2023學年江蘇省常熟市高二化學第二學期期末復習檢測試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.滴入酚酞顯紅色的溶液:Na+、NH4+、NO3-、Cl-B.0.1mol·L-1Fe(NO3)2溶液:H+、Al3+、SO42-、Cl-C.0.1mol·L-1氨水溶液:K+、Na+、NO3-、A1O2-D.c(H+)/c(OH-)=1012mol·L-1的溶液:Ca2+、NH4+、Cl-、HCO3-2、下列每組中各物質(zhì)內(nèi)既有離子鍵又有共價鍵的一組是A.Na2O2、KOH、Na2SO4 B.MgO、Na2SO4、NH4HCO3C.NaOH、H2SO4、(NH4)2SO4 D.HCl、Al2O3、MgCl23、三蝶烯是最初的“分子馬達”的關鍵組件,三碟烯某衍生物X可用于制備吸附材料,其結構如圖所示,3個苯環(huán)在空間上互為120°夾角。下列有關X的說法正確的是(

)A.分子式為C22H13O4B.1mol該物質(zhì)與H2加成可消耗11molH2C.苯環(huán)上的一氯代物有3種D.分子中最多可能有20個原子位于同一平面上4、分子式為C3H6BrCl的有機物共有(不含立體異構)A.4種B.5種C.6種D.7種5、下列關于膠體的說法不正確的是()A.霧、豆?jié){、淀粉溶液屬于膠體B.膠體、溶液和濁液這三種分散系的根本區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑的大小C.膠體微粒不能透過濾紙D.在25mL沸水中逐滴加入2mLFeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸可得Fe(OH)3膠體6、對充有氖氣的霓虹燈管通電,燈管發(fā)出紅色光。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的主要原因()A.在電流的作用下,氖原子與構成燈管的物質(zhì)發(fā)生反應B.電子由基態(tài)向激發(fā)態(tài)躍遷時吸收除紅光以外的光線C.氖原子獲得電子后轉(zhuǎn)變成發(fā)出紅光的物質(zhì)D.電子由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷時以光的形式釋放能量7、X、Y、Z、W是短周期元素,X元素原子的最外層未達到8電子穩(wěn)定結構,工業(yè)上通過分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì);Y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等;Z元素+2價陽離子的核外電子排布與氖原子相同;W元素原子的M層有1個未成對的p電子。下列有關這些元素性質(zhì)的說法一定正確的是A.X元素的氫化物的水溶液顯堿性B.Z元素的離子半徑大于W元素的離子半徑C.Z元素的單質(zhì)在一定條件下能與X元素的單質(zhì)反應D.Y元素最高價氧化物的晶體具有很高的熔點和沸點8、用下列實驗裝置完成對應的實驗(部分儀器略去),能達到實驗目的是()A.制取乙酸乙酯B.吸收NH3C.石油的分餾D.比較鹽酸、碳酸、苯酚的酸性強弱9、下面的排序不正確的是A.熔點由高到低:Na>Mg>AlB.晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr>NaIC.晶體熔點由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4D.硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅10、已知:25C時,Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-18,Ka(HCOOH)=1.0×10-4。該溫度下,下列說法錯誤的是()A.HCOO-的水解平衡常數(shù)為1.0×10-10B.向Zn(OH)2懸濁液中加少量HCOOH,溶液中c(Zn2+)增大C.Zn(OH)2溶于水形成的飽和溶液中,c(Zn2+)>1.0×10-6mol/LD.Zn(OH)2(s)+2HCOOH(aq)Zn2+(aq)+2HCOO-(aq)+2H2O(l)的平衡常數(shù)K=10011、下列化合物命名正確的是A.2-乙基丁烷B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2,2,3-三甲基-3-丁烯12、下列是一些裝置氣密性檢查的方法,其中正確的是()A. B.C. D.13、分子式為C4H8Cl2的鏈狀有機物,只含有二個甲基的同分異構體共有(不考慮立體異構)A.3種 B.4種 C.5種 D.6種14、下列事實不能用化學平衡移動原理解釋的是A.收集氯氣可以用排飽和食鹽水的方法B.在一定條件下,氫氣與碘蒸汽反應達平衡后,加壓,混合氣體顏色變深C.可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣D.合成三氧化硫過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率15、在下列元素中,屬于生物體內(nèi)微量元素的是A.C B.H C.O D.Mn16、臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,其脫硝反應為2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),若反應在恒容密閉容器中進行,下列由該反應相關圖像作出的判斷正確的是()A.升高溫度,平衡常數(shù)減小B.0-3s內(nèi),反應速率v(NO2)=0.2

mol?L-1C.

