《執業藥師》職業考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、單位時間內從體內消除的含藥血漿體積稱為

A.清除率

B.速率常數

C.絕對生物利用度

D.表觀分布容積

E.相對生物利用度【答案】ACZ10W6U5A9K8U3E9HV5P4R6R3Q3E10P6ZY3L6W3D2K10D9W52、控釋膜材料

A.鋁塑復合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCO7K2Q7Y10K2K1M5HX1E7Q9B7K3I9L8ZU8Z7U1I1V3M8P63、對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】CCB2G2V1C7C3P8W8HS6S3T7Y6Y9B10J1ZE8B7A9N4X10X9C104、（2016年真題）在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物是（）

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACZ9E5U10S3A9N8I1HL2Y8D2O6I5N5Q4ZF5O6Z1Z9G2S5G75、屬于陰離子表面活性劑，常用作乳膏劑的乳化劑的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCB7C6E5G10R4E1I8HZ9Z8V7T4S2B10S4ZR7A5B2G5Q1L7X66、屬于補充體內物質的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產生降壓作用

E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】CCF1S3N6G9H4N10L3HN6W7B2J2R1Y2S5ZL5O10W8N6B1U2H67、不超過20℃是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

E.冷處【答案】DCC4A8T8C8X6Z8N1HN7A3B5V2Z8G5F5ZW4E2Z10Q2P7D3M78、通常藥物的代謝產物

A.極性無變化

B.結構無變化

C.極性比原藥物大

D.藥理作用增強

E.極性比原藥物小【答案】CCY7H1Z5V3U1S4G3HM9H6K3Z6B1Y5S4ZR1P2Z1D7E2V2B39、對聽覺神經及腎有毒性

A.四環素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】CCX2F7S9T9Y3W10U9HT6J1M5X7D8C8Y5ZZ10N10X4H1Z3V3N410、在藥品質量標準中，藥品的外觀、臭、味等內容歸屬的項目為

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

E.附加事項【答案】ACH5A8A7D7P5A7B4HH6Y9T6H6J5T5D3ZO3M10I10H5H6W10L211、雙胍類胰島素增敏劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】CCH9S1I8M7P7A4E9HD1W8U8R7Z6X2J8ZU9A7K10P7D10N7R712、（2020年真題）收載于《中國藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】DCF10F3V2E7K10Y10X8HF3Z2G9Y7U5Q5T7ZU1C5K2T5F4F8E613、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H

A.分子具有弱堿性，直接與H

B.分子中的亞砜基經氧化成砜基后，與H

C.分子中的苯并咪唑環在酸質子的催化下，經重排，與H

D.分子中的苯并咪唑環的甲氧基經脫甲基代謝后，其代謝產物與H

E.分子中吡啶環上的甲基經代謝產生羧酸化合物后，與H【答案】CCJ9L1F2U5M2Q7Z2HP6D8P2O5B5E9R4ZW10W4V4F8W4I1C214、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于

A.腎清除率

B.腎小球濾過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環【答案】CCV10O2F6B5I5P2D2HQ3C4E5Y9G3T9I2ZM7D5K4D6X3W1V815、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時

D.1.5小時

E.2小時【答案】CCC6I3Y2S8C9X6E6HI5S8S2X1S8L8J6ZB1C2V6W7I1E1C116、用藥后能消除原發致病因子，治愈疾病的藥物治療是()

A.對因治療

B.對癥治療

C.最小有效量

D.斜率

E.效價強度【答案】ACV10L9B3F8L6Y5W2HI6L8A4Z7K3T3S2ZQ10U8S3U6O10D9U817、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結合

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統分類

C.按制法分類

D.按形態分類

E.按藥物種類分類【答案】ACE6N1T9B7I8Y1B7HL5A9U3E9A10H3D10ZH9B6C8H10L2C4D618、根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是

A.齊拉西酮

B.氫氯噻嗪

C.阿莫沙平

D.硝苯地平

E.多塞平【答案】ACD9P9M9R5V1J10Q2HR9C9D10T5J4E10D7ZV10V2Y1V8A10B6J219、關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是()。

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應無刺激性、無毒性

C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應為無刺激性、無毒性

E.嚴重創傷氣霧劑應無菌【答案】ACQ2M8M8L1C3L10O8HJ3Z10T2L4T5M8D3ZF9A8L4I6X4Y6G120、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫院陸續傳出有患者因注射安徽華源生物藥業生產的欣弗注射液后，出現不良反應，甚至造成數人死亡。衛生部發布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產的所有欣弗注射液。調查發現，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.羅紅霉素

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.阿奇霉素

E.紅霉素【答案】DCS9E2B8V10B9A9D3HT1N1E8N9N9L4O9ZN8R5I6B3J7G1D121、根據平均穩態血藥濃度制定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCH2B8F4Y8X1M1Z1HU1A7W8M10F9Z9D7ZF3I10M4I8P7S5O222、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內容物呈霧狀釋出的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】CCP2O1S6O1E8I8L7HS5I3T9H7T4Y7H8ZZ8P2U6A2E4S7Z523、散劑按劑量可分為

A.倍散與普通散劑

B.內服散劑與外用散劑

C.單散劑與復散劑

D.分劑量散劑與不分劑量散劑

E.一般散劑與泡騰散劑【答案】DCR7G4C5O7V2E8H6HF10J10Z5T4G7R7G10ZM8A10Z9H9B1W3N324、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是

