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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、NA代表阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.2gD2O和H2l8O混合物中所含中子數為NAB.1L0.1mol·L-1NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數之和為0.1NAC.常溫常壓下,0.5molFe和足量濃硝酸混合,轉移電子數為1.5NAD.0.1molH2和0.1molI2(g)于密閉容器中充分反應,其原子總數為0.2NA2、材料在人類文明史上起著劃時代的意義,下列物品所用主要材料與類型的對應關系不正確的是A.人面魚紋陶盆-無機非金屬材料 B.圓明園的銅鼠首--金屬材料C.宇航員的航天服-有機高分子材料 D.光導纖維--復合材料3、下列物質間發生化學反應:①H2S+O2,②Na+O2,③Cu+HNO3,④Fe+Cl2,⑤AlCl3+NH3·H2O,⑥Cu+S,⑦Na2CO3+HCl.在不同條件下得到不同產物的是()A.①②④⑤ B.①③⑤⑦ C.①③④⑤ D.①②③⑦4、下列離子方程式書寫正確的是A.食醋除水垢2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O:B.稀硝酸中加入少量亞硫酸鈉:2H++SO32-=SO2↑+H2OC.處理工業廢水時Cr(Ⅵ)的轉化:Cr2O72-+3SO32-+8H+=3SO42-+2Cr3++4H2OD.用酸性KMnO4測定草酸溶液濃度:5C2O42-+2MnO4-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O5、相對分子質量約為4000的聚乙二醇具有良好的水溶性,是一種緩瀉劑。聚乙二醇可由環氧乙烷在酸性條件下聚合而成()。下列說法正確的是A.環氧乙烷在酸性條件下發生加聚反應制得聚乙二醇B.聚乙二醇的結構簡式為C.相對分子質量約為4000的聚乙二醇的聚合度n≈67D.聚乙二醇能保持腸道水分的原因是其可和H2O分子間形成氫鍵6、下列說法中正確的有幾項①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體9.6g③鹽酸既有氧化性又有還原性④Fe(OH)3、FeCl2、H2SiO3都不直接用化合反應制備⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有漂白性⑥將質量分數為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質的質量分數大于15%⑦干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色⑧中和熱測定實驗中需要用到的玻璃儀器只有燒杯、溫度計和環形玻璃攪拌棒三種⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發生了化學腐蝕A.3項 B.4項 C.5項 D.6項7、測定Na2CO3和NaHCO3混合物中Na2CO3質量分數的實驗方案不合理的是A.取ag混合物用酒精燈充分加熱后質量減少bgB.取ag混合物與足量稀硫酸充分反應,逸出氣體用堿石灰吸收后質量增加bgC.取ag混合物于錐形瓶中加水溶解,滴入1~2滴甲基橙指示劑,用標準鹽酸溶液滴定至終點,消耗鹽酸VmLD.取ag混合物于錐形瓶中加水溶解,滴入1~2滴酚酞指示劑,用標準鹽酸溶液滴定至終點,消耗鹽酸VmL8、下列物質中,常用于治療胃酸過多的是()A.碳酸鈉 B.氫氧化鋁 C.氧化鈣 D.硫酸鎂9、下列各組離子:(1)K+、Fe2+、SO42-、ClO-(2)K+、Al3+、Cl-、HCO3-(3)ClO-、Cl-、K+、OH-(4)Fe3+、Cu2+、SO42-、Cl-(5)Na+、K+、AlO2-、HCO3-(6)Ca2+、Na+、SO42-、CO32-在水溶液中能大量共存的是A.(1)和(6) B.(3)和(4) C.(2)和(5) D.(1)和(4)10、用類推的方法可能會得出錯誤結論,因此推出的結論要經過實踐的檢驗才能確定其正確與否。下列推論中正確的是()A.Na失火不能用滅火,K失火也不能用滅火B.工業上電解熔融制取金屬鎂,也可以用電解熔融的方法制取金屬鋁C.Al與S直接化合可以得到與S直接化合也可以得到D.