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文檔簡介

第3節(jié)伴性遺傳第二章基因與染色體的關系第3節(jié)伴性遺傳第二章基因與染色體的關系1一、伴性遺傳的概念

位于

上基因所控制的性狀的遺傳,總是與_____相關聯(lián)。性別性染色體伴性遺傳:一、伴性遺傳的概念位于2為什么這些疾病,有的多發(fā)于男性,有的卻多發(fā)于女性?伴性遺傳還有那些特點?測一測你的

色覺正常嗎?為什么這些疾病,有的多發(fā)于男性,有的卻多發(fā)于女性?伴性遺傳還31529色盲檢測圖一、人類紅綠色盲1529色盲檢測圖一、人類紅綠色盲47128色盲檢測圖7128色盲檢測圖5你的

色覺正常嗎?你的6正常人眼中---紅綠色盲眼中---正常人眼中---紅綠色盲眼中---7(一)情景?。旱罓栴D的故事約翰?道爾頓(1766-1844)英國化學家和物理學家一、人類紅綠色盲癥(一)情景劇:道爾頓的故事約翰?道爾頓(1766-1844)8XY染色體XX染色體XY染色體XX9YXB或b(視覺正常或紅綠色盲)X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XYXB或b(視覺正常或紅綠色盲)X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段10(2)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳???(1)紅綠色盲是位于X染色體上還是位于Y染色體上?ⅠⅡⅢ12123456132456789101112思考與討論:分析人類紅綠色盲(2)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病?(1)紅綠色盲是11(3)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(用B、b表示)(二)探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律表現(xiàn)型基因型男性女性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(攜帶者)正常色盲色盲(3)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(用B、b表示)12XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲(二)探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律(4)人類紅綠色盲的遺傳方式及特點XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx13親代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb女性攜帶者男性正常1:1XXBBY

XbbXXBXYB×基因型

種,表現(xiàn)型

種;22比例親代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb女性攜14

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲無色盲男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx15女性攜帶者×正常男性親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1:1:1:1XXBbXYBXXBXXbXXBY

XXBBXXBbXYBXYb基因型

種,表現(xiàn)型

種;子代中色盲占

;兒子中,色盲占

。431/41/2比例女性攜帶者×正常男性親代配子子代女性16

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男:50%女:0無色盲男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx17教材36頁思考與討論請在書中在推理過程填寫到下圖中教材36頁思考與討論請在書中在推理過程填寫到下圖中18XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1女性色盲男性正?!粱蛐?/p>

種,表現(xiàn)型

種;子代中色盲占

;兒子中,色盲占

。221/2100%比例XbXb19

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男:50%女:0男:100%女:0無色盲男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx20XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲×基因型

種,表現(xiàn)型

種;子代中色盲占

;兒子中,色盲占

。441/21/2比例XBXb21

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲無色盲特點1:男患者多于女患者男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx22

因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因,她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。為什么紅綠色盲患者男性多于女性?因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲,而23男性患者女性患者男性患者女性患者24特點2:交叉遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給他的女兒ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY來源:去路:

請分析男性色盲基因的來源和去路XBXbXbXb女患父子必患特點2:交叉遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,ⅡⅢⅠ25總結提升——色盲遺傳的特點:

(伴X染色體隱性遺傳?。?.男性患者多于女性患者

2.

交叉遺傳,往往隔代遺傳

3、女患者的父親和兒子一定患病總結提升——色盲遺傳的特點:

(伴X染色體隱性遺傳病26結論:致病基因是位于

上的_____基因,所以該病是

。隱性X染色體(二)探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律伴X隱性遺傳病(三)伴X隱性遺傳病的常見實例:紅綠色盲、血友病。結論:隱性X染色體(二)探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律伴X隱性遺傳病27三、抗維生素D佝僂病的遺傳分析

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因(D)的控制。女性患者:XDXD,XDXd男性患者:XDY三、抗維生素D佝僂病的遺傳分析患者由于對磷、鈣吸收不28男女6種婚配方式

XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50%女:100%男:0女:100%男:50%女:50%全正常特點1:女>男全患病男女6種婚配方式XDXDXDYx123546XDXdXD29歸納伴X顯性遺傳病的特點:1)女性患者多于男性患者;2)具有世代連續(xù)性(代代有患者);3)父病女必病、子病母必??;(男病,母、女?。┤?、抗維生素D佝僂病的遺傳分析歸納伴X顯性遺傳病的特點:1)女性患者多于男性患者;30四、伴Y遺傳病的特點外耳道多毛癥

1.患者全部是男性;2.致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。四、伴Y遺傳病的特點外耳道多毛癥1.患者全部是男性31顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳病:

常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y小結:顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳?。盒?21、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,這個男孩的色盲基因來自于A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D我是合格的遺傳咨詢師?D我是合格的遺傳咨詢師?332、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,他們各自的父親均為色盲患者,他們所生的子女中,兒子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%B我是合格的遺傳咨詢師?2、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,他們各自的父親均為色盲患者,他們所34性別決定XY型♂:XY♀:XX例:昆蟲、哺乳動物等ZW型(例)♂:ZZ♀:ZW例:鳥類、蝶類、魚類、蛾類等性別決定XY型351.你能設計一個雜交實驗,對其子代在早期時,就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎?ZBWZbZbWZBZb非蘆花雌雞蘆花雄雞P配子F1ZBW×ZbZb蘆花雌雞非蘆花雄雞根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開,多養(yǎng)母雞,多下蛋。四、伴性遺傳在實踐中的應用1.你能設計一個雜交實驗,對其子代在早期時,就根據(jù)羽毛來區(qū)分362.優(yōu)生指導XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女孩正常男孩患病1:1×親代王女士本人血友病,現(xiàn)在女兒5歲,老公很想再要一個男孩,王女士擔心生男孩可能不健康,兩人因此僵持不下,你支持她的觀點嗎?2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.優(yōu)生指導XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女37五、伴性遺傳在實踐中的應用——拓展你能設計一個果蠅的雜交實驗,使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎?A:紅眼a:白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子紅眼雌蠅白眼雄蠅紅眼雄蠅白眼雌蠅選擇隱性性狀的同型和顯性性狀的異型雜交,可以根據(jù)后代性狀判斷生物性別。2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)五、伴性遺傳在實踐中的應用——拓展你能設計一個果蠅的雜交38六、遺傳系譜圖解題規(guī)律人類遺傳病伴X顯性:伴X隱性:伴Y遺傳?。杭t綠色盲、血友病等抗VD佝僂病外耳道多毛癥伴X遺傳病常染色體遺傳性染色體遺傳隱性遺傳:顯性遺傳:白化病軟骨發(fā)育不全2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)六、遺傳系譜圖解題規(guī)律人類遺傳病伴X顯性:伴X隱性:伴Y遺傳39

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324給你一個系譜圖,我們該如何判斷屬于那種遺傳方式?位于常染色體還是性染色體?是伴X遺傳還是Y遺傳?2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)IVIIIIII251234567840遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y;無中生有為隱性;隱性遺傳看女病,女病父或子正非伴性;有中生無為顯性;顯性遺傳看男病,男病母或女正非伴性。2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y;2.3伴性遺傳(共56張41(1)首先確定是否為伴Y遺傳女性全正常,患者全為男性,傳男不傳女1.遺傳系譜圖判斷2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)(1)首先確定是否為伴Y遺傳女性全正常,患者全為男性,傳男不42(2)判斷遺傳病的顯隱性并確定染色體:無中生有為隱性最有可能伴X隱性遺傳有中生無為顯性最有可能伴X顯性遺傳隱性遺傳看女病,女病父或子正非伴性;顯性遺傳看男病,男病母或女正非伴性2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)(2)判斷遺傳病的顯隱性并確定染色體:無中生有為隱性最有可能43最可能伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)最可能伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳2.3伴性遺傳(共56張P44最可能伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)最可能伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳2.3伴性遺傳(共56張P45(3)不能判斷遺傳病的顯隱性:(3)有性別差異,男性患者多于女性為伴X隱性,女多于男則為伴X顯性。(1)代代連續(xù)為顯性,隔代遺傳為隱性(2)無性別差異、男女患者各半,為常染色體遺傳病。2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)(3)不能判斷遺傳病的顯隱性:(3)有性別差異,男性患者多于46萬能的方法—假設法

