1、你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!專題28有機(jī)合成1.（化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）PBAT （聚己二酸/對苯二甲酸丁酯）可被微生物幾乎完全降解，成為包裝、醫(yī)療和農(nóng)用薄膜等領(lǐng)域的新興材料，可由聚合物 PBA和PBT共聚制得，一種合成路線如下:國I3旬-MQH .料，可由聚合物 PBA和PBT共聚制得，一種合成路線如下:

2、國I3旬-MQH .c -cm已知:4R-COOH巳 *戶回答下列問題:B的化學(xué)名稱為H的結(jié)構(gòu)簡式為、的反應(yīng)類型分別為,B的化學(xué)名稱為H的結(jié)構(gòu)簡式為、的反應(yīng)類型分別為,C所含官能團(tuán)的名稱為(5)(5)的化學(xué)方程式為寫出所有的與D互為同分異構(gòu)體且滿足以下條件的結(jié)構(gòu)簡式能與NaHCO反應(yīng);能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能發(fā)生水解反應(yīng);核磁共振氫譜四組峰，峰面積比為1:6: 2: 1能發(fā)生水解反應(yīng);的單體的合成路線（6）設(shè)計由丙烯為起始原料制備的單體的合成路線（其它試劑任選）。【答案】環(huán)己醇HOC2CHCHCHOH氧化反應(yīng)縮聚反應(yīng)雙用CHm OX3CH2=CHCH3-CHz = CHCM 乙 Gh=CH8。，二

3、一七大二CH8OC H三6H107,酸；加熱【解析】3)E的化學(xué)名稱為環(huán)己酉工C所含官能團(tuán)的名稱為班基;H 的結(jié)構(gòu)簡式為 HOCEtCTtClkCTtOH；.的反應(yīng)類型分別為氧化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)g(4)的化學(xué)方程式為(4)的化學(xué)方程式為(5)與D互為同分異構(gòu)體且滿足能與 NaHCO液反應(yīng)，含-COOH能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含-CHQ能發(fā)生水解反應(yīng)，含-COOO,核磁共振氫譜四組峰，峰面積比為1: 6: 2: 1,則分子中含2個甲基，四種H,你是我今生最美的遇見，,祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見，,祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名！你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名！

4、你是我今生最美的遇見，,祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見，,祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名！你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名！你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式為 HOOCCCH) 2CHOOC成HOOCCH (CH) 2OOCH(4) C為(4) C為,化合物 W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14, W比C10多一個CH,遇FeCl3溶液顯紫色含有酚羥基，屬于芳香族化合物含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含有醛基，第 一種情況是苯

5、環(huán)上放三種基團(tuán)，醛基、羥基和甲基，先固定醛基和羥基的位置，鄰間對，后放甲基，共10種，第二種情況是苯環(huán)上放兩種基團(tuán)，-OH和-CH2CHO鄰間對，共3種，所以W的可能結(jié)構(gòu)有13種；符合5種不同化學(xué)遇FeCl35種不同化學(xué)環(huán)境的氫、峰面積比為2:2:2:1:1 要求的W的結(jié)構(gòu)簡式:VII IOILCHO1!(答案為:13;(5 )根據(jù)題目已知信息和有關(guān)有機(jī)物的性質(zhì)，用甲苯和乙醛為原料CHOHCHHOI先環(huán)境的氫、峰面積比為2:2:2:1:1 要求的W的結(jié)構(gòu)簡式:VII IOILCHO1!(答案為:13;(5 )根據(jù)題目已知信息和有關(guān)有機(jī)物的性質(zhì)，用甲苯和乙醛為原料CHOHCHJ2Mr- A+2A