可以寫成也可寫成11、下列有關氧元素及其化合物的表示或說法正確的是A.氧原子的原子結構示意圖:B.羥基的結構式:O-HC.用電子式表示Na2O的形成過程:D.組成為C2H6O的分子中可能只存在極性鍵12、下列有關氮原子的化學用語錯誤的是A. B. C.1s22s22p3 D.13、如圖是H3AsO4水溶液中含砷的各物種分布分數(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數)與pH的關系。下列說法錯誤的是A.NaH2AsO4溶液呈酸性B.向NaH2AsO4溶液滴加NaOH溶液過程中,先增加后減少C.H3AsO4和HAsO42-在溶液中不能大量共存D.Ka3(H3AsO4)的數量級為10-1214、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.7g14C中,含有3NA個中子B.25℃時,pH=4的CH3COOH溶液中H+的數目為10-4NAC.3.2gCu與足量濃硝酸反應,生成的氣體在標準狀況下的體積為22.4LD.標準狀況下,5.6L丙烷中含有共價鍵的數目為2.5NA15、將溶液和鹽酸等體積混合,在混合溶液中,下列關系式正確的是A.B.C.D.16、已知、、、為原子序數依次增大的短周期元素,為地殼中含量最高的過渡金屬元素,與同主族,與同周期,且與的原子序數之和為20,單質能與無色無味液體反應置換出單質,單質也能與反應置換出單質,、、均能與形成離子化合物,下列說法不正確的是()A.、兩元素的形成的化合物都為黑色固體B.、形成的離子化合物可能含有其價鍵C.的單質只有還原性,沒有氧化性D.工業上可以用鋁熱法制取金屬用于野外焊接鐵軌二、非選擇題(本題包括5小題)17、以乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成一種香料W:(1)實驗室制備乙烯的反應試劑與具體反應條件為____。(2)上述①~④反應中,屬于取代反應的是___。(3)檢驗反應③是否發生的方法是____。(4)寫出兩種滿足下列條件的同分異構體的結構簡式。____、____。a.能發生銀鏡反應b.苯環上的一溴代物有兩種(5)設計一條由乙烯制備A的合成路線。(無機試劑可以任選)____。(合成路線常用的表示方式為:)18、高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I的合成路線如下(A~I)均為有機物):已知:a.b.RCHO回答下列問題:(1)反應①的化學方程式為_______;F的官能團名稱為______。(2)反應②的類型是_______。D→E所需試劑、條件分別是_______、______。(3)G的結構簡式為____________。(4)芳香族化合物W的化學式為C8H8O2,且滿足下列條件的W的結構共有_______種(不考慮立體異構)。i.遇FeCl3溶液顯紫色;ii.能發生銀鏡反應。其中核磁共振氫譜顯示有5種不司化學環境的氫,峰面積比為2:2:2:1:1的是____________(寫出結構簡式)。(5)設計以甲苯和乙醛為原料制備的合成路線。無機試劑任選,合成路線的表示方式為:_____________.19、焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進行如下實驗:實驗一焦亞硫酸鈉的制取采用如圖裝置(實驗前已除盡裝置內的空氣)制取Na2S2O5。裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發生的反應為:Na2SO3+SO2=Na2S2O5(1)裝置I中產生氣體的化學方程式為__________________。(2)要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是_________。(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為________(填序號)。實驗二焦亞硫酸鈉的性質Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。(4)證明NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,可采用的實驗方法是________(填序號)。a.測定溶液的pHb.加入Ba(OH)2溶液c.加入鹽酸d.加入品紅溶液e.