1、2022年7月廣東省普通高中學業水平合格性考試生物侑真模擬試卷03本試卷共6頁，23小題，滿分100分，考試用時60分鐘一、選擇題：本大題共20小題，每小題3分，共60分，在每小題列出的四個選項中，只有 一項最符合題目要求。.下列關于人體脂質的敘述，正確的是（）A.組成脂肪與糖原的元素種類不同B.磷脂水解的終產物為甘油和脂肪酸C.性激素屬于固醇類物質，能維持人體第二性征D.維生素D是構成骨骼的主要成分，缺乏維生素D會影響骨骼發育.由n個氨基酸組成的某蛋白質分子含有3條肽鏈，下列有關該蛋白質分子的敘述，正確的是（）A.共含有n個肽鍵B.至少含有3個游離的氨基C.共含有20種氨基酸D.水解時需要n

2、+3個水分子.如圖所示化合物的虛框中，屬于某一氨基酸R基的是（）ch30 h / o !:； I I I / !h2n-c-c-n-c-c 以 oh!A. B. C. D. .下列關于蛋白質、核酸的敘述正確的是（）A.原核細胞的DNA是裸露的，不與蛋白質結合B.胰島素能降低血糖體現了蛋白質的催化功能C.維持動物細胞形態與細胞質基質中的蛋白質纖維有關D. DNA徹底水解后可以得到6種有機物5.下列關于組成生物體元素及化合物的敘述，正確的是（）A. ATP、磷脂、酶、脫氧核糖都含有的組成元素是C、H、O、N、PB.蛋白質徹底水解得到的是氨基酸，核酸徹底水解得到的是核昔酸C.糖原、核酸、抗體與酶等生

3、物大分子都以碳鏈為基本骨架D.變性后的蛋白質不能與雙縮腺試劑產生紫色反應6. ATP與ADP可以相互轉化，可表示為：KTP一腌-ADP+Pi+能量。下列相關的說法中錯誤的是（）A.相互轉化所需要的酶不相同B.向右進行時，能量來自高能磷酸鍵的斷裂C. ATP合成所需的能量可以來自光能D.由反應式可知ATP與ADP的相互轉化為可逆反應.下列關于生物體內ATP的描述，錯誤的是（）ATP是生物體生命活動的唯一能源物質ATP可在線粒體、葉綠體中形成ATP在細胞質基質中也能形成ATP只能在線粒體中形成ATP中A代表腺昔也就是腺喋吟高等植物體內產生ATP的生理過程有光合作用、細胞呼吸A. B.C.D. .有

4、氧呼吸、無氧呼吸和光合作用都有的現象是（）A.最終合成有機物.最終分解有機物C.氣體交換D.能量轉換.細胞與外界進行物質交換的效率主要取決于（）A.細胞的體積B.細胞的表面積C.細胞的表面積與體積之比D.細胞分裂的快慢10.細胞有絲分裂的過程一般描述為分裂間期一分裂前期一分裂中期一分裂后期一分裂末期，按此描述的 分裂過程排列顯微照片，順序是（）A.ffffB.fC.f-一11.下列細胞中，沒有同源染色體的是（）口腔上皮細胞B.受精卵C.肝細胞 D.卵細胞.與有絲分裂相比，減數分裂最顯著的特征是（）A.染色體的復制B.紡錘體的形成C.同源染色體聯會和分離D.著絲點分裂.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大

5、腸桿菌實驗，證明了（）A.蛋白質是遺傳物質DNA是遺傳物質C.糖類是遺傳物質D. RNA是遺傳物質.肺炎雙球菌的轉化實驗中，發生轉化的細菌和含轉化因子的細菌分別是（）R型細菌和S型細菌R型細菌和R型細菌S型細菌和S型細菌S型細菌和R型細菌.用純種的高莖豌豆與矮莖豌豆做雜交實驗時，要（）A.以高莖作母本，矮莖作父本B.以矮莖作母本，高莖作父本C.對母本去雄，授以父本的花粉D.對父本去雄，授以母本的花粉16.用豌豆進行遺傳實驗時，下列操作錯誤的是（）A.雜交時，須在開花前除去母本的雄蕊B.自交時，雌蕊和雄蕊都無須除去C.雜交時，須在開花前除去母本的雌蕊D.人工授粉后，應套袋.基因突變有可能導致生物