t1時僅加入催化劑,平衡正向移動D.達到平衡時,僅改變X,則X為c(O2)二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z、W、J是元素周期表前四周期中的五種常見元素.其相關信息如下表:元素相關信息XX的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等YM層上有2對成對電子ZZ和Y同周期,Z的電負性大于YWW的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34JJ的氣態(tài)氫化物與J的最高價氧化物對應的水化物可反應生成一種鹽(1)元素X的一種同位素可測定文物年代,這種同位素的符號是______;(2)元素Y位于元素周期表第______周期第______族;(3)元素Z的原子最外層共有______種不同運動狀態(tài)的電子;(4)W的基態(tài)原子核外價電子排布圖是______(5)J的氣態(tài)氫化物與J的最高價氧化物對應的水化物可反應生成一種鹽的化學式為______________18、化合物是一種醫(yī)藥中間體,它的一種合成路線如下:已知:RCOOH→(1)A的化學名稱是______________,G的分子式為____________________。(2)由B生成C的反應條件為____________,由E和F生成G的反應類型是___________。(3)D在濃硫酸/加熱條件下會反應生成一種含六元環(huán)的化合物,該化合物的結構簡式為______________。(4)H是一種高聚酯。D生成H的化學方程式為__________________________________。(5)符合下列要求的F的同分異構體共有___________種。①苯環(huán)上有三個取代基;②能發(fā)生銀鏡反應;③1mol該物質(zhì)能與2molNa2CO3反應。請寫出其中能與足量濃溴水反應,所得產(chǎn)物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構體結構簡式:_______________________(任寫一種)。(6)已知酚羥基不易與羧酸發(fā)生酯化反應,寫出以苯酚、甲苯為原料制備苯甲酸苯酯的合成路線(其他無機試劑任選):____________。19、工業(yè)上可用焦炭與二氧化硅的混合物在高溫下與氯氣反應生成SiCl4,SiCl4經(jīng)提純后用氫氣還原得高純度硅。以下是實驗室制備SiCl4的裝置示意圖。請回答下列問題:(1)儀器D的名稱_____________。(2)裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應的化學方程式是________________。(3)C中吸收尾氣一段時間后,吸收液中存在多種陰離子,下列有關吸收液中離子檢驗的說法正確的是_____。A.取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則說明一定存在Cl-B.取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,則說明一定存在SO32-C.取少量吸收液,加過量BaCl2溶液,過濾出沉淀,向沉淀中加過量稀鹽酸,若沉淀部分溶解,且有氣泡產(chǎn)生,則說明一定存在SO32-D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化鉀溶液,若溶液變藍,則說明一定存在ClO-20、某學生為測定某燒堿樣品中的質(zhì)量分數(shù),進行如下實驗:(已知該樣品中含有少量不與酸作用的雜質(zhì))A.在250的容量瓶中定容,配制成250燒堿溶液;B.用堿式滴定管移取25.00燒堿溶液于錐形瓶中,并滴幾滴甲基橙指示劑;C.在天平上準確稱取20.5燒堿樣品,在燒杯中用蒸餾水溶解;D.將物質(zhì)的量濃度為1.00的標準硫酸溶液裝入酸式滴定管中,調(diào)節(jié)液面,記下開始時的讀數(shù);E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至溶液變?yōu)槌壬珵橹梗浵伦x數(shù)。試填空:(1)正確操作步驟的順序是________→________→________→________→________。(用字母填空)(2)觀察滴定管液面的讀數(shù)時應注意什么問題?_____________________________________________________________________。(3)步操作中的錐形瓶下墊一張白紙的作用是__________________________________________。(4)下列操作中可能使所測溶液的質(zhì)量分數(shù)偏低的是________。a.步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容b.步操作中,稱量藥品時,砝碼放在左盤,放在右盤c.步操作中酸式滴定管在裝入標準溶液前未用標準液潤洗d.滴定過程中,讀取硫酸溶液體積時,開始時仰視讀數(shù),結束時俯視讀數(shù)(5)硫酸的初讀數(shù)和末讀數(shù)如圖所示。未讀數(shù)為________,初讀數(shù)為________,用量為________。按滴定所得數(shù)據(jù)計算燒堿樣品中的質(zhì)量分數(shù)為________。21、AlCl3是一種催化劑,某校學習小組用下面裝置制備并收集少量AlCl3。已知:AlCl3遇到空氣中的水蒸氣時能劇烈反應生成Al(OH)3和HCl;AlCl3在180℃時升華。(1)a儀器的名稱為_______;A裝置中反應的化學方程式為_______。(2)試劑b為_______。(3)所用d導管較粗的原因是_______。(4)F裝置的作用為_______。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】滴入酚酞顯紅色的溶液呈堿性,NH4+與OH-生成,故A錯誤;酸性條件下,F(xiàn)e2+、NO3-、H+,發(fā)生氧化還原反應生成Fe3+,故B錯誤;0.1mol·L-1氨水溶液:K+、Na+、NO3-、A1O2-不反應,故C正確;c(H+)/c(OH-)=1012mol·L-1的溶液呈酸性,H+、HCO3-反應生成二氧化碳和水,故D錯誤。2、A【答案解析】