6、l/3NHJ*限飛 HnOCH 0HHOCH?Ch2OH【解析】3)b的結(jié)構(gòu)簡式為，c物質(zhì)為,含有的官能團(tuán)名稱是羥基J(2) D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應(yīng)，說明CH 0HHOCH?Ch2OH【解析】3)b的結(jié)構(gòu)簡式為，c物質(zhì)為,含有的官能團(tuán)名稱是羥基J(2) D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應(yīng)，說明D中的基，每個D分子中只含有1個氧原子 可CHCH?OH推出D為，再驗證氧元素的度量分?jǐn)?shù)約為13.D中的輕基變成了醒基】說明反應(yīng)是氧化反應(yīng)Jci d進(jìn)一步發(fā)生水解反應(yīng)生成fr2AfiH3XKt*W+H3O趣CHQ 0 CHjCOO-*2LAgCHSHuC凡 CH2BrCH=CH2-KH

7、巧H玷FW ) CH2BrCH=CH “HHCH=CHr “HHCH=CHr 一 .-KH巧H號f ) CH?OH故答案為你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名！ 腐尿耋.品黑、NBS .CH,CHCH OHCHCHnCH工 CH2BrCH=CH2-KH巧H玷橫唧6，CH53VH,d.一 一 * O 11. 一種有效治療關(guān)節(jié)炎、脊椎炎等一些疾病的常用藥物-菲諾洛芬鈣，它的一種合成路線如下(具體反應(yīng)已知：SOC2可與醇發(fā)生反應(yīng)，醇的羥基被氯原子取代而生成氯化燃o(jì)O7g、R .HX飛,(X表示鹵素原子) R-X+NaCNRCN+NaX回答下列問題：BfC的反應(yīng)類型是 ;寫出D的結(jié)構(gòu)簡式： 。F中所

8、含的官能團(tuán)名稱是 。(3)寫出F和C在濃硫酸條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(4) A的同分異構(gòu)體中符合以下條件的有 種(不考慮立體異構(gòu))你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!dr你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!dr你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!dr你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!dr你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r屬于苯的二取代物;與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜圖中共有4個吸收峰的分子的結(jié)構(gòu)簡式為(5)結(jié)合上述推斷及所學(xué)知識,(5)結(jié)合

9、上述推斷及所學(xué)知識,為 原 料 合 成 苯 乙 酸 苯 甲 酯)寫出合成路線應(yīng)條件。1O Ar【答案】 加成反應(yīng)或還原反應(yīng)I L H,t ikui rx也 nh vixriKi Hk |- IRft C”(酸鍵、竣基你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，“祝您考試金榜題名！【解析】Ih. . *工人根據(jù)題中已*0，推出A的結(jié)構(gòu)簡式為j A與茶酚鈉反應(yīng)生成B,結(jié)合最終產(chǎn)物可知該反應(yīng)為川1CS 廣產(chǎn)工】.產(chǎn)、取代反應(yīng).反應(yīng)生成的B為“111 j 3與氯氣發(fā)生加成反

10、應(yīng)生成6則C為L - J 5cC與氯化亞帆(SOCk)發(fā)生已知反應(yīng)生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:14j D與NaCN發(fā)生已(知反應(yīng)生成E,則E為,JLJJ E先與氮氧化鈉反應(yīng)I然后酸化得到F.結(jié)合最終產(chǎn)物可知FIAKJHI薪 f . il 一 二為J， F與黛化鈣反應(yīng)得到菲潑廊鈣；nll-(1)根據(jù)上述分析，B生成C發(fā)生加成反應(yīng)；D的結(jié)構(gòu)簡式為 (2)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式，推出 F中含有的官能團(tuán)是醒鍵、竣基;3) F 和 C 在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為IH,IH,你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!-V你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!-V你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你

11、是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!-V你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!-V你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!(4)屬于苯的二取代物，說明苯環(huán)上有二個取代基，二個取代基之間有鄰、間、對三種位置；與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明有一個基團(tuán)為酚羥基，另一基團(tuán)的組成為一GHBr,應(yīng)該是含有碳碳雙鍵，則此基團(tuán)為一CH=CHBr CBr=CH,則共有6種結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜圖中共有4個吸收峰的分子(5)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式的結(jié)構(gòu)簡式為(5)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式的結(jié)構(gòu)簡式為,可知含有的官能團(tuán)的名稱有酸鍵、碳碳雙鍵

