1、第3節 伴性遺傳第二章 基因與染色體的關系第3節 伴性遺傳第二章 基因與染色體的關系一、伴性遺傳的概念 位于 上基因所控制的性狀的遺傳，總是與_相關聯。性別性染色體伴性遺傳：一、伴性遺傳的概念 位于 為什么這些疾病，有的多發于男性，有的卻多發于女性？伴性遺傳還有那些特點？ 測一測你的 色覺 正常嗎？為什么這些疾病，有的多發于男性，有的卻多發于女性？伴性遺傳還1529色盲檢測圖一、人類紅綠色盲1529色盲檢測圖一、人類紅綠色盲7色盲檢測圖7色盲檢測圖 你的 色覺 正常嗎？ 你的正常人眼中-紅綠色盲眼中-伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)正常人眼中-紅綠色盲眼中-伴性遺傳(共56張)伴性遺（

2、一）情景劇：道爾頓的故事約翰道爾頓（1766-1844）英國化學家和物理學家一、人類紅綠色盲癥伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)（一）情景劇：道爾頓的故事約翰道爾頓（1766-1844）XY染色體 XX染色體伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)XY染色體 XXYXB或 b（視覺正常或紅綠色盲）X和Y同源區段X非同源區段Y非同源區段X伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)YXB或 b（視覺正常或紅綠色盲）X和Y同源區段X非同源區段(2)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？(1)紅綠色盲是位于X染色體上還是位于Y染色體上？12123456132456789101112思考與討論：分析

3、人類紅綠色盲伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)(2)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？(1)紅綠色盲是(3)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型（用B、b表示）（二）探究紅綠色盲的遺傳規律表現型基因型男性女 性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）正常色盲色盲伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)(3)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型（用B、b表示）XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲（二）探究紅綠色盲的遺傳規律(4)人類紅綠色盲的遺傳方式及特點伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56

4、張)XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx親代配子子代女性正常男性色盲X YbX XBb女性攜帶者男性正常1 ： 1X XBBY XbbXX BX YB基因型 種，表現型 種；22比例伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)親代配子子代女性正常男性色盲X YbX XBb女性攜 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲無色盲伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張) 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYx女性攜帶者 正常男性親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

5、1 ： 1 ： 1 ： 1X XBbX YBXX BXX bXX BY X XBBX XBbX YBX Yb基因型 種，表現型 種；子代中色盲占 ；兒子中，色盲占 。431/41/2比例伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)女性攜帶者 正常男性親代配子子代女性 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50 女：0無色盲伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張) 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYx教材36頁思考與討論請在書中在推理過程填寫到下圖中伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56

6、張)教材36頁思考與討論請在書中在推理過程填寫到下圖中伴性遺傳( XbXb XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常基因型 種，表現型 種；子代中色盲占 ；兒子中，色盲占 。221/2100%比例伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張) XbXb 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50 女：0男：100 女：0無色盲伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張) 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXBXb XbY親代配子子代XBXb

7、YXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲基因型 種，表現型 種；子代中色盲占 ；兒子中，色盲占 。441/21/2比例伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)XBXb 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲無色盲特點1:男患者多于女患者伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張) 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYx 因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色

8、盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。為什么紅綠色盲患者男性多于女性？伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張) 因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而男性患者女性患者伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)男性患者女性患者伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)特點2:交叉遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒XBXbXbY來源：去路： 請分析男性色盲基因的來源和去路XBXbXbXb女患父子必患伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)特點2:交叉遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來

9、，總結提升色盲遺傳的特點： （伴X染色體隱性遺傳病）1.男性患者多于女性患者 2. 交叉遺傳，往往隔代遺傳 3、女患者的父親和兒子一定患病伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)總結提升色盲遺傳的特點： （伴X染色體隱性遺傳病結論： 致病基因是位于 上的_基因，所以該病是 。隱性X染色體（二）探究紅綠色盲的遺傳規律伴X隱性遺傳病（三）伴X隱性遺傳病的常見實例：紅綠色盲、血友病。伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)結論：隱性X染色體（二）探究紅綠色盲的遺傳規律伴X隱性遺傳病三、抗維生素佝僂病的遺傳分析 患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如

10、雞胸）、生長緩慢等癥狀。 受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)三、抗維生素佝僂病的遺傳分析 患者由于對磷、鈣吸收不 男女6種婚配方式 XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常特點1:女男全患病伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張) 男女6種婚配方式 XDXDXDYx123546XDXdXD歸納伴X顯性遺傳病的特點：1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代連續性（代代有患

11、者）； 3）父病女必病、子病母必病； （男病，母、女病）三、抗維生素佝僂病的遺傳分析伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)歸納伴X顯性遺傳病的特點：1）女性患者多于男性患者； 四、伴Y遺傳病的特點外耳道多毛癥 1.患者全部是男性；2.致病基因 “ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女” 。伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)四、伴Y遺傳病的特點外耳道多毛癥 1.患者全部是男性顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳病： 常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y小結：伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳病：小1、某色盲男孩的父母、祖父母

12、、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D我是合格的遺傳咨詢師？伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)D我是合格的遺傳咨詢師？伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共562、一對表現型正常的夫婦，他們各自的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是A、25% B、50% C、75% D、100%B我是合格的遺傳咨詢師？伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)2、一對表現型正常的夫婦，他們各自的父親均為色盲患者，他們所性別決定XY型：XY ：XX例：昆蟲、哺乳動物等ZW型（例）：ZZ ：ZW例：鳥類、蝶類、魚類、蛾類等伴

