1、PAGE PAGE 4浙江工業大學授課計劃書（ 006 /007學年第第2學期）課程名稱稱：有機機化學主主講教師師：郭紅紅云、宋宋慶寶、楊振平平、金紅紅衛、王王紅、盛盛衛堅授課班級級：化工工學院、生環學學院、藥藥學院本本科各專專業 輔導教教師：授課時間間： 007年3月5日 07年6月24日總學時：32 采用教教材：有有機化學學（第四四版，高高鴻賓主主編）講課300 實實驗：另行行安排習題課：2課程設設計：教研室主主任簽名名：單 尚07年3月1日注：授課計計劃書由主講講教師填填寫，經經學科負負責人審審批后交交教師所所在院系系部 教學秘秘書，教教學秘書書每年110月送送校檔案案室歸檔檔。同一課課

2、程同一一進程，由學科科負責人人填寫一一份即可可。主講教教師應將將授課課計劃書書于授授課開始始時告知知學生。學期授課課計劃課程名稱稱：有機機化學順序授課日期期時 數每 課課 內內 容容 摘摘 要要習題教 具1第1周2第十章 醚和環環氧化合合物（33學時）10.11 醚和和環氧化化合物的的命名10.22 醚和和環氧化化合物的的結構10.33 醚和和環氧化化合物的的制法10.44 醚的的物理性性質10.55 醚的的波譜性性質10.66 醚和和環氧化化合物的的化學性性質 烊鹽的生生成酸催化碳碳氧鍵斷斷裂堿催化碳碳氧鍵斷斷裂2第2周2環氧乙烷烷與格氏氏試劑的的反應克萊森重重排過氧化物物的生成成10.77

3、 冠醚醚第十三章章醛、酮酮和醌（5學時）11.11醛酮的的命名11.11.1 普通命命名法11.11.2 系統命命名法11.22醛酮的的結構3第3周211.33醛酮的的制法11.33.1 醛酮的的工業合合成11.33.2 伯醇和和仲醇的的氧化11.33.3羧羧酸衍生生物的還還原11.33.4芳芳環的酰酰基化13.44 醛和和酮的物物理性質質11.55醛和酮酮的波譜譜性質11.66醛和酮酮的化學學性質羰基的反反應活性性4第4周2羰基的親親核加成成-H原原子的反反應氧化和還還原、-不飽和和醛酮的的特性11.77.1親親電加成成11.77.2親親核加成成11.77.3 還原反反應11.88 乙烯烯酮

4、 卡賓11.99 醌11.99.1醌醌的制法法11.99.2 醌的化化學性質質5第5周2第十二章章羧酸（4學時時）12.11羧酸的的分類和和命名12.22羧酸的的結構12.33羧酸的的制法12.33.1羧羧酸的工工業合成成12.33.2 伯醇和和醛的氧氧化12.33.3 腈水解解12.33.4GGriggnarrd試劑劑與COO2反應12.33.5酚酚酸的合合成12.44羧酸的的物理性性質12.55羧酸的的波譜性性質6第6周212.66羧酸的的化學性性質12.66.1 羧酸的的酸性和和極化效效應12.66.2羧羧酸衍生生物的生生成12.66.3羰羰基的還還原反應應12.66.4脫脫羧反應應12

5、.66.5 二元酸酸的受熱熱反應12.66.6-H原原子的反反應12.77羥基酸酸12.77.1酸酸性12.77.2脫脫水反應應12.77.3-羥基基酸的分分解7第7周2第十三章章 羧羧酸衍生生物（3學時）13.11羧酸衍衍生物的的命名13.22 羧酸酸衍生物物的物理理性質13.33羧酸衍衍生物的的波譜性性質13.44 羧酸酸衍生物物的化學學性質13.44.1酰酰基上親親核取代代反應13.44.2酰酰基上親親核取代代反應的的機理13.44.3羧羧酸衍生生物的相相對反應應活性13.44.4還還原反應應8第8周213.44.5 與有機機金屬試試劑的反反應13.44.6酰酰氨N原原子上的的反應13.

6、55碳酸衍衍生物第十四章章-二羰羰基化合合物（33學時）14.11 酮-烯醇互互變異構構14.11.1 酸和堿堿對酮-烯醇平平衡的影影響14.11.2 化合物物的結構構對酮-烯醇平平衡的影影響14.11.3 烯醇化化導致立立體異構構化9第9周214.22乙酰乙乙酸乙酯酯的合成成及其應應用14.22.1 乙酰乙乙酸乙酯酯的合成成14.22.2 乙酰乙乙酸乙酯酯的性質質14.22.3乙乙酰乙酸酸乙酯在在合成上上的應用用14.33丙二酸酸酯的合合成及其其應用14.33.1丙丙二酸二二乙酯的的合成及及其應用用14.33.2丙丙二酸亞亞異丙酯酯的合成成及其應應用14.44.Knnoevvenaagell

7、縮合14.55 Miichaael 加成14.66 其它它含活性性亞甲基基的化合合物10第10周周2第十五章章 有有機含氮氮化合物物（4學時）15.11 芳香香族硝基基化合物物15.11.1芳芳香族硝硝基化合合物的制制法15.11.2 芳香族族硝基化化合物的的物理性性質15.11.3芳芳香族硝硝基化合合物的波波譜性質質15.11.4芳芳香族硝硝基化合合物的化化學性質質15.22 胺胺15.22.1胺胺的分類類和命名名15.22.2 胺的結結構15.22.3 胺的制制法15.22.4 胺的物物理性質質15.22.5胺胺的波譜譜性質15.22.6胺胺的化學學性質15.22.7季季銨鹽和和季銨堿堿1

8、5.22.8二二元胺11第11周周215.33 重氮氮化合物物和偶氮氮化合15.33.1 重氮鹽鹽的制備備15.33.2重重氮化反反應及其其在合成成中的應應用15.44 腈15.44.1腈腈的命名名15.44.1 腈的性性質15.44.3 丙烯腈腈12第12周周2第十六章章 有有機含硫硫、含磷磷和含硅硅化合物物（4學學時）16.11 有機機硫化合合物的分分類16.22 硫醇醇和硫酚酚16.22.1硫硫醇和硫硫酚的命命名16.22.2硫硫醇和硫硫酚的制制備16.22.3硫硫醇和硫硫酚的物物理性質質16.22.4 硫醇和和硫酚的的化學性性質16.33 硫醚醚16.33.1硫硫醚的制制備16.33.

9、2 硫醚的的性質16.44 磺酸酸16.44.1磺磺酸的命命名16.44.2 磺酸的的制備16.44.3 磺酸的的物理性性質16.44.4 磺酸的的化學性性質16.55 芳磺磺酰胺16.66 烷基基苯磺酸酸鈉和表表面活性性劑16.66.1 烷基苯苯磺酸鈉鈉16.66.2 表面活活性劑16.77 離子子交換樹樹脂16.77.1 陽離子子交換樹樹脂16.77.2 陰離子子交換樹樹脂13第13周周216.88 有機機含磷化化合物16.88.1 烷基瞵瞵的結構構16.88.2 有機磷磷化合物物作為親親核試劑劑的反應應16.88.3 磷酸酯酯16.88.4有有機磷農農藥16.99有機硅硅化合物物16.99.1有有機硅化化合物的的結構16.99.2 鹵硅烷烷的制備備16.99.3 鹵硅烷烷的化學學性質16.99.4 有機硅硅化合物物在合成成中的應應用14第14周周2第十七章章雜環化化合物（4學時時）17.11雜環化化合物的的分類、命名和和結構17.11.1 分類和