1、2023學年高考生物模擬測試卷注意事項1考生要認真填寫考場號和座位序號。2測試卷所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B 鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1下列關于變形蟲生命活動的敘述，正確的是（ ）A變形蟲去除細胞核以后只能存活幾天B變形蟲通過胞吞攝食的都是大分子物質C變形蟲正常代謝的必要條件是內環境穩態D置于清水中的變形蟲會因滲透吸水而脹破2下列各曲線圖表示在果酒的制作過程中，各種因素對酵母菌產生酒精速率（V）

2、的影響，其中正確的是（ ）ABCD3如圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，其中有一種遺傳病為紅綠色盲，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列相關敘述錯誤的是（ ）A甲病為常染色體顯性遺傳病B若5為正常女性，基因型是aaXBXb或aaXBXBC1與正常男性結婚，子女患病的可能性是1/4D若5為XXY型紅綠色盲個體，最可能由3減數第一次分裂后期染色體分配異常引起的4下圖表示某二倍體動物細胞（基因型為AaBbDdee）處于減數分裂某時期的示意圖，其中數字表示染色體，字母表示基因。據圖判斷錯誤的是（ ）A此細胞可能發生過交叉互換和基因突變B此細胞有兩對同源染色體、兩個染色體組C染色體3和4因著絲粒分

3、裂移向細胞兩極D細胞中B與b、B與B分別在M、M期分離5單倍體在植物育種中具有重要意義。在單倍體的培育過程中發現有些單倍體的染色體可自然加倍，有些需要人為處理，最終形成穩定遺傳的個體。下列敘述正確的是（ ）A單倍體只含有本物種一半的遺傳物質，一定不含同源染色體B通過細胞核內遺傳物質重復復制或核融合可導致染色體自然加倍C秋水仙素處理單倍體幼苗可抑制有絲分裂間期紡錘體形成而使染色體加倍D單倍體胚狀體可作為轉基因受體細胞且轉化后直接獲得可育的轉基因植株6下表是對某單基因遺傳病進行調查后整理出的數據。下列敘述正確的是（ ）雙親調查的家庭數子女子女總數父親母親兒子女兒正常患病正常患病第一組正常正常952

4、6013第二組正常患病401405第三組患病正常321025第四組患病患病603047合計227710630A研究課題是調查該遺傳病的發病率B可基本判定此病為伴X隱性遺傳病C第1組母親的基因型均為雜合子D利用表中數據可計算出該遺傳病在人群中的發病率約為43%二、綜合題：本大題共4小題7（9分）豌豆種子細胞呼吸時，底物經脫氫酶催化所釋放的氫，能將無色的三苯基氯化四唑（TTC）還原為紅色的三苯甲腙。在種子萌發過程中，其CO2釋放速率和O2吸收速率的變化如下圖所示，請回答：（1）種子萌發的1214h，CO2釋放速率遠大于O2吸收速率，說明該階段豌豆種子的主要呼吸方式為_。豌豆種子細胞呼吸產氫的場所是

5、_。（2）胚根長出前，完整的種皮限制了種子對_的吸收，從而影響了種子的呼吸速率。36h后，O2吸收速率大于CO2釋放速率，說明碗豆種子細胞的呼吸底物不全是_。（3）從細胞呼吸角度分析，碗豆種子比小麥種子更適宜淺播的原因是_。（4）實驗室除用TTC鑒定種子胚細胞的“死活”外，還可用染料染色法來鑒定種子胚細胞的“死活”，后者的鑒定原理是_。8（10分）研究表明，Graves氏病是一種由于機體產生了某種抗體，該種抗體能發揮與促甲狀腺激素相同的生理作用，且甲狀腺激素不會影響該抗體的分泌，如下圖所示。請分析回答：（1）圖中Y激素的分泌受_激素的調節，患者中該激素的分泌量_（選填“高于”“低于”或“等于”