12、、厥基。(6)屬于芳香族化合物，且為鄰二取代，屬于酯類，水解產(chǎn)物之一遇FeCl3(6)屬于芳香族化合物，且為鄰二取代，屬于酯類，水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯紫色，說明水解產(chǎn)物含有酚羥基；非苯環(huán)上的核磁共振氫譜有三組峰，說明非苯環(huán)上有3種不同環(huán)境的氫原子；符合條件的為同分異構(gòu)體OOCH 汨CH 3)2為同分異構(gòu)體OOCH 汨CH 3)2OOCCHsCHaCH 3，共3種;步甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)，LIL6;依據(jù)題干的合成路線可知，第步和第四步依次發(fā)生,故合成路線為你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見

13、祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!13. G是合成藥物的中間體，其制備路線如下(A為芳香煌)：_取*已知： R-CN R-COOH否 NO，HMH,* J回答下列問題：(1)G的名稱是 ; E中官能團(tuán)的名稱為 。(2)B-C的反應(yīng)試劑是 ;F的反應(yīng)類型是 。(3)C-D反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)G能通過縮聚反應(yīng)得到H,有GH反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)1是G的同系物，滿足下列條件的I的同分異構(gòu)體有 種(不考慮立體異構(gòu))。I相對分子質(zhì)量比 G大14 苯環(huán)上

14、含3個取代基(6)結(jié)合以上合成路線及相關(guān)信息，設(shè)計由苯制備苯酚的合成路線 。【答案】對羥基苯乙酸或4-羥基苯乙酸竣基、硝基 濃硫酸、濃硝酸 還原反應(yīng)你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r-CHOOH+(n-1)H 2O20案為：對羥基苯乙酸或 4-羥基苯乙酸；竣基、硝基。(2) B-C為硝化反應(yīng),反應(yīng)的試劑為濃磕酸、濃硝酸；E-F為E中-XO2鈾還原為比，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)？敵答案為：濃硫酸、濃硝酸1還原反應(yīng)。C-D反應(yīng)的化學(xué)方程助：SU-1蛇口_川心一 口)”二詠一郎故答案為

15、;G的同系物，-CHOOH+(n-1)H 2O20案為：對羥基苯乙酸或 4-羥基苯乙酸；竣基、硝基。(2) B-C為硝化反應(yīng),反應(yīng)的試劑為濃磕酸、濃硝酸；E-F為E中-XO2鈾還原為比，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)？敵答案為：濃硫酸、濃硝酸1還原反應(yīng)。C-D反應(yīng)的化學(xué)方程助：SU-1蛇口_川心一 口)”二詠一郎故答案為;G的同系物，I中含一個酚羥基和1個竣基，G的分子式為C8H8O3, I相對分子質(zhì)量比 G大14, I的分子組成NaNOj* Etsal.【解析】(1) G為J IO-3 CHOOH,名稱是對羥基苯乙酸或4-羥基苯乙酸，E七 H：C0OH,E中官能團(tuán)的名稱為竣基、硝基，故答H ，nHO-A

16、-CH；COOH+(n-1)H 2O,nHO-A-CH；COOH-O-CHiCOOH+(n-1)H 2Q(5) G的結(jié)構(gòu)簡式為,G中含一個酚羥基和1個竣基，I是(4)G能通過縮聚反應(yīng)得到GHH你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!drh你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名！r你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名！r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名！r你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名！r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名！你是我

17、今生最美的遇見祝您考試金榜題名！你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名！你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名！比G多一個CH/原子團(tuán)，I的分子式為C9H0Q, I苯環(huán)上含3個取代基，3個取代基分別為：-OH, -COOH -C2H5,固定-OH 和-COOH 移動-C2H5,共有 10 種；-CH3, -OH, -CH2COOH 固定-CH3 和-OH,移動-CHbCOOH 共有10種，所以I的同分異構(gòu)體有20種，故答案為：20。16.福韋酯(TDF)主要用于治療艾滋病毒(HIV)感染，化合物 W是合成TDF的重要中間體，其合成路線如圖所示。HC1CHXKHCllj- CH CfXMJL X(C

