1、本文格式為Word版，下載可任意編輯 湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題及答案 湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題及答案 標(biāo)準(zhǔn)化工作室編碼XX968T-XX89628-XJ668-XT689N 湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題A 二、選擇題（每題2分，共20分） 1、SP2雜化軌道的幾何外形為（） A周圍體 B平面形 C直線形 D球形2、甲苯在光照下溴化反應(yīng)歷程為（） A自由基取代反應(yīng) B親電取代 C親核取代 D親電加成 3、以下化合物中最簡單發(fā)生硝化反應(yīng)的是（） 六、推斷題（14分） 1、某烴A，分子式為C5H10，它與溴水不發(fā)生反應(yīng)，在紫外光照射下與溴作用只得一種產(chǎn)物B(C5H9Br)。將化合物B與KOH

2、的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C經(jīng)臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。寫出化合物A的構(gòu)造式及各步反應(yīng)。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易與溴水、羥胺、氨基脲反應(yīng)，與托倫（Tollen）試劑不發(fā)生反應(yīng)，經(jīng)LiAlH4還原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起鹵仿反應(yīng)。A用鋅-汞齊在濃鹽酸中還原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH處理再與CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化結(jié)果得到對-甲氧基苯甲酸。猜測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。 答案 一、命名（共10分） 1、Z 3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基雙環(huán)2,

3、2,1-2-庚烯 3、Z-12-羥基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、選擇題（共20分） 1、B 2、A 3、C 4、B 5、D 6、C 7、B 8、A 9、C 10、B 三、完成以下反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物（每空2分，共20分） 湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題 B 六、推薦題（16分） 1、某光學(xué)活性化合物A(C12H16O)紅外光譜圖中在3000-3500cm-1有一個(gè)強(qiáng)吸收峰，在1580和1500cm-1處分別有中等強(qiáng)度的吸收峰，該化合物不與2,4一二硝基苯肼反應(yīng)，但用I2/NaOH處理，A被氧化，發(fā)生碘仿反應(yīng)。A經(jīng)臭氧化反應(yīng)還原水解得到B(C9H10

4、)和C(C3H6O2)。B、C和2,4一二硝基苯反應(yīng)均生成沉淀，但用Tollens試劑處理只有C呈正結(jié)果。B經(jīng)硝化（HNO3/H2SO4）可得到兩個(gè)一硝化合物D和E。但實(shí)際上卻只得到D。將C和Tollens試劑反應(yīng)的產(chǎn)物酸化后加熱，得到F(C6H8O4)。該化合物的紅外光譜圖中在3100cm-1以上不出現(xiàn)吸收峰。試寫出A、B、C、D、E、F的化學(xué)結(jié)構(gòu)式。 2、化合物A(C7H15N)，用碘甲烷處理得水溶性鹽B(C8H18IN)，將B懸浮在氫氧化銀水溶液加熱，得化合物C(C8H17N)。用碘甲烷處理C，然后與氫氧化銀懸浮液共熱，得三甲胺和化合物D(C6H10)。D能吸收2摩爾的氫氣，得化合物E(C6H14)，E的核磁共振氫譜有一組7重峰和一組2重峰，它們的面積比為 1:6。試推導(dǎo)出A、B、C、D和E的結(jié)構(gòu)。 一、選擇題（每題2分，共20分） 1B 2D 3A 4B 5D 6A 7C 8B 9C 10A 二、用系統(tǒng)命名法命名以下各化合物（每題2分，共10分） 1（2Z，4Z）-3,4-二甲基-2,4-庚二烯 27,7-二甲基雙環(huán)