2022-2023年（備考資料）畜牧獸醫(yī)科學(xué)-獸藥知識考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.菌是指_______、_______方法。

正確答案:

物理方法|化學(xué)方法2.自檢完成后有關(guān)部門和人員應(yīng)立即進(jìn)行整改,自檢和整改情況應(yīng)當(dāng)報(bào)告企業(yè)高層管理人員。

正確答案:正確3.獸藥經(jīng)營許可證有效期為（）年。

A、1年

B、3年

C、5年

D、10年

正確答案:C4.下列哪個(gè)情形需要獸醫(yī)處方箋方方可買賣（）

A、進(jìn)出口獸用處方藥的

B、向動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)、科研單位、動(dòng)物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和其他獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者銷售獸用處方藥的

C、向聘有依照《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》規(guī)定注冊的專職執(zhí)業(yè)獸醫(yī)的動(dòng)物飼養(yǎng)場（養(yǎng)殖小區(qū)）、動(dòng)物園、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育場等銷售獸用處方藥的

D、個(gè)人購買獸用處方藥

正確答案:D5.多余、殘損標(biāo)簽由經(jīng)手人會(huì)同______人員監(jiān)督銷毀；

正確答案:

質(zhì)量6.產(chǎn)塵操作間(如干燥物料或產(chǎn)品的取樣、稱量、混合、包裝等操作間)應(yīng)當(dāng)保持相對正壓或采取專門的措施,防止粉塵擴(kuò)散、避免交叉污染并便于清潔。

正確答案:錯(cuò)誤7.安瓿、PVC、膠囊屬于印刷性包裝材料。()

正確答案:錯(cuò)誤8.對獸藥使用弄虛作假、記錄不全，造成不能說明用藥過程的，自屬場按《自屬商品雞場經(jīng)營合同》規(guī)定，追究()責(zé)任,下列選項(xiàng)最為正確的是（）。

A、場長

B、相關(guān)當(dāng)事人和責(zé)任人

C、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)

D、疫苗獸藥采購中心

正確答案:B9.獸醫(yī)行政管理部門依法進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，對有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的，不可以可采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施。

正確答案:錯(cuò)誤10.記錄性文件的填寫要求?

正確答案:(1)內(nèi)容真實(shí)、記錄及時(shí)(2)內(nèi)容填寫真實(shí)(3)品名按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的名稱填寫(4)字跡清楚(5)不得撕毀或任意涂改(6)記錄的一致性和連續(xù)性(7)操作者、復(fù)核者簽名署日期(8)填寫日期一律橫寫(9)按處理數(shù)據(jù)規(guī)程記錄和處理數(shù)據(jù)11.無菌試驗(yàn)的培養(yǎng)時(shí)間定為_______天，接種培養(yǎng)_______天，膜過濾培養(yǎng)_______天。

正確答案:

7-14|14|712.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立（）系統(tǒng)，對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進(jìn)行評估和管理，需要經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的變更應(yīng)當(dāng)在得到批準(zhǔn)后方可實(shí)施。

A、偏差處理

B、預(yù)防與糾偏

C、產(chǎn)品質(zhì)量年度分析

D、變更控制

正確答案:D13.禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營假、劣獸藥，但可以經(jīng)營人用藥品。

正確答案:錯(cuò)誤14.利用某種微生物制成______或______為人類預(yù)疾病。

正確答案:

菌苗|疫苗15.獸藥選用應(yīng)根據(jù)養(yǎng)殖的實(shí)際情況進(jìn)行，同等條件下，下列獸藥可優(yōu)先選用的是（）。

A、農(nóng)業(yè)部公告第235號附錄1，《動(dòng)物性食品允許使用，但不需要制定殘留限量的藥物》中的獸藥

B、獸藥原料

C、休藥期短的獸藥

D、國家其他法規(guī)、公告和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的禁用藥品

正確答案:A,C16.種禽場種雞獸藥使用第一責(zé)任人（）。

A、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)

B、種禽場場長

C、種禽場技術(shù)場長

D、疫苗獸藥采購中心或制藥廠

正確答案:B17.關(guān)于獸藥的管理辦法，以下事項(xiàng)被禁止的是（）。

A、從采購中心之外購用獸藥

B、使用禁用藥品

C、將原料藥直接用于飼養(yǎng)環(huán)節(jié)

D、違反停藥期

正確答案:A,B,C,D18.為了降低成本方便管理，我們選用一套清潔工具對整個(gè)生產(chǎn)區(qū)域進(jìn)行清潔就可以了。()

正確答案:錯(cuò)誤19.獸藥經(jīng)營者對獸用處方藥、獸用非處方藥應(yīng)當(dāng)分區(qū)或分柜擺放。獸用處方藥可以采用開架自選方式銷售。

正確答案:錯(cuò)誤20.工藝規(guī)程修訂不超過______，程序同制定。

正確答案:

5年21.質(zhì)量評價(jià)所包括的內(nèi)容?