A、Na2O2、KOH、Na2SO4都有離子鍵和共價鍵,正確;B、MgO只有離子鍵,錯誤;C、H2SO4只有共價鍵,錯誤;D、氯化氫只有共價鍵,Al2O3、MgCl2只有離子鍵,錯誤;答案選A。3、D【答案解析】A、分子式為C22H14O4,故A錯誤;B、X中含有三個苯環(huán),所以1mol該物質(zhì)與H2加成可消耗9molH2,故B錯誤;C、X為對成型分子,其苯環(huán)上有2種氫原子,故苯環(huán)上的一氯取代物有2種,故C錯誤;D、兩個羰基可能和其中一個苯環(huán)在同一平面上,但3個苯環(huán)中的任意2個都絕不可能位于同一平面,即該分子中最多可能有20個原子位于同一平面,故D正確。故選D。4、B【答案解析】分子式為C3H6BrCl的有機物共有、、、、共5種,故B正確。5、C【答案解析】分析:A.分散質(zhì)直徑介于1nm~100nm之間的分散系是膠體;B.根據(jù)三種分散系的含義解答;C.溶液和膠體均可以透過濾紙;D.根據(jù)氫氧化鐵膠體的制備實驗操作分析。詳解:A.霧、豆?jié){、淀粉溶液均屬于膠體,A正確;B.分散質(zhì)直徑介于1nm~100nm之間的分散系是膠體,大于100nm的濁液,小于1nm的是溶液,因此膠體、溶液和濁液這三種分散系的根本區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑的大小,B正確;C.膠體微粒能透過濾紙,C錯誤;D.往沸水中逐滴加入FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸可制得Fe(OH)3膠體,D正確。答案選C。6、D【答案解析】

對充有氖氣的霓虹燈管通電,燈管發(fā)出紅色光是因為通電時Ne原子吸收能量,原子核外的電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。但是激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定,電子再由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷,能量就以光的形式釋放。所以燈管發(fā)出紅色光。因此正確選項為D。7、C【答案解析】

X元素原子的最外層未達到8電子穩(wěn)定結構,工業(yè)上通過分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì),則X是N或O。Y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等,Y是C或Si。Z元素+2價陽離子的核外電子排布與氖原子相同,Z是Mg。W元素原子的M層有1個未成對的p電子,W是Al或Cl。則A、X元素的氫化物的水溶液顯堿性(NH3)或中性(H2O),A不正確;B、若W是氯元素,則氯離子半徑大于鎂離子半徑;B不正確;C、鎂既能和氮氣反應生成氮化鎂,也能和氧氣反應生成氧化鎂,C正確;D、若Y是碳元素,則CO2形成的是分子晶體,熔沸點低,D不正確;答案選C。8、B【答案解析】