6、）正常人。（2）從Graves氏病可以看出參與人體穩態調節的方式有_，臨床上可以通過抽取血樣初步檢測該病的原因是_。（3）進一步研究表明，香遠合劑在治療Graves氏病上療效顯著，該藥物的治病原理可能是_。9（10分）玉米葉肉細胞中有一種酶，可通過一系列反應將CO2“泵”入維管束鞘細胞，使維管束鞘細胞積累較高濃度的CO2，保證卡爾文循環順利進行，這種酶被形象地稱為“CO2泵”。圖1表示玉米CO2同化途徑，圖2表示進行自然種植的大棚和人工一次性施加CO2后的大棚內玉米光合速率變化曲線。回答下列相關問題：（1）卡爾文循環離不開光照，理由是_。當環境中光照增強，溫度過高時，玉米光合作用速率不會明顯下

7、降甚至可能會提高，其原因是_。（2）由圖2可知，15時以后限制玉米光合速率的主要環境因素是_。17時與15時相比，自然種植大棚內玉米植株C5的合成速率_（填“升高”、“不變”或“降低”）。由圖2中兩條曲線的變化規律可知：人工施加CO2的最佳時間是_時左右，兩個大棚同時通風的時間是_時左右。 （3）已知水稻沒有“CO2泵”這種機制，但隨著胞間CO2濃度的升高，玉米的光合速率不再變化，而水稻的光合速率可以逐漸上升。請從暗反應中酶的角度分析可能的原因是_。10（10分）下圖為一種單基因遺傳病的系譜圖，相關基因用Aa表示(圖示過程無變異發生)請據圖回答下列問題：（1）若該遺傳病是伴X染色體遺傳病，則2

8、的基因型是_，圖譜中一定為雜合子的個體是_，1的致病基因的傳遞過程體現了_的遺傳特點（2）如果該遺傳病的致病基因位于常染色體上，則第代中_的一個致病基因一定來源于1，判斷理由是_。（3）圖中三代全部個體中的_與正常人婚配，最容易驗證基因Aa是否位于X染色體上，若Aa位于X染色體上，則其后代表現型特點為_。11（15分）為調查某地土質狀況，科研小組對該地土壤中分解尿素的細菌進行了分離和純化培養。請回答下列問題。（1）土壤中的尿素不能直接被農作物吸收，只有當土壤中的細菌將尿素分解成_后，才能被植物利用。（2）為篩選出分解尿素的細菌，應配制_的培養基以達到選擇的作用。分解尿素的細菌不能以CO2作為碳

9、源，但可用葡萄糖作為碳源，由此推測分解尿素的細菌是 _（填“自養”或“異養”）型生物。配制好的培養基需經過高壓蒸汽滅菌，在裝入待滅菌物品時，不要擺得太擠，以免_。（3）對不同深度土壤取樣統計菌落數目時，一般采用_方法接種，接種后需每隔24h統計一次菌落數目，選取菌落數目穩定時的記錄作為結果，這樣可以防止_。對分離得到的分解尿素的菌種作進一步的鑒定，需加入_，如果pH_，指示劑將變紅，可以初步鑒定該細菌能夠分解尿素。2023學年模擬測試卷參考答案（含詳細解析）（含詳細解析）一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【答案解析】變形蟲是單細胞生物，只有一個

10、細胞，其中細胞膜具有控制物質的進出的功能，水分主要通過細胞膜進出，變形蟲伸縮泡的作用是排出體內多余的水分，其中也有代謝廢物，以調節水分平衡。細胞核是細胞進行生命活動所必需的。變形蟲去掉細胞核以后就不能取食，也不能生長， 所以只能存活幾天。被胞吞或胞吐的 物質可以是固體，也可以是液體，變形蟲的攝食過程就是胞吞作用，人體消化系統中消化酶如蛋白酶的分泌就是通過胞吐作用實現的。【題目詳解】A、變形蟲去除細胞核以后，由于缺少了質提供的物質基礎，故只能存活幾天，A正確；B、變形蟲通過胞吞攝食的不都是大分子物質，B錯誤；C、變形蟲為單細胞生物，而內環境是多細胞生物的細胞外液，C錯誤；D、置于清水中的變形蟲不