6、遺傳特征發生變化，基因突變若發生在以下細胞中，最容易傳遞給子代的是（ ）A.神經細胞B.心肌細胞C.精原細胞D. 口腔上皮細胞. 一種植物在正常情況下只開紅花，但偶爾也會出現一朵白花，如果將白花種子種下去，它的后代全部 開白花，出現這種現象是因為（）A.基因突變B.自然選擇C.自然雜交D.基因重組.下列屬于遺傳病的是（）A.孕婦缺碘，導致出生的嬰兒得呆小癥B.由于缺少維生素A,父親和兒子均得了夜盲癥一男子40歲發現自己開始禿發，據了解他的父親在40歲左右也開始禿發一家三口，由于未注意衛生，在同一時間內均患有甲型肝炎病20.達爾文的自然選擇學說的主要觀點是（）A.物競天擇，適者生存 B.物種是不

7、變的C.用進廢退和獲得性遺傳D.物種是神創造的二、非選擇題：本大題包括3個小題，共40分。(14分)下圖表示洋蔥根尖分生組織細胞有絲分裂裝片的制作與觀察，據圖回答下列問題:(1)A過程叫,作用是。(2)C過程叫,主要目的是。(3)D過程中需要對載玻片上的根尖進行按壓，以促使細胞。(4)E過程中需要先在低倍鏡下找到根尖的區，才能進行下一步的觀察。(5)觀察時，在一個視野里往往找不全有絲分裂過程中各個時期的細胞，此時可以慢慢地移動從鄰近的區細胞中尋找。該區細胞的特點是 O(12分)科學家發現由于某些酶的先天性缺乏，人休會出現氨基酸代謝障礙相關疾病。圖6示人體內 苯丙氨酸的代謝途徑。尿黑酸豆乙戴乙酸

8、CO：+H：O、a笨丙氨酸空 酪女酸典黑色素笨丙能版(1)酶的化學本質是,由基因轉錄和 而成。(2)酶的缺乏會導致人患 病；已知某表現型正常的女性有一患該病的妹妹，但其父母表現型正常，則該病屬于常染色體(填“顯性”或“隱性)遺傳病，該女性攜帶致病基因的概率為(3)由圖可知，缺乏酶(填酶的序號)會導致人患尿黑酸癥；欲探究尿黑酸癥的遺傳方式，建議選擇 在(填”患者家系中”或“人群中隨機”)進行調查。(14分)已知魚鱗病是受一對等位基因控制的遺傳病，但是不知道該病的遺傳方式，所以動員全體學 生參與該遺傳病的調查。為了調查的科學準確，請你完善該校學生的調查步驟，并分析該遺傳病的遺傳方 式。調查步驟：確

9、定要調查的遺傳病，掌握其癥狀及表現型；設計記錄表格及調查要點如下：雙親性狀調查的家庭個數子女總數子女患病人數母正常X父正常a.母患病X父正常母患病X父患病總計分多個小組調查，獲得足夠大的群體調查數據；數據匯總，統計分析結果。請回答下列相關問題：(1)表格中的相應位置可能的雙親性狀為：a.(2)若要獲取魚鱗病的發病率需在中展開調查，若要確定其遺傳方式需在進行調查。表格中還需補充調查,才能確定該遺傳病的遺傳方式。(3)調查發現該病在人群中男性發病率大于女性，女性患者的父親和兒子均患病，據此可推斷魚鱗病的遺傳 方式是。（4）現有一具有魚鱗病病史的家庭，一對夫婦及其兩個女兒均表現正常。大女兒與一正常男

