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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結構簡式如下:下列有關香葉醇的敘述正確的是()A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發生加成反應不能發生取代反應2、下列說法不正確的是A.、的晶體結構類型不同B.加熱硅、硫晶體使之熔化,克服的作用力不同C.HCl、NaCl溶于水,破壞的化學鍵類型相同D.NaOH、晶體中既有離子鍵又有共價鍵3、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.實驗室中常用排飽和食鹽水的方法收集Cl2B.洗滌油污時熱的純堿溶液比冷的純堿溶液效果更好C.濃氨水中加入氫氧化鈉固體時產生刺激性氣味的氣體D.工業上使用催化劑提高SO2與O2合成SO3的效率4、下列除去括號內雜質所選試劑正確的是()A.Cu(CuO):稀硝酸 B.FeCl3(AlCl3):氨水C.Fe2O3(SiO2):NaOH溶液 D.CO2(HCl):飽和Na2CO3溶液5、下列說法不正確的是A.常溫下濃硫酸可貯存在鐵罐中 B.鈉單質可應用于電光源領域C.碳酸鈉是發酵粉的主要成分 D.CO2可用于制備全降解塑料6、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是A.食鹽水中:K+、Al3+、HCO3-B.無色溶液中:Fe2+、SO42-、SCN-C.c(C2O42-)=0.1mol·L-1的溶液中:H+、Na+、MnO4-D.=10-12的溶液中:NH4+、Ba2+、Cl-7、為探究Al(OH)3的性質,某同學取兩支潔凈的試管,加入適量Al(OH)3懸濁液,然后分別滴加足量的:①稀鹽酸;②NaOH溶液。下列有關實驗現象的描述正確的是:A.①、②都澄清 B.①、②都渾濁 C.①澄清,②渾濁 D.①渾濁,②澄清8、用下圖裝置(夾持、加熱裝置已略)進行實驗,有②中現象,不能證實①中反應發生的是()
①中實驗
②中現象
A
鐵粉與水蒸氣加熱
肥皂水冒泡
B
加熱NH4Cl和Ca(OH)2混合物
酚酞溶液變紅
C
NaHCO3固體受熱分解
澄清石灰水變渾濁
D
石蠟油在碎瓷片上受熱分解
Br2的CCl4溶液褪色
A.A B.B C.C D.D9、下列方法(必要時可加熱)不合理的是A.用澄清石灰水鑒別CO和CO2B.用水鑒別苯和四氯化碳C.用Ba(OH)2溶液鑒別NH4Cl、(NH4)2SO4和K2SO4D.用淀粉碘化鉀試紙鑒別碘水和溴水10、如圖是第三周期11~17號元素某些性質變化趨勢的柱形圖,下列有關說法中正確的是A.y軸表示的可能是第一電離能B.y軸表示的可能是電負性C.y軸表示的可能是原子半徑D.y軸表示的可能是形成基態離子轉移的電子數11、NA為阿伏加德羅常數,下列說法正確的是(
)A.標準狀況下,11.2L的乙醇完全燃燒消耗的氧氣分子數為1.5NAB.28g乙烯所含共用電子對數目為5NAC.現有乙烯、丁烯的混合氣體共14g,其原子數為3NAD.1mol甲基所含電子數為10NA12、下列應用沒有涉及化學變化的是A.碳酸氫鈉用于焙制糕點B.用鐵制容器盛裝濃硝酸C.用二氧化硅制作光導纖維D.肥皂水作蚊蟲叮咬處的清洗劑13、不能在有機物中引入-OH的反應是A.酯化反應B.還原反應C.水解反應D.加成反應14、某有機物的結構簡式如圖所示,下列關于該有機物的性質說法正確的是A.可與銀氨溶液反應,不與FeCl3溶液反應顯色B.可以與H2反應,Imol該物質最多消耗5molH2C.1mol該物質與足量金屬Na反應,最多產生2molH2D.1mol物質與NaOH溶液反應,最多消耗4molNaOH15、下列物質因發生水解而使溶液呈堿性的是A.HNO3 B.CuCl2 C.K2CO3 D.NH3·H2O16、某有機物分子中有a個-CH3,b個-CH2-,c個,則可連接的羥基的個數為()A.2b+3c-a B.a+b+c C.c+2-a D.b+c+2-a17、某有機物的結構簡式為,該有機物不可能發生的化學反應是A.水解反應 B.酯化反應 C.加成反應 D.還原反應18、向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加0.1mol·L-1稀鹽酸,CO2的生成量與加入鹽酸的體積(V)的關系如圖所示。下列判斷正確的是()A.在0~a范圍內,只發生中和反應B.a=0.3C.ab段發生反應的離子方程式為CO32-+2H+=CO2↑+H2OD.