若一個系譜圖牽扯2種遺傳病,那么一般情況下用口訣可以判斷出一種病的遺傳方式,另一種病不能直接用口訣判斷出來,注意,題干中一定還多給了你個條件,這個條件干什么用呢?注意:口訣并不是萬能的

2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)萬能的方法—假設法

若一個系譜圖牽扯2種遺傳病,471、以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②C2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)1、以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳48患甲病a不患甲病

患乙病b同時患兩病只患乙病不患乙病只患甲病兩病都不患ab1-ab(1-a)a(1-b)(1-a)(1-b)1-b2.含伴性遺傳病的遺傳系譜中的概率計算:2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)不患甲病同時患兩病只患乙病不患乙病只患甲病49患病男孩與男孩患病的概率計算(1)位于常染色體上的遺傳?。夯疾∧泻⒌母怕剩交疾『⒆拥母怕省?/2男孩患病的概率=患病孩子的概率(2)位于性染色體上的遺傳病:患病男孩的概率=患病男孩/全部男孩患病的概率=患病男孩/所有男孩2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)患病男孩與男孩患病的概率計算2.3伴性遺傳(共56張PPT)50人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍眼(a)是顯性,為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。

(1)這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是多少?

(2)這對夫婦再生出一男孩患藍眼紅綠色盲的概率是多少?

1/81/42.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺51課堂總結推斷基因型求算概率傳男不傳女無中生有是隱性,有中生無是顯性隱性遺傳看女病,父子無病非伴性;顯性遺傳看男病,母女無病非伴性?;疾∧泻?,沒有確定性別男孩患病,已確定性別1、伴Y?2、定性3、定位2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)課堂總結推斷基因型求算概率傳男不傳女無中生有是隱性,隱性遺傳52

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)[鞏固應用]伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系53

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型是XBXb可能性是

。1214解:XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1:1:1:1121210號是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)[鞏固應用]伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因54

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解:XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:11212男孩是色盲的概率=?×?=?

(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)[鞏固應用]伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因5516523498710ⅠⅡⅣⅢ解:XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:11412

生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號和8號生育色盲男孩的概率

。1818×1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)16523498710ⅠⅡⅣⅢ解:11生育色盲56第3節(jié)伴性遺傳第二章基因與染色體的關系第3節(jié)伴性遺傳第二章基因與染色體的關系57一、伴性遺傳的概念

位于

上基因所控制的性狀的遺傳,總是與_____相關聯(lián)。性別性染色體伴性遺傳:一、伴性遺傳的概念位于58為什么這些疾病,有的多發(fā)于男性,有的卻多發(fā)于女性?伴性遺傳還有那些特點?測一測你的

色覺正常嗎?為什么這些疾病,有的多發(fā)于男性,有的卻多發(fā)于女性?伴性遺傳還591529色盲檢測圖一、人類紅綠色盲1529色盲檢測圖一、人類紅綠色盲607128色盲檢測圖7128色盲檢測圖61你的

色覺正常嗎?你的62正常人眼中---紅綠色盲眼中---正常人眼中---紅綠色盲眼中---63(一)情景?。旱罓栴D的故事約翰?道爾頓(1766-1844)英國化學家和物理學家一、人類紅綠色盲癥(一)情景?。旱罓栴D的故事約翰?道爾頓(1766-1844)64XY染色體XX染色體XY染色體XX65YXB或b(視覺正?;蚣t綠色盲)X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XYXB或b(視覺正常或紅綠色盲)X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段66(2)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳???(1)紅綠色盲是位于X染色體上還是位于Y染色體上?ⅠⅡⅢ12123456132456789101112思考與討論:分析人類紅綠色盲(2)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳???(1)紅綠色盲是67(3)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(用B、b表示)(二)探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律表現(xiàn)型基因型男性女性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(攜帶者)正常色盲色盲(3)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(用B、b表示)68XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲(二)探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律(4)人類紅綠色盲的遺傳方式及特點XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx69親代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb女性攜帶者男性正常1:1XXBBY