18、JI Br|htij-CHCHjdH HC1CHXKHCllj- CH CfXMJL X(CJI Br|htij-CHCHjdH II in 10CU. -CH- CH Cl-JW完成下列填空：(1)N所含官能團(tuán)的名稱是 ; Y的結(jié)構(gòu)簡式是 。(2)X可用苯的一種同系物制備，所需的無機(jī)試劑與條件是 。(3)寫出檢驗W中是否有殘留甲醛的化學(xué)方程式 。(4)的目的是。(5)寫出M符合下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。 i.與M具有相同官能團(tuán)ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)_ ClhUH|(6)寫出用 M為原料制備聚丙烯酸(COOH)的合成路線0%CH尸肝CIL【答案】羥基、氯原子Br 2光照 HCHO +4

19、Cu(OH)2=+2CU2OJ + CO 2 T + 5H 2O保護(hù)羥基，使其不與HCl發(fā)生取代HCOOGCHCHOH-CH-CH- T ICOOHci I, cjt cj i；ci解析】D OH ；所含官前團(tuán)的名稱是-OH)羥基和(Cl)氯原子F根據(jù)匚 CMH VH二0V/ LHJMH 5二-ohVN1 逆推出Y的結(jié)構(gòu)簡式是CIL ,故答案為：羥基、氯原子J匚 2CuzOj + CO 2 T + 5H 2O。19.以苯和乙快為原料合成化工原料E的路線如下：你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見

20、祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!CH：0roe-C口為回啜就 近回回答下列問題:(1) A的名稱。(2)生成B的化學(xué)方程式為 ,反應(yīng)類型是 。(3) C的結(jié)構(gòu)簡式為 , C的分子中一定共面的碳原子最多有 個。(4)與D同類別且有二個六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有 種，請任寫兩種同 分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。(5)參照上述合成路線，設(shè)計一條以乙快和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:答案你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考

21、試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!tr. ihoCH山HC = CH= CHj =Pd/C BaSO4Zn/Cu處于同一平面，旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi)，由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原OH【解析】（l）A為U- ，名稱為茶甲酯jCH：Brtr. ihoCH山HC = CH= CHj =Pd/C BaSO4Zn/Cu處于同一平面，旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi)，由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原OH【解析】（l）A為U- ，名稱為茶甲酯jCH：Br+ HC十 NaEQ）生成B的化學(xué)為程式為t D，屬于取代反應(yīng)1

22、廣 CM H=CHCikCil：OIiO C的結(jié)構(gòu)簡式為U,芾環(huán)連接，原子處于同一平面，碳碳雙鍵連接的原子子連接原子、基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu)，兩個平面不能共面，最多有7個碳原子都可以共平面;?CH: = CHn + OH -OH21. PVAc是一種具有熱塑性的樹脂，可合成重要高分子材料M合成路線如下:CH: = CH: +與xKxcrA國CJE JWiJtAHCl僵化制ZGCH： = CHCH (HI1Mmi刑港也口 w. 反斬你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生

23、最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!己知：R R、R為H原子或燃基。羥基連在碳碳雙鍵或碳碳三鍵上不穩(wěn)定。(1)已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下，3.36L氣態(tài)燒A的質(zhì)量是3.9g, AB為加成反應(yīng)，則 X的結(jié)構(gòu)簡式為 ; B 中官能團(tuán)的名稱是。(2)E能使澳的四氯化碳溶液褪色，反應(yīng)的反應(yīng)試劑和條件是 ,在E

24、-F-8H的轉(zhuǎn)化過程中，乙二醇 的作用是。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)己知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外，還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則M的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和甲基，且甲基不與苯環(huán)直接相連的同分異構(gòu)體有 種。乙醛以及上述合成路線中 的必要有機(jī)試劑為原料合成(其他無機(jī)試劑任選)，請寫出合成路線乙醛以及上述合成路線中 的必要有機(jī)試劑為原料合成(其他無機(jī)試劑任選)，請寫出合成路線【答案】CH3COOH酯基、碳碳雙鍵稀NaOH溶液、加熱【答案】CH3COOH酯基、碳碳雙鍵稀NaOH溶液、加熱保護(hù)醛基不被H2還原ch-ch24tO C H3+ n NaOH 喟口 . 4-廿-CH；147r 卜