原混合溶液中NaOH與Na2CO3的物質的量之比為1∶219、下列實驗方案中,可以達到實驗目的的是選項實驗目的實驗方案A證明溴乙烷發生消去反應有乙烯生成向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加熱,將反應產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中B除去苯中混有的苯酚加入適量的溴水充分反應后過濾棄去沉淀C除去NaCl晶體中少量的KNO3雜質先將晶體溶于水配成溶液,然后蒸發結晶并趁熱過濾棄去濾液D檢驗CH3CH2Br中存在的溴元素將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱,冷卻后,取出上層水溶液,加入AgNO3溶液,觀察是否產生淡黃色沉淀A.A B.B C.C D.D20、下列物質的主要成分不是甲烷的是A.可燃冰 B.煤礦坑道氣 C.液化石油氣 D.沼氣21、下列有關物質性質的比較順序中,不正確的是A.熱穩定性:HF<HCl<HBr<HI B.微粒半徑:K+>a+>Mg2+>Al3+C.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3 D.最外層電子數:Li<Mg<Si<Ar22、下列各原子或離子的電子排布式錯誤的是()A.K+1s22s22p63s23p6B.F1s22s22p5C.S2-1s22s22p63s23p4D.Ar1s22s22p63s23p6二、非選擇題(共84分)23、(14分)以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問題:(1)以下有關苯和乙炔的認識正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學方程式為____________________________,反應類型是________。(4)C的結構簡式為____________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個。(5)與D同類別且有二個六元環結構(環與環之間用單鍵連接)的同分異構體有4種,請寫出其中2種同分異構體的結構簡式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設計一條以乙炔和必要試劑合成環丙烷的路線:___________。24、(12分)有機物G(1,4-環己二醇)是重要的醫藥中間體和新材料單體,可通過以下流程制備。完成下列填空:(1)寫出C中含氧官能團名稱_____________。(2)判斷反應類型:反應①________;反應②_______。(3)寫出B的結構簡式_______________。(4)寫出反應③的化學方程式_________。(5)一定條件下D脫氫反應得一種產物,化學性質穩定,易取代、難加成。該產物屬于____(填有機物類別),說明該物質中碳碳鍵的特點________________________。(6)寫出G與對苯二甲酸在一定條件下反應生成高分子物質的化學方程式_____________。(7)1,3-丁二烯是應用廣泛的有機化工原料,它是合成D的原料之一,它還可以用來合成氯丁橡膠().寫出以1,3-丁二烯為原料制備氯丁橡膠的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產物)_______________25、(12分)無水MgBr2可用作催化劑.實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:步驟1三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴.步驟2緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中.步驟3反應完畢后恢復至常溫,過濾,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚溴化鎂粗品.步驟4室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產品.已知:①Mg與Br2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性.②MgBr2+3C2H5OC2H5?MgBr2?3C2H5OC2H5請回答:(1)儀器A的名稱是______.實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是______________(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導致的后果是___________________(3)步驟3中,第一次過濾除去的物質是_________________.