用藍色石蕊試紙檢測(5)檢驗Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實驗方案是____________。實驗三葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測定(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑。測定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)的方案如下:(已知:滴定時反應的化學方程式為SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI)①按上述方案實驗,消耗標準I2溶液25.00mL,該次實驗測得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)為________________g·L-1。②在上述實驗過程中,若有部分HI被空氣氧化,則測得結果____(填“偏高”“偏低”或“不變”)。20、(14分)硫酸銅晶體(CuSO4·5H2O)是銅鹽中重要的無機化工原料,廣泛應用于農業、電鍍、飼料添加劑、催化劑、石油、選礦、油漆等行業。Ⅰ.采用孔雀石[主要成分CuCO3·Cu(OH)2]、硫酸(70%)、氨水為原料制取硫酸銅晶體。其工藝流程如下:(1)預處理時要用破碎機將孔雀石破碎成粒子直徑<1mm,破碎的目的是____________________。(2)已知氨浸時發生的反應為CuCO3·Cu(OH)2+8NH3·H2O[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3+8H2O,蒸氨時得到的固體呈黑色,請寫出蒸氨時的反應方程式:______________________。(3)蒸氨出來的氣體有污染,需要凈化處理,下圖裝置中合適的為___________(填標號);經吸收凈化所得的溶液用途是_______________(任寫一條)。(4)操作2為一系列的操作,通過加熱濃縮、冷卻結晶、___________、洗滌、___________等操作得到硫酸銅晶體。Ⅱ.采用金屬銅單質制備硫酸銅晶體(5)教材中用金屬銅單質與濃硫酸反應制備硫酸銅,雖然生產工藝簡潔,但在實際生產過程中不采用,其原因是______________________(任寫兩條)。(6)某興趣小組查閱資料得知:Cu+CuCl22CuCl,4CuCl+O2+2H2O2[Cu(OH)2·CuCl2],[Cu(OH)2·CuCl2]+H2SO4CuSO4+CuCl2+2H2O。現設計如下實驗來制備硫酸銅晶體,裝置如圖:向銅和稀硫酸的混合物中加入氯化銅溶液,利用二連球鼓入空氣,將銅溶解,當三頸燒瓶中呈乳狀渾濁液時,滴加濃硫酸。①盛裝濃硫酸的儀器名稱為___________。②裝置中加入CuCl2的作用是______________;最后可以利用重結晶的方法純化硫酸銅晶體的原因為______________________。③若開始時加入ag銅粉,含bg氯化銅溶質的氯化銅溶液,最后制得cgCuSO4·5H2O,假設整個過程中雜質不參與反應且不結晶,每步反應都進行得比較完全,則原銅粉的純度為________。21、“低碳經濟”已成為全世界科學家研究的重要課題。為減小和消除CO2對環境的影響,一方面世界各國都在限制其排放量,另一方面科學家加強了對CO2創新利用的研究。(1)已知:①CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)ΔH=-41kJ·mol-1②C(s)+2H2(g)CH4(g)ΔH=-73kJ·mol-1③2CO(g)C(s)+CO2(g)ΔH=-171kJ·mol-1寫出CO2與H2反應生成CH4和H2O(g)的熱化學方程式:____(2)目前工業上有一種方法是用CO2來生產燃料甲醇。為探究該反應原理,在容積為2L密閉容器中,充入1molCO2和3.25molH2在一定條件下發生反應,測得CO2、CH3OH(g)和H2O(g)的物質的量(n)隨時間的變化如圖所示:①從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=________。②下列措施一定不能使CO2的平衡轉化率增大的是________。A在原容器中再充入1molCO2B在原容器中再充入1molH2C在原容器中充入1mol氦氣D使用更有效的催化劑E縮小容器的容積F將水蒸氣從體系中分離(3)煤化工通常研究不同條件下CO轉化率以解決實際問題。