A.助懸劑

B.致孔劑

C.成膜劑

D.乳化劑

E.增塑劑【答案】BCR2X8T10J10L7Q7S2HW2F4K9C8K8F2Y6ZO10H7T4A8F4B9D425、與藥物的治療目的無關且難以避免的是

A.副作用

B.繼發反應

C.后遺反應

D.停藥反應

E.變態反應【答案】ACL9N9B1K3O3Y9I10HN1J8K5F2Y9E7P4ZX6F5K7B6Z6K8E526、根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCD5H2I8P1H7G3A10HA6T4O1I3K3R7Y4ZT5Z5O10H8E9I5G527、以下實例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環類抗抑郁藥的不良反應發生率較黃種人高

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個體差異

E.種屬差異【答案】BCR10T4H9G9G7B3J4HG6P3U10E1X10K9O3ZX1H5H9S4J10B5T328、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩態時的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCO8N10O8F3H7D5I1HC5P1P6E10Z5L10K10ZG4R1G5V4P9I6U429、利福平易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經性水腫【答案】BCU2Y7K10X10A1D6O10HZ5J8F7F6O10E9X6ZA6B1E1U5R1C7V1030、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁，對大多數的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCY1P4D10U2N10M5O7HX7T3L8W7A8L3W3ZR3K7A3N5D8A10F731、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿爾法骨化醇?

D.羥基骨化醇?

E.二羥基骨化醇?【答案】BCJ3L8Q9V9B10S8V1HL4S4X3W5T2W8X2ZM5H5Y2J5L9J8K932、按藥理作用的關系分型的B型ADR為

A.副作用

B.繼發反應

C.首劑效應

D.特異質反應

E.致畸、致癌和致突變等【答案】DCH3L7Z9L5W4E2F8HF6Y1V8Y1T1J1C6ZV1P10G6T10R6U7O1033、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】DCR9G7R5H3G3C9O9HG7L4W8S3N2X1G6ZM7O9Z8M3N4O9E834、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數的是

A.烴基

B.鹵素

C.羥基和巰基

D.磺酸、羧酸和酯

E.含氮原子類【答案】ACH2H3W6P1Z6E1A7HG5U7A6W7P9O10X3ZW4H5C4L2N3V1S435、效能

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應

C.引起50%最大效應的劑量

D.引起等效應反應的相對劑量

E.引起藥物效應的最低藥物濃度【答案】BCE8A7P2D9F6X7Y5HE5D8O1Q5F4W4R4ZW1P5P5A10F9E7Z736、《中國藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】DCD5R6K3E2D4P8K4HU4V8S5Q5T4E4B7ZU5X7K5C6A9H9V337、有關影響藥物分布的因素的敘述不正確的是

A.藥物在體內的分布與藥物和組織的親和力有關

B.藥物的療效取決于其游離型濃度

C.血漿蛋白結合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大

D.蛋白結合可作為藥物貯庫

E.蛋白結合有置換現象【答案】CCG9J9B4S10Y1K1V9HQ2O1C2F8D1U1D2ZI7A4E1L10U1K3T438、輕度不良反應的主要表現和危害是

A.不良反應癥狀不發展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應癥狀明顯

D.有器官或系統損害

E.重要器官或系統有中度損害【答案】ACS4F7D1Q8L1N9U4HB1H4X9O6D9K2L3ZU4B10U3O7A10A10R339、關于藥物經皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是

A.藥物在皮膚內蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質層水化從而增大角質層滲透性

C.皮膚給藥只能發揮局部治療作用

D.真皮上部存在毛細血管系統，藥物達到真皮即可很快地被吸收

E.藥物經皮膚附屬器的吸收不是經皮吸收的主要途徑【答案】CCQ5J5Q6F5V7L6C9HZ1Z3Q7P10Z7L10I7ZR2K4S8U9Y5A6K840、（2017年真題）體內代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCL7N6M8M7H3S8J10HH4I1N5W1O3F4W8ZR1K3E9D3D7Y9A1041、關于藥物穩定性的酸堿催化敘述錯誤的是

A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.在pH很低時，主要是酸催化

C.在pH較高時，主要由OH-催化

D.確定最穩定的pH是溶液型制劑處方設計中首要解決的問題

E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACC5N2C10L10E5P5J8HV9B8B8L5Y7T10G3ZQ3H4X1L1D5G1H442、（2019年真題）對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（）

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛【答案】BCY10B6G3M4L3W6B10HY7T1O9K5Q10U10G3ZL5E5Q5K7P4B2E743、下列有關腎臟的說法，錯誤的是

A.腎臟是人體最主要的排泄器官

B.腎清除率的正常值為100ml/min

C.經腎小球濾過的化合物，大部分在腎小管中被重吸收

D.腎小管分泌是將藥物轉運至尿中排泄過程，主要發生在近曲小管

E.腎排泄是指腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收的總和【答案】BCL8V9W3Y1A2H9A1HP5A4X1Q1D10Q10Y5ZE3I2R7J6R4Q4L244、藥物經皮吸收是指

A.藥物通過表皮到達深層組織

B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內

C.藥物通過表皮在用藥部位發揮作用

D.藥物通過角質層和活性表皮進入真皮被毛細血管吸收進入血液循環的過程

E.藥物通過破損的皮膚，進入體內的過程【答案】DCP6E9I3J6P1O7D3HU2G9Q1G1T3B7R1ZJ1A8U1Z2T8K5H545、根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCT5Z2T5L6E6U7K10HD7C7Y1R8V7M6P9ZN9D6A6X8G5E2H246、半數有效量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

E.引起等效反應的相對劑量【答案】DCS6E2Q3Y4J1X3I6HF4Q7T1J5T1J7W2ZM2L8E8P10L9U3Q247、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是

A.溶化性

B.融變時限

C.溶解度

D.崩解度

E.衛生學檢查【答案】ACG5Q9U5P6G10E6F6HF1F10T10C3C7K9Y8ZT10H10N7H6A7Z5V948、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療三叉神經痛，服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是