(4)有關步驟4的說法,正確的是__________________.A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B、洗滌晶體可選用0℃的苯C、加熱至160℃的主要目的是除去苯D、該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴(5)為測定產品的純度,可用EDTA(簡寫為Y)標準溶液滴定,反應的離子方程式:Mg2++Y4﹣═MgY2﹣①滴定管洗滌前的操作是_____________________________.②測定時,先稱取0.2500g無水MgBr2產品,溶解后,用0.0500mol?L﹣1的EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液25.00mL,則測得無水MgBr2產品的純度是__________________(以質量分數表示).26、(10分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環己烯的反應和實驗裝置如下:可能用到的有關數據如下:合成反應:在a中加入20g環己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環己烯10g。回答下列問題:(1)裝置b的名稱是__________________。(2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片,應該采取的正確操作時_____________(填正確答案標號)。A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料(3)本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為_______________________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____________;在本實驗分離過程中,產物應該從分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________。(6)在環己烯粗產物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有___________(填正確答案標號)。A.圓底燒瓶B.溫度計C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本實驗所得到的環己烯產率是____________(填正確答案標號)。A.41%B.50%C.61%D.70%27、(12分)氯苯在染料、醫藥工業中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機中間體。實驗室中制備氯苯的裝置如下圖所示(其中夾持儀器及加熱裝置略去)請回答下列問題:(1)儀器a中盛有KMnO4晶體,儀器b中盛有濃鹽酸。打開儀器b中的活塞,使濃鹽酸緩緩滴下,可觀察到儀器a內的現象是__________,用離子方程式表示產生該現象的原因:_______________。(2)儀器b外側玻璃導管的作用是_____________。(3)儀器d內盛有苯,FeCl3粉末固體,儀器a中生成的氣體經過儀器e進入到儀器d中。①儀器e的名稱是_________,其盛裝的試劑名稱是_____________。②儀器d中的反應進行過程中,保持溫度在40~60℃,以減少副反應發生。儀器d的加熱方式最好是___加熱,其優點是____________。(4)儀器c的作用是______________。(5)該方法制備的氯苯中含有很多雜質,工業生產中,通過水洗除去FeCl3、HCl及部分Cl2,然后通過堿洗除去Cl2;堿洗后通過分液得到含氯苯的有機物混合物,混合物成分及沸點如下表:有機物苯氯苯鄰二氯苯間二氯苯對二氯苯沸點/℃80132.2180.4173.0174.1從該有機物混合物中提取氯苯時,采用蒸餾的方法,收集_________℃作用的餾分。(6)實際工業生產中,苯的流失如下表:流失項目蒸氣揮發二氯苯其他合計苯流失量(kg/t)28.814.556.7100某一次投產加入13t苯,則制得氯苯________t(保留一位小數)。28、(14分)酚酞是常用的酸堿指示劑,其結構簡式如圖所示:。(1)酚酞的分子式為________。(2)從結構上看酚酞可看作(填字母序號)________。A.烯烴B.芳香化合物C.醇類物質D.酚類物質E.醚類物質F.酯類物質(3)酚酞結構簡式中畫虛線的地方,組成的是醚鍵嗎________?29、(10分)鐵是地球表面最豐富的金屬之一,其合金、化合物具有廣泛用途。⑴Fe3+可以與SCN-、CN-、有機分子等形成配合物。基態Fe3+的電子排布式為______;與SCN-互為等電子體且為非極性分子的化學式為______。⑵化合物FeCl3是棕色固體、易潮解、100℃左右時升華,它的晶體類型是______。⑶普魯士藍俗稱鐵藍,結構如圖甲所示(K+未畫出),平均每兩個立方體中含有一個K+,該晶體的化學式為______。又知該晶體中鐵元素有+2價和+3價兩種,則Fe3+與Fe2+的個數比為______。⑷在一定條件下鐵形成的晶體的基本結構單元如圖乙和圖丙所示,則圖乙和圖丙的結構中鐵原子的配位數之比為______,兩種晶體中空間利用率較高的是______。(填“圖乙”或“圖丙”)