25、 n CHaCOONiOH【解析】由上述分析可知K為GCOOH,根據(jù)弓的結(jié)構(gòu)簡式可知:B中官能團(tuán)的名稱是酎基、碳匐?他CH=CH-CHO(2注為由D和裝甲醛在稀NaOH溶液和加熱條件F反應(yīng)生成，反應(yīng)的反應(yīng)試劑和條件是稀HaOH溶渣、加熱,在E-F-G-H的轉(zhuǎn)化過程中，乙二酹的作用是保護(hù)醛基不粳氐還原J你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜

26、題名!反 應(yīng) 的 化 學(xué) 方 程-CH-CMz4 + n NaOH* -|-CH卜 n CHaCOONaCHSOH(4)M 的鏈節(jié)中除苯環(huán)外，還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則 M的結(jié)構(gòu)簡式為(4)M 的鏈節(jié)中除苯環(huán)外，還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則 M的結(jié)構(gòu)簡式為(5)E 為,E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和甲基，且甲基不與苯環(huán)直接相連，則應(yīng)有 2個取代基,分別為一OH -CC-CH3,存在鄰、間、對位置，共 不與苯環(huán)直接相連，則應(yīng)有 2個取代基,鍵且只有一個取代基時有 2種，含醍鍵有甲氧基、乙快基存在鄰間對3種，總共8種同分異構(gòu)體;CH；CHO(6)以甲醛、苯乙醛)以及上述合成路線中的必要有機(jī)試劑為原料合成CH；C

27、H-CHO,先發(fā)生類似信息ICH；CHO(6)以甲醛、苯乙醛)以及上述合成路線中的必要有機(jī)試劑為原料合成CH；CH-CHO,先發(fā)生類似信息I中甲醛、苯乙醛的反應(yīng)，再與乙二醇發(fā)生類II中后面一步的反應(yīng)，合一成流程為:似FII中后面一步的反應(yīng)，合一成流程為:你是我今生最美的遇見，,祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見，,祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見，,祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見，,祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生

28、最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名！你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名！22. PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料 ，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3O吒。2。鼻CHj”一種生產(chǎn)PC的合成路線如下:其中，A可使Br2的CC14溶液褪色，B中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫， D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，E可與 凡發(fā)生加成反應(yīng)，其核磁共振氫譜為單峰。請回答下列問題:(1) D中官能團(tuán)的名稱為 , B的結(jié)構(gòu)簡式是 。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(3)碳酸二甲酯的一種同分異構(gòu)體名叫乳酸，該物質(zhì)能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有 (填字母)。A.取代反應(yīng)

29、B.加成反應(yīng) C.消去反應(yīng) D.加聚反應(yīng)(4)碳酸二甲酯有多種同分異構(gòu)體，寫出其中能與NaCO溶液反應(yīng)的任意一種同分異構(gòu)體(乳酸除外)的結(jié)構(gòu)簡式尸9小尸9小ACHOCH 2CHCOOH CHOCHCOOH CHCHOCOO用任意一種【解析】Z=VcHCCHih?根據(jù)以上分析可知A為E為、D為E為%-3-鞏,CHj雙酚A為Cgj則你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題

30、名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!V你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!V你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!（3）碳酸二甲酯的一種同分異構(gòu)體名叫乳酸，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為CHCHOHCOQ限中有羥基和竣基，能發(fā)生取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）、消去反應(yīng)（分子內(nèi)脫水），故選AC;（4）碳酸二甲酯有多種同分異構(gòu)體，其中能與NazCO溶液反應(yīng)的即有竣基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（乳酸除外）為 HOCHCHCOOH CH3OCHCOOH CH3CHOCOOH23.化合物A （分子式為 GHQ）是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被

