒指標是漢坦病毒、仙臺病毒。（√）SPF級小鼠需控制的病原菌指標為沙門菌、單核細胞增生性李斯特桿菌、假結核耶爾森菌、小腸結腸炎耶爾森菌、皮膚病原真菌、念珠狀鏈桿菌、支原體、鼠棒狀桿菌、泰澤病原體、大腸埃希菌O115、嗜肺巴氏桿菌、肺炎克雷伯桿菌、金黃色葡萄球菌、乙型溶血性鏈球菌和綠膿桿菌。（√）SPF級小鼠需要控制的病毒指標是淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒、漢坦病毒、鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒、仙臺病毒、小鼠肺炎病毒、呼腸孤病毒Ⅲ型、小鼠細小病毒、小鼠腦脊髓炎病毒、小鼠腺病毒及多瘤病毒。（√）清潔級小鼠需要控制的病毒指標是淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒、漢坦病毒、鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒、仙臺病毒、小鼠肺炎病毒、呼腸孤病毒Ⅲ型、小鼠細小病毒、小鼠腦脊髓炎病毒、小鼠腺病毒及多瘤病毒。（×）SPF級大鼠需控制的病原菌指標為沙門菌、單核細胞增生性李斯特桿菌、假結核耶爾森菌、小腸結腸炎耶爾森菌、皮膚病原真菌、念珠狀鏈桿菌、支原體、鼠棒狀桿菌、泰澤病原體、支氣管鮑特桿菌、嗜肺巴氏桿菌、肺炎克雷伯桿菌、金黃色葡萄球菌、乙型溶血性鏈球菌和綠膿桿菌。（√）清潔級大鼠需控制的病原菌指標為沙門菌、單核細胞增生性李斯特桿菌、假結核耶爾森菌、小腸結腸炎耶爾森菌、皮膚病原真菌、念珠狀鏈桿菌、支原體、鼠棒狀桿菌、泰澤病原體、支氣管鮑特桿菌、嗜肺巴氏桿菌、肺炎克雷伯桿菌、金黃色葡萄球菌、乙型溶血性鏈球菌和綠膿桿菌。（×）SPF級大鼠需要控制的病毒指標是漢坦病毒、仙臺病毒、小鼠肺炎病毒、呼腸孤病毒Ⅲ型、大鼠細小病毒RV株、大鼠細小病毒H-1株及大鼠冠狀病毒/大鼠涎淚腺炎病毒。（√）清潔級大鼠需要控制的病毒指標是漢坦病毒、仙臺病毒、小鼠肺炎病毒、呼腸孤病毒Ⅲ型、大鼠細小病毒RV株、大鼠細小病毒H-1株及大鼠冠狀病毒/大鼠涎淚腺炎病毒。（×）SPF級動物由于排除了特定的病原體，避免了病原體的隱性感染或潛伏感染對實驗結果的干擾；避免了條件性致病菌對實驗的干擾。因此實驗結果準確可靠，在生物醫學各個領域的研究中得到了廣泛的應用。（√）無菌動物與普通動物相比，無菌動物早期生長較慢、性成熟較晚、產仔數量少但成活率高、壽命較長。（√）無菌動物與普通動物相比，無菌動物早期生長較快、性成熟較早、產仔數量多但成活率低、壽命較長。（×）無菌動物消化功能較普通動物差，腸壁變薄、絨毛短而腸蠕動緩慢，無菌動物小鼠排稀、軟糞便，肝臟重量下降、解毒能力差，心腎器官變小。（√）無菌動物由于缺乏微生物的刺激，免疫系統發育不良、血清中IgM、IgG水平低，免疫功能處于原始狀態。（√）無菌動物盲腸肥大，比普通動物要大5-6倍，無菌豚鼠的盲腸可達體重的1/3。（√）無菌動物抗輻射能力強，普通動物受輻射后往往由于細菌感染引起并發癥而造成動物死亡。無菌動物就不存在這種情況。（√）無菌動物抗輻射能力差，受輻射后往往由于細菌感染引起并發癥而造成動物死亡。（×）無菌動物不一定來源于剖腹產或無菌卵的孵化。