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【答案解析】
A項,1個香葉醇分子中含10個C、18個H和1個O,香葉醇的分子式為C10H18O,A正確;B項,香葉醇中含有碳碳雙鍵,能與溴發生加成反應,使溴的四氯化碳溶液褪色,B錯誤;C項,香葉醇中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能被高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯誤;D項,香葉醇中含有醇羥基,能發生取代反應,D錯誤;答案選A。2、C【答案解析】分析:A項,CO2屬于分子晶體,SiO2屬于原子晶體;B項,硅晶體屬于原子晶體,硫晶體屬于分子晶體;C項,HCl中含共價鍵,NaCl中含離子鍵;D項,NaOH、NH4Cl晶體中既有離子鍵又有共價鍵。詳解:A項,CO2屬于分子晶體,SiO2屬于原子晶體,CO2、SiO2晶體結構類型不同,A項正確;B項,硅晶體屬于原子晶體,加熱硅晶體使之熔化克服共價鍵,硫晶體屬于分子晶體,加熱硫晶體使之熔化克服分子間作用力,加熱硅、硫晶體使之熔化時克服的作用力不同,B項正確;C項,HCl中含共價鍵,HCl溶于水破壞共價鍵,NaCl中含離子鍵,NaCl溶于水破壞離子鍵,HCl、NaCl溶于水破壞的化學鍵類型不同,C項錯誤;D項,NaOH的電子式為,NH4Cl的電子式為,NaOH、NH4Cl晶體中既有離子鍵又有共價鍵,D項正確;答案選C。3、D【答案解析】
A.飽和食鹽水中氯離子濃度較大,使Cl2+H2O?HCl+HClO平衡逆向移動,實驗室中常用排飽和食鹽水的方法收集Cl2,可用勒夏特列原理解釋,A錯誤;B.熱的純堿水解程度大,氫氧根離子濃度大,促使酯與水的反應逆向移動,可用勒夏特列原理解釋,B錯誤;C.濃氨水中加入氫氧化鈉固體時,溶液中的氫氧根離子濃度增大,使氨的電離平衡逆向移動,產生刺激性氣味的氣體,可用勒夏特列原理解釋,C錯誤;D.工業上使用催化劑加快SO2與O2合成SO3的反應速率,生成效率提高,與勒夏特列原理無關,D正確;答案為D。【答案點睛】催化劑不能破壞化學平衡狀態,只影響化學反應速率。4、C【答案解析】
A.Cu、CuO都能與稀硝酸反應,不能用稀硝酸除雜,可用稀硫酸除雜,A錯誤;B.FeCl3、AlCl3都能與氨水反應生成沉淀,不能得到氯化鐵,B錯誤;C.SiO2為酸性氧化物,可與NaOH反應生成可溶性的鹽,而氧化鐵不反應,過濾即可得到氧化鐵,C正確;D.飽和Na2CO3溶液既可吸收HCl,還能吸收二氧化碳,應采用飽和NaHCO3溶液除雜,D錯誤;答案為C。【答案點睛】除雜時,選擇的試劑應除去雜質,但不影響原主要物質,且不能引入新的雜質。5、C【答案解析】
A.常溫下鐵在濃硫酸中鈍化,所以常溫下濃硫酸可以貯存在鐵罐中,故正確;B.鈉的焰色反應為黃色,透霧能力強,可以做高壓鈉燈,故正確;C.發酵粉的主要成分為碳酸氫鈉,故錯誤;D.二氧化碳制備全降解塑料,減少污染,故正確。故選C。6、D【答案解析】
A、Al3+和HCO3-發生雙水解反應,不能大量共存,故A不符合題意;B、Fe2+顯淺綠色,不符合無色溶液,故B不符合題意;C、MnO4-具有強氧化性,能將C2O42-氧化,這些離子在指定溶液中不能大量共存,故C不符合題意;D、=10-12的溶液顯酸性,這些離子在酸性溶液中能大量共存,故D符合題意;答案選D。7、A【答案解析】
Al(OH)3為兩性氫氧化物,既能與強酸反應生成鹽和水,也能和強堿反應生成鹽和水。【題目詳解】①Al(OH)3懸濁液中滴加足量的稀鹽酸,Al(OH)3與鹽酸反應生成氯化鋁和水,沉淀溶解,得到澄清溶液;②Al(OH)3懸濁液中滴加足量的NaOH溶液,Al(OH)3與NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉和水,沉淀溶解,得到澄清溶液,①、②都澄清,A項正確;答案選A。8、A【答案解析】