11、會因滲透吸水而脹破，變形蟲可以通過自身特有的結構將多余的水分排出，D錯誤。故選A。2、C【答案解析】酵母菌屬于兼性厭氧性生物，既可以進行有氧呼吸也可進行無氧呼吸。果酒制作時利用酵母菌無氧呼吸時產生酒精的原理。如果溶氧量越大，酵母菌進行有氧呼吸，只產生CO2和H2O，不產生C2H5OH，A錯誤；由于pH可以影響酶活性，每種酶有一個最適PH，高于或低于該PH，酶活性下降，所以B中曲線應該先上升，再下降，B錯誤；在一定范圍內，溫度對酶活性有提高作用，超過最適溫度，酶活性下降，C正確；酵母菌釀酒初期，進行有氧呼吸，繁殖后代，然后進行無氧呼吸，發酵后期由于產物積累，影響酒精發酵，所以曲線是先從0點開始上

12、升，再下降，D錯誤。3、D【答案解析】分析系譜圖可知，-1和-2都患甲病，但子代有正常的女兒，說明該病為顯性遺傳，父親患病，女兒不患病，說明基因不在X染色體上，而在常染色體上。兩病中有一種病為紅綠色盲，即伴性遺傳，所以乙病為伴性遺傳，-3和-4都不患乙病，子代有患乙病的兒子，說明乙病為伴X隱性遺傳。據此答題。【題目詳解】A、根據上述分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、-4患有乙病，若-5 為正常女性，則-3基因型為AaXBXb，-4基因型為aaXBY，所以-5為正常女性的基因型為aaXBXb或aaXBXB，B正確；C、-1正常，父親患乙病，則-1基因型為aaXBXb，則-1與正常男

13、性（aaXBY）結婚，子女患病（aaXbY）的可能性是 1/4，C正確；D、-3基因型為AaXBXb，-4基因型為aaXBY，若-5 為XXY 型紅綠色盲個體，即基因型為XbXbY，應為母方減數第二次后期Xb的姐妹染色體沒有分離，形成了XbXb的異常卵細胞，與含Y的精子受精后形成的XbXbY個體，D錯誤。故選D。【答案點睛】本題考查常見的人類遺傳病的相關知識點，遺傳圖譜的分析是解題的關鍵。意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度，培養學生分析圖表和解決問題的能力。4、C【答案解析】同源染色體是指一個來自父方，另一個來自母方，其形態大小相同的一對染色體。受精卵及體細胞中都含有同源染色體。減數分裂時

14、，同源染色體分離，其上的等位基因隨之分離，非同源染色體自由組合，其上的非等位基因隨之自由組合，產生不同的配子。【題目詳解】A、1或2上的姐妹染色單體上的基因不同（A和a），可能發生交叉互換，體細胞的基因型為AaBbDdee，而3上有E、e，說明E為基因突變而來，因此此細胞可能發生過交叉互換和基因突變，A正確；B、此細胞正在發生同源染色體的分離，圖中有兩對同源染色體、兩個染色體組，B正確；C、染色體3和4的著絲粒并未分裂，C錯誤；D、細胞中B與b在M后期隨著同源染色體的分離而分離，B與B在M后期隨著姐妹染色單體的分離而分離，D正確。故選C。5、B【答案解析】單倍體由配子發育而來，體細胞中含有本物

15、種配子染色體數目的個體如果某個體由本物種的配子不經受精直接發育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”。【題目詳解】A、單倍體含有本物種一半的染色體，多倍體植株的單倍體含有同源染色體，A錯誤；B、單倍體在培育過程中如果細胞內的遺傳物質重復復制或者細胞分裂末期形成的核融合，就會使染色體數加倍，B正確；C、秋水仙素抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，C錯誤；D、單倍體即使轉入新的基因也是高度不育的，D錯誤。故選B。【答案點睛】本題需要考生理解單倍體的概念，由配子發育而來，體細胞中不管含有幾個染色體組都是單倍體。6、B【答案解析】分析題表可知，父母正常的家庭中有患病的子女，故該遺傳病為隱性遺傳病；再根據

16、父親正常，母親患病的家庭中，兒子全部患病，女兒均未患病，可判斷該遺傳病為伴X隱性遺傳病。【題目詳解】A、題中所示的調查的群體數不夠大也不具有普遍性，所以不適合調查人群中遺傳病的發病率，A錯誤；B、根據第一組父母均正常的家庭中有兒子患病可知該遺傳病為隱性基因控制，再根據四組中后代的正常或患病性狀均與性別有關，母親患病兒子一定患病，父親正常女兒均為正常可基本判定該病為伴X隱性遺傳病，B正確；C、第一組中共9個家庭，無法確定每個家庭母親的基因型是否均為雜合子，C錯誤；D、題中所示的調查的群體數不夠大也不具有普遍性，根據表中數據計算出的遺傳病人群發病的數據不可靠，D錯誤；故選B。二、綜合題：本大題共4

