1、PAGE PAGE - 6 -第七講 遺傳的基本規律和伴性遺傳1.(2012江蘇，10)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 ()。A性染色體上的基因都與性別決定有關B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體2(2012天津卷，6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1代的雄果蠅中約有eq f(1,8)為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是 ()。A親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB親本產生的配子中含X

2、r的配子占eq f(1,2)CF1代出現長翅雄果蠅的概率為eq f(3,16)D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞3已知某哺乳動物棒狀尾(A)對正常尾(a)為顯性，直毛(B)對卷毛(b)為顯性，黃色毛(Y)對白色毛(y)為顯性。但是雌性個體均表現為白色毛。三對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律。請回答下列問題。(1)如果想依據子代的表現型判斷出性別，下列各雜交組合中，能滿足要求的是_。aayyAAYY AAYyaayyAaYYaaYy AAYyaaYy(2)如果一只黃色個體與一只白色個體交配，生出一只白色雄性個體，則父本、母本、子代個體的基因型分別是_、_、_。(3)

3、如果一只表現型為黃色棒狀尾和一只白色棒狀尾的親本雜交，F1雄性中eq f(3,8)黃色棒狀、eq f(1,8)黃色正常、eq f(3,8)白色棒狀、eq f(1,8)白色正常；雌性中eq f(3,4)白色棒狀、eq f(1,4)白色正常，則兩個親本的基因型組合為_(標明親本的雌雄)。(4)現有足夠多的直毛棒狀尾白色雌雄個體(純合、雜合都有)，要選育出純合卷毛棒狀尾白色的雌性個體，請簡要寫出步驟。第一步：_；第二步：_。(5)如果該動物的某基因結構中一對脫氧核苷酸發生改變，而蛋白質中的氨基酸序列并未改變，其可能原因是：_，_。4(2012江蘇，30)人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病(基因

4、為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題(所有概率用分數表示)。(1)甲病的遺傳方式為_，乙病最可能的遺傳方式為_。(2)若3無乙病致病基因，請繼續以下分析。2的基因型為_；5的基因型為_。如果5與6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_。如果7與8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為_。如果5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_。5(2012安徽理綜節選，31)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病(H對h為顯性)。圖1中兩個家系都有血友病發病史，2和3婚后生下一個性染

5、色體組成是XXY的非血友病兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。圖1(1)根據圖1，_(填“能”或“不能”)確定2兩條X染色體的來源；4與正常女子結婚，推斷其女兒患血友病的概率是_。(2)兩個家系的甲型血友病均由凝血因子(簡稱F8，即抗血友病球蛋白)基因堿基對缺失所致。為探明2的病因，對家系的第、代成員F8基因的特異片段進行了PCR擴增，其產物電泳結果如圖2所示，結合圖1，推斷3的基因型是_。請用圖解和文字說明2非血友病XXY的形成原因。圖2(3)現3再次懷孕，產前診斷顯示胎兒(3)細胞的染色體數為46條，XY；F8基因的PCR檢測結果如圖2所示。由此建議3_。參考答案：1B本題考查

6、性染色體的相關知識。性染色體同源區段的基因與性別決定無關，生殖細胞的常染色體基因也可表達，次級精母細胞可能含Y染色體，也可能不含Y染色體，因為減數第一次分裂同源染色體分離，X和Y染色體就已經分開，2個次級精母細胞只有一個含Y染色體，答案B。2C此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時還考查了減數分裂的相關內容，據題干信息，可推出親本基因型為BbXRXrBbXrY，故A、B均正確；C選項，長翅為eq f(3,4)，雄性為eq f(1,2)，應為eq f(3,8)；D選項，考查減數第二次分裂中基因的情況，也是正確的。3解析本題考查孟德爾遺傳規律的運用及基因表達等知識。(1)由題干信息“雌性個體無論基