試題分析:A.試管中空氣也能使肥皂水冒泡;B.氯化銨和氫氧化鈣混合加熱生成氨氣,氨氣和水反應生成一水合氨,一水合氨電離出氫氧根離子而使溶液呈紅色;C.二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁;D.不飽和烴能使溴的四氯化碳褪色.解:A.加熱過程中的熱空氣、鐵和水蒸氣反應生成的氫氣都能使肥皂水冒泡,所以肥皂水冒泡該反應不一定發生,故A錯誤;B.NH4Cl+Ca(OH)2NH1↑+CaCl2+H2O、NH1+H2O?NH1.H2O?NH4++OH﹣,氨水溶液呈堿性,所以能使酚酞試液變紅色,故B正確;C.2NaHCO1Na2CO1+CO2↑+H2O,二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁,如果②中澄清石灰水變渾濁,則①中一定發生反應,故C正確;D.溴的四氯化碳褪色說明有不飽和烴生成,所以①中一定發生化學反應,故D正確;故選A.點評:本題考查了物質的性質及實驗基本操作及反應現象,明確實驗原理是解本題關鍵,再結合物質的性質分析解答,題目難度不大.9、D【答案解析】
A.用澄清石灰水與CO不反應,與CO2能夠反應生成碳酸鈣沉淀,溶液變渾濁,能夠鑒別,故A不選;B.苯和四氯化碳均不溶于水,但苯的密度小于水,四氯化碳的密度大于水,能夠鑒別,故B不選;C.Ba(OH)2與NH4Cl加熱時有刺激性氣味的氣體放出,與(NH4)2SO4加熱時生成白色沉淀和刺激性氣味的氣體,與K2SO4反應生成白色沉淀,現象各不相同,能夠鑒別,故C不選;D.淀粉碘化鉀試紙遇到碘水和溴水均變成藍色,現象相同,不能鑒別,故D選;故選D。10、B【答案解析】
A.Mg的3s電子全滿為穩定結構,P的3p電子半滿為穩定結構,則電離能大于相鄰的元素,即電離能不是隨著原子序數的遞增而增大,故A錯誤;B.隨原子序數的增大,元素的非金屬性增強,則元素的電負性增強,故B正確;C.隨原子序數的增大,原子半徑減小,與圖像不符,故C錯誤;D.金屬失去電子,而非金屬得到電子,如硫、氯原子形成基態離子時得到的電子數分別為2、1,與圖像不符,故D錯誤;答案選B。11、C【答案解析】
A.標況下乙醇不是氣體,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算11.2L乙醇的物質的量,故A錯誤;B.28g乙烯的物質的量為1mol,1mol乙烯中含有2mol碳碳共用電子對、4mol碳氫共用電子對,總共含有6mol共用電子對,所含共用電子對數目為6NA,故B錯誤;C.14g乙烯、丁烯的混合氣體中含有1mol最簡式CH2,含有1mol碳原子、2mol氫原子,總共含有3mol原子,含有的原子數為3NA,所以C選項是正確的;D.1mol甲基中含有9mol電子,含有的電子數目為9NA,故D錯誤。故答案選C。12、C【答案解析】A、碳酸氫鈉受熱易分解生成碳酸鈉、水和CO2,且與酸反應生成CO2,所以可用于焙制糕點,發生的是化學變化,A錯誤;B、用鐵制容器盛裝濃硝酸利用的是鈍化,鈍化是化學變化,B錯誤;C、二氧化硅制作光導纖維利用的是二氧化硅可以傳遞光信號,發生的是物理變化,C正確;D、肥皂水顯堿性,可用作蚊蟲叮咬處的清洗劑,發生的是化學變化,D錯誤,答案選C。13、A【答案解析】分析:酯化反應、消去反應一般是脫HX或H2O,會消除羥基;而-CHO可加氫(既是加成反應又是還原反應)生成-CH2OH,酯的水解可生成醇-OH,鹵代烴水解可以生成醇,水解反應屬于取代反應,據此分析解答。詳解:A.酯化反應會脫去水分子,會消除羥基,故A選;B.還原反應會引入羥基,如醛基與氫氣的加成反應,故B不選;C.水解反應可引入羥基,如酯的水解反應生成醇,故C不選;D.加成反應可以引入羥基,例如乙烯水化制乙醇,醛基與氫氣的加成反應等,故D不選;故選A。14、D【答案解析】分析:有機物的結構決定有機物的性質,根據該有機物的結構分析所具備的性質。詳解:A.含有醛基可與銀氨溶液反應,含有酚羥基可與FeCl3溶液反應顯色,A錯誤;B.可以與H2反應,1mol該物質最多消耗4molH2,B錯誤;C.1mol該物質與足量金屬Na反應,最多產生1.5molH2,C錯誤;D.1mol物質與NaOH溶液反應,最多消耗4molNaOH,D正確;答案選D.15、C【答案解析】
A.HNO3為強酸,電離產生氫離子,導致溶液顯酸性,故A錯誤;B.CuCl2為強酸弱堿鹽,Cu2+水解使溶液呈酸性,故B錯誤;C.K2CO3是強堿弱酸鹽,CO32-水解使溶液呈堿性,故C正確;D.NH3·H2O是弱堿,在溶液中部分電離使溶液顯堿性,故D錯誤;故答案為C。【答案點睛】考查弱電解質的電離和鹽類的水解知識,注意根據強酸、弱酸、水解呈酸性的鹽、中性鹽,水解呈堿性的鹽、弱堿、強堿的順序解答。解答本題時首先按照溶液的酸堿性,再考慮溶液呈酸堿性的原因。16、C【答案解析】
