1、中國醫(yī)科大學2015年1月考試藥物代謝動力學考查課試題（更新）答案一、單選題（共20道試題，共20分。）1.按t1/2恒量反復給藥時,為快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可：（）A.首劑量加倍B.首劑量增加3倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.增加每次給藥量E.增加給藥量次數正確答案：A2.血藥濃度時間下的總面積AUC0f8被稱為：（）A.階矩B.三階矩C.四階矩D. 一階矩E.二階矩正確答案：A3.靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項所決定（）A.消除速率常數B.表觀分布容積C.滴注速度D.滴注時間E.滴注劑量正確答案：D4.臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效,是因為：（）A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競爭腎小管

2、的分泌通道C.對細菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產生E.以上均不對正確答案：B.藥物代謝動力學研究中，下列采樣點數目哪個是符合標準的？（）1079128正確答案：D.某一弱酸性藥物pKa = 4. 4,當尿液pH為5. 4,血漿pH為7. 4時,血中藥物濃度 是尿中藥物濃度的：（）1000 倍91 倍10 倍1/10 倍1/100 倍正確答案：B.應用于藥物代謝動力學研究的統(tǒng)計矩分析,是一種非房室的分析方法,它一般適用 于體內過程符合下列哪一項的藥物？（）A.房室.線性C.非房室D.非線性E.混合性正確答案：B.通常不應用下列哪個參數來衡量吸收程度和速度（）A.峰時間B.峰濃度C.藥時曲線

3、下面積D.生物利用度E.以上都不是正確答案：E.某弱堿性藥物pKa 8. 4,當吸收入血后（血漿pH 7. 4）,其解離百分率約為：（）91%99. 9%9.09%99%99.99%正確答案：A10.關于藥物簡單擴散的敘述，錯誤的是：（）A.受藥物相對分子質量大小、脂溶性、極性的影響B(tài).順濃度梯度轉運C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響D.當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運達平衡E.不消耗能量而需要載體正確答案：E11.特殊人群的臨床藥物代謝動力學研究中,特殊人群指的是哪些人群？（）A.肝功能受損的患者B.腎功能損害的患者C.老年患者D.兒童患者E.以上都正確正確答案：E12.在線性范圍考察中，至少

4、要有幾個濃度來建立標準曲線？（）45673正確答案：C1期臨床藥物代謝動力學試驗時，下列的哪條是錯誤的？（）A.目的是探討藥物在人體的體內過程的動態(tài)變化B.受試者原則上男性和女性兼有C.年齡在1845歲為宜D.要簽署知情同意書E. 一般選擇適應證患者進行正確答案：E.靜脈滴注給藥途徑的MRTinf表達式為：（）AUCOfn cn/人MRTiv t/2MRTiv-t/2MRTiv t1/k正確答案：B.關于臨床前藥物代謝動力學血藥濃度時間曲線的消除相采樣點哪個不符合要 求？（）34567正確答案：D.藥物經肝臟代謝轉化后均：（）A.分子變小B.化學結構發(fā)性改變C.活性消失D.經膽汁排泄E.脂/水

5、分布系數增大正確答案：B17.對于靜脈注射后,具有單室模型特征的藥物的t1/2等于哪一常數與MRTiv之積 （）1. 6932. 6930. 3461. 3460.693正確答案：E18.藥物按零級動力學消除是指：（）A.吸收與代謝平衡B.單位時間內消除恒定比例的藥物C.單位時間內消除恒定量的藥物D.血漿濃度達到穩(wěn)定水平E.藥物完全消除正確答案：C19.某藥物在口服和靜注相同劑量后的藥時曲線下面積相等,表明：（）口服吸收完全口服藥物受首關效應影響口服吸收慢D.屬于一室分布模型E. 口服的生物利用度低正確答案：A20.標準曲線低濃度點的實測值與標示值之間的偏差一般規(guī)定在什么范圍之內？（）20%以

6、內10%以內15%以內8%以內E.以上都不是正確答案：A二、判斷題（共10道試題，共10分。）.雙室模型藥動學參數中,k21, k10, k12為混雜參數。（）A.錯誤B.正確正確答案：A.Wagner-Nelson法是求算ka值的計算方法。（）A.錯誤B.正確正確答案：B.阿托品（生物堿）的pKa=9. 65,若提高血液和尿液pH,則解離度增大,脂溶性變小, 排泄增快。（）A.錯誤B.正確正確答案：A.藥時曲線下面積（AUC）是反映藥物進到體內后,從零時間開始到無窮大時間為止， 進入體內藥量的總和。（）A.錯誤B.正確正確答案：B.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時,應用t進行回歸,而不是tc