10、子結婚并生出一 個患魚鱗病的男孩。小女兒與一正常男子結婚，并已懷孕。據此推斷，這對夫婦的基因型為 （基因用B、b表示），小女兒生出患魚鱗病男孩的概率為參考答案C【解析】解：A、組成脂肪與糖原的元素種類相同，都是C、H、O, A錯誤；B、脂肪的組成單位是甘油和脂肪酸，脂肪水解的終產物是甘油和脂肪酸，B錯誤：C、性激素屬于固醇類物質，能維持人體第二性征，C正確；D、維生素D不是構成骨骼的主要成分，但是，維生素D能促進小腸對鈣、磷的吸收，缺乏維生素D會影 響骨骼發育，D錯誤。B【解析】解：A、由n個氨基酸組成的某蛋白質分子含有3條肽鏈，則該蛋白質分子中含有的肽鍵數 =氨基酸數-肽鏈數=n - 3個，

11、A錯誤；B、由n個氨基酸組成的某蛋白質分子含有3條肽鏈，則該蛋白質分子至少含有的游離的氨基數=肽鏈數 =3個，B正確；C、由n個氨基酸組成的某蛋白質分子含有3條肽鏈，則該蛋白質分子至多含有的氨基酸數為20種，C錯 誤：D、由n個氨基酸組成的某蛋白質分子含有3條肽鏈，則該蛋白質分子水解時需要的水分子數=肽鍵數= 氨基酸數-肽鏈數=n-3個，D錯誤。 故選：C【解析】解：A、為氨基，A錯誤；B、為H原子，B錯誤：C、為R基團，C正確；D、為竣基，D錯誤。C【解析】解：A、原核細胞的DNA是裸露的，但可與蛋白質結合，如DNA復制或轉錄過程中，DNA 會與DNA聚合酶或RNA聚合酶結合，A錯誤；B、胰

12、島素能降低血糖體現了蛋白質的調節功能，B錯誤；C、蛋白質纖維組成的細胞骨架能維持動物細胞形態，保存內部結構有序性，C正確；D、DNA徹底水解后得到6種化合物，即磷酸、四種含氮堿基和脫氧核糖，其中磷酸不是有機物，因此共 有5種有機物，D錯誤。C【解析】解：A、脫氧核糖的組成元素只有C、H、0,另外酶是蛋白質或RNA,其中蛋白質的組成 元素一般不含P, A錯誤；B、蛋白質徹底水解得到的是氨基酸，核酸徹底水解得到的是磷酸、五碳糖和含氮堿基，B錯誤；C、糖原、核酸、抗體與酶等生物大分子都以碳鏈為基本骨架，C正確；D、變性后的蛋白質的空間結構被破壞，但其中肽鍵沒有斷裂，因此仍能與雙縮胭試劑產生紫色反應，

13、D 錯誤。D【解析】ATP和ADP的轉化物質可逆，能量不可逆。A【解析】生命活動的能源物質很多，如糖類、ATP等，ATP中的A代表腺昔，ATP在細胞質和線粒 體中都能合成。D【解析】有氧呼吸、無氧呼吸釋放能量，光合作用儲存能量，三個都有的是能量轉換。C【解析】細胞體積越小，表面積與體積之比越大，物質交換的效率越快。B【解析】間期細胞核明顯，末期細胞一分為二。D【解析】卵細胞經減數分裂后同源染色體分離。C【解析】ABD是有絲分裂和減數分裂的共有特征，同源染色體聯會和分離是減數分裂的特有特征。B【解析】噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，噬菌體的DNA進入到大腸桿菌體內，而蛋白質外殼并沒有進 入，證明了 DNA是遺傳物質。A【解析】發生轉化的細菌是R型細菌，會轉化成S型細菌。含轉化因子的細菌是S型細菌。C【解析】豌豆是兩性花，故母本要去雄。C【解析】母本去了雌蕊就不能進行雜交實驗了。C【解析】基因突變發生在體細胞一般不遺傳給子代，發生在生殖細胞會遺傳給子代。A【解析】基因突變可以產生新的基因，出現新的性狀。C【解析】呆小癥是缺碘導致甲狀腺激素分泌不足，A錯；夜盲癥是缺少維生素A, B錯：甲型肝炎 病屬于傳染病，D錯：父親和兒子均在40歲左右禿發屬于遺傳病，C對。A【解析】達