有機物的碳鏈主要在C原子之間連接,每個碳原子都必須形成4個共價鍵,以1條碳鏈分析考慮,先分析只連接甲基的情況,根據計算的甲基數目結合分子中含有的甲基數目,計算羥基數。【題目詳解】若碳鏈上只連接甲基,-CH2-不管多少個只能連接兩個-CH3,c個,能連接c個-CH3,所以b個-CH2-,c個,連接-CH3的數目為c+2個。由于分子中含有a個-CH3,所以連接的-OH為c+2-a,故選C。【答案點睛】本題的另一種解法:根據烷烴的組成可知,該有機物中最多含有的氫原子數=2(a+b+c)+2,a個-CH3,b個-CH2-,c個中含有的氫原子數目=3a+2b+c,相差的氫原子可以用羥基補全,羥基的數目=[2(a+b+c)+2]-(3a+2b+c)=c+2-a。17、B【答案解析】
A.該有機物中含有Cl原子,可以發生水解,A正確;B.該有機物中不含羥基和羧基,不能發生酯化反應,B錯誤;C.該有機物中含有碳碳雙鍵,可發生加成反應,C正確;D.該有機物中含有醛基,能發生還原反應,D正確;故合理選項為B。18、B【答案解析】
向NaOH和Na2CO3混合配成的溶液中滴加鹽酸時,先發生氫氧化鈉與鹽酸的中和反應:NaOH+HCl=NaCl+H2O,氫氧化鈉反應完畢后再發生碳酸鈉與鹽酸的反應:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,最后發生反應:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,利用物質的量的關系并結合圖象分析解答。【題目詳解】A.向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加鹽酸時,首先和NaOH反應生成水和氯化鈉:NaOH+HCl=NaCl+H2O,繼續滴加時,鹽酸與Na2CO3首先發生反應:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,不放出氣體,繼續滴加時發生反應:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,則在0-a范圍內發生反應為:NaOH+HCl=NaCl+H2O、HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,故A錯誤;B.根據圖像可知,從a點開始發生反應NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,該過程中消耗氯化氫的物質的量與生成二氧化碳的物質的量相等為0.01mol,則消耗0.1mol?L-1稀鹽酸的體積分別為=0.1L,所以a=0.4-0.1=0.3,故B正確;C.根據分析可知,ab段發生反應為:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,反應的離子方程式為:HCO3-+H+=H2O+CO2↑,故C錯誤;D.根據碳元素守恒,混合物中碳酸鈉的物質的量是0.01mol,b點消耗鹽酸的物質的量為0.1mol/L×0.4L=0.04mol,則a點氯化氫的物質的量為:0.04mol-0.01=0.03mol,根據反應HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl可知,0.01mol碳酸鈉消耗0.01mol氯化氫生成碳酸氫鈉,則氫氧化鈉的物質的量為0.03mol-0.01mol=0.02mol,所以原混合溶液中NaOH與Na2CO3的物質的量之比為0.02mol∶0.01mol=2∶1,故D錯誤;故選B。【答案點睛】明確鹽酸與碳酸鈉的反應可以分為兩步:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,然后再發生反應NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑是解題的關鍵。本題的難點和易錯點為D,要注意根據反應的方程式計算判斷。19、C【答案解析】
A.溴乙烷發生消去反應后生成乙烯,同時又帶出乙醇蒸汽也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯誤;B.溴水和苯酚反應生成三溴苯酚,溶解在苯中,過濾不能將苯和三溴苯酚分開,B錯誤;C.硝酸鉀溶解度受溫度變化較大,氯化鈉溶解度受溫度變化小,可以蒸發結晶,趁熱過濾的方法除去硝酸鉀,C正確;D.溴乙烷和氫氧化鈉溶液發生水解反應,檢驗溴離子應在酸性溶液中,應在水解后冷卻,加入過量稀硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液,D錯誤;故合理選項為C。20、C【答案解析】
A.可燃冰的主要成分是甲烷,故A不符合題意;
B.煤礦坑道氣的主要成分是甲烷,故B不符合題意;
C.液化石油氣的主要成分是丙烷和丁烷,故C符合題意;