A.卡馬西平促進了阿替洛爾的腎臟排泄

B.卡馬西平誘導了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝

C.卡馬西平促進了氨氯地平的腎臟排泄

D.卡馬西平與氨氯地平結合成難溶的復合物

E.患者病情加重，需要增加用藥劑量【答案】BCM8H4N6I3Y3Z5N2HA6A7U6K3C10Q4M7ZB2F4Y7M1H9M1Z949、藥物的溶解度差會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】DCO4S10R3S7N7E5K3HC5Z3J9V9N3T1I1ZK10D7Z5G5T5S5J1050、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】ACZ5R2R7T3Y6H9L5HW8B8S6H8R3U8G5ZE3U1U6B9R10M4Z851、下列關于脂質體作用過程的敘述正確的是

A.吸附、脂交換、內吞和融合

B.吸附、脂交換、融合和內吞

C.脂交換、吸附、內吞和融合

D.吸附、內吞、脂交換和融合

E.吸附、融合、脂交換和內吞【答案】ACY4A5Y2J4N7B8P8HG1W9T10I9I5S6Y3ZG5O2W9V9Y9S7F952、分子中含有硫醚結構的祛痰藥是

A.苯丙哌林

B.羧甲司坦

C.氨溴索

D.乙酰半胱氨酸

E.溴己新【答案】BCQ1F9O2M9E6M10V7HU4Y9X2Q5U6P9K4ZC1E5C9P9D1P5H753、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

A.k0是滴注速度

B.穩態血藥濃度Css與k0成正比

C.穩態時體內藥量或血藥濃度趨近恒定水平

D.欲滴注達穩態濃度的99％，需滴注3.32個半衰期

E.靜脈滴注前同時靜注一個的負荷劑量（k0/k），可使血藥濃度迅速達穩態【答案】DCW10C4X9L3W5O9I2HA2Q7S10A10B10H9U9ZB8B7X5X7E1A10V354、引導全身各器官的血液回到心臟

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細血管

E.心肌細胞【答案】CCV7M5X7V9U1K6J10HH3A3W5K9L6D3M10ZM9Z10L7P7W9U10B855、青霉素類藥物的基本結構是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACJ10X6F10C4C6X6Z7HY4S1P2O2Q10E1X1ZV10W3M3L3K8E2Z856、（2015年真題）主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】CCR10I9C10N5E9V7A4HT9A4E4U3N1Y10W4ZT7N10S6A4A2Y4R957、非水酸量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結晶紫

C.麝香草酚藍

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】CCN6R8W10Z9P1K1C7HF6T9K8U4N4L4B2ZD10E10L9R7M8S7M1058、受體的數量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCG4Z6F7O10B9G10Z7HL4M5K7J1R8S4U4ZB3T8R9F7F9J6V759、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是

A.美沙酮替代治療

B.可樂啶治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預【答案】DCG7N9Y8C5C1R1D1HB4O5E2N1E3O1L4ZI5X9Y10H6Z9Y9Y960、增加分散介質黏度的附加劑

A.穩定劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】BCU2D5P3Q8V3U6Z3HO7N1A4R7U3P2K3ZF1V3G2Y1G6V4U361、達到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】BCA5T1R9H5G2O7L7HN9B8B3W1Y10C4M2ZE2F10V3A9H8X8N262、精神依賴性為

A.一種以反復發作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態

E.人體對某藥物產生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACV3D6E4V4W6N6Z5HE1Q6B4A5P4O3S7ZQ9A10U1E3T7P4C963、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫生大多會采用抗生素治療。

A.由于含有氨基和其他堿性基團，這類抗生素都成堿性，通常在臨床都被制成結晶性硫酸鹽或鹽酸鹽

B.此類抗生素含多個羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時吸收不足10%，須注射給藥，無不良反應

C.其水溶液在pH2～11范圍內都很穩定

D.卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，是制備半合成氨基糖苷類抗生素的基礎

E.阿米卡星對卡那霉素有耐藥性的銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌有效【答案】BCX4F2O6X9S10Q8U4HL2Y6U2T9I3J7R10ZF1N5U5Z9E5X9M564、（2018年真題）通過抑制血管緊張素轉化酶發揮藥理作用的藥物是（）

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACV2I4D3F1J8X2E6HC2H10I1I1T3U1Z6ZD7Y8N4G2G2S7G765、關于受體特征的描述不正確的是

A.與配體結合具有飽和性

B.與配體結合具有不可逆性

C.與配體結合具有特異性

D.與配體之間具有多樣性

E.對配體的識別具有高靈敏性【答案】BCJ6M5H9X7J10L1A7HN2Z8Z8Q2L6T8F3ZI5P3C8I9F9A9Q666、抗氧劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

E.EDTA二鈉鹽【答案】DCU10K9N2V9J4L7E6HA7V8P5W3Y2K5I9ZE7C4U4J2K1U10A167、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是

A.皮內注射

B.鞘內注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】ACN9X6T5H3Q8E6M8HI10E1A7Z7Y1W6X6ZM6S9D6V2T10E3R568、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】ACK9C10C4K5J8O1E3HD9Z4B5J8D4G10I9ZJ5P7R6E9B10I9M869、栓劑基質甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為

A.10:20:70

B.10:30:60

C.20:20:60

D.20:30:50

E.25:25:50【答案】ACO5M8A4C6A6H1C5HA2D2I2A4Q4K5F6ZX4O5L1W7D4V6Z470、雙胍類胰島素增敏劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】CCN2H6Y1M7J3O9N9HJ8F6F4X9Q1C9B5ZA3C1G3B8O10S5B971、被稱作"餐時血糖調節劑"的降糖藥是