XbbXXBXYB×基因型

種,表現(xiàn)型

種;22比例親代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb女性攜70

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲無色盲男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx71女性攜帶者×正常男性親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1:1:1:1XXBbXYBXXBXXbXXBY

XXBBXXBbXYBXYb基因型

種,表現(xiàn)型

種;子代中色盲占

;兒子中,色盲占

。431/41/2比例女性攜帶者×正常男性親代配子子代女性72

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男:50%女:0無色盲男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx73教材36頁思考與討論請在書中在推理過程填寫到下圖中教材36頁思考與討論請在書中在推理過程填寫到下圖中74XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1女性色盲男性正常×基因型

種,表現(xiàn)型

種;子代中色盲占

;兒子中,色盲占

。221/2100%比例XbXb75

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男:50%女:0男:100%女:0無色盲男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx76XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲×基因型

種,表現(xiàn)型

種;子代中色盲占

;兒子中,色盲占

。441/21/2比例XBXb77

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲無色盲特點1:男患者多于女患者男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx78

因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因,她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。為什么紅綠色盲患者男性多于女性?因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲,而79男性患者女性患者男性患者女性患者80特點2:交叉遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給他的女兒ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY來源:去路:

請分析男性色盲基因的來源和去路XBXbXbXb女患父子必患特點2:交叉遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,ⅡⅢⅠ81總結提升——色盲遺傳的特點:

(伴X染色體隱性遺傳?。?.男性患者多于女性患者

2.

交叉遺傳,往往隔代遺傳

3、女患者的父親和兒子一定患病總結提升——色盲遺傳的特點:

(伴X染色體隱性遺傳病82結論:致病基因是位于

上的_____基因,所以該病是

。隱性X染色體(二)探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律伴X隱性遺傳?。ㄈ┌閄隱性遺傳病的常見實例:紅綠色盲、血友病。結論:隱性X染色體(二)探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律伴X隱性遺傳病83三、抗維生素D佝僂病的遺傳分析

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因(D)的控制。女性患者:XDXD,XDXd男性患者:XDY三、抗維生素D佝僂病的遺傳分析患者由于對磷、鈣吸收不84男女6種婚配方式

XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50%女:100%男:0女:100%男:50%女:50%全正常特點1:女>男全患病男女6種婚配方式XDXDXDYx123546XDXdXD85歸納伴X顯性遺傳病的特點:1)女性患者多于男性患者;2)具有世代連續(xù)性(代代有患者);3)父病女必病、子病母必??;(男病,母、女?。┤?、抗維生素D佝僂病的遺傳分析歸納伴X顯性遺傳病的特點:1)女性患者多于男性患者;86四、伴Y遺傳病的特點外耳道多毛癥

1.患者全部是男性;2.致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。四、伴Y遺傳病的特點外耳道多毛癥1.患者全部是男性87顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳病:

常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y小結:顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳?。盒?81、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,這個男孩的色盲基因來自于A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D我是合格的遺傳咨詢師?D我是合格的遺傳咨詢師?892、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,他們各自的父親均為色盲患者,他們所生的子女中,兒子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%B我是合格的遺傳咨詢師?2、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,他們各自的父親均為色盲患者,他們所90性別決定XY型♂:XY♀:XX例:昆蟲、哺乳動物等ZW型(例)♂:ZZ♀:ZW例:鳥類、蝶類、魚類、蛾類等性別決定XY型911.你能設計一個雜交實驗,對其子代在早期時,就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎?ZBWZbZbWZBZb非蘆花雌雞蘆花雄雞P配子F1ZBW×ZbZb蘆花雌雞非蘆花雄雞根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開,多養(yǎng)母雞,多下蛋。四、伴性遺傳在實踐中的應用1.你能設計一個雜交實驗,對其子代在早期時,就根據(jù)羽毛來區(qū)分922.優(yōu)生指導XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女孩正常男孩患病1:1×親代王女士本人血友病,現(xiàn)在女兒5歲,老公很想再要一個男孩,王女士擔心生男孩可能不健康,兩人因此僵持不下,你支持她的觀點嗎?2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.優(yōu)生指導XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女93五、伴性遺傳在實踐中的應用——拓展你能設計一個果蠅的雜交實驗,使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎?A:紅眼a:白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子紅眼雌蠅白眼雄蠅紅眼雄蠅白眼雌蠅選擇隱性性狀的同型和顯性性狀的異型雜交,可以根據(jù)后代性狀判斷生物性別。2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)五、伴性遺傳在實踐中的應用——拓展你能設計一個果蠅的雜交94六、遺傳系譜圖解題規(guī)律人類遺傳病伴X顯性:伴X隱性:伴Y遺傳?。杭t綠色盲、血友病等抗VD佝僂病外耳道多毛癥伴X遺傳病常染色體遺傳性染色體遺傳隱性遺傳:顯性遺傳:白化病軟骨發(fā)育不全2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)六、遺傳系譜圖解題規(guī)律人類遺傳病伴X顯性:伴X隱性:伴Y遺傳95