D.沼氣的主要成分是甲烷,故D不符合題意;
故選:C。21、A【答案解析】
A、第ⅦA自上而下依次為F、Cl、Br、I,它們的非金屬性依次減弱,所以形成的氣態氫化物的熱穩定性也依次減弱,即HF>HCl>HBr>HI,故A不正確;B、K+是288型離子,Na+、Mg2+、Al3+都是2、8型離子,且核電荷數依次增大,所以半徑依次減小,因此離子半徑為K+>Na+>Mg2+>Al3+,故B正確;C、第三周期非金屬元素從左到右依次為Si、P、S、Cl,根據同周期非金屬性變化規律,它們的非金屬性依次增強,所以最高價含氧酸的酸性依次增強,故C正確;D、已知Li、Mg、Si、Ar的核電荷數分別為3、12、14、18,根據電子排布規律可得,它們最外層電子數分別為1、2、4、8,所以D正確。本題答案為A。22、C【答案解析】
s能級最多可容納2個電子,p能級最多可容納6個電子;根據構造原理,電子總是從能量低的能層、能級到能量高的能層、能級依次排列,其中S2-是在S原子得到兩個電子后形成的穩定結構,所以S2-的電子排布式為1s22s22p63s23p6,答案選C。二、非選擇題(共84分)23、bd;苯甲醇;;取代反應;7任意2種;【答案解析】
苯與甲醛發生加成反應生成A為,A與HBr發生取代反應生,與HC≡CNa發生取代反應生成B為,與氫氣發生加成反應生成C,結合C的分子式可知C為,結合E的結構可知C與CH2I2反應生成D為,D發生氧化反應生成E。【題目詳解】(1)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發生加成反應,為化學變化,故a錯誤;
b.苯和乙炔的最簡式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產生,故b正確;
c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯誤;
d.聚乙炔是一種有導電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;
(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學方程式為:,屬于取代反應;(4)C的結構簡式為,苯環連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內,由苯環與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團形成四面體結構,兩個平面不能共面,最多有7個碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個六元碳環。書寫的同分異構體與D同類別且有二個六元環結構(環與環之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構體中,也有一個苯環,此外—OH不能連接在苯環上,則同分異構體有:;(6)環丙烷為三元碳環結構,在D中也存在三元碳環結構。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過程,則有以乙炔和必要試劑合成環丙烷的路線:。【答案點睛】本題考查有機物的推斷與合成,注意根據轉化中有機物的結構、反應條件等進行推斷,熟練掌握官能團的性質與轉化,較好地考查學生自學能力、分析推理能力與知識遷移運用能力。24、羥基消去取代.芳香烴所有的碳碳鍵鍵長相等,是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵【答案解析】
由流程可知,①為環己醇發生消去反應生成D為,②環己烯與溴發生加成反應生成A為,③是A發生消去反應生成,和溴發生1,4-加成反應生成B為,與氫氣加成生成F,④是F在堿性條件下水解生成。由CH2=CClCH=CH2發生加聚反應生成,CH2=CHCH=CH2與溴發生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發生水解反應生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發生加成反應生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發生醇的消去反應得到CH2=CClCH=CH2。【題目詳解】(1)由結構可知C中含氧官能團名稱為:羥基,故答案為:羥基;(2)反應①發生醇的消去反應,②環己烯與溴發生加成反應,故答案為:消去反應;加成反應;(3)由F的結構可知,和溴發生1,4?加成反應生成B為,故答案為:;(4)③是A發生消去反應生成,化學方程式。