A.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑

B.磺酰脲類胰島素分泌促進劑

C.雙胍類

D.噻唑烷二酮類

E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】ACB3H8T6L4T1S1D3HX4K3O8L3C3N5S3ZY6V4D7R10V9N9E972、軟膏劑中作透皮促進劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂【答案】CCU7E5B1H4D7Y7S1HK6T4O6H9W5G2M7ZN7C10O7R3I7F9X373、《中國藥典》規定維生素C采用碘量法進行含量測定。

A.結晶紫指示液

B.鄰二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

E.酚酞指示液【答案】DCN9B7K5K5Q9H4T4HO9U8Q1Q3U1J6O4ZT9U2N8I3L2A10H974、同時具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環素

D.金鹽

E.卡托普利【答案】BCO10H9I10M7W2B9Z6HJ4M5R3B10W1T8E1ZM5D5F8B2D9F8O475、仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指

A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，

B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異

C.兩種藥品在動物體內表現相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

E.兩種藥品在體內分布、消除的速度與程度一致【答案】DCL3B4T3I4H10S5K7HD6L2I10A10U9N3J3ZJ5A3I9O10A4K1F476、（2019年真題）選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產生心血管不良反應的原因是（）

A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

B.阻斷前列環素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環素（PGI2）的生成

D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環素（PGI2）的生成

E.阻斷前列環素（PGI2）的生成，同時抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】BCW7Y2W8R6M6D9V10HI10D9S9I7H2I2N2ZP8B10Z3U1L2U9L377、在包制薄膜衣的過程中，所加入的二氧化鈦是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCB1P6V4L4V7D7J7HQ9G2Y2H10N10X2M1ZY4W4V9S5F5Z8W678、由代謝產物發展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACW3A1C8Y7C2L2R1HH4N2M9C5Y5L7Y5ZQ8Y2Y5Z9Y4I9Y479、受體部分激動藥的特點是

A.親和力及內在活性都強

B.與親和力和內在活性無關

C.具有一定親和力但內在活性弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】CCE1I9D10P7M8W9B1HT2U3Q1A10L10V4Q2ZQ9I10F3N10K7Y10D480、屬于乳膏劑保濕劑的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯【答案】DCJ5W1B6J6Q2I3F6HO7F1N6Y9D7E6N6ZW7R4E3K3X4V10K381、下列敘述中哪一項與納洛酮不符

A.屬于哌啶類合成鎮痛藥

B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基

C.為阿片受體拮抗劑

D.研究阿片受體的工具藥

E.小劑量即能迅速逆轉嗎啡類的作用【答案】ACH6U10W7E5Z5Z10O8HG1Y7B3O9T3H8B6ZQ7K8F10K3O5G5T782、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸【答案】DCV9J1J3G8A1Y5V5HF2S6J3R10K10M1D10ZB8H10Y3B4X8P8H783、聚異丁烯，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫材料【答案】CCZ5K8P4E5U3F4I10HY9J2R8O5O9D4A5ZC1R6U7R3I1T1H684、聚異丁烯，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫材料【答案】CCT10T6C1C4D9M2M10HZ9J8J8Q9L9J4S9ZX6X5X2Q1J10A2W1085、屬于被動靶向給藥系統的是

A.絲裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韋免疫脂質體

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑

D.甲氨蝶呤熱敏脂質體

E.5-氨基水楊酸結腸靶向制劑【答案】CCI7H2H5F5H8X8L9HK10I6I1T4I3O5C5ZY9G7O6P4R9C6T986、（2019年真題）器官移植患者應用免疫抑制劑環孢素，同時服用利福平會使機體出現排斥反應的原因是（）。

A.利福平與環孢素競爭與血漿蛋白結合

B.利福平的藥酶誘導作用加快環孢素的代謝

C.利福平改變了環孢素的體內組織分布量

D.利福平與環孢素競爭腎小管分泌機制

E.利福平增加胃腸運動，使環孢素排泄加快【答案】BCQ4L4Z4Z9X10V8J7HX5M8Y8I4R7Y8I4ZR4C1B5T5K4R4C287、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調節劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCR1F7E7C5P9Z1Y6HZ6U1A10Y10Q10V4U10ZQ3T5J3K7X6N10G588、用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液是

A.沖洗劑

B.搽劑

C.栓劑

D.洗劑

E.灌腸劑【答案】ACK9L4D9H7L1V3B3HW10Y2E7H4J10B4L5ZG6D4Z4A1R10E5O1089、可能引起腸肝循環的排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCZ5W7Q5W6K1Y3N3HP7W4I5Y5S2S6U7ZK7V9M7V4Z3K7K690、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACX6H3M7O9L9H3H9HY3K4P1A10W4O6O2ZY10V6J5Q3H5H10K191、（2016年真題）關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內服也可外用

C.易引起藥物的化學降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACB3B2T1P2Z8Y6S3HT4C7S9Z4Q4D7X2ZX6F1A9M1J1X6J192、關于注射劑特點的說法，錯誤的是

A.給藥后起效迅速

B.給藥方便，特別適用于幼兒

C.給藥劑量易于控制

D.適用于不宜口服用藥的患者

E.安全性不及口服制劑【答案】BCH2J1N9V2M9B3D6HT1U10N4N6D10Y8G10ZF10V1D7B1R5J1R493、屬于嘧啶類抗代謝物的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

E.甲氨蝶呤【答案】CCD4C1M8S7A9M7L4HL8K9K6I10G4A9Z9ZY3D8N6I5V9Z5U394、可用于制備生物溶蝕性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】BCC7W1B9G8P4B6O6HD6E8G10R2K1P6V3ZH1W8R6R3Q7G3W995、直接進入血液循環，無吸收過程，生物利用度為100%的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內注射

