1、 處方管理辦法已于2006年11月27日經衛生部部務會議討論通過，自2007年5月1日起施行。 部長 高強 二00七年二月十四日10/11/20221 處方管理辦法已于2006年11月27日經衛生部部務會本辦法所稱處方，是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員（以下簡稱藥師）審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書。處方包括醫療機構病區用藥醫囑單。 第2條 處方定義10/11/20222本辦法所稱處方，是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱第4條 處方開具原則醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循安全、

2、有效、經濟的原則。 10/11/20223第4條 處方開具原則醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循安全、第6條 處方書寫臨床診斷填寫清晰、完整 字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期。 10/11/20224第6條 處方書寫臨床診斷填寫清晰、完整 10/10/2022第6條 處方書寫藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名。 10/11/20225第6條 處方書寫藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法第9條 處方權限經注冊的執業助理醫師在鄉、民族鄉、鎮、村的醫療機構獨立從事一般的執業活動，可以在注冊的執業地

3、點取得相應的處方權。 10/11/20226第9條 處方權限經注冊的執業助理醫師在鄉、民族鄉、鎮、村的醫第14條 處方開具醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。 10/11/20227第14條 處方開具醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療第15條 處方集醫療機構應當根據本機構性質、功能、任務，制定藥品處方集。 10/11/20228第15條 處方集醫療機構應當根據本機構性質、功能、任務，制定第16條 藥品采購醫療機構應當按照經藥品監督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品。同一通用名稱藥品的品

4、種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復方制劑12種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格藥品的情況除外。 10/11/20229第16條 藥品采購醫療機構應當按照經藥品監督管理部門批準并公第17條：藥品名稱醫師開具處方應當使用經藥品監督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。醫師開具院內制劑處方時應當使用經省級衛生行政部門審核、藥品監督管理部門批準的名稱。醫師可以使用由衛生部公布的藥品習慣名稱開具處方。 10/11/202210第17條：藥品名稱醫師開具處方應當使用經藥品監督管理部門批準第18條 處方的有效期處方開具當日有效。特殊情況下需

5、延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。 10/11/202211第18條 處方的有效期處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效第19條 處方用量處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。 10/11/202212第19條 處方用量處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署知情同意書。 病歷中應當留存下列材料復印件： （一）二級以上醫院開具的診斷證

6、明； （二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件； （三）為患者代辦人員身份證明文件。 第21條:申購特殊管理藥品手續10/11/202213門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。 第一類精神藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過15日常用量。 第23條：特殊藥品處方劑量10/11/202214為門（急）診患

7、者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量；第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當注明理由 第23條：特殊藥品處方劑量10/11/202215第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量；對于慢性病或某為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。 為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量 第24、25條：特殊藥品處方劑量10/11/2022

8、16為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品第28條 電子處方醫師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應當同時打印出紙質處方，其格式與手寫處方一致；打印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章后有效。藥師核發藥品時，應當核對打印的紙質處方，無誤后發給藥品，并將打印的紙質處方與計算機傳遞處方同時收存備查。 10/11/202217第28條 電子處方醫師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應當同第30、44條 調劑資格藥師在執業的醫療機構取得處方調劑資格。具有藥師以上專業技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調配工作。未取得藥學專業技術職務任職資格的人員

9、不得從事處方調劑工作。 10/11/202218第30、44條 調劑資格藥師在執業的醫療機構取得處方調劑資格第35條 處方調劑規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復給藥現象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌； 10/11/202219第35條 處方調劑規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏第41條：患者的知情權醫療機構應當將本機構基本用藥供應目錄內同類藥品相關信息告知患者。 10/11/202220第41條：患者的知情權醫療機構應當將本機構基本用藥供應目錄內第44條：處方合理用藥的監控醫療機構應當建立處方點評制度，填寫處方評價表