17、小題7、無氧呼吸 細胞質基質和線粒體基質 O2（或O2和水） 葡萄糖（糖類） 豌豆種子脂肪含量更高，脂肪氧化分解需要消耗更多的O2，淺播利于種子吸收氧氣 活細胞的細胞膜具有選擇透過性，不易被染料染色（或者死細胞的細胞膜不具有選擇透過性，易被染料染色） 【答案解析】種子萌發的外界條件有充足的水分、適宜的溫度和足夠的氧氣，種子萌發的初期主要進行無氧呼吸，胚根突破種皮后主要進行有氧呼吸。脂肪中氧的含量低于糖類，脂肪氧化分解時消耗的氧的體積大于產生二氧化碳的體積。【題目詳解】（1）無氧呼吸不吸收氧氣，產生二氧化碳，有氧呼吸消耗葡萄糖時，產生的二氧化碳體積與消耗氧的體積相同。據圖可知，在1224h期間，

18、氧氣吸收量很少，而二氧化碳釋放量很多，表明此時的呼吸方式主要是無氧呼吸，產物是二氧化碳和酒精。有氧呼吸的第一、二階段和無氧呼吸的第一階段可產生還原氫，有氧呼吸第一階段和無氧呼吸第一階段場所相同，都是細胞質基質，有氧呼吸第二階段場所是線粒體基質。（2）胚根長出前，完整的種皮限制了種子對氧氣的吸收，從而影響了種子的呼吸速率。36h后，O2吸收速率大于CO2釋放速率，說明碗豆種子細胞的呼吸底物不全是葡萄糖，還存在脂肪等其他物質。（3）豌豆種子中脂肪含量高于小麥種子，脂肪氧化分解時需要的氧比單位質量的糖類氧化分解時需要的氧更多，淺播利于種子吸收氧氣，有利于種子萌發。（4）活細胞的細胞膜具有選擇透過性，

19、染料分子不能通過活細胞的細胞膜，所以活細胞的胚細胞不易被染料分子染上顏色。【答案點睛】本題結合曲線圖，考查細胞呼吸的過程及影響呼吸作用的環境因素等，要求考生識記植物細胞有氧呼吸和無氧呼吸的總反應式，能根據曲線圖中信息準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。8、促甲狀腺激素釋放激素（TSH）和甲狀腺激素（TH） 低于 體液調節和免疫調節 內分泌腺分泌的激素會彌散到體液中，且血液中激素水平應在正常范圍內波動 抑制免疫系統，減少抗體的釋放 【答案解析】依題圖可知，垂體和甲狀腺之間進行分級調節，Y激素是促甲狀腺激素；甲狀腺產生的甲狀腺激素對垂體進行反饋調節。Graves氏病是免疫失調的疾病。以此

20、相關知識解答。【題目詳解】（1）依題圖可知，Y激素是促甲狀腺激素，它的分泌受促甲狀腺激素釋放激素調控垂體的調節，Y激素的分泌還受甲狀腺激素的反饋調節。由于患者Graves產生了某種抗體，該種抗體能發揮與促甲狀腺激素相同的生理作用，所以患者體內甲狀腺激素含量升高，升高的甲狀腺激素會反饋抑制Y激素的分泌，所以患者中該激素的分泌量低于正常人。（2）依題圖可知，有激素和抗體參與，所以Graves氏病患者中參與人體穩態調節的方式有體液調節和免疫調節。內分泌腺分泌的激素會彌散到體液中，且在血液中激素水平應在正常范圍內波動，這就是臨床上抽取血樣初步檢測該病的原因。（3）依題圖可知，Graves氏病的致病機理