答案為:;(5)一定條件下D脫氫反應得一種產物,化學性質比較穩定,易取代、難加成,該產物為,屬于芳香烴,說明該物質中所有碳碳鍵的鍵長相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵,故答案為:芳香烴;碳碳鍵的鍵長相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵;(6)寫出G與對苯二甲酸在一定條件下發生酯化反應生成高分子物質,化學方程式。答案為:(7)由CH2=CClCH=CH2發生加聚反應生成,CH2=CHCH=CH2與溴發生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發生水解反應生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發生加成反應生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發生醇的消去反應得到CH2=CClCH=CH2,合成路線流程圖為:25、干燥管防止鎂屑與氧氣反應,生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應會將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱而存在安全隱患鎂屑BD檢漏92%【答案解析】
(1)儀器A為干燥管,本實驗要用鎂屑和液溴反應生成溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應的氣體,例如氧氣,所以不能用干燥的空氣代替干燥的氮氣,防止鎂屑與氧氣反應生成的氧化鎂阻礙Mg和Br2的反應,故答案為干燥管;防止鎂屑與氧氣反應,生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應;(2)將裝置B改為C裝置,當干燥的氮氣通入,會使氣壓變大,將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱存在安全隱患,裝置B是利用干燥的氮氣將溴蒸氣帶入三頸瓶中,反應容易控制,可防止反應過快,故答案為會將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱而存在安全隱患;(3)步驟3過濾出去的是不溶于水的鎂屑,故答案為鎂屑;(4)A.95%的乙醇中含有水,溴化鎂有強烈的吸水性,選項A錯誤;B.加入苯的目的是除去乙醚和溴,洗滌晶體用0°C的苯,可以減少產品的溶解,選項B正確;C.加熱至160°C的主要目的是分解三乙醚合溴化鎂得到溴化鎂,不是為了除去苯,選項C錯誤;D.該步驟是為了除去乙醚和溴,選項D正確;答案選BD;(5)①滴定管洗滌前的操作是檢漏;②依據方程式Mg2++Y4-═MgY2-分析,溴化鎂的物質的量=0.0500mol/L×0.0250L=0.00125mol,則溴化鎂的質量為0.00125mol×184g/mol=0.23g,溴化鎂的產品的純度=×100%=92%。26、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥(或除水除醇)CDC【答案解析】
(1)直形冷凝管主要是蒸出產物時使用(包括蒸餾和分餾),當蒸餾物沸點超過140度時,一般使用空氣冷凝管,以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂;(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片,應該冷卻后補加;(3)2個環己醇在濃硫酸作用下發生分子間脫水,生成;(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏;在本實驗分離過程中,產物的密度較小,應該從分液漏斗的上口倒出;(5)無水氯化鈣具有吸濕作用,吸濕力特強,分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥;(6)在環己烯粗產物蒸餾過程中,要用到的儀器有圓底燒瓶、溫度計、接收器;(7)加入20g環己醇的物質的量為0.2mol,則生成的環己烯的物質的量為0.2mol,環己烯的質量為16.4g,實際產量為10g,通過計算可得環己烯產率是61%。27、有黃綠色氣體生成2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O使濃鹽酸能順利滴下(或答“平衡儀器a、b內的氣壓”)洗氣瓶濃硫酸水浴受熱均勻,易于控制溫度冷凝、回流132.216.9【答案解析】
(1)儀器a利用高錳酸鉀的強氧化性,能把Cl-氧化成Cl2,發生反應2KMnO4+16HCl(濃)=2
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