7、因型如何，均表現為白色毛”，以及基因型為yy的雄性個體也為白色毛可得，若要依據子代的表現型判斷出性別，則后代中不能出現基因型為yy的個體，若后代無基因型為yy的個體，則白色毛個體是雌性。能滿足要求的組合是。(2)根據生出一只白色雄性個體，先確定此個體的基因型是yy，父本的基因型只能是Yy，母本的基因型可能是Yy或yy。(3)采用分枝法，首先根據后代雌雄個體棒狀正常31，確定親本的基因組成都是Aa，又因為親本的毛色為黃色和白色，依據后代雄性個體黃色白色11，確定親本的基因組成是Yy和yy，再依據后代雌雄性狀分離比不同，確定親本的基因型為YyAa、yyAa。(4)欲用直毛棒狀尾白色雌雄個體 (B_

8、A_yy和B_A_ _ _)，選育出純合卷毛棒狀尾白色雌性個體(bbAAyy或bbAAYY)，可采用雜交法：第一步，選用親本中多對雌雄個體雜交，從F1中選育出卷毛棒狀尾白色的雌性個體(bbA_Y_或bbA_yy)和卷毛正常尾白色的雄性個體(bbaayy)；第二步，利用從F1中選育出的多對雌雄個體雜交，后代雄性個體表現型均為卷毛棒狀尾白色(或黃色)的母本即為所需類型(bbAAYY或bbAAyy)。(5)基因結構改變，對應的氨基酸序列不變，原因可能是：基因突變發生的部位不在編碼區，在非編碼區；轉錄出的mRNA相應位點的密碼子和原來的密碼子編碼的是同一種氨基酸；突變屬于隱性突變，突變前后性狀不變。答

9、案(1)(2)YyYy或yyyy(3) YyAa、yyAa(4)第一步：選用親本中多對雌雄個體雜交，從F1中選育出卷毛棒狀尾白色的雌性個體(bbA_Y_或bbA_yy)和卷毛正常尾白色的雄性個體(bbaayy)第二步：利用從F1中選育出的多對雌雄個體雜交，后代雄性個體表現型均為卷毛棒狀尾白色(或黃色)的母本即為所需類型(bbAAYY或bbAAyy)(5)發生基因突變的部位不參與編碼蛋白質突變后轉錄出的mRNA相應位點的密碼子和原來的密碼子編碼的是同一種氨基酸。4解析(1)根據系譜圖中正常的1和2的后代有一個女患者為2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的3和4的后代中有一個患者9，說明乙病為隱性

10、遺傳?。粓D中的4個乙病患者都為男性，且其母親都正常，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。(2)2患甲病，所以可以推出1和2有關于甲病的基因型為Hh，3無乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據交叉遺傳的特點，1的致病基因是由其母2遺傳的，所以2有關乙病的基因型為XTXt。綜合以上內容，2的基因型HhXTXt。關于5的基因型，根據系譜可以看出，1和2有關于甲病的基因型為Hh，這樣，5有關于甲病的基因型為HH或Hh。而5不患乙病，所以有關乙病的基因型為XTY。所以5的基因型為HHXTY或HhXTY。6的基因型為H_XTX，5和基因型為H_XTY。如果5和6結婚，后代患甲病。則5和6的與甲

11、病有關的基因型應為eq f(2,3)Hh和eq f(2,3)Hh，這樣后代患甲病的概率為eq f(2,3)eq f(2,3)eq f(1,4)eq f(1,9)。如果后代患乙病，則5和6的與乙病有關的基因型應為XTY和eq f(1,2)XTXt，所生的男孩患乙病的概率為eq f(1,2)eq f(1,2)eq f(1,4)。綜合以上內容，所生男孩同時患兩種病的概率為eq f(1,9)eq f(1,4)eq f(1,36)。7的基因型可能為eq f(1,3)HH或eq f(2,3)Hh。根據題意在正常人群中Hh的基因型概率為104，此值就是2基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率eq f(2,3)104eq f(1,4)eq f(1,60 000)。5的基因型為eq f(1,3)HH或eq f(2,3)Hh(只涉及甲病)，與之婚配的是攜帶者，基因型為Hh。兩者的后代中表現型正常的概率為1eq f(2,3)eq f(1,4)eq f(5,6)。而出現攜帶者Hh的概率為eq f(1,3)eq f(1,2)eq f(2,3)eq f(1,2)eq f(1,2)。這樣兒子攜帶h基因的概念為eq blc(rc)(avs4alco1(f(f(1,2),f(5,6)eq f(3,5)。答案(1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳(2)HhXTXtHHXTY或HhXTYeq f(1,36