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文檔簡介

化學制藥工藝學講解 申永強生成C-N鍵的方法第二章 碳-氮鍵的合成反應類型第二章 碳-氮鍵的合成第一節 氮原子對飽和碳原子的親核取代反應第二節 氮原子對不飽和碳原子的親核取代反應第三節 氮原子對不飽和碳原子的親核脫水反應第四節 氮原子對不飽和碳原子的親核加成反應第五節 親核性碳原子和親電性氮原子之間的反應第一節 氮原子對飽和碳原子的親核取代反應一、鹵代烴和氨或胺的反應二、醇和氨或胺的反應三、環氧化物和胺的反應一、酸酐、酯和酰鹵與胺的反應二、氨或胺對鹵代苯的芳香族親核取代反應三、酚類化合物氨或胺的反應第三節 氮原子對不飽和碳原子的親核脫水反應一、烯胺的合成二、還原氨化及相關反應三、Eschweiler-Clarke反應和三級胺的合成伯胺或仲胺用甲醛甲酸體系還原，可以生成氮原子上至少有一個甲基的叔胺，這個反應叫：Eschweiler-Clarke反應，是合成叔胺的一種方法。四、醛酮的還原氨化（Leukart反應）四、醛酮的還原氨化（Leukart反應）五、其他代表性的脫水縮合反應第四節 氮原子對不飽和碳原子的親核加成反應一、胺（氨）對雙鍵的加成（Michael反應）二、腈對雙

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