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324給你一個系譜圖,我們該如何判斷屬于那種遺傳方式?位于常染色體還是性染色體?是伴X遺傳還是Y遺傳?2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)IVIIIIII251234567896遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y;無中生有為隱性;隱性遺傳看女病,女病父或子正非伴性;有中生無為顯性;顯性遺傳看男病,男病母或女正非伴性。2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y;2.3伴性遺傳(共56張97(1)首先確定是否為伴Y遺傳女性全正常,患者全為男性,傳男不傳女1.遺傳系譜圖判斷2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)(1)首先確定是否為伴Y遺傳女性全正常,患者全為男性,傳男不98(2)判斷遺傳病的顯隱性并確定染色體:無中生有為隱性最有可能伴X隱性遺傳有中生無為顯性最有可能伴X顯性遺傳隱性遺傳看女病,女病父或子正非伴性;顯性遺傳看男病,男病母或女正非伴性2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)(2)判斷遺傳病的顯隱性并確定染色體:無中生有為隱性最有可能99最可能伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)最可能伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳2.3伴性遺傳(共56張P100最可能伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)最可能伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳2.3伴性遺傳(共56張P101(3)不能判斷遺傳病的顯隱性:(3)有性別差異,男性患者多于女性為伴X隱性,女多于男則為伴X顯性。(1)代代連續(xù)為顯性,隔代遺傳為隱性(2)無性別差異、男女患者各半,為常染色體遺傳病。2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)(3)不能判斷遺傳病的顯隱性:(3)有性別差異,男性患者多于102萬能的方法—假設法

若一個系譜圖牽扯2種遺傳病,那么一般情況下用口訣可以判斷出一種病的遺傳方式,另一種病不能直接用口訣判斷出來,注意,題干中一定還多給了你個條件,這個條件干什么用呢?注意:口訣并不是萬能的

2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)萬能的方法—假設法

若一個系譜圖牽扯2種遺傳病,1031、以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②C2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)1、以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳104患甲病a不患甲病

患乙病b同時患兩病只患乙病不患乙病只患甲病兩病都不患ab1-ab(1-a)a(1-b)(1-a)(1-b)1-b2.含伴性遺傳病的遺傳系譜中的概率計算:2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)不患甲病同時患兩病只患乙病不患乙病只患甲病105患病男孩與男孩患病的概率計算(1)位于常染色體上的遺傳?。夯疾∧泻⒌母怕剩交疾『⒆拥母怕省?/2男孩患病的概率=患病孩子的概率(2)位于性染色體上的遺傳?。夯疾∧泻⒌母怕剩交疾∧泻?全部男孩患病的概率=患病男孩/所有男孩2.3伴性遺傳(共56張PPT)2.3伴性遺傳(共56張PPT)患病男孩與男孩患病的概率計算2.3伴性遺傳(共56張PPT)106人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍眼(a)是顯性,為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。

(1)這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是多少?

(2)這對夫婦再生出一男孩患藍眼紅綠色盲的概率是多少?

1/81/42.3伴性遺

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