D.鞘內注射

E.腹腔注射【答案】ACC10M4N1N4X1H5N10HQ10G4L7Y7Z7T9B1ZR7S2Y7K4Q4D6N296、腸一肝循環發生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCV6Z2J6E5A3X10X10HH9V9Q7D4S5C8G1ZK5E4A1O10N10F4D897、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發生的反應是

A.芳環羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】DCI2R4C2A5C8I8Q1HG4T5K7C7M4I8O5ZP1K8J6Z4Y1U8O198、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱比較，正確的是

A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素

C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素

D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】ACI10J6O1Q2I9Z1M8HQ7Y5C2C7X2M1V7ZU6G4Q1C4E2D5R1099、屬于油脂性基質的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】BCM9X9H4Y10J8C5M7HE9W6V8C5N5I3I4ZU7Z1J9Y9G9I6A3100、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時，不可將電解質溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應1次用完【答案】CCB7G3E3J7X2P2B7HD7F3Z3F8C10D5U3ZE2P2Y4J3F1H4B7101、靜脈注射某藥，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCI7E9O8B5G8C9J4HB6I10S7Y1C8J1Y6ZR6H10Y1W10V8X7L4102、在氣霧劑中不需要使用的附加劑是（）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤濕劑

E.潛溶劑【答案】BCB8N3N2X6A7Z2E7HL4G4H7F2Q3X7K9ZL2L4E3T10P9U3H4103、有關藥品包裝材料敘述錯誤的是

A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進行分類

B.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

C.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌

D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材

E.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材【答案】DCX10X6R7M5P6S9R10HT4X2R10Z3D5D2P3ZO7C4Q4T8H3F4Q7104、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】ACH10E9P6B1I2Q3W10HG2Y3J6X8D5D3X7ZH10A8O2G8T2T8I4105、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚

A.喜樹堿

B.硫酸長春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.鹽酸阿糖胞苷【答案】BCE2A1B6E1X2A4F2HG10W2A1F7O8D9X10ZJ6P6D6N6Q1O5R8106、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.波動度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.脆碎度

E.絮凝度【答案】CCR6T2R5X6I7Z4K3HI9V10E4D1O9R9X9ZQ1T9T5R6J6P10C10107、假性膽堿酯酶缺乏者，應用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現呼吸暫停反應，屬于()

A.特異質反應

B.毒性反應

C.后遺效應

D.過敏反應

E.停藥綜合征【答案】ACJ3G10J9Z3Q4M2J8HV6V10K6T3N3X3V2ZJ1L1K8G9N8W5G10108、栓劑中作基質的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCD6F3F2S7Y3T7B7HI4V5P5G2L7H5W1ZX6P2X5N10Y6B8C7109、不同企業生產一種藥物不同制劑，處方和生產工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應采用評價方法是（）。

A.生物等效性試驗

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結合律測定法

D.平均滯留時間比較法

E.制劑穩定性試驗【答案】ACG2W4B7A10A1T4C2HR8I3V6E9B7P8N1ZF2X2U3J10O1X7B7110、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCB9H10U10F4M4C8X1HH4F10V4V10T10L2P4ZQ10B3R9R3H9N2D9111、下列有關眼用制劑的敘述中不正確的是

A.眼用制劑貯存應密封避光

B.滴眼劑啟用后最多可用4周

C.眼用半固體制劑每個容器的裝量應不超過5g

D.滴眼劑每個容器的裝量不得超過20ml

E.洗眼劑每個容器的裝量不得超過200ml【答案】DCV7Y6R4V6D7V1S3HU2X1U9W4J1Y2J8ZJ6G1U5G10E1C2E10112、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發病以青壯年居多，發病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.影響機體免疫功能【答案】DCE2W6W1A1P7M4N8HC8B5B8D8K2R6F6ZO10B3R9A2D4D1X5113、關于藥物吸收的說法正確的是()。

A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報

C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小

D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.臨床上大多數脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運【答案】ACG4D4W8Y4Q5H9Q10HU8B6L10O3L5A4T10ZT10G6G8L1J3M3Y1114、給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于()。

A.改變離子通道的通透性

B.影響庫的活性

C.補充體內活性物質

D.改變細胞周圍環境的理化性質

E.影響機體免疫功能【答案】CCP6M1C7T8P3Q7F1HB2K9H2V7X3L3N8ZP10N2F8U2H5E5S7115、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗

B.藥物的效價測定

C.委托檢驗

D.復核檢驗

E.體內藥品的檢驗【答案】BCJ10C1O2Z4V7S2N10HL1U4O6S9Y10P8J3ZE7B6G3D8T5Z10O3116、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的枸櫞酸是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調節劑

E.溶劑【答案】DCL6X2W10J7F3J7Q10HR1B7A4U2T10X5Q8ZL6N4M4C9W9M6R3117、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。

A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導了肝藥酶，促進了氨氧地平的代謝

C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶，促進了氮地平的代謝

E.利福平與氨氧地平結合成難溶的復合物【答案】BCG2R9E5V8G5Y1G10HZ9X1A2L1Z3I2P1ZC8M8Z7S7S5T4I10118、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCY5V5A5B7V6E5E1HP9I9W6S9N1V8E9ZL8V9O8Z2S3C4A9119、不屬于國家基本藥物遴選原則的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.療效最佳?

D.價格合理?