已知在催化劑存在條件下反應:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)中CO的平衡轉化率隨p(H2O)/p(CO)及溫度變化關系如圖所示:①上述反應的正反應方向是________反應(填“吸熱”或“放熱”);②對于氣相反應,用某組分(B)的平衡壓強(pB)代替物質的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(記作Kp),則該反應的Kp=_____(填表達式,不必代數計算);如果提高p(H2O)/p(CO),則Kp_______(填“變大”“變小”或“不變”)。使用鐵鎂催化劑的實際工業流程中,一般采用400℃左右、p(H2O)/p(CO)=3~5,采用此條件的原因可能是_______(4)科學家用氮化鎵材料與銅組裝成如圖所示的人工光合系統,利用該裝置實現了用CO2和H2O合成CH4。下列關于該電池的敘述錯誤的是________。A.該裝置能量轉化形式僅存在將太陽能轉化為電能B.銅電極為正極,電極反應式為CO2+8e-+8H+===CH4+2H2OC.電池內部H+透過質子交換膜從左向右移動
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【答案解析】
A.D2O和H2l8O的摩爾質量相同都為20g/mol,中子數也相等均為10,所以2gD2O和H2l8O混合物中所含中子數為NA,故A正確;B.NaHCO3屬于強堿弱酸鹽,HCO3-既能發生電離:HCO3-H++CO32-,也能發生水解:H2O+HCO3-H2CO3+OH-,根據物料守恒可知,1L0.1mol·L-1NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和CO32-離子數之和為0.1NA,故B錯誤。C.常溫常壓下,Fe和足量濃硝酸發生鈍化反應,故C錯誤;D.0.1molH2和0.1molI2(g)于密閉容器中充分反應為H2(g)+I2(g)2HI,其原子總數為0.4NA,故D錯誤;答案:A。2、D【答案解析】
A.陶瓷主要成分為硅酸鹽,為無機非金屬材料,故A正確;
B.銅鼠首為青銅器,為銅、錫合金,為金屬材料,故B正確;
C.航天服的材料為合成纖維,為有機高分子材料,故C正確;
D.光導纖維主要材料為二氧化硅,為無機物,不是復合材料,故D錯誤;
故選D。3、D【答案解析】
①當H2S與O2的物質的量之比大于2∶1時,發生反應:2H2S+O2=2S↓+2H2O;當H2S與O2的物質的量之比小于2∶3時,發生反應:2H2S+3O2=2SO2+2H2O;當H2S與O2的物質的量之比大于2∶3小于2∶1時,兩個反應都發生,條件不同,產物不同,故①選;②Na+O2常溫下得到Na2O,點燃或加熱時得到Na2O2,條件不同,產物不同,故②選;③Cu和HNO3的反應,濃硝酸:4HNO3+Cu=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;稀硝酸:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,條件不同,產物不同,故③選;④鐵和氯氣的反應只能將鐵氧化為正三價,反應條件、用量、濃度等不同時所發生的化學反應相同,故④不選;⑤AlCl3溶液與氨水反應只能生成氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁和弱堿不反應,與反應條件無關,故⑤不選;⑥硫粉是弱氧化劑,只能將銅氧化為硫化亞銅,產物與反應條件無關,故⑥不選;⑦Na2CO3和HCl反應,鹽酸少量時生成碳酸氫鈉和氯化鈉,鹽酸過量時生成氯化鈉、水和二氧化碳,條件不同,產物不同,故⑦選;
符合條件的有①②③⑦,故選D。4、C【答案解析】
A.食醋的主要成分為乙酸,屬于弱酸,用食醋除水垢,離子方程式:2CH3COOH+CaCO3═CO2↑+Ca2++H2O+2CH3COO-,故A錯誤;B.酸性條件下,亞硫酸鈉被硝酸氧化生成硫酸鈉,離子反應方程式為:3SO32-+2H++2NO3-=3SO42-+2NO↑+H2O,故B錯誤;C.Cr(Ⅵ)具有強氧化性,可以用在酸性條件下,用亞硫酸鈉處理工業廢水時Cr(Ⅵ),反應的離子方程式為:Cr2O72-+3SO32-+8H+=3SO42-+2Cr3++4H2O,故C正確;D.酸性高錳酸鉀可氧化草酸溶液,草酸是弱酸,不能拆開,正確的的離子反應為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故D錯誤;故選C。【答案點睛】本題的易錯點為B,要注意硝酸具有強氧化性,能夠將亞硫酸根離子氧化。5、D【答案解析】