所以無菌動物適合于作一些特殊的研究試驗，如微生物學寄生蟲學研究、免疫學研究、腫瘤學研究、老年學研究、營養學研究、放射醫學研究、心血管疾病研究、毒理和藥理學研究等。（×）無菌動物機體內既無抗原，也無抗體，處于一種免疫“原始狀態”，很適合于各種免疫功能的研究。（√）悉生動物應用在許多微生物學研究上是一個突出的例子。只有選用悉生動物，才有可能了解到單一微生物和抗體之間的關系。（√）悉生動物可以作為“哨兵”用于屏障系統飼養環境的檢測，以保證所繁殖的SPF動物的質量；可以用于營養學的研究，以分析維生素在動物體內的合成利用；用于消化系統研究分析腸道菌群與膽汁代謝的關系等。（√）實驗動物微生物和寄生蟲的檢測頻率要求：普通動物、清潔動物、無特定病原體動物，每三個月至少檢測動物一次；無菌動物，每年至少檢測動物一次。（√）實驗動物微生物和寄生蟲的檢測頻率要求：普通動物、清潔動物、無特定病原體動物，每六個月至少檢測動物一次；無菌動物，每年至少檢測動物一次。（×）實驗動物的遺傳質量控制主要包括兩個方面內容，一是科學地進行引種、繁殖和生產，即對生產過程進行控制；二是建立定期地遺傳監測制度，對產品的質量進行控制。（√）因實驗動物多被限制在一個極其特定的環境中，它的生活和它對環境的自主選擇要受到限制，因而對實驗動物環境就要進行控制。（√）實驗動物環境設施主要包括外環境和內環境，外環境主要是指實驗動物飼育和實驗場所外的周圍環境，內環境主要是指實驗動物飼育和實驗場所內的環境。內外環境因素對實驗動物有直接作用和間接作用。（√）實驗動物設施的建設，必需滿足環境控制的要求，這就要求相關設施必須經過驗收，試運轉期間未出偏差，交付使用時已具備了環境控制達標的能力。（√）動物設施飼養動物后應采取很多配合措施，輔之嚴格的管理工作，如主要進風口空氣潔凈度及各進風口風速的定期測定。通過測定探索出各級空氣過濾器濾材的更換時間。確保進風量及空氣潔凈度是維持通風換氣，氣壓梯度的主要關鍵。（√）動物設施內環境控制及維持只要有好的硬件條件，管理制度和工作人員的素質并不很重要。（×）生產型設施指用于實驗動物繁育、生產的建筑物、設備以及包括運行管理在內的總和。（√）生產使用型設施指用于實驗動物繁育、生產的建筑物、設備以及包括運行管理在內的總和。（×）動物使用型設施指以研究、試驗、教學、生物制品藥品生產等為目的進行動物飼育、試驗的建筑物，設備以及包括運行管理在內的總和。（√）動物生產型設施指以研究、試驗、教學、生物制品藥品生產等為目的進行動物飼育、試驗的建筑物，設備以及包括運行管理在內的總和。（×）環境因素是直接影響實驗動物進化、生態反應和生長的所有外界條件的總和。（√）各種動物對環境的適應能力并不相同。近交系動物的基因純合程度可達98．6％以上。由于基因純合，動物失去了雜合基因型能較廣泛的適應環境的能力。因此，它在繁殖與生長中需要更為嚴格的環境條件。（√）各種動物對環境的適應能力并不相同。近交系動物的基因純合程度可達98．6％以上。由于基因純合，動物有了雜合基因型能較廣泛的適應環境的能力。因此，它在繁殖與生長中的環境條件可放寬。（×）實驗動物飼養的目的是為了進行動物實驗。環境條件不僅影響實驗動物的品質，還直接影響動物實驗的科學性、動物反應的敏感性、實驗結果的可重復性。所以，必須嚴格控制實驗動物的環境條件。（√）溫度對實驗動物的影響主要表現在生殖、泌乳、機體抵抗力、生長、形態、新陳代謝和實驗反應性等方面。