7、。（）A.錯誤B.正確正確答案：A.按一級動力學消除的藥物,其消除速度與血藥濃度成正比。（）A.錯誤B.正確正確答案：B.若單位時間內用藥總量不變，增加給藥次數,可使波動幅度變小,減少給藥次數,可 使波動幅度變大。（）A.錯誤.正確正確答案：B8.生物利用度是指藥物被機體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸 收速度快，峰濃度小，藥物出現(xiàn)作用的時間快。（）A.錯誤.正確正確答案：A.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為45個半衰期。（）A.錯誤B.正確正確答案：A10.嗎啡（pKa=8）中毒時,無論是口服還是注射引起都應洗胃。（）A.錯誤B.正確正確答案：B三、名詞解釋（共4道試題，共2

8、0分。）.肝腸循環(huán)答：指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又 返回肝臟的現(xiàn)象。此現(xiàn)象主要發(fā)生在經膽汁排泄的藥物中，有些由膽汁排入腸道的 原型藥物如毒毛旋花子昔G，極性高，很少能再從腸道吸收，而大部分從糞便排 出。.單室模型答：單室模型某些藥物進入體內后迅速向全身組織器官分布并迅速達到分布動態(tài)平 衡此時整個機體可視為一個隔室依此建立的藥動學模型稱為單室模型。.生物利用度答：是指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的相對量和速率，用F表示，F(xiàn)=（D/A） X100%。A為藥物直接進入體循環(huán)的所能達濃度，D為口服相同藥物劑量后體循環(huán)所 能達到濃度。.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度答：當血藥濃度達

9、到穩(wěn)態(tài)后，在一個劑量間隔時間內（t=0T）,血藥濃度-時間 曲線下面積除以間隔時間T所得的商稱為平均血藥濃度，用CSS表示四、簡答題（共4道試題，共40分。）.高、中、低濃度質控樣品如何選擇？答：（1）低濃度的選擇應在定量下限3倍以內（大多會選定LLOQ）,高濃度應接 近標準曲線的上限；（2）準確度：實測濃度與真實濃度（標示值）的接近程度， 用相對回收率來表示，一般中、高濃度應在85%115%范圍內，在LLOQ附近 （低濃度）應在80%120%范圍內；（3）精密度：相同濃度樣品測量值的分散程度（偏差），用批內和批間相對標準差（RSD）來考察，一般（中、高濃度）RSD 應小于15%,在LLOQ附

10、近（低濃度）RSD應小于20%；（4）測定批內精密度， 每一濃度至少制備并測定5個樣品；測定批間精密度，應在不同天連續(xù)制備并測 定，至少有連續(xù)3個分析批（不少于45個樣品）。.蛋白多肽類藥物的分析方法有哪些？答：生物檢定法：主要可分為兩大類：在體分析和離體組織（細胞）分析方法 免疫學方法：放射免疫法，免疫放射定量法，酶聯(lián)免疫法同位素標記示蹤法：SDS法 HPLC法色譜法：HPLC法，高效毛細管電泳（HPCE）法.對于濃度低于定量下限的樣品和高于定量上限的樣品,在進行藥物代謝動力學分 析時,應如何處理？答：濃度高于定量上限的樣品，應采用相應的空白介質稀釋后重新測定。對于濃 度低于定量下限的樣品，在進行藥代動力學分析時，在達到Cmax以前取樣的樣品 應以零值計算，在達到Cmax以后取樣的樣品應以無法定量（Not detectable, ND）計算，以減小零值對AUC計算的影響。.什么是藥物的半衰期？ 一級動力學和零級動力學的半衰期有什么區(qū)別？答：藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。一級：t1/2=0.693/k, 一級動力學消除的藥物半衰期與C高低無關，是恒定值 零級：t1/2=05 C0/k,零級動力學消除的藥物血漿半衰期隨C0下降而縮短，不是 固定數值五、主觀填空題（共3道試題，共