在H+條件下先水解生成HOCH2CH2OH,乙二醇再發生縮聚反應生成聚乙二醇,其結構簡式為;A.環氧乙烷在酸性條件下先發生水解反,再發生縮聚反應制得聚乙二醇,故A錯誤;B.聚乙二醇的結構簡式為,故B錯誤;C.聚乙二醇的鏈節為OCH2CH2,則聚合度n=≈90,故C錯誤;D.聚乙二醇能與水分子間形成氫鍵,則能保持腸道水分,故D正確;故答案為D。6、B【答案解析】
①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2,正確;②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,因容量瓶是500mL,需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體10.0g,錯誤;③鹽酸中H為+1價是最高價,Cl為-1價為最低價,既有氧化性又有還原性,正確;④Fe(OH)3可用Fe(OH)2、氧氣和水化合制備,FeCl2可用鐵和氯化鐵化合制備,錯誤;⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有還原性,錯誤;⑥將質量分數為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質的質量分數小于15%,錯誤;⑦因鮮花里有水份,干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色,正確;⑧中和熱測定實驗中需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、溫度計和環形玻璃攪拌棒四種,錯誤;⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發生了化學腐蝕,正確;答案為B。7、B【答案解析】
A.NaHCO3受熱易分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,通過加熱分解利用差量法即可計算出Na2CO3質量分數,故不選A;B.混合物與足量稀硫酸充分反應,也會生成水和二氧化碳,所以逸出的氣體是二氧化碳,但會混有水蒸氣,即堿石灰增加的質量不全是二氧化碳的質量,不能測定含量,故選B;C.Na2CO3和NaHCO3均可與鹽酸反應生成水、二氧化碳和氯化鈉,所以根據VmL鹽酸可知道鹽酸的物質的量,根據二者的質量和消耗鹽酸的物質的量,可計算出Na2CO3質量分數,故不選C;DNa2CO3和NaHCO3均可與鹽酸反應生成水、二氧化碳和氯化鈉,所以根據VmL鹽酸可知道鹽酸的物質的量,根據二者的質量和消耗鹽酸的物質的量,可計算出Na2CO3質量分數,故不選D;答案:B【答案點睛】實驗方案是否可行,關鍵看根據測量數據能否計算出結果。8、B【答案解析】
用于治療胃酸過多的物質應具有堿性,但堿性不能過強,過強會傷害胃粘膜;以上四種物質中,硫酸鎂溶液顯酸性,碳酸鈉溶液,氧化鈣的水溶液均顯堿性,而氫氧化鋁顯兩性,堿性較弱,能夠與胃酸反應,故氫氧化鋁常用于治療胃酸過多,B正確;故答案選B。9、B【答案解析】
(1)Fe2+、ClO?發生氧化還原反應而不能大量共存,故錯誤;(2)Al3+、HCO3?發生互促水解反應而不能大量共存,故錯誤;(3)離子之間不發生任何反應,可大量共存,故正確;(4)離子之間不發生任何反應,可大量共存,故正確;(5)AlO2?、HCO3?發生反應生成氫氧化鋁和碳酸根離子,不能大量共存,故錯誤;(6)Ca2+與SO42?、CO32?反應生成沉淀而不能大量共存,故錯誤;故選B。10、A【答案解析】A、K性質比Na更活潑,還原性更強,與氧氣反應生成過氧化鉀和超氧化鉀,能與CO2反應生成氧氣助燃,所以K失火不能用CO2滅火,故A正確;B、AlCl3屬于共價化合物熔融不導電,工業上是用電解熔解Al2O3的方法制取金屬鋁,故B錯誤;C、S的氧化性較弱,與Fe反應生成FeS,故C錯誤;D、Pb的化合價為+2價、+4價,不存在+3價,Pb3O4可表示為2PbO?PbO2,故D錯誤;故選A。點睛:本題考查無機物的性質。本題雖然考查類比規律,但把握物質的性質是解答該題的關鍵。本題的易錯點是D,注意鐵和鉛元素的常見化合價的不同。11、D【答案解析】
A.
