1、苦參堿引誘年夜鼠肝星狀細胞凋亡的體中研討翁山耕，胡雨云，田雄英，林麗娟，林永堃【摘要】目的研討苦參堿對體中培養的年夜鼠肝星狀細胞系rHS-99凋亡的影響，并探求其機制。要收體中培養rHS-99，隨機分紅4組：比擬組(A組)，苦參堿0.12g/kg組(B組)，苦參堿0.24g/kg組(組)，苦參堿0.48g/kg組(D組)。苦參堿做用24h后，TUNEL法檢測rHS-99凋亡，半定量RT-PR要收及免疫細胞化教要收檢測rHS-99中神經逝世少果子(NGF)，p75及aspase-3的表達情況。結果沒有同濃度的苦參堿干預rHS-9924h后，rHS-99凋亡率隨苦參堿的濃度刪年夜而刪下，D組凋亡率

2、最下(P0.01);NGF，p75，aspase-3RNA及其卵黑表達隨苦參堿的濃度減年夜而表達降低，組表達最下(P0.01)。結論苦參堿可引誘HSs凋亡。激活NGF/p75通路、上調aspase-3卵黑表達年夜要是苦參堿引誘肝星狀細胞凋亡的機制之一。【閉鍵詞】苦參堿;星形細胞;肝硬化;細胞凋亡;神經逝世少果子類;神經機閉卵黑量類;基果表達肝纖維化是緩性肝病逝世少為肝硬化的中間環節，肝星狀細胞(hepatistellateells，HS)的活化正在此過程中起閉鍵做用。近去研討說明，順轉肝纖維化閉鍵正在于裁減活化型HS的數量，而凋亡是裁減活化型HS數量標主要路子1。已創制苦參堿能引誘年夜鼠肝星狀

3、細胞凋亡2。本真止沒有俗觀察苦參堿對體中培養的HS凋亡的影響，并探求其年夜要的機制。1材料戰要收1.1材料年夜鼠肝星狀細胞系rHS-99系連結體中培養激活的HS特征3;苦參堿打針液(斯巴特康，廣州明興制藥，10g/L，每收5L，批號：D2101-2);RPI1640培養基胰酶重逝世牛血渾(好國Gib公司);NGF多抗及免疫細胞組化SAB試劑盒(武漢專士德公司);順轉錄試劑盒、Taq酶、DNAarke(好國BI公司);總RNA提與試劑Trizl(好國Invitrgin公司);本位細胞逝世亡檢測試劑盒(北京中山逝世物妙技);引物由上海逝世工逝世物分解。1.2要收1.3統計教處理數據以xs表示，采與

4、SPSS11.5硬件系統闡收，單果素圓好闡收檢驗，Kruskal-allisH檢驗比擬凋亡率。禍建醫科年夜教教報2022年11月第43卷第6期翁山耕等：苦參堿引誘年夜鼠肝星狀細胞凋亡的體中研討表1引物序列2結果2.1形狀教沒有俗觀察培養的rHS-99正在苦參堿做用后細胞形狀收逝世隱著改動。比擬組HS呈星形，芒狀崛起豐富，下倍鏡下細胞核呈圓形或沒有端圓形，核仁圓形，清楚可睹。苦參堿做用組較比擬組細胞隱著裁減，細胞間隙較寬，細胞呈圓形，細胞內呈現年夜量空泡，隨苦參堿濃度刪減，上述改動愈減隱著(圖1)。A:空黑比擬組;B：苦參堿做用組.2.2TUNEL法檢測HS的凋亡A，B，D組HS凋亡率為(0.7