A.乙酸乙酯的提純應用飽和碳酸鈉溶液,乙醇易溶于水,乙酸和碳酸鈉反應被溶液吸收,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉,起到分離的目的,另外右側導管不能插入溶液內(nèi),易產(chǎn)生倒吸,A錯誤;B.氨氣易溶于水,收集時要防止倒吸,氨氣不溶于CCl4,將氨氣通入到CCl4試劑中,不會產(chǎn)生倒吸,B正確;C.石油分餾時溫度計是測量餾分的溫度,不能插入到液面以下,應在蒸餾燒瓶支管口附近,C錯誤;D.濃鹽酸易揮發(fā),生成的二氧化碳氣體中含有HCl氣體,比較鹽酸、碳酸、苯酚的酸性強弱時,應將HCl除去,否則會影響實驗結論,D錯誤;答案選B。9、A【答案解析】

A.Na、Mg、Al原子半徑依次減小,金屬離子電荷逐漸增多,金屬鍵逐漸增強,則熔點由高到低順序為Al>Mg>Na,故A錯誤;B.四種物質(zhì)的陽離子相同,陰離子半徑逐漸增大,晶格能逐漸減小,即晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr>NaI,故B正確;C.四種分子晶體的組成和結構相似,分子的相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,則晶體的熔沸點越高,即晶體熔點由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4,故C正確;D.原子半徑Si>C,三者都為原子晶體,原子半徑越大,共價鍵的鍵能越小,則硬度越小,即硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅,故D正確;答案選A。10、B【答案解析】A、HCOO-的水解常數(shù)為KW/Ka=10-14/10-4=1.0×10-10,A正確;B、設Zn(OH)2溶于水形成的飽和溶液中c(Zn2+)為x,則溶液中c(OH-)=2x,x×(2x)2=Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-18,解得x=mol/L<1.0×10-6mol/L,B錯誤;C、Zn(OH)2懸濁液中存在溶解平衡Zn(OH)2(s)Zn2+(aq)+2OH-(aq),加入HCOOH中和氫氧根離子,使平衡正向移動,溶液中c(Zn2+)增大,C正確;D、Zn(OH)2(s)+2HCOOH(aq)Zn2+(aq)+2HCOO-(aq)+2H2O(1)的平衡常數(shù)K==K2a(HCOOH)·Ksp[Zn(OH)2]/K2W=100,D正確,答案選B。11、B【答案解析】

A.烷烴命名時,應選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,從離支鏈最近的一端開始編號,故名稱為3-甲基戊烷,故A錯誤;B.鹵代烴命名時,應選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有3個碳原子,從離官能團近的一端開始編號,則在2號碳原子上有一個甲基和一個氯原子,故名稱為:2-甲基-2-氯丙烷,故B正確;C.醇命名時,應選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團近的一端開始編號,則2號碳上羥基,表示出官能團的位置,故名稱為:2-丁醇,故C錯誤;D.烯烴命名時,應選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團近的一端開始編號,并用官能團兩端編號較小的碳原子表示出官能團的位置,故名稱為:2,3,3-三甲基-1-丁烯,故D錯誤;故選B。【答案點睛】1.烷烴命名時,應選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈最近的一端開始編號;

2.鹵代烴命名時,應選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端開始編號;

3.醇命名時,應選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端開始編號,并表示出官能團的位置;

4.烯烴命名時,應選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端開始編號,并用官能團兩端編號較小的碳原子表示出官能團的位置。12、B【答案解析】試題分析:A、此裝置兩導管都與外界空氣相通不是密閉裝置,無法檢查出裝置的氣密性,A不正確;B、用彈簧夾夾住右邊導管,向長頸漏斗中倒水,液面高度不變,說明裝置氣密性良好,故能檢查裝置氣密性,B正確;C、裝置長頸漏斗與外界空氣相通不是密閉裝置,無法檢查出裝置的氣密性,C不正確;D、此裝置兩導管都與外界空氣相通不是密閉裝置,無法檢查出裝置的氣密性,D不正確;答案選B。【考點定位】本題考查裝置氣密性的檢查【名師點晴】檢查裝置的氣密性裝置氣密性檢驗有多種方法,原理都是根據(jù)裝置內(nèi)外的壓強差形成水柱或氣泡,據(jù)此分析各種檢查方法。做題時應注意檢查裝置的氣密性是不是在密閉裝置中。有些裝置比較復雜或者學生平時比較少見,造成不會分析而出錯,答題時注意靈活應用。13、B【答案解析】