13、性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)性別決定XY型伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)1.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區分雞的雌雄嗎？ZBWZbZbWZBZb非蘆花雌雞蘆花雄雞P配子F1ZBWZbZb蘆花雌雞非蘆花雄雞根據羽毛特征把雌雄性區分開，多養母雞，多下蛋。四、伴性遺傳在實踐中的應用伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)1.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區分2.優生指導XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女孩正常男孩患病1 : 1親代王女士本人血友病，現在女兒5歲，老公很想再要一個男孩，王女士擔心生男孩可能不健康，兩人因此僵

14、持不下，你支持她的觀點嗎？伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)2.優生指導XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女五、伴性遺傳在實踐中的應用拓展 你能設計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據眼色來判斷雌雄嗎？A: 紅眼 a：白眼XAYXaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子紅眼雌蠅白眼雄蠅紅眼雄蠅白眼雌蠅選擇隱性性狀的同型和顯性性狀的異型雜交，可以根據后代性狀判斷生物性別。伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)五、伴性遺傳在實踐中的應用拓展 你能設計一個果蠅的雜交六、遺傳系譜圖解題規律人類遺傳病伴X顯性：伴X隱性：伴Y遺傳病：紅綠色盲、血友病等抗VD佝僂病外耳道多毛癥伴X遺傳病常

15、染色體遺傳性染色體遺傳隱性遺傳：顯性遺傳：白化病軟骨發育不全伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)六、遺傳系譜圖解題規律人類遺傳病伴X顯性：伴X隱性：伴Y遺傳IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324 給你一個系譜圖，我們該如何判斷屬于那種遺傳方式？位于常染色體還是性染色體？是伴X遺傳還是Y遺傳？伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)IVIIIIII25 1 2345678遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，女病父或子正非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，男病母或女正非伴性。伴性遺傳(共56張)

16、伴性遺傳(共56張)遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；伴性遺傳(共56張)伴性（1）首先確定是否為伴Y遺傳女性全正常，患者全為男性，傳男不傳女1.遺傳系譜圖判斷伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)（1）首先確定是否為伴Y遺傳女性全正常，患者全為男性，傳男不（2）判斷遺傳病的顯隱性并確定染色體:無中生有為隱性最有可能伴X隱性遺傳有中生無為顯性最有可能伴X顯性遺傳隱性遺傳看女病，女病父或子正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母或女正非伴性伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)（2）判斷遺傳病的顯隱性并確定染色體:無中生有為隱性最有可能最可能伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴性遺傳(共56張)伴性遺傳

17、(共56張)最可能伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴性遺傳(共56張)伴性遺最可能伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)最可能伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳伴性遺傳(共56張)伴性遺（3）不能判斷遺傳病的顯隱性:（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。（1）代代連續為顯性，隔代遺傳為隱性（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)（3）不能判斷遺傳病的顯隱性:（3）有性別差異，男性患者多于萬能的方法假設法 若一個系譜圖牽扯2種遺傳病，那么一般情況下用口訣可以判斷出一種病的遺傳方式，另一種病不能直接

18、用口訣判斷出來，注意，題干中一定還多給了你個條件，這個條件干什么用呢？注意：口訣并不是萬能的 伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)萬能的方法假設法 若一個系譜圖牽扯2種遺傳病，1、以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是（ ）A B C DC伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)1、以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳患甲病 a不患甲病 患乙病 b同時患兩病 只患乙病不患乙病只患甲病兩病都不患ab1ab(1a)a(1b)(1a)(1b)1b2.含伴性遺傳病的遺傳系譜中的概率計算:伴性遺傳(共56張)伴

19、性遺傳(共56張)不患甲病 同時患兩病 只患乙病不患乙病只患甲病患病男孩與男孩患病的概率計算(1)位于常染色體上的遺傳病：患病男孩的概率患病孩子的概率1/2男孩患病的概率患病孩子的概率(2)位于性染色體上的遺傳病：患病男孩的概率患病男孩/全部男孩患病的概率患病男孩/所有男孩伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)患病男孩與男孩患病的概率計算伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共 人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。 (1) 這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概

20、率是多少？ (2) 這對夫婦再生出一男孩患藍眼紅綠色盲的概率是多少？ 1/81/4伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張) 人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺課堂總結推斷基因型求算概率傳男不傳女無中生有是隱性，有中生無是顯性 隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。患病男孩，沒有確定性別男孩患病，已確定性別1、伴Y？2、定性3 、定位伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)課堂總結推斷基因型求算概率傳男不傳女無中生有是隱性，隱性遺傳 鞏固應用伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據圖回答問

21、題。16523498710(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張) 鞏固應用伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系 鞏固應用伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710(3)8號基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210號是攜帶者的概率= = 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲

22、患者外，其他人的色覺都正常。據圖回答問題。伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張) 鞏固應用伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因 鞏固應用伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710 1 4解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率= = (5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。 1 4下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據圖回答問題。伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張) 鞏固應用伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因16523498710解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7號和8號生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據圖回答問題。伴性遺傳(共56張)伴性遺傳(共56張)16523498710解： 1 1 生育色盲1.散文的寫作從此變得面貌一新：不僅由“白話”替代了“文