正確答案:A、物料評價(jià)主要根據(jù)標(biāo)簽和標(biāo)示物、包裝材料和原輔料的全部信息，按現(xiàn)行的法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)加以判斷以決定是否合格以便使用。主要審查有：廠家的質(zhì)量審計(jì)報(bào)告；廠家的質(zhì)量信譽(yù)評價(jià)；廠家檢驗(yàn)報(bào)告；收料情況；取樣情況；檢驗(yàn)情況。B.成品評價(jià)按照GMP的規(guī)定，所有的產(chǎn)品只有符合規(guī)范的要求才是合格，所以要在批準(zhǔn)銷售前要按規(guī)范的各項(xiàng)要求對生產(chǎn)、包裝結(jié)束的批的全面情況進(jìn)行評價(jià)，以決定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格。質(zhì)量評價(jià)要審查所有生產(chǎn)和質(zhì)量文件，包括：批生產(chǎn)記錄，批檢驗(yàn)記錄，中間控制記錄中間檢驗(yàn)記錄，偏差處理，異常情況報(bào)告書等。22.違反《獸藥管理?xiàng)l例》無獸藥經(jīng)營許可證經(jīng)營獸藥的，行政執(zhí)法機(jī)關(guān)應(yīng)責(zé)令企業(yè)停止經(jīng)營，沒收經(jīng)營的獸藥、和違法所得，并處違法生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥(包括已出售的和未出售的獸藥，下同)貨值金額（）罰款。

A、2倍以上5倍以下

B、1倍以上2倍以下

C、5倍以上10倍以下

D、5倍

正確答案:A23.有下列情形的，為劣獸藥的是（）

A、獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的

B、成分含量不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的

C、被污染的;

D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

正確答案:B24.簡述庫區(qū)管理程序?

正確答案:庫區(qū)管理程序如下：(1)接收與留驗(yàn)(2)取樣與分析(3)合格與不合格物料的批準(zhǔn)、貯存與處理(4)配料與送料(5)成品貯存與分發(fā)25.待驗(yàn)、______、______物料嚴(yán)格管理，______物料要專區(qū)存放，并及時(shí)按規(guī)定處理。

正確答案:

合格|不合格|不合格26.從事獸用生物制品經(jīng)營的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)依法取得《獸藥經(jīng)營許可證》。《獸藥經(jīng)營許可證》的經(jīng)營范圍應(yīng)當(dāng)具體載明國家強(qiáng)制免疫用生物制品、非國家強(qiáng)制免疫用生物制品等產(chǎn)品類別和（）。經(jīng)營范圍發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)辦理變更手續(xù)。

A、委托的獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)名稱

B、疫苗名稱

C、批準(zhǔn)文號

D、GMP證書證號

正確答案:A27.《獸藥生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)規(guī)定______，期滿經(jīng)______合格后發(fā)證。

正確答案:

有效期|重新審查28.質(zhì)量控制包括相應(yīng)的（）,確保物料或產(chǎn)品在放行前完成必要的檢驗(yàn),確認(rèn)其質(zhì)量符合要求。

A、組織機(jī)構(gòu)

B、文件系統(tǒng)

C、取樣

D、審核

E、檢驗(yàn)

正確答案:A,B,C,E29.樣品稱量的有效數(shù)字應(yīng)與______保持一致；滴定液消耗體積數(shù)應(yīng)讀______，在數(shù)據(jù)處理過程中，對有效數(shù)位之后的數(shù)字修約采用______規(guī)則。

正確答案:

最小感量|0.01ml|四舍五入六留雙30.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于（）帕卡。

A、5

B、10

C、12

D、15

正確答案:B31.車間憑______向倉庫領(lǐng)料、核對收料、收料記錄；

正確答案:

指令32.原料是指獸藥生產(chǎn)過程中使用的______、______除外。

正確答案:

所有投入物|輔料33.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理過程所采用的方法、措施、形式及形成的文件應(yīng)當(dāng)與存在（）的級別相適應(yīng)。

A、狀