根據(jù)有機物的分子式可知,C4H8Cl2的鏈狀有機物,只含有二個甲基的同分異構體共有4種,分別是CH3CHClCHClCH3、CH3CCl2CH2CH3、(CH3)2CClCH2Cl、(CH3)2CHCHCl2;答案選B。14、B【答案解析】

利用勒夏特列原理的定義進行分析。【題目詳解】A、Cl2與H2O發(fā)生Cl2+H2OH++Cl-+HClO,排飽和食鹽水收集氯氣,增加Cl-濃度,使平衡向逆反應方向進行,抑制Cl2的溶解,符合勒夏特列原理,故A不符合題意;B、H2和I2發(fā)生H2+I22HI,組分都是氣體,且反應前后氣體系數(shù)之和相等,即增大壓強平衡不移動,但組分濃度增大,顏色加深,故B符合題意;C、濃氨水中存在NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,加入NaOH固體,增加溶液中OH-的濃度,平衡向逆反應方向移動,NaOH固體遇水放出熱量,使NH3逸出,故C不符合題意;D、2SO2+O22SO3,使用過量的氧氣,增加反應物的濃度,平衡向正反應方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率提高,故D不符合題意;答案選B。15、D【答案解析】

生物體內(nèi)除碳、氫、氧、氮、鈣、磷、鎂、鈉等為常量元素外,其它的均為為微量元素,故答案為D。16、A【答案解析】

A、由圖可知,反應物總能量高于生成物總能量,正反應為放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,平衡常數(shù)減小,A正確;B、由圖可知,0-3s內(nèi),二氧化氮的濃度變化量=1mol/L-0.4mol/L=0.6mol/L,故v(NO2)=0.6mol/L÷3s=0.2mol/(L?s),單位錯誤,B錯誤;C、t1時刻,改變條件,反應速率加快,平衡不移動。該反應前后氣體的物質(zhì)的量減小,不可能是增大壓強,只能是使用催化劑,但催化劑不影響平衡的移動,C錯誤;D、達平衡時,僅增大c(O2),平衡向逆反應方向移動,二氧化氮轉(zhuǎn)化率降低,由圖可知,二氧化氮的轉(zhuǎn)化率隨x增大而增大,x可以代表O3濃度、壓強,D錯誤。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、614C三VIA7NH4NO【答案解析】分析:X的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等,根據(jù)構造原理,X的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p2,X為C元素;Y的M層上有2對成對電子,Y的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,Y為S元素;Z和Y同周期,Z的電負性大于Y,Z為Cl元素;W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34,質(zhì)子數(shù)為63-34=29,W為Cu元素;J的氣態(tài)氫化物與J的最高價氧化物對應的水化物反應生成一種鹽,J為N元素。根據(jù)元素周期表和相關化學用語作答。詳解:X的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等,根據(jù)構造原理,X的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p2,X為C元素;Y的M層上有2對成對電子,Y的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,Y為S元素;Z和Y同周期,Z的電負性大于Y,Z為Cl元素;W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34,質(zhì)子數(shù)為63-34=29,W為Cu元素;J的氣態(tài)氫化物與J的最高價氧化物對應的水化物反應生成一種鹽,J為N元素。(1)X為C元素,C的同位素中用于測定文物年代的是614(2)Y為S元素,S的原子結構示意圖為,S元素位于元素周期表第三周期第VIA族。(3)Z為Cl元素,Cl原子核外有17個電子,最外層有7個電子,Cl原子最外層有7種不同運動狀態(tài)的電子。(4)W為Cu元素,基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,價電子排布式為3d104s1,價電子排布圖為。(5)J為N元素,J的氣態(tài)氫化物為NH3,J的最高價氧化物對應的水化物為HNO3,NH3與HNO3反應的化學方程式為NH3+HNO3=NH4NO3,NH3與HNO3反應生成的鹽的化學式為NH4NO3。18、2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯)C12H14O5NaOH水溶液/加熱取代反應6【答案解析】