（√）空氣濕度的大小對實驗動物的散熱率不一定有顯著影響，但高溫、高濕的環境，尤其不利于動物的散熱。（×）噪聲對實驗動物生殖生理不一定會造成嚴重不良影響。但有時可使大、小鼠生育力減退，妊娠障礙和流產，甚至出現食仔現象。（×）噪聲對實驗結果也有很大影響。聲音刺激會引起心跳、呼吸次數及血壓增加，血糖值出現明顯不同。噪聲能使小鼠發生白細胞數的變動，免疫機能變化，大鼠出現高血壓，心臟肥大，電解質變化，腎上腺皮質酮分泌增加。（√）光照對實驗動物影響主要表現在生殖、生理行為上。（√）氣流及風速對實驗動物影響主要表現在疾病傳播，損害動物與工作人員健康。（√）生物潔凈技術：指以有生命微粒控制為對象的潔凈技術。它強調將工程學和衛生學措施結合起來，采用多種手段，形成了一種有效控制微生物的綜合措施，其技術意義是除掉細菌要比控制細菌繁殖更重要，這是生物潔凈技術的一個很重要原則。（×）一般生物潔凈技術設施，主要控制有生命微粒對工作對象的污染，同時其內部材料要能經受各種滅菌制劑侵蝕，內部一般保持負壓。（×）生物學安全潔凈技術設施，主要控制工作對象有生命微粒對外界和人的污染，內部保持正壓。（×）潔凈工作服的屏蔽效率不僅與它的材質有關，而且與它的密封性有關，由于考慮到使用方便和人體舒適性的要求，事實上很難做到完全屏蔽（包括全身吸氣服在內），所以，人體散發的塵粒和細菌，僅僅依靠潔凈工作服是不可能做到完全控制的。（√）通風就是以通風換氣的方法改善室內的空氣環境，主要是控制室內有害物含量不超過衛生標準，把局部地點或整個房間內污染空氣排至室外，把新鮮空氣或符合衛生標準的空氣送入室內。前者稱為排風，后者稱為送風，為此而設置的設備及管道稱為通風系統。（√）生物潔凈技術設施通風系統目的，是要將經過凈化的潔凈空氣不斷地送入室內，從而達到稀釋（或擠排）室內尖埃、微生物。并不斷將室內污染空氣排至室外，使室內濃度不超過規定的上限濃度，從而維持平衡。（√）集中式空調系統：集中冷源（冷機、水泵）系統，并將全部空氣處理設備（風機、空氣表冷器、加濕器、過濾器、加熱器等）都集中在同一機房內，將處理過的空氣通過風道（管）、風口送至實驗動物屏障設施區域內。（√）混合式空調系統：集中冷源（冷機、水泵）系統，并將全部空氣處理設備（風機、空氣表冷器、加濕器、過濾器、加熱器等）都集中在同一機房內，將處理過的空氣通過風道（管）、風口送至實驗動物屏障設施區域內。（×）局部式空調系統：它不需要集中空調機房，而是將局部空調機組分散設置在需要進行空氣調節的實驗動物屏障設施內或緊靠近的房間、天花板、地下技術夾層內。局部空調機組由冷凍機、通風機、空氣加熱器、表冷器和過濾器等組成。（√）混合式空調系統所處理的空氣部分取自室外，部分取自室內再循環空氣，循環空氣的多少，由潔凈工作區需要和可能來確定。（√）正確選擇空氣調節系統，要依據實驗動物生產規模或開展動物實驗的多少、建筑性質、空氣調節負荷變化情況及溫度。濕度。風速、壓力、潔凈級別等控制參數的精度等因素，技術管理水平，經濟效益等來確定。（√）合理的空氣調節方案要與實驗動物設施的工藝流程相符合。以設施外最不利的環境參數為依據，結合實際情況，在滿足環境控制要求的前提下，避免片面追求高精度、大面積、全自動的不合理選擇。（√）空氣亂流，又稱為空氣單向流。亂流方式的潔凈設施構造簡單，施工方便，投資和運行費用較小，因而實驗動物設施等大多數潔凈室都采用此方式。（×）亂流方式主要是