O原子核內質子數為8,有2個電子層,最外層有6個電子,原子結構示意圖為:,故A錯誤;B.羥基中含有1個氧氫鍵,羥基可以表示為?OH,故B錯誤;C.
Na2O為離子化合物,用電子式表示Na2O的形成過程為:,故C錯誤;D.二甲醚只存在極性鍵,故D正確;故選:D。12、D【答案解析】
A、N原子最外層有5個電子,電子式為,A正確;B、N原子質子數是7,核外有7個電子,第一層排2個,第二層排5個,因此B正確;C、核外電子依次排布能量逐漸升高的1s、2s、2p……軌道,電子排布式為1s22s22p3,C正確;D、根據泡利原理3p軌道的3個電子排布時自旋方向相同,所以正確的軌道式為,D錯誤。答案選D。13、B【答案解析】
A.由圖像知,H2AsO4-溶液pH小于7,則NaH2AsO4溶液呈酸性,故A正確;B.,向NaH2AsO4溶液滴加NaOH溶液,c(H+)逐漸減小,則過程中,逐漸減少,故B錯誤;C.由圖示知,酸性條件下H3AsO4可以大量存在,在堿性條件下HAsO42-能大量存在,則它們在溶液中不能大量共存,故C正確;D.由圖知,pH=11.5時,c(HAsO42-)=c(AsO43-),Ka3(H3AsO4)=,故D正確;故選B。14、D【答案解析】
A.1個14C中含有8個中子,7g14C即0.5mol,含有中子數目為4NA,故A錯誤;B.溶液的體積未知,所以無法計算相關微粒的個數,故B錯誤;C.3.2gCu即0.05mol,與足量濃硝酸反應生成NO2氣體,化學計量關系為:Cu—2NO2可知n(NO2)=0.1mol,V(NO2)=2.24L,且標況下NO2不是氣體,無法確定其體積,故C錯誤;D.標況下,5.6L丙烷為0.25mol,一個丙烷分子含有10個共價鍵,0.25mol丙烷中含有2.5NA個共價鍵,故D正確;答案選D。【答案點睛】易錯點為B選項,pH值代表溶液中氫離子的濃度,要計算微粒數目必須要計算物質的量,題中沒有給出體積,不能計算物質的量,也就無法計算微粒數目。NO2在標況下不是氣體。15、B【答案解析】
混合后發生反應:Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,混合溶液中含三種溶質(Na2CO3、NaCl、NaHCO3)且物質的量濃度相等?!绢}目詳解】A.電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故A錯誤;B.CO32-的水解程度大于HCO3-,且溶液呈堿性,故c(Na+)>c(HCO3-)>c(Cl-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故B正確;C.物量守恒式應為c(Na+)=2c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3),故C錯誤;D.根據電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),物料守恒c(Na+)=2c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3),聯立可得c(OH-)+c(Cl-)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)+c(H+),故D錯誤;答案:B【答案點睛】電荷守恒、物料守恒、質子守恒是比較離子濃度常用的方法。16、A【答案解析】
已知A、B、C、D為原子序數依次增大的短周期元素,E為地殼中含量最高的過渡金屬元素,則E為Fe與水;C單質能與無色無味液體m反應置換出B單質,D單質也能與m反應置換出A單質,A、B單質應該為氫氣、氧氣,結合原子序數可知A為H,B為O元素;A與D同主族,則D為Na元素;B與C同周期,且C與D的原子序數之和為20,則C的原子序數=20-11=9,為F元素,據此解答。【題目詳解】根據分析可知:A為H,B為O,C為F,D為Na,E為Fe元素;A.O、F形成的氧化鐵為紅棕色,故A錯誤;B.O、Na形成的過氧化鈉是離子化合物,含有共價鍵和離子鍵,故B正確;C.Na為活潑金屬,金屬鈉只有還原性,沒有氧化性,故C正確;D.Al的還原性大于Fe,可以用鋁熱反應用于野外焊接鐵軌,故D正確;故答案為A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙醇、濃硫酸、170℃①②④取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應③已經發生【答案解析】