21、就是機體產生了某種抗體，該種抗體發揮了異常作用，所以香遠合劑治病原理可能是抑制免疫系統，減少抗體的釋放。【答案點睛】本題文考查內環境穩態調節過程，綜合考查了甲狀腺激素的分級調節和反饋調節、免疫調節和免疫失調等相關知識，意在考查考生的識圖能力和理解所學知識要點，把握知識間內在聯系的能力；能運用所學知識，準確解決問題的能力。9、有光才能進行光反應，從而為暗反應提供ATP和H 玉米葉肉細胞內有“CO2泵”，在氣孔因高溫關閉時，仍可以維持維管束鞘細胞內較高濃度的CO2，且此時光照增強，有可能使NADPH和ATP生成增加 光照強度 降低 8 10 水稻暗反應相關的酶活性比玉米的高（或水稻暗反應相關的酶數

22、量比玉米的多） 【答案解析】分析圖1可以看出，玉米的葉肉細胞可以在較低濃度二氧化碳的條件下，通過二氧化碳泵固定二氧化碳，然后在維管束鞘細胞中利用。圖2為自然種植的大棚和人工一次性施加CO2的大棚內玉米光合速率變化曲線，從8點13點，人工一次性施加CO2的大棚內玉米光合速率快于自然種植的大棚。【題目詳解】（1）卡爾文循環是暗反應的一部分，需要光反應為其提供ATP和H。在氣孔因高溫關閉時，由于玉米葉肉細胞內有“CO2泵”，其仍可以維持維管束鞘細胞內較高濃度的CO2，且此時光照增強，NADPH和ATP生成增加，因此玉米光合作用速率不會明顯下降甚至可能會提高。（2）由圖2可知，15時以后限制玉米光合速

23、率的主要環境因素是光照強度，下午光照強度開始減弱。光照是光合作用的能量來源，17時與15時相比，光照強度降低，所以自然種植大棚內玉米植株C5的合成速率降低。由圖2中兩條曲線的變化規律可知：人工施加CO2的最佳時間是8時左右，因為此時人工一次性施加CO2后的大棚內玉米吸收CO2的速率迅速增大。兩個大棚同時通風的時間是10時左右，因為此時自然種植的大棚內的玉米吸收CO2的速率也增大。（3）玉米、水稻的光合速率變化與酶有關。隨著胞間CO2濃度的升高，玉米的光合速率不再變化，而水稻雖然沒有“CO2泵”這種機制，但光合速率可以逐漸上升，原因可能是水稻暗反應相關的酶活性比玉米的高（或水稻暗反應相關的酶數量

24、比玉米的多）。【答案點睛】本題考查光反應與暗反應的物質和能量變化以及影響因素。10、XAXA或XAXa 2、2和4 交叉遺傳 1 1患病，則其基因型為aa，其中一個基因a遺傳自母親，其外祖父I1患病，基因型為aa，而其母親正常，故其母親的基因a必然遺傳自其外祖父（或1的外祖父患病，為隱性純合子，母親正常，基因型為Aa，所以1母親的基因a遺傳自其外祖父。1患病，則其基因型為aa，故其母親的基因a遺傳給了1） 3 女孩均正常，男孩均患病 【答案解析】1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性。2、1和2正常，出生患

25、病1，故該病屬于隱性遺傳病。【題目詳解】（1）若該遺傳病是伴X染色體遺傳病，則是X染色體隱性遺傳病，1和2表現正常，1基因型是XaY，1和2的基因型是XAY和XAXa，所以2的基因型是XAXA、XAXa；由于3、3、1是該病的患者，所以2、2和4是雜合子；1將其患病基因傳遞至2，2將致病基因傳遞至1，體現了X染色體隱性遺傳病的交叉遺傳的特點。（2）如果該遺傳病的致病基因位于常染色體上，1患病，則其基因型為aa，其中一個基因a遺傳自母親，其外祖父I1患病，基因型為aa，而其母親正常，故其母親的基因a必然遺傳自其外祖父（或1的外祖父患病，為隱性純合子aa，母親正常，基因型為Aa，所以1母親的基因a遺傳自其外祖父I1），所以第代中1的一個致病基因一定來源于1。（3）基因Aa如果位于X染色體上，則選擇患病女孩3（XaXa）和正常人XAY婚配，所生孩子女孩（XAXa）均正常，男孩