31、氧化。由A合成黃樟油（E）和香料F的合成路線如下（部分反應(yīng)條件已略去）：已知：B的分子式為C7H6Q,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也不能與NaOH反應(yīng)。(1)寫出C的官能團(tuán)名稱： 和 o (2)寫出反應(yīng) CD 的反應(yīng)類型： 。(3)寫出反應(yīng) AfB的化學(xué)方程式： 。(4)某芳香化合物是 F的同分異構(gòu)體，符合以下條件：苯環(huán)上有兩個對位取代基；有醇羥基；既可以發(fā)生銀鏡.反應(yīng)又可以發(fā)生水解反應(yīng)；不能發(fā)生消去反應(yīng)。任寫出一種符合上述條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：(5 )根據(jù)已有知識并結(jié)合流程中相關(guān)信息，寫出以為主要原料(無機(jī)試劑任用)制備CX3【答案】醒鍵的合成路線流程圖:澳原子取代反應(yīng)。已知(5 )根據(jù)已有

32、知識并結(jié)合流程中相關(guān)信息，寫出以為主要原料(無機(jī)試劑任用)制備CX3【答案】醒鍵的合成路線流程圖:澳原子取代反應(yīng)。已知：CHBr +MgfCHhMgBr。【解析】(D C的官團(tuán)為解鍵，漠原子，故答案為；射鍵、混原子(2)反應(yīng)CD中Br原子被鞍代.，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)口(3)反應(yīng)A-B的化學(xué)方程式為；(4)符合以下條件：苯環(huán)上有兩個對位取代基；有醇羥基；既可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)又可以發(fā)生水解反應(yīng)；不能發(fā)生消去反應(yīng)，則說明該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有醛基、酯基、與醇羥基連接的第二個碳原子上無氫原子，故 符合條 件的結(jié)構(gòu) 簡式為：0H-i!0CHj(!CHjOH 后的合成路線流程圖為:故答案為你

33、是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!尚七輛IWH州工口RCHO4 CHUCHO f RCH CHCHC + H7O 已知： 也回答下列問題:(2)由C生成D和尚七輛IWH州工口RCHO4 CHUCHO f RCH CHCHC + H7O 已知： 也回答下列問題:(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是24.化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:ill催出劑+ III (1)A的化學(xué)名稱是HCH3CH0 f NaOHHO 2)H- Bf：

34、ccq你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!VDCpHgBrjOjBC她0CC 3HgsCOGCSH產(chǎn)出制 回2)H- IjKOHfCEjOH A *rneLI1加上so3A你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名！你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名！你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名！你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名！你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!r(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由 F生成H的化學(xué)方程式為 。(5)芳香化合物X是F的

35、同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6:2:1:1 ,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式： 。(6)寫出用環(huán)戊烷和2- 丁快為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選) 。C8ECH;CH;CMC你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!aCHO,名稱是茶甲醛；CH= C

36、HCOOHCHBrCHBrCOOH(2)由C()生成D( S/通過結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)為加成反應(yīng)(也是取代反應(yīng)心CHC-COOHC=C-COOC2H5)的反應(yīng)為瘦基與雷的酯化(3)根據(jù)上述分析,E的結(jié)構(gòu)簡式為)生成F(C=C-COOH你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!r你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!，由F生成H的化學(xué)方程式為(4)根據(jù)已知條件，G的結(jié)構(gòu)

37、簡式為(5)X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO ,則X含有竣基(-COOH,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6: 2: 1: 1,則X的結(jié)構(gòu)簡式可能為COOHch3CH3HCIIIC你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!具體流程為：具體流程為：,從中任選兩種即可。(6)依據(jù)已知可首先利用環(huán)戊烷制得環(huán)戊烯(環(huán)。戊烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)，氯代燃在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)制得)，然后環(huán)戊烯與2- 丁快在催化劑的作用下發(fā)生“已知”的反應(yīng)得到O25.尼美舒利是一種非管體抗炎藥，它的一種的合成路線如下：你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!V