由C的結構及反應④為酯化反應可知,A為CH3COOH,C為,則反應①為光照下取代反應,生成B為,反應②為鹵代烴的水解反應,反應③為醇的催化氧化反應。(1)實驗室制備乙烯的反應試劑與具體反應條件為乙醇、濃硫酸、170℃,發生消去反應,故答案為:乙醇、濃硫酸、170℃;(2)上述①~④反應中,屬于取代反應的是①②④,故答案為:①②④;(3)檢驗反應③是否發生的方法是取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應③已經發生,故答案為:取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應③已經發生;(4)的同分異構體滿足a.能發生銀鏡反應,含-CHO;b.苯環上的一溴代物有兩種,苯環上有2種H,則2個取代基位于對位,符合條件的結構簡式為、、,故答案為:;(5)乙烯加成生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,則由乙烯制備A的合成路線為,故答案為:。18、+Cl2+HCl醛基取代反應(或酯化反應)NaOH溶液加熱13【答案解析】
甲烷和氯氣在光照條件下發生取代反應生成D(CH2Cl2),D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發生取代反應,但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩定會失水生成醛,則E為HCHO,F是CH3(CH2)6CHO和甲醛反應生成G,根據題給信息知G為,G和氫氣發生加成反應生成H為;甲苯在光照條件下與氯氣發生取代反應生成,水解得到A為,A氧化生成B為,B進一步氧化生成C為,C與H發生酯化反應生成I為;(5)苯與氯氣在光照條件下生成,然后發生水解反應生成,最后與乙醛在堿性條件下反應生成目標物?!绢}目詳解】根據上述分析可知:A為,B為,C為,D為CH2Cl2,E為HCHO,F為CH3(CH2)6CHO,G為,H為,I為。(1)反應①為甲苯和氯氣的取代反應,方程式為:+Cl2+HCl;F為CH3(CH2)6CHO,官能團名稱為醛基;(2)反應②是C()與H()發生酯化反應或取代反應產生I(),反應類型為酯化反應或取代反應;D為CH2Cl2,E為HCHO,D與NaOH水溶液混合加熱發生取代反應產生E,所以D→E所需試劑、條件分別是NaOH溶液、加熱;(3)G的結構簡式為;(4)化合物W化學式為C8H8O2,W比C多一個-CH2原子團,且滿足下列條件,①遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基、苯環;②能發生銀鏡反應,說明含有醛基,根據不飽和度知,除了苯環外不含雙鍵或環狀結構;如果存在-OH、-CH2CHO,有鄰、間、對3種不同結構;如果取代基為-OH、-CH3、-CHO,有10種不同結構;所以符合條件的同分異構體有13種,其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環境的氫,峰面積比為2:2:2:1:1的結構簡式為;(5)苯與氯氣在光照條件下生成,發生水解反應生成,與CH3CHO發生醛的加成反應產生,故合成路線流程圖為:。【答案點睛】本題考查了有機物的推斷與合成,熟練掌握官能團的性質與轉化是關鍵,注意信息中醛的加成反應特點,利用順推法與逆推法相結合進行推斷,易錯點是同分異構體種類判斷,關鍵是確定取代基的種類及數目。19、Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2↑+H2O過濾da、e取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成0.16偏低【答案解析】