E.中西藥并重?【答案】CCQ9T2R9M3B1S5V3HJ7Z1D1K2C8Q5P7ZV1H10U6R1P5B2P3120、完全激動藥

A.親和力及內在活性都強

B.親和力強但內在活性弱

C.親和力和內在活性都弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

E.有親和力、無內在活性，與受體可逆性結合【答案】ACR7X6B5X7Y4R6D9HB9G4D7V7S8B6E3ZV1K8P1F4P9P7A1121、藥物吸收人血液由循環系統運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。

A.藥物與血漿蛋白結合是可逆過程

B.藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運

C.藥物與血漿蛋白結合無飽和現象

D.藥物的蛋白結合會影響藥物在體內的分布

E.藥物與血漿蛋白結合可以起到解毒功效【答案】CCE8E7V5X3D10U8L3HD5Q8U9S2Q1F4B7ZE8Y7A10R1P3I7K1122、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據是

A.油相

B.水才目

C.粒徑

D.乳化劑

E.穩定劑【答案】CCI1N8C4J5A3J2C6HE9L4I2G6E10S4P6ZG10B1X5S8V5V10F2123、屬于非離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】ACL1A10C1R7N8G1R2HJ1T4Z9R7K3G4D9ZI10L4A3Z2I4U10X7124、關于栓劑基質可可豆脂的敘述錯誤是

A.具有多種晶型

B.熔點為30～35℃

C.10～20℃時易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相對密度為0.990～0.998【答案】DCI3I2P7M2F8R1S4HR7Y9Z2D2V1Y7F9ZZ8Y10A1U1X3J1P2125、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎臟【答案】ACT4A2R9D6T6I9D4HS1O7E4E7I7Y3X1ZJ2G6W3J5E5K5R8126、與受體有很高親和力，但缺乏內在活性(α=0)，與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性拮抗藥【答案】BCC8D1Q10V1L6K4B1HV8B6O6X3F10S7V1ZG8R5E8H7M2F6V4127、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關

D.藥物代謝存在著基因的多態性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】CCM7I4K9U1A10S3O2HE7K1U2Q9F5K9A6ZQ9J2Z10G2S7J5Q9128、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時，不可將電解質溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應1次用完【答案】CCU3R8F6W6G2C7P1HU1U1Y10J6L4H1U3ZC7Z1X1T5S7G7T2129、氨芐西林屬于

A.藥品通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACX1T8D2W9S3Y2K10HE10H4L9U3U7F8B7ZY9M3D1Z9E5O4L6130、液體制劑中常用的防腐劑不包括

A.尼泊金類

B.新潔爾滅

C.山梨酸

D.山萘酚

E.苯甲酸【答案】DCV8O5B6P6I10R3U4HO8R10F6D6O3V10O3ZD1U2D9S9U10R3W6131、（2017年真題）影響藥物進入中樞神經系統發揮作用的是（）

A.首過效應

B.腸肝循環

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】CCE5Q6H1F2A4D9N9HT1Z5U9C4H5K2Q3ZH8E10I9J9W10O9P5132、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACR2K5C6S1Q2S10H1HH10Q9H8B6Q6I6M3ZN10W2V4M9L8Y4S6133、以下屬于對因治療的是

A.鐵制劑治療缺鐵性貧血

B.患支氣管炎時服用止咳藥

C.硝酸甘油緩解心絞痛

D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓

E.應用解熱、鎮痛藥降低高熱患者的體溫【答案】ACY5P1R3T9Y10P8S2HL1P9W4M5Y2S7I10ZU4Z3S5H8L3K5B5134、為了減少對眼部的刺激性,需要調整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調節劑的輔料是()。

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCE5S1E1E1F6B9B3HI5H7P9Z3K7W5Q8ZX6Q7I1Q9M3Z7X5135、辛伐他汀的化學結構式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCP3G7D5G5V5D6L5HP2Q7Y2E5G4C2Q9ZA4D3W2X1T10Y9U9136、（2019年真題）不屬于脂質體作用特點的是（）

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結構中的雙層膜有利于提高藥物穩定性【答案】BCY4X6X2H2Q7T5I3HH1U9Z1K3T3Y8Y8ZT6C4M3R3P3E9L6137、在體內代謝生成10,11-環氧化物，這一環氧化物是其產生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

E.苯妥英鈉【答案】DCK6T8N4J9F4W10C1HF5C1H2K2W7Y4R6ZT7N1D2X8F5G7K3138、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數k=0.46h-1。

A.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥

B.口服用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥

C.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥

D.口服用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥

E.口服用于麻醉，屬于中效酰胺類局麻藥【答案】CCK8L2C7A6R2H4B3HX4U9R9O2Q8S2N4ZS9Z9F3K10Y5V10I1139、二巰丙醇可作為解毒藥是因為含有

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCD4G7P9O2C2P4L6HC6G6N9D9N3C9X5ZT8G3R5B7J10A9A1140、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調節劑

E.溶劑【答案】CCJ9O4A3F3P2N2D9HX7I9H1F1Z9J3I4ZI3V8E9V9J10J6K1141、將氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出屬于

A.藥理學的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應證的變化

D.物理學的配伍變化

E.化學的配伍變化【答案】DCO8Q6T2M1X1T9P2HJ9Z10S4D8Q6K4Z2ZP8W1Z3B8N7W10Y1142、由難溶性固體藥物以微粒狀態分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系是

A.混懸劑

B.溶膠劑

C.乳劑

D.低分子溶液劑

E.高分子溶液劑【答案】ACF3F1K4Y10U10N8Z9HN9B4U7T10V6X5D10ZX6V4O5N1Y9S1J6143、通過化學方法得到的小分子藥物為

A.化學合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】ACY6W2V9R10W10Z5X3HA8Q1W3Z8Z7Y1Z5ZE5P3M1O10K9C10D2144、重復用藥后，機體對藥物的反應性逐漸減弱的現象，稱為

A.繼發性反應

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質反應

E.藥物依賴性【答案】BCC6K6U8T3S4O9E6HM10V2H6V5S9Z9C10ZG10L10E5Q10R2V9Y9145、（2019年真題）由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）。