反應物A分子式為C4H8,可以與單質(zhì)溴發(fā)生加成反應,則A為烯烴,從A到E,碳鏈的結構無變化,通過觀察E的結構可確A為2-甲基丙烯;A發(fā)生加成反應生成B,為2-甲基-1,2-二溴丙烷,B發(fā)生鹵代烴的水解生成C,C被氧化生成D,E與F發(fā)生取代反應生成G和水。據(jù)此判斷。【題目詳解】(1)通過分析可知,A的名稱為2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯);G的分子式為:C12H14O5;(2)由B生成C為鹵代烴的水解,需要在NaOH的水溶液里加熱,由E和F生成G的反應類型為取代反應;答案為:NaOH水溶液/加熱;取代反應;(3)D在濃硫酸/加熱條件下,2分子內(nèi)發(fā)生酯化反應,生成和水;(4)D在濃硫酸/加熱條件下,還可以分子間發(fā)生縮聚反應,生成高分子化合物和水,反應式:;(5)F的分子式為:C8H8O3,含有苯環(huán),且三個取代基;能發(fā)生銀鏡反應,則一個取代基為醛基;能夠與Na2CO3反應的,可以是羧基,也可以是酚羥基,F(xiàn)共有三個O原子,醛基占據(jù)1個,若含有1個羧基,1mol該物質(zhì)能與1molNa2CO3反應,不符合題意,則只能含有2個酚羥基;同分異構體個數(shù)共有6種;其中能與足量濃溴水反應,所得產(chǎn)物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構體結構簡式為(6)由E+F反應生成G提供的信息和題目已知信息,可以用和苯酚反應制取。用甲苯和高錳酸鉀制取苯甲酸,再轉(zhuǎn)換為,再與苯酚制取苯甲酸苯甲酯,流程為:。【答案點睛】有機物的推斷,根據(jù)反應特點,分析反應過程中碳鏈是否改變?yōu)橐罁?jù),從可以確定結構的物質(zhì)向前推理,即可推出A的結構。19、干燥管2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2COCD【答案解析】

氯氣與石英砂和炭粉在高溫下反應生成四氯化硅、CO,通過B裝置冷卻四氯化硅,利用D裝置防止水蒸氣進入B裝置,最后利用C裝置吸收氯氣和CO,防止污染空氣,據(jù)此解答。【題目詳解】(1)根據(jù)儀器構造可判斷儀器D的名稱是干燥管。(2)根據(jù)原子守恒可知裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應的化學方程式是2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2CO。(3)A.由于氯氣能把亞硫酸鈉氧化為硫酸鈉,硫酸銀不溶于水,則取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,不能說明一定存在Cl-,A錯誤;B.由于溶液中含有氫氧化鈉,氫氧化鈉也能與單質(zhì)溴反應,因此取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,不能說明一定存在SO32-,B錯誤;C.取少量吸收液,加過量BaCl2溶液,過濾出沉淀,向沉淀中加過量稀鹽酸,若沉淀部分溶解,且有氣泡產(chǎn)生,則說明沉淀中含有亞硫酸鋇,因此一定存在SO32-,C正確;D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化鉀溶液,若溶液變藍,則說明有單質(zhì)碘生成,因此一定存在氧化性離子ClO-,D正確;答案選CD。20、CABDE視線與凹液面最低點平齊;讀數(shù)估讀到0.01mL使滴定終點時,溶液顏色變化更明顯,易于分辨b、d24.000.3023.7092.49%【答案解析】分析:(1)根據(jù)先配制溶液然后進行滴定排序;(2)根據(jù)正確觀察滴定管液面的讀數(shù)方法完成;(3)白紙可以使溶液顏色變化更明顯;(4)a、根據(jù)熱的溶液的體積偏大分析對配制的氫氧化鈉溶液的濃度影響;b、根據(jù)會使所稱藥品的質(zhì)量小于20.5g判斷;c、根據(jù)標準液被稀釋,濃度減小,滴定時消耗的標準液體積偏大判斷;d、開始時仰視讀數(shù),導致讀數(shù)偏

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