(1)裝置Ⅰ中濃硫酸與亞硫酸鈉反應產生二氧化硫氣體,同時生成硫酸鈉和水,其化學方程式為:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2↑+H2O;(2)從裝置Ⅱ中溶液中獲得已析出的晶體,采取的方法是過濾;(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣SO2,由于SO2屬于酸性氧化物,除去尾氣SO2應選擇堿性溶液,a裝置無氣體出口,不利于氣體與稀氨水充分接觸,不選;要選擇d,既可有效吸收,又可防止倒吸,2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O;(4)證明NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,要利用兩個平衡式HSO3-H++SO32-,HSO3-+H2OH2SO3+OH-,證明溶液呈酸性,可采用的實驗方法是a、測定溶液的pH,PH<7,說明溶液呈酸性,選項a正確;b、加入Ba(OH)2溶液或鹽酸,都會發生反應,無法判定電離、水解程度,選項b錯誤;c、加入鹽酸,都不反應,無法判定電離、水解程度,選項c錯誤;d、品紅只檢驗SO2的存在,選項d錯誤;e、用藍色石蕊試紙檢測,呈紅色證明溶液呈酸性,選項e正確;答案選ae;(5)由于Na2S2O5中的硫元素為+4價,故檢驗Na2S2O5晶體已被氧化,實為檢驗SO42-,其實驗方案為:取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成;(6)①由題設滴定反應的化學方程式知,樣品中抗氧化劑的殘留量(以SO2計算)與I2的物質的量之比為1∶1,n(SO2)=n(I2)=0.01000mol·L-1×0.025L=0.0025mol,殘留量==0.16g·L-1;②由于實驗過程中有部分HI被氧化生成I2,4HI+O2=2I2+2H2O,則用于與SO2反應的I2減少,故實驗結果偏低。20、增大反應物接觸面積,提高氨浸的效率[Cu(NH3)4]2(OH)2CO32CuO+CO2↑+8NH3↑+H2OA制化學肥料等過濾干燥產生有毒的氣體,污染環境;原材料利用率低;濃硫酸有強腐蝕性分液漏斗做催化劑氯化銅的溶解度在常溫下比硫酸銅晶體大得多,且氯化銅的溶解度隨溫度的變化程度不大(合理即可)×100%(或%)【答案解析】
(1)破碎機把孔雀石破碎成細小顆粒,增大了與氨水接觸面積,使銅與氨充分絡合,提高氨浸的效率及浸取率。(2)由題意可知,氨浸時生成[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3,加熱蒸氨的意思為加熱時[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3分解生成氨氣,由[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3的組成可知還會生成CO2、氧化銅和水,其反應方程式為[Cu(NH3)4]2(OH)2CO32CuO+CO2↑+8NH3↑+H2O。(3)蒸氨出來的氣體有氨氣和二氧化碳,氨氣有污染,需要通入硫酸凈化處理生成硫酸銨,為了防止倒吸,合適的裝置為A;凈化后生成硫酸銨溶液,其用途是可以制備化學肥料等。(4)由題意可知,操作2為硫酸銅溶液變成硫酸銅晶體,操作為加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥。(5)課本中直接利用銅與濃硫酸反應會產生有毒的氣體二氧化硫;這樣既污染環境又使原材料利用率低;而且濃硫酸有強腐蝕性,直接使用危險性較大。(6)①盛裝濃硫酸的儀器為分液漏斗。②由題意可知,氯化銅雖然參與反應,但最后又生成了等量的氯化銅,根據催化劑的定義可知氯化銅在此反應過程中做催化劑。因為氯化銅的溶解度在常溫下比硫酸銅晶體大得多,在重結晶純化硫酸銅晶體時可以使二者分離,同時氯化銅的溶解度隨溫度的變化程度不大,可使氯化銅保持在母液中,在下一次制備硫酸銅晶體時繼續做催化劑使用。③由題意可知銅粉全部生成硫酸銅晶體(因氯化銅為催化劑,氯化銅中的銅最終不會生成硫酸銅晶體),硫酸銅晶體中的銅元素質量為g,則銅粉的純度為×100%或化簡為%。21、CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)ΔH=-162kJ·mol-10.1125mol·L-1·min-1ACD放熱pCO2?pH2/pCO?pH2O不變催化劑的活性溫度在400℃左右;投料比太低,CO的平衡轉化率不高,而400℃左右,投料比3~5時CO的平衡轉化率較高,已能滿足要求,再增加投料比,成本增大,但CO的平衡轉化率提高不多,經濟上不合算A【答案解析】
(1)依據熱化學方程式和蓋斯定律分析計算;(2)①根據圖知,達到平衡狀態時n(CH3OH)=n(H2O)=0.75mol,根
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