A.繼發反應

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質反應

E.藥物依賴性【答案】ACL10Y6T10S3W4V8N8HI3H6Z7L4Q1J3A1ZT6C1C2B2L8V7O5146、維生素C注射液

A.維生素C

B.依地酸二鈉

C.碳酸氫鈉

D.亞硫酸氫鈉

E.注射用水【答案】CCA5I9T1U9U2X6A5HK1K6F4Y9O1P6H4ZB7Z3Y2J3I8Q8P3147、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCM1F7G6S9U1O1S6HA6X9X3W9C10D10E10ZD6Y7S7O9P10V6J10148、不超過10ml

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內注射

D.皮下注射

E.皮內注射【答案】BCR4R8V4K10J5R4B9HY9J1C9M1A4R9D6ZA10J5C1U9D9K9E7149、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療三叉神經痛，服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是

A.卡馬西平促進了阿替洛爾的腎臟排泄

B.卡馬西平誘導了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝

C.卡馬西平促進了氨氯地平的腎臟排泄

D.卡馬西平與氨氯地平結合成難溶的復合物

E.患者病情加重，需要增加用藥劑量【答案】BCU2Y9D10B6E9L5A1HB2A8O6B5B1G6H1ZG9A1B2Z8T7R6L6150、吉非羅齊的化學結構式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACK3G1W4R1G7K9Z1HX1C4I10H9W1H8L10ZZ3U3N3D9E3M4P2151、用滲透活性物質等為片芯，用醋酸纖維素包衣的片劑，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】DCI7A4O9U2O10J4R2HT9N8J6B1N10S8I3ZF1L5G7E1D2W7S1152、可被氧化成亞砜或砜的是

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

E.酰胺【答案】DCA1Y6K1G2Q6A10H1HC4X2U4D8Y6E3B7ZV4W3A4A3F5W1I3153、弱堿性藥物（）

A.在酸性環境中易跨膜轉運

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液時易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

E.堿化尿液可加速其排泄【答案】DCK3U3P4A4Q3E6K2HI5W6A6I6H7D9J7ZY6Q7J8X4P9B10B3154、需要進行崩解時限檢查的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】CCQ6G9J2D6D3I8L2HZ1W1I2L9I10Y4C9ZC6S8I10I2Y2R3V1155、規定在20％左右的水中3分鐘內崩解的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】BCI3K8P7S2G5X4B9HW6M1Z1Z9Z7N1S7ZY10E9N9L10T2G2E8156、可被氧化成亞砜或砜的是

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

E.酰胺【答案】DCH5I9C7P7R6A2H10HE5Y2X6O4M2H5Q6ZG5F10Z9K7D8H8L1157、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.緩釋片

C.泡騰片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCG2O8Y7T2F8V5C4HZ7K7Y2A2L1L7D9ZD3T10J3L7X10M3W1158、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACC6S9D8P3U8U5V9HR4P7F9V1U10C2L6ZH10K1O6L3K3R3S7159、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松【答案】BCM2E6N1P10Q4B3Q5HC2S4D1I2M2B7D1ZZ2R3W10U8J6L10C4160、與受體有很高親和力，但內在活性不強（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性激動藥【答案】CCQ8Z3G7L4K7T2J8HU7M9E10G6U3R3F10ZN4H5X7M10G6U3J8161、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】ACX6Z1M3A4C4Y9V3HE6E9E1N4W3J5R7ZA1Y10R7R5E2F5L10162、藥物效應是使機體組織器官

A.產生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能興奮或抑制

D.功能興奮或提高

E.對功能無影響【答案】CCX9V1A5N9I5N3Y10HQ9V9U9N4R4J9B10ZU5D9S2S10D8H6H7163、營養不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結合律高的藥物，可出現()

A.作用增強

B.作用減弱

C.L

D.L

E.游離藥物濃度下降【答案】ACM4U7J5U8H9W6U4HE3T10H6U6F3E1Q10ZP4Z1P8L1R9H8S3164、藥物對動物急性毒性的關系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACL6G3T10D5Q3X4F10HI10O8H4C10C7P10H10ZO6S7S3Z4X6B3B4165、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式是

A.膜動轉運

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.濾過

E.易化擴散【答案】CCF2T5H1Q7X8J5R7HQ9V10Q1L8F8A10F6ZI3X1S3L5O10G6I3166、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規定該產品檢查游離水楊酸的方法是

A.化學分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性測定法【答案】CCW2G2Y10S4O6O5H6HP6N10G7A2F4O1R3ZA9V10Q5O10O6B2W10167、滴丸的水溶性基質

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACM6L10S2B1Q5O1R5HG9K9H5I1J9B9H7ZP2A4L9H2V10L10X1168、部分激動藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受體無親和力，無內在活性

E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】BCW5U9U1H9W1J9E7HF10J7L7X2A6L3R8ZN10N10A8Y8W9T10Y1169、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染，也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療，臨床上也經常選用阿昔洛韋進行治療，下列哪些性質與阿昔洛韋不相符

A.是開環鳥苷類似物

B.作用與其抗代謝有關

C.分子中有核糖的核苷

D.含有鳥嘌呤結構

E.中斷病毒DNA合成【答案】CCL4R1K6L5J1T1P8HJ10K5X4A9C1L2Y5ZJ4W4P6K8D3M5P10170、吸人氣霧劑的給藥部位是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎【答案】CCE4B5T3R8V8L8I7HD8B9I2W1H2P3S6ZR1Q6H8U2J7I10R7171、（2017年真題）臨床心血管治療藥物檢測中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣本是（）

A.血漿

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.膽汁【答案】ACG3A6G5D1G8N8U2HF1N10G2C7J8I5Q9ZJ7O4C7M3I9J4H9172、關于分布的說法錯誤的有