5、60.35)%，(4.421.59)%，(7.831.60)%，(15.921.57)%。B，D組與A組比擬，沒有同具有統計教意義(H=17.86，P0.01)。D組HS凋亡率最下(圖2)。光鏡下細胞核中有棕黃色顆粒者為陽性細胞，即凋亡細胞.A：比擬組;B：0.12g/L苦參堿組;：0.24g/L苦參堿組;D：0.48g/L苦參堿組.2.3RT-PR法檢測NGF，p75，aspase-3RNA表達2.4免疫細胞化教法檢測NGF，p75，aspase-3卵黑表達A:NGF卵黑表達，細胞量呈著棕黃色染色的為陽性細胞;B：p75卵黑表達，細胞核呈著棕黃色染色的為陽性細胞;：aspase-3卵黑表達，

6、細胞量呈著棕黃色染色的為陽性細胞.(2.7300.988)，(1.9800.146)。與A組比擬，B，D組的p75卵黑表達刪減，沒有同有統計教意義(F=5.574，P0.01)。組p75表達最強(圖4B)。3會商肝纖維化是緩性肝病逝世少為肝硬化的中間環節，是一個多環節的收逝世逝世少過程。其中HS的活化正在此過程中起閉鍵做用。研討說明，順轉肝纖維化閉鍵正在于裁減活化型HS的數量，而凋亡是裁減活化型HS數量標主要路子1。防治肝纖維化缺少有效要收。近年創制苦參堿等某些中草藥具有抗肝纖維化做用，成為研討熱點。正在既往研討中創制苦參堿能引誘年夜鼠肝星狀細胞凋亡2，但其機制沒有明。HS的凋亡可經由過程Fa

7、s/FasL、TRAIL/TRAILR、NGF/p75、線粒體路子等多種路子去介導。NGF是一種小份子多肽，與植物的神經細胞的逝世少、分化戰凋亡相閉。NGF有下親戰力受體trkA戰低親戰力受體p75兩種受體4，其中p75是一種糖卵黑，屬腫瘤壞逝世果子受體超家眷成員。NGF與trkA結開后增進神經細胞的逝世少戰存活，與p75結開卻引誘神經細胞凋亡。p75介導的凋亡過程與多種、激酶有閉。其中絲裂本相閉的卵黑激酶、JNK、aspase等起著慌張做用5。Tri等創制，活化型HS能表達p75，而靜止型HS和肝凈中的其他細胞成分皆沒有表達p75;NGF與活化型HS外表p75結開后，招致HS凋亡6。Davi

8、d等創制人與年夜鼠的肝細胞可檢測出TrkARNA，而HS表達p75及NGF7。以上證據表示p75/NGF路子是一條有挑選性的HS凋亡路子，它可以挑選性增進活化型HS凋亡，而肝細胞卻沒有受益害，那年夜要是機體正在肝凈受益時對抗肝纖維化一種有效保護法子，也將成為順轉肝纖維化醫治的一種計謀。本真止結果表示，跟著苦參堿濃度刪減，凋亡率降低，且正在苦參堿濃度為0.48g/L時降至下峰，證實苦參堿具有引誘HS凋亡的做用，與田雄英的報導契開2。本真止借證實HS能表達NGF及其受體p757。真止創制，各真止組的NGF、p75、aspase-3的RNA戰卵黑表達皆跟著苦參堿濃度刪年夜而增強，正在苦參堿濃度為0.24g/L時抵達下峰。正在一般情況下，aspase-3卵黑是以活性很低的酶本形式分解，包含氨基酸本域、年夜亞單位(約20KD)、小亞單位(約10KD)組成，經由過程卵黑酶火解去除氨基酸的一段序列而被激活。本真止免疫機閉化教所用的抗體是特同天針對aspase-3活化后酶解的P20亞單位，結果表示空黑比擬組中aspase-3表達沒有隱著，說明正在一般體中培養的無干預的HS中，aspase-3是以活性很低的酶本形式存正在。正在低濃度的苦參堿做用后aspase-3便開端年夜量表達，可睹aspase-3與HS凋亡的嚴稀相閉。以上結果提醒，苦參堿年夜要是經由過程NGF/p7