1、學 化學分析和儀器分析。2、分析化學的任務： 110 5（3）操作簡便、迅速、儀器設備不太復雜：RE 為510 I IIII0rtt0aar t0a I I 0t朗伯一比耳定律：A=kcb c 以 b 以 k a -1為Lg-1cm-1。朗伯比耳公式可表示為:Aabc c 以 b 以 -1 -1-1-1 時溶液的吸光度。此時朗伯比耳公式可表示為:A=bc 1 1 1 M 十R c （pH6.9） + （pH12.4） -22 （3） （4）光度滴定法可見光分光光度法紫外- 2、有機化合物分子中外層價電子躍遷類型電子、電子、n n p 種類型，即*，n*，*,n*。各種躍遷所需能量大小為：*n*

2、n * n*躍遷一般在近紫外區（200 n* 躍遷吸收波長仍然在（150 n* R 帶，芳環的特征吸收（具有精細解構）=200-2000 有中等強度的吸收峰（nm 的B 帶=310-330 3,4,5 n 電子的基團（如OH、OR、NH、NHR、X （2）助色團 引入取代基或改變溶劑使最大吸收波長max 1、紅外光譜 T%對 主 ）cm）=10/（波長m（波速 4-1 2 3 ）輻射能應具有滿足物質產生振動躍遷所需的能量（1）輻射與物質之間具有相互耦合作用，產生偶極矩變化，沒有偶極矩變化的振動躍遷，2（ 4 ）雙原子分子振動（1 k 為化學鍵的力常數（N/cm=mdyn/大，化學 k k m

3、原因： 所產生的譜峰，即基頻峰（1 5 k keffect)： 2A=B費米共振： s 用與其它的雙光束) 進入單色器。在單色器先通過以一定頻率轉動的扇形鏡(切光器使試樣光束 M2，可移動的反射鏡（定鏡）M1能B B 組成，M1M2 B B 7 純度或符合商業規格才便于與純物質的標準光譜進行對照試樣應為98%“純物 T （2）制樣方法 或 固體試樣：壓片法：12mg KBr42 28、定性分析不飽和度的計算：通過元素分析得到該化合物的分子式，并求出其不飽和度過.能過其它定性方法進一步確證：UV-Vis、MS、NMR、Raman 等2、分類： X 和 則 ex em I 所需要的時間，1/e 的

4、 熒光強度的衰減符合指數衰減的規律：I，k 是衰減常數=I e0-kt0t 4 5 素 faaffafa maxmax化 max 3（ scattering，主要測光強的數 3 微觀結構自性原子在三維空間里 晶體 有（能自發呈現多面體外形）呈周期性有序排列非晶體 沒有（不能自發呈現多面體外形） 原子排列相對無序 2 （1）晶胞的大小、型式晶胞參數，a、b、c 同、空間結構相同、排列取向相同、周圍環境相同)，用一個數學上的XRD)(X 1、X 射線和普通光一樣，是一種電磁波，但波長很短，即很小，則光子能量（hv）很大，穿 即 diffraction，采用X X X X X d X X X 2、旋

5、轉單晶法：是用單色 X X 。3、樣品的制備 X 度 0.1 -10m 圍 5 X 3（4、樣品的放置 d X 花樣的機械疊加。X 6、XRD 對比粉末衍射標準聯合會（JCPDS）出版的粉末衍射卡片（PDF A A S I 與 I/I W ASSAA S A S I 與 I SA I/I A W ASA 背散射電子是指入射電子與樣品相互作用(彈性和非彈性散射)之后，再次逸出樣品表面 等 可以表征樣品的質厚襯度，也可以表征樣品的部晶格結構（TEM 它 X X H 和 He(因為它們沒有層能級)之外的其他原理：樣品受到X b k橫坐標：電子結合能（eV）或者電子動能（eV）縱坐標：強度，計數率（eps）2、XPS X 但X 0.1%以上的組分。X 3、測試厚度 4、XPS 6、XPS 表面元素組成的定性、定量（半定量）分析 d 區過渡元素、f 2 在 譜圖上，通常能夠明顯出現的是自旋-軌道偶合能級分裂譜線。這類分裂譜線主要有：p pp，d dd 和 f f8、元素(及其化學狀態)定性分析7/23/21/25/23/25/2 在 1s1s C、O、Si 9、定量分析 20由于在一定條件下譜峰強度與其