A.血液循環好、血流量大的器官與組織，藥物分布快

B.藥物與血漿蛋白結合后仍能透過血管壁向組織轉運

C.淋巴循環使藥物避免肝臟首過效應

D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉運

E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】BCD4H8H7X2Z3R7S5HJ2Q5N6N4X4Q9J8ZZ3D5U5D10D1Y3V9173、焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACV7T10N10S4D9E6J9HC9J8A2X4C7V9Z8ZE8K2P10X3R10E3N4174、法定計量單位名稱和單位符號，動力黏度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】CCP2R9X10U3H7A2U10HU4Z5P9C8U9E9Y10ZB9I1U8K9N7Q10E5175、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護膜材料【答案】BCM6L5Q6Q10H10Q5I10HI5V6L9C8L10B3D5ZB3F8D8C1R7D10E10176、用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質體【答案】ACD10H1R5V9U8I3F4HN3X6I5O2B8Z3H4ZI3D2J3W8Z7L6O3177、下列對治療指數的敘述正確的是

A.值越小則表示藥物越安全

B.評價藥物安全性比安全指數更加可靠

C.英文縮寫為TI，可用LD

D.質反應和量反應的半數有效量的概念一樣

E.需用臨床實驗獲得【答案】CCA4P10F1Z2W9X6E8HP8T1B6F10Y7T1M1ZG5U3N4A5X4W2S6178、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】ACA8D5F3M1W1T9B4HW6F9J4R10N6D4D1ZP10Y7O10R3U3G8J6179、通過共價鍵鍵合產生作用的藥物是

A.磺酰胺類利尿藥

B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛

C.乙酰膽堿與受體作用

D.抗瘧藥氯喹

E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】ACW3Z6G5G9C6P5W6HQ3H2C4G3M8R10V4ZC3I5J4C4C7Y7F5180、通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿【答案】ACP8K8A2J4A9I3S2HW9U6B6M6K7T4K8ZM2W9R10I8X2P2A4181、根據半衰期確定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACH4K4A3W5R3N8T3HW1H6E6T9W4T8B9ZA5R4N7O6N1G6E3182、部分激動藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受體無親和力，無內在活性

E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】BCT9W6P8E6N5U8C2HQ10E7L4C9S9D2C7ZF9F5P10S9L9C6S2183、可作片劑的崩解劑的是

A.交聯聚乙烯吡咯烷酮

B.預膠化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】ACX4P1T7I4P6S3C5HF1Y1G6C2T5T8I2ZX1G2I3C2A2B5V10184、非競爭性拮抗藥的特點是

A.既有親和力，又有內在活性

B.與親和力和內在活性無關

C.具有一定親和力但內在活性弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】DCQ10M3N5V4C10D6C1HN10J2L4S2F4L7K7ZE8M3L3P3E9N4M9185、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內基本清除干凈(90%)的時間約是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】CCE9W1M1K6G8T4G2HD9S6F6S2L7U10M4ZZ4K3O7C1S6X9O3186、1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因

A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質

B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度

C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用

D.藥物劑型可以產生靶向作用

E.藥物劑型會影響療效【答案】ACI6R7A10J8B4Y10M3HE4B5D10A6J7N9B2ZY5S4E5R1T10Y8S3187、具有碳青霉烯結構的非典型β-內酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉維酸

C.亞胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】BCS9R2S1R4S3T10R5HH4N7G2S6N5W10Z10ZQ4F8R6E6N6C4H6188、吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應是

A.耳毒性

B.腎毒性

C.光毒反應

D.瑞夷綜合征

E.高尿酸血癥【答案】CCB6N1U1B10C2Q10U8HO2P5M9R3C2T6P7ZY9N7E7I5Z3L5G5189、（2015年真題）可發揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經皮給藥

E.口服給藥【答案】ACZ3P6V10B1Q6S8N2HY4V9B7E8C4Z8Q1ZK10G10O3N4C3M3N10190、《中國藥典》中的“稱定”指稱取重量應準確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

E.百萬分之一【答案】BCT3H6D2Z10D10J3K5HL9U8F2N5I8Y8W9ZJ7O4Y10S4U4N10Y1191、（2015年真題）可發揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經皮給藥

E.口服給藥【答案】ACZ3S9V6D5Q6P10Z3HL7Z3P5F8W5Y4I7ZM4O2V10C9C4D7N8192、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素【答案】CCN7E1E4H6P4K3O5HF8D1Y6H3Q10N2G9ZO6Q10Y9U1B5M3X8193、以下有關“特異性反應”的敘述中，最正確的是

A.發生率較高

B.是先天性代謝紊亂表現的特殊形

C.與劑量相關

D.潛伏期較長

E.由抗原抗體的相互作用引起【答案】BCR3I4U9K10X6I6R1HT4U4A5F3C7A1J6ZC6V3P6K1I5P8E10194、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCN1Y4N7Z2X9A3P5HP8R7B6F1L4I8Z6ZR2J10D3X9W9R1M4195、吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應是

A.耳毒性

B.腎毒性

C.光毒反應

D.瑞夷綜合征

E.高尿酸血癥【答案】CCQ7C3H1E3S5K9V9HZ2Z6Z1A10M2I4G1ZQ10P3S3G6I1K2K10196、下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用

A.維生素E

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.半胱氨酸

E.亞硫酸鈉【答案】BCG8J10G7T2W9D6K9HP4X10R6S4T9W3E9ZM1U10V6X7H5A8W3197、屬于芳構酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDE

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】CCH5A4L3S1H3J1M9HL7L7B4A2L6G2A8ZP2H10G7D3W1K3L9198、近年來，由于環境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要殺手。臨床和基礎醫學對抗腫瘤的研究越來越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新換代，如環磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACJ7Y1N5A5W6D8O8HP1X8U10B8K4W4E10ZS8V9O5Y2